Gul hals termit

gul hals termit

Soldater og nymfer Kalotermes flavicollis
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:PolyneopteraSuperordre:kakerlakkerHold:kakerlakInfrasquad:termitterFamilie:Tørre trætermitterSlægt:KalotermesUdsigt:gul hals termit
Internationalt videnskabeligt navn
Kalotermes flavicollis ( Fabricius , 1793)
Synonymer
  • Termes flavicollis Fabricius, 1793
  • Calotermes flavicollis (Fabricius, 1793)
  • Eutermes flavicollis (Fabricius, 1793)

Gulhalset termit [1] [2] , eller gulbrynet termit [1] , eller gulbrynet termit [3] ( lat.  Kalotermes flavicollis ) er en art af termitter af slægten Kalotermes fra familien Kalotermitidae . Den findes hovedsageligt i kystnære Middelhavslande fra Spanien og Italien til Georgien og det sydlige Rusland . Reder bygges i den udtørrende og døende del af træerne. I nogle regioner blev der konstateret skader på træbygninger.

Beskrivelse

Små termitter. Kropslængde af voksne med vinger er omkring 1 cm, uden vinger 0,5-0,7 mm. Antenner hos voksne 16-19-segmenterede, hoved brunlig-sort, prothorax gul, resten af ​​kroppen grålig-sort, antenner, palper, tarsi og tibiae gule. Pronotum er bredere end hovedet (fra 1,35 til 1,50 mm mod 1,07-1,25 mm ved hovedet). Vingerne er grå, men gennemsigtige. Soldaternes hoved er aflangt med parallelle sider og store mandibler (sort og rødbrun i bunden); hovedets hovedfarve er gul, orange i den forreste del. Længden af ​​hovedet på soldater med mandibler er fra 3,32 til 4,10 mm, uden mandibler fra 2,15 til 2,60 mm. Bredden af ​​soldaternes hoveder er fra 1,45 til 1,75 mm. Soldaternes hofter er fortykkede, og øjnene reduceres (synlige som hvidlige pletter) [1] .

Biologi

Familier omfatter op til 2000 individer, men mindre befolkede reder på flere hundrede insekter er mere almindelige. Reder er placeret i tørre grene, stammer eller stubbe af træer som eg , bøg , lind , ahorn , fyr , cypres , kornel , kastanje , blomme , vin og mange andre træarter. Levende træer berøres ikke af termitter. Ved Middelhavskysten og på udløberne af Kaukasus -området bor termitter i de døende dele af træer på de sydlige skråninger, der er opvarmet af Solen. Diameteren af ​​passagerne gnavet af termitter er fra 5 til 10 mm. Nogle reder blev fundet på toppen af ​​træer i en højde på omkring 15 m [1] .

Flyvningen af ​​vingede hunner og hanner begynder i slutningen af ​​juli og observeres indtil september i godt vejr og ved en lufttemperatur på omkring 30°C. Nogle termitter ( nymfer og andre) dør, når de afkøles til temperaturer under 8°C. Nye familier stiftes af et par unge voksne efter parringssæsonen. Hannen og hunnen smider vingerne, søger i fællesskab ly i skovens sprækker og gnaver det første rede "ægteskabs"-kammer ud. Der parrer de sig og efter et par uger lægger hunnen sine første æg. Udviklingen af ​​forskellige kaster hos termitter er meget kompleks og har længe tiltrukket sig forskernes opmærksomhed. De første hypoteser, der forklarer denne proces i K. flavicollis , dukkede op allerede i 1890'erne i den italienske zoolog Giovanni Grassis værker (som modtog Darwin-medaljen for sit arbejde med termitter) og den tyske entomolog Carl Escherich (1871-1951). Det var dog først muligt pålideligt at studere disse processer i midten af ​​det 20. århundrede efter skabelsen af ​​teknologien til kunstig dyrkning af termitter, og K. flavicollis blev et almindeligt laboratorieobjekt. De første sådanne observationer blev foretaget af den store franske zoolog Pierre Grasse (1895-1985). Æggene klækkes til larver, som går gennem fem instars, for derefter at blive til pseudoergates, yderligere seksuelle individer eller prosoldater. K. flavicollis pseudoergates kan udvikle sig til prosoldater , yderligere seksuelle individer eller til nymfer. Nymfer kan udvikle sig yderligere til voksne, pro-soldater eller yderligere seksuelle individer. Soldater udvikler sig fra pro-soldater. Yderligere voksne ("substitutter") i moderfamilier kan udvikle sig fra larver, unge nymfer eller fra pseudoergata i fravær af fungerende seksuelle individer i familien [1] [4] [5] [6] .

Rollen for den gulhalsede termitdronning (den oviparøse grundhun) i en moden koloni er at reproducere og frigive feromoner . En undersøgelse af de kvindelige og mandlige etogrammer viste, at kongen (mandlig grundlægger) demonstrerer højere mobilitet og aktivitet i familielivet. Hannen havde den højeste frekvens af bevægelser i reden, vibrationshandlinger samt dobbelt hyppighed og rækkevidde af sociale kontakter end dronningen. Udover dens naturlige betydning for dronningens periodiske avl, spiller den også en vigtig rolle i at opretholde koloniens sociale struktur og dynamiske udvikling som en "formidler" i sociale interaktioner mellem dronningen og andre medlemmer af kolonien. Den bevæger sig konstant gennem kamre og tunneler i rede, og kommer i kontakt med andre stammemedlemmer gennem social pleje ., berøring med antenner og trophallaxis [7] .

Den mindst aktive i termithøje er soldaternes kaste , såvel som kongen og dronningen. Observationer foretaget i laboratoriereder viste, at soldater tilbringer mere end 65 % af tiden i hvile og ikke udfører nogen handlinger (nymfer og pseudoerporte er i hvile mindre end 50 % af tiden, kongen op til 70 %, og dronningen mere end 80 %). Grooming og personlig pleje tager mindre end én procent af tiden for soldater, mens pleje af nymfer og pseudoergates tager omkring 5 % af tiden, og for unge seksuelle individer op til 10 %. Vibrerende bevægelser af kroppen tegner sig for 5 % af observationstiden hos soldater og pseudoerporte, men omkring 10 % hos nymfer [8] . Når en gruppe pseudoergates eller nymfer K. flavicollis adskilles fra soldater i laboratoriereder (i naturen er dette ensbetydende med deres kamptab), differentierer nogle af dem sig til soldater under den næste smeltning. Denne proces forekommer meget hyppigere, når reproduktive individer er til stede i kolonien, men effekten af ​​deres indflydelse varierer afhængigt af, om der er en konge, en dronning eller et par af dem i reden. Effekten af ​​tilstedeværelsen af ​​reproduktive individer fra maksimum til minimum kan estimeres som følger: heteroseksuelle par reproduktive termitter > to dronninger = en dronning = to konger > en konge. En konges indflydelse er meget lille; på den anden side er to hanners indflydelse mere betydelig og ligner summen af ​​de påvirkninger, som hver af dem udøver hver for sig. Indflydelsen af ​​kun én dronning er også betydelig, men tilstedeværelsen af ​​en anden dronning øger ikke hyppigheden af ​​soldater differentiering. Den maksimale stimulerende effekt udøves af et par reproduktive individer (konge og dronning) og svarer til summen af ​​handlinger, som udføres uafhængigt af kongen og dronningen [9] .

Symbionter og fjender

For at fordøje cellulose indgår termitter i symbiose med mikroorganismer, der lever i insekters fordøjelsessystem. Blandt tarmsymbionterne af den gulhalsede termit , protozoer (Protozoa) Foaina dogieli , Foaina grassii (Devescovinidae, Polymastigida), Tricercomitus divergens (Monocercomonadidae), Microrhopalodina inflata (Oxymonadidae (Oxymonadidae), Eulopihomoensicae , Eulopistigienitis , hypertensimfia , Eulopistigienitis (Tricercomitus divergens) ) 10] .

Blandt de gulnakkede termitters hovedfjender bemærkes myrer (Formicidae) af slægterne Crematogaster , Formicoxenus og Lasius (som fuldstændig kan ødelægge kolonier, der ligger ved siden af ​​naboer), mens trælevende Camponotus , Colobopsis og Dolichoderus ikke udviser fjendtlighed [1] .

Genetik

Det diploide sæt af kromosomer er 2n=67 hos mænd og 2n=68 hos kvinder. Den genetiske mekanisme til kønsbestemmelse er X 1 X 2 Y hos mænd og X 1 X 1 X 2 X 2 hos kvinder [11] [12] . Desuden, hvis alle kromosomer hos kvinder er akrocentriske (hvor centromeren er placeret næsten for enden), så er 20 hos mænd meta- og submetacentriske og 47 er akrocentriske [13] .

Betydning

Skaden fra gulhalsede termitter er ikke signifikant på grund af det lille antal af deres kolonier. Men i de sydlige regioner i Frankrig og Italien blev den negative indvirkning af disse termitter på timingen af ​​frugtsætning i vinmarker noteret. Nogle steder i det sydlige Europa blev der noteret skader på trædelene af broer og sømoler, samt gamle templer og træbygninger. I have- og parkplantninger kan den fungere som et sekundært skadedyr [1] [14] .

Fordeling

Det naturlige naturlige område dækker det vestlige Palæarktis : kystområder i Middelhavet (bl.a. Frankrig , Italien , Grækenland , Slovenien , Spanien , Mellemøsten , Nordafrika ). I Rusland og Georgien ved Sortehavskysten fra Sochi til Batumi [1] [10] . Den nordligste invasive registrering af arten blev lavet i 1961 i Liverpool ( UK ), hvor de ved et uheld blev introduceret i trækasser med ribs [6] .

Taksonomi

Arten blev første gang beskrevet i 1793 af den danske entomolog Johann Christian Fabricius ( J. Ch. Fabricius ) under navnet Termes flavicolle Fabricius, 1793 [1] [10] . I 1856 blev den overført til slægten Kalotermes , som derefter bar et lignende, men anderledes navn Calotermes i flere årtier , og arten fik derfor navnet Calotermes flavicollis (Fabricius, 1793) . Senere, ved en særlig beslutning fra Den Internationale Kommission for Zoologisk Nomenklatur , blev den gulhalsede termit udpeget som typeart af slægten Kalotermes [15] [16] .

Se også

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Zhuzhikov D.P. Termitter fra USSR. - M . : Forlaget Mosk. un-ta, 1979. - S. 104-118. — 225 s.
  2. ↑ Khalifman I. A. trak sig tilbage til fangehullet. - M . : Detgiz, 1961. - 192 s. - (Skolebibliotek). — 30.000 eksemplarer.
  3. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Femsproget ordbog over dyrenavne: Insekter (latin-russisk-engelsk-tysk-fransk) / Ed. Dr. Biol. naturvidenskab, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 12. - 1060 eksemplarer.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  4. ↑ Messeri P., DiBattista MS Spredningsflyvning og handel i Kalotermes flavicollis (Fabr.)  (engelsk)  // Ethology Ecology and Evolution. - 1992. - Nej. 1 (Særudgave) . - S. 115-118. - doi : 10.1080/03949370.1992.10721960 .
  5. ↑ Grasse P.-P., C. Noirot. La societe de Calotermes flavicollis de se fondation au premiere essaimage  (fransk)  // C. r. Acad. sci.. - 1958. - Vol. 246. - S. 1789-1795.
  6. ↑ 1 2 Miller EM kastedifferentiering i de nedre termitter // Termitters biologi. Vol. 1.  (engelsk) / Krishna K. (red.). - New York og London: Academic Press, 1969. - S. 283-310. — 598 s.
  7. ↑ Maistrello L., Sbrenna G. Adfærdsforskelle mellem mandlige og kvindelige erstatningsreproduktiver i Kalotermes flavicollis (Isoptera, Kalotermitidae)  (engelsk)  // Insectes Sociaux : Journal. - Springer Science + Business Media, 1999. - Vol. 46, nr. 2 . - S. 186-191. — ISSN 0020-1812 . - doi : 10.1007/s000400050131 .
  8. ↑ Maistrello L., G. Sbrenna. Hyppighed af nogle adfærdsmønstre i kolonier af Kalotermes flavicollis  (Isoptera Kalotermitidae) : betydningen af ​​sociale interaktioner og vibrationsbevægelser som mekanismer for social integration . — Etologi Økologi & Evolution. - 1996. - Bd. 8. - S. 365-375.
  9. ↑ Springhetti A. Kongens og dronningens indflydelse på differentieringen af ​​soldater i Kalotermes flavicollis Fabr. (Isoptera)  (engelsk)  // Monitore Zoologico Italiano (Italian Journal of Zoology). - 1970. - Bd. 4. - S. 99-105. Arkiveret fra originalen den 11. april 2022.
  10. ↑ 1 2 3 Krishna K. En generisk revision og fylogenetisk undersøgelse af familien Kalotermitidae (Isoptera  )  // Bulletin fra American Museum of Natural History. - 1961. - Bd. 122. - S. 303-408.
  11. ↑ Fontana F. Cytologisk analyse af kromosomkomplementet af Kalotermes flavicollis Fabr. (lsoptera Kalotermitidae). De kønsbestemmende mekanismer  (engelsk)  // Cytologia. - 1982. - Bd. 47, nr. 1 . - S. 147-152. - doi : 10.1508/cytologia.47.147 .
  12. ↑ Fontana F., Amorelli M. Kromosomkomplement af Kalotermes flavicollis Fabr. (Isoptera: Kalotermitidae)  (engelsk)  // Bollettino di zoologia (Italian Journal of Zoology). - 1975. - Bd. 42, nr. 1 . - S. 99-100. - doi : 10.1080/11250007509430135 .
  13. ↑ Goldoni D., Fontana F. Lokalisering af sølvpositive strukturer i mitotiske og meiotiske kromosomer af Kalotermes flavicollis (Fabr.) (Isoptera Kalotermitidae  )  // Ethology Ecology & Evolution. - 1991. - Bd. 3, nr. 1 . - S. 25-27. - doi : 10.1080/03949370.1991.10721903 .
  14. ↑ Zharov A. A. Gulhalset termit ( Calotermes flavicollis Fabr.) ved Sortehavskysten i Kaukasus // Termitter og foranstaltninger til at bekæmpe dem. Indsamling af rapporter fra II All-Union Conference om undersøgelse af termitter og anti-termit foranstaltninger / red. udg. Luppova A. N. - Ashkhabad, 1968. - S. 134-136.
  15. ↑ Engel MS , K. ​​Krishna. Sag 3164. Kalotermes Hagen, 1853 (Insecta, Isoptera): foreslået betegnelse af Termes flavicollis Fabricius, 1793 som  typearten //  Bulletin of Zoological Nomenclature : Journal. - 2001. - Bd. 58, nr. 2 . - S. 100-104.
  16. ↑ ICZN 2002. Opinion 2007 (sag 3164). Kalotermes Hagen, 1853 (Insecta, Isoptera): flavicollis Fabricius, 1793 betegnet som  typearten (engelsk)  // Bulletin of Zoological Nomenclature : Journal. - 2002. - Bd. 59, nr. 3 . - S. 209-210.

Litteratur

Yderligere læsning

Andre artikler om Kalotermes flavicollis

Links