Blacktip Shark

Blacktip Shark
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:CarchariformesFamilie:gråhajerUnderfamilie:Grå- eller savtandshajerStamme:CarcharhininiSlægt:gråhajerUdsigt:Blacktip Shark
Internationalt videnskabeligt navn
Carcharhinus amblyrhynchos ( Bleeker , 1856)
Synonymer
  • Carcharhinus spallanzani (non Peron & Lesueur, 1822
  • Carcharhinus wheeleri Garrick, 1982
  • Carcharias amblyrhynchos Bleeker, 1856
  • Carcharias nesiotes Snyder, 1904
  • Carcharinus amblyrhynchos (Bleeker, 1856)
  • Eulamia melanoptera (ikke Quoy & Gaimard, 1824)
  • Galeolamna coongoola Whitley, 1964
  • Galeolamna fowleri Whitley, 1944
  • Galeolamna tufiensis Whitley, 1949
bevaringsstatus
Status iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 Nær truet :  39365

Mørkegråhaj , eller Indo-Stillehavsgråhaj [1] ( lat.  Carcharhinus amblyrhynchos ), er en art af hajer fra slægten Carcharhinus i familien af ​​gråhajer af ordenen Carchariformes . Disse hajer lever i Indo-Pacific-regionen på dybder op til 1000 m [2] . Denne art har en spindelformet krop typisk for gråhajer, en bred, afrundet tryne og store øjne. Gråhajer adskiller sig fra lignende arter i den jævne farve eller hvide kant af den første rygfinne og de mørke spidser af alle andre finner, halekanten af ​​halefinnen har en bred mørk kant, og der er ingen ryg mellem rygfinnerne. Den maksimalt registrerede længde er 255 cm [3] , mens individer af denne art i gennemsnit ikke overstiger 1,9 m i længden.

Gråhajer med mørk spids er hurtige og adrætte rovdyr, der primært jager benfisk og blæksprutter , der svømmer i vandsøjlen. De adskiller sig fra de fleste revhajer i deres aggressive adfærd, på trods af deres lille størrelse. Mange individer har et begrænset individuelt levested , på trods af dette er de mere tilbøjelige til at være en social snarere end en territorial art. Om dagen samles de ved koralrevets klippe i grupper på op til 30 hajer, og om natten skilles de for jagt. Hunnerne samles også på lavt vand, hvor den øgede vandtemperatur fremskynder deres egen vækst eller væksten af ​​de embryoner , de bærer . Ligesom andre medlemmer af gråhajfamilien formerer lunne gråhajer sig ved levende fødsel , intrauterin ernæring af embryonet leveres gennem placentaforbindelsen . Hunnerne bringer årligt fra en til 6 nyfødte.

Gråhajer med mørke spidser viser aggression gennem stereotyp adfærd og advarer om et forestående angreb [4] . Der er registreret adskillige angreb af disse hajer på mennesker, så der skal udvises forsigtighed med dem, især hvis de begynder at opføre sig aggressivt. Den langsomme ynglecyklus, begrænsede udbredelsesområde og forringede levesteder sætter denne hajart i en sårbar position. De er ikke af væsentlig interesse for kommercielt fiskeri, selvom de regelmæssigt fanges i garn og langline [5] .

Taksonomi og fylogeni

Den danske iktyolog Peter Blecker var den første, der videnskabeligt beskrev mørktipgråhajen i 1858, og gav den nye art navnet Carcharias (Prionodon) amblyrhynchos [6] . Senere blev arten henført til slægten af ​​gråhajer. Holotypen er en hun 1,5 m lang, fanget i Javahavet [5] . Det specifikke tilnavn kommer fra andre græske ord. αμβλύ  - "dum" og græsk. ῥινός  - "næse" og er forbundet med, at gråhajer med mørk spids har en stump tryne [7] .

Denne art blev ofte omtalt i ældre litteratur under navnet Carcharinus menisorrah [8] . Carcharhinus wheeleri , som lever i det vestlige Indiske Ocean, anses nu af de fleste forfattere for at være et synonym for den mørkegrå haj. I starten blev den skelnet som en selvstændig art baseret på tilstedeværelsen af ​​en hvid kant af den første rygfinne, en forkortet tryne og et mindre antal øvre tænder [9] . Baseret på morfologiske karakteristika, antallet af ryghvirvler og tændernes form, blev mørktiphajen i 1982 anerkendt som en nært beslægtet art til hvidspidshajen [10] . Denne hypotese blev bekræftet i 1992 ved hjælp af allozym fylogenetisk analyse [11] .

Område

Blacktip-hajer lever i laguner, kanaler og omkring rev i tropiske og subtropiske have. De kan findes i Det Indiske Hav og Stillehavet ud for Madagaskars kyst , Seychellerne og Maldiverne , Thailand , Australien , New Zealand, Hawaii , Tahiti , i Det Røde Hav , ud for Kinas kyst , Filippinerne og Indonesien [5] [2] . Hajer foretrækker dybder op til 275-280 meter og stærke strømme. Sammen med den hvide revhaj er den mørkegrå haj den mest almindelige hajart i vandet i koralrevene i Oceanien , især støder de på ud for kysten af ​​Amerikansk Samoa , Chagos -øgruppen , Påskeøen , Juleøen , Cookøerne , Marquesas-øerne , Tuamotu-øgruppen , øen Guam , Kiribati , Marshalløerne , Mikronesien , Nauru , Ny Kaledonien , Mariana- øerne , Palau , Pitcairn - øerne , Samoa , Salomonøerne , Tuvalu og Vanuatu ] .

Generelt foretrækker disse hajer at opholde sig i kystzonen på lavt vand, der ikke er dybere end 60 m, men de findes også på dybder op til 1000 m. [13] . Gråhajer med mørk spids bliver på kontinentalsoklen og kontinentalskråningen. De kan ofte findes nær en klippe på yderkanten af ​​revet, nogle gange svømmer de væk flere kilometer ud i det åbne hav [5] .

Beskrivelse

Den maksimale registrerede længde er 2,55 meter, og vægten er 33,7 kg. Den gennemsnitlige størrelse overstiger ikke 1,85 meter [14] , hunnerne er væsentligt mindre end hannerne. Fiskens krop er torpedoformet, snuden er rund, bred, øjnene er runde, ret store, deres længde er 1,2-2,1% af den samlede længde. Afstanden mellem næseborene er lig med eller 1,2 gange afstanden fra spidsen af ​​tryne til munden. Læbefurerne er korte og upåfaldende. I munden er der 13-14 tandsæt på begge sider af hver kæbe. De øverste tænder er trekantede med en skrå spids, de nederste tænder er smallere, spidsen er sat lodret. Kanterne på de øverste tænder er stærkere takkede end de nederste. Den første rygfinne er af middel størrelse, ryggen mellem rygfinnerne er fraværende. Basen af ​​den første rygfinne begynder bag spidserne af brystfinnerne, og den anden rygfinne begynder over bunden af ​​analfinnen. Brystfinnerne er smalle og halvmåneformede. Højden af ​​den anden rygfinne er 3,1-3,7% af den samlede længde. Det samlede antal ryghvirvler er 168-193 [5] . Denne type haj er en af ​​de mest almindelige i Indo-Pacific-regionen. Farven på bagsiden af ​​denne art af hajer er fra lys til mørkegrå, nogle gange brunlig, halefinnerne har en sort kant, derudover løber en bred mørk kant langs halefinnens halekant. Hos individer, der bor i det vestlige Indiske Ocean, er spidsen af ​​den første rygfinne farvet hvid [3] . Den ventrale del af kroppen af ​​disse fisk er meget lettere end ryggen.

Biologi

Sammen med de madagaskiske nat- og revhajer er mørktiphajer den mest almindelige art af hajer, der lever på rev i Indo-Pacific-regionen. De fortrænger aktivt de fleste andre hajer fra deres foretrukne jagtmarker, selvom de er større end dem [4] . På steder, hvor gråhajer med mørke spidser lever sammen med madagaskiske natlige hajer, foretrækker sidstnævnte at opholde sig på lavt vand [5] . På steder med ophobning af blågrå hajer er der som regel få gråhajer med mørk spids og omvendt. Måske skyldes dette en lignende diæt og fremkomsten af ​​fødevarekonkurrence mellem disse to arter [13] .

Af og til svømmer mørke gråhajer med havpattedyr eller store pelagiske fisk, såsom sejlbåde . En bælg på 25 af denne art, sammen med 25 silkehajer og en hvidspidshaj, blev observeret efter en stor bælg af flaskenæsedelfiner [15] . Regnbuemakreller gnider mod den ru hud på gråhajer med mørk spids for at befri sig for parasitter [16] . Et tilfælde af sådan et vanvid blev registreret, forårsaget af en undervandseksplosion, der dræbte flere snappere , hvor en haj blev angrebet og fortæret af slægtninge [17] .

Darktip gråhajer kan blive bytte for større rovdyr, såsom hvidtip gråhajer. På atollen Rangiroa i Fransk Polynesien udnytter kæmpe hammerhajer situationen og forgriber sig på gråhajer med mørk spids, udmattede af forfølgelse af slægtninge [18] . Gråhajer med mørke spidser snyltes af nematoderne Huffmanela lata og nogle copepoder , der sætter sig fast på deres hud [19] [20] , samt larverne af isopoden Gnathia trimaculata G. grandilaris , der hæfter sig på gællerivere og septa [21] [22] .

Mad

Disse hajer er nysgerrige, aktive og hurtige svømmere. De jager normalt om natten. Deres kost består hovedsageligt af benfisk , hvor blæksprutter som blæksprutter og blæksprutter er en sekundær fødekilde. Desuden kan krebsdyr , såsom krabber og hummere , blive deres bytte . I kosten af ​​store individer er andelen af ​​blæksprutter højere sammenlignet med kosten af ​​små [23] . Darktip gråhajer jager både i grupper og enkeltvis. Man ved, at de under jagten driver fiskestimer væk fra revets yderkant [16] . De er bedre til at fange bytte ved at svømme i åbent hav, nogle gange jager de med revhajer, som har større succes i huler og sprækker [5] . Mørkefinnehajer har en højt udviklet lugtesans, de er i stand til at lugte 1 del tunekstrakt opløst i 10 milliarder dele havvand [15] . I nærværelse af store mængder byttedyr kan de gå ind i et fødevanvid .

Livscyklus

Under parringen bider hannen hunnen for at beholde hende [15] . Hos mænd og kvinder opstår puberteten ved at nå en længde på henholdsvis 1,3-1,5 m og 1,2-1,4 m. På Great Barrier Reef bliver hunnerne kønsmodne omkring 11 års alderen og når større størrelser. Disse er viviparøse fisk, hunnerne føder årligt 4 unger (6 på Hawaii) 45-60 cm lange. Efter blommesækken er tom, bliver den til en placentaforbindelse, hvorigennem embryoet modtager næringsstoffer indtil fødslen. Voksne kvinder har en funktionel æggestok, placeret til højre, og to funktionelle livmodere. Graviditeten varer fra 9 til 14 måneder. På den sydlige halvkugle sker fødslen i juli-august, og på den nordlige halvkugle - fra marts til juli. Den forventede levetid for mørktipgråhajen når 25 år [5] [23] [24] .

Adfærd

I parringssæsonen beskytter hajer det territorium, de besætter (normalt omkring 4 km²) mod slægtninge. Når en konkurrent dukker op, forsøger "ejeren" at tvinge ham til at forlade ved at demonstrere sin utilfredshed - skarpt vifte med halen, bue ryggen osv.; hvis dette ikke er nok, bliver modstanderen drevet væk af bid (normalt ikke dødelig). Hajer, der lever i Stillehavet, er meget mere aggressive end deres modstykker i Det Indiske Ocean og Det Røde Hav.

På Rangiroa tilbringer skoler med 30 hajer dagen på et lille område, og om natten spredes de ud på lavt vand for at jage. Arealet af deres individuelle habitat er omkring 0,8 km² [25] .

Mørktiphajer er aktive døgnet rundt, dog er toppen af ​​aktiviteten om natten [5] . På Enewetok , Marshalløerne, viser hajer, der lever i forskellige dele af koralrevet, forskellig social og hierarkisk adfærd. Individer fra den ydre oceaniske kant har en tendens til konstant at bevæge sig og overvinde en lang afstand langs revet, mens indbyggerne i laguner og undervandstoppe respekterer grænserne for det enkelte område [26] . Ud for Hawaii-øerne bliver nogle hajer i det samme område i op til 3 år, [27] mens de på Rangiroa jævnligt bevæger sig op til 15 km [28] . Visse steder på Eniwetok bliver mørktiphajer ekstremt aggressive, hvilket sandsynligvis skyldes dominerende adfærd i deres eget habitat [4] .

Socialt instinkt

Mørkspidsede gråhajer samles ofte i flokke. I den nordvestlige del af Hawaii-øerne observeres store koncentrationer af voksne drægtige hunner, som langsomt cirkler på lavt vand, og nogle gange blotter deres rygfinne over vandet. Disse grupper samles oftest fra 11:00 til 15:00, når solen står højt [27] . Lignende flokke dannes i lavt vand på Johnston Atoll fra marts til juni. Antallet af hajer i en gruppe varierer fra år til år. Hver dag begynder de at sejle kl. 09.00, det største antal observeres ved middagstid på det varmeste tidspunkt på dagen, og de spreder sig omkring kl. 19.00. Nogle personer slutter sig til den samme gruppe hver 1.-6. dag. Sandsynligvis fremskynder varmt vand væksten af ​​hunner og udviklingen af ​​embryoner. Derudover formår de på lavt vand at undgå uønsket opmærksomhed fra hanner [29] .

I Enewetoks farvande viser de mørke spidshajer, der lever i forskellige dele af revet, forskellige manifestationer af det sociale instinkt. På lavt vand og på undervandstoppe foretrækker hajer at føre en ensom livsstil, mens de ved kanten af ​​et rev på en klippe samles i flokke på 5 til 20 individer om morgenen, deres antal stiger i løbet af dagen, og om natten sprede. På flade områder danner de grupper, der bevæger sig i samme retning og svømmer i cirkler nær bunden parallelt med hinanden. De fleste af deltagerne i sådanne formationer er hunner, sandsynligvis er deres dannelse forbundet med parring og fødslen af ​​afkom [25] [26] .

Visning af aggression

Den karakteristiske "hunkede" kropsholdning, hvor gulbrune gråhajer viser aggression over for deres konkurrenter eller i tilfælde af fare, er den mest kendte. Denne adfærd er blevet undersøgt i forhold til hajers reaktion på dykkeres tilgang, i nogle tilfælde endte demonstrationen i et angreb. Hajer løftede deres tryner, sænkede deres brystfinner, buede ryggen og bøjede deres kroppe i et lateralt fremspring. Ved at bevare denne holdning svømmede hajerne stift, lavede fremhævede bevægelser fra side til side, nogle gange udførte de sløjfer i form af et ottetal. Intensiteten af ​​demonstrationen steg, efterhånden som den irriterende genstand nærmede sig, og flugtvejene blev blokeret. Hvis dykkeren blev ved, ville hajen enten flygte eller lave et hurtigt bid med den åbne mund, hvilket påførte et snitsår med dens øverste tænder [4] .

Oftest blev denne adfærd observeret i nærværelse af dykkere eller kunstige undervandsobjekter, der nærmede sig hajerne flere meter bagfra og ovenfra. Aggression kan påvises i forhold til muræner , et tilfælde blev registreret, hvor en kæmpe hammerhovedfisk, der væsentligt oversteg angriberens størrelse, blev dens genstand. Men mørkegrå hajer opfører sig aldrig på denne måde med deres slægtninge. Dette faktum tyder på, at sådan adfærd primært er en reaktion på en trussel, det vil sige mod et rovdyr, og ikke på en konkurrent. Fordi denne hajart ikke er territorial, er det sandsynligt, at de har en tendens til at forsvare deres " indre rum ". Sammenlignet med hajerne, der findes i vandet i Fransk Polynesien og Mikronesien, er de mørke spidshajer fra Det Indiske Ocean og det vestlige Stillehav ikke så aggressive og mindre tilbøjelige til at indtage en karakteristisk kropsholdning [4] .

Menneskelig interaktion

Darktip-hajer er nysgerrige, tiltrækkes af dykkerdykkere og kan tilgås forsigtigt, men mister hurtigt interessen ved gentagne dyk [5] . I nærvær af mad bliver de ophidsede, og i det åbne hav opfører hajer sig mere aggressivt end på rev [15] . Der er registreret adskillige angreb på harpunere, sandsynligvis ved en fejl, da en haj angreb en harpuneret fisk, der var for tæt på en person. Darktip hajer er i stand til at angribe, hvis de bliver forfulgt eller har deres flugtveje blokeret. I tilfælde af aggression skal dykkere straks gå uden at bøvle og vende sig om for at møde hajen [5] . Du bør ikke forsøge at fotografere aggressiv adfærd, mindst ét ​​tilfælde er kendt, hvor en kamerablitz fremkaldte et angreb [4] . På trods af deres beskedne størrelse kan gråhajer med mørk spids forårsage alvorlig skade. Ved et observation angreb en haj en undervandsbåd flere gange, efterlod flere tænder på plastikvinduet og bed en af ​​motorerne af. Hajen lavede konsekvent kast fra en afstand på 6 meter, som den overvandt på 1/3 af et sekund [16] . I 2008 inkluderede den internationale liste over hajangreb på mennesker 7 provokerede og 6 uprovokerede hajangreb af denne art, hvoraf ingen havde et fatalt resultat [30] .

Mens der stadig er temmelig mange gråhajer på Cocos-øerne og nogle få andre uspolerede områder, er befolkningen som helhed faldende på grund af langsomme reproduktionshastigheder, specifikke miljøkrav og tilknytning til hjemmeområdet. Som bifangst høstes disse hajer i hele sortimentet, kødet bruges til mad, samt til produktion af fiskemel. En anden fare for dem er ødelæggelsen af ​​rev på grund af menneskeskabt påvirkning. I Chagos- øgruppen faldt deres antal med 14% i 1996 sammenlignet med 70'erne i det XX århundrede [31] . Antallet af hajer af denne art i fiskeområdet på Great Barrier Reef er faldet med 97 % sammenlignet med områder, hvor sejlads er forbudt. En af måderne at redde gråhajer med mørk spids er udviklingen af ​​økoturisme. International Union for Conservation of Nature har givet denne art en bevaringsstatus på "Near Threatened" [12] .

Noter

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 31. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 Cathleen Bester. Grå revhaj: biologisk profil (link utilgængeligt) . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hentet 27. marts 2014. Arkiveret fra originalen 4. juni 2008. 
  3. ↑ 1 2 Randall, JE, Allen, GR og Steene, RC Fishes of the Great Barrier Reef og Coral Sea. - Hawaii: University of Hawaii Press, 1997. - ISBN 0824818954 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 Martin, RA En gennemgang af haj-agonistiske skærme: sammenligning af skærmfunktioner og implikationer for haj-menneskelige interaktioner // Marine and Freshwater Behavior and Physiology. - 2007. - Bd. 40, nr. 1 . - S. 3-34. - doi : 10.1080/10236240601154872 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Compagno, Leonard JV 2. Carcharhiniformes // FAO-artskatalog. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1984. - Vol. 4. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. - P. -. — ISBN 92-5-101383-7 .
  6. ↑ Bleeker, P. (1856) Carcharias (Prionodon) amblyrhynchos, eene nye haisoort, fanget i nærheden af ​​øen Solombo. Natuurkundig Tijdschrift voor Nederlandsch Indië, 10: 467-468
  7. ↑ Christopher Scharpf og Kenneth J. Lazara. Fiskenavneetymologidatabase . ETY Fiskeprojektet . Dato for adgang: 28. marts 2014. Arkiveret fra originalen 29. december 2013.
  8. ↑ Randall, JE og JP Hoover. Kystfisk i Oman. - University of Hawaii Press, 1995. - S. 29. - ISBN 0-8248-1808-3 .
  9. ↑ Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA og Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. - International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, 2005. - S. 106-109, 284-285. — ISBN 2-8317-0700-5 .
  10. ↑ Garrick, JAF Hajer af slægten Carcharhinus . — Teknisk rapport, NMFS Circ. - NOAA, 1982. - S. 445.
  11. ↑ Lavery, S. Elektroforetisk analyse af fylogenetiske forhold blandt australske carcharhinid-hajer // Australian Journal of Marine and Freshwater Research. - 1992. - Bd. 43, nr. 1 . - S. 97-108. - doi : 10.1071/MF9920097 .
  12. ↑ 1 2 Carcharhinus amblyrhynchos  . IUCNs rødliste over truede arter .
  13. ↑ 1 2 Papastamatiou, YP, Wetherbee, BM, Lowe, CG og Crow, GL Distribution og kost af fire arter af carcharhinidhajer på Hawaii-øerne: beviser for ressourceopdeling og konkurrencemæssig udelukkelse // Marine Ecology Progress Series. - 2006. - Bd. 320.-S. 239-251. - doi : 10.3354/meps320239 .
  14. ↑ Cathleen Bester. Grå revhaj (ikke tilgængeligt link) . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hentet 28. marts 2014. Arkiveret fra originalen 4. juni 2008. 
  15. ↑ 1 2 3 4 Stafford-Deitsch, J. Red Sea Sharks. - Trident Press, 1999. - S. 19-24, 27-32, 74-75. — ISBN 1-900724-28-6 ..
  16. ↑ 1 2 3 Bright, M. Sharks Private Life: The Truth Behind the Myth - Stackpole Books, 2000. - s. 74-76. — ISBN 0-8117-2875-7 ..
  17. ↑ Halstead, BW, Auerbach, Paul S. og Campbell, DR A Color Atlas of Dangerous Marine Animals. - CRC Press, 1990. - S. 11. - ISBN 0-8493-7139-2 .
  18. ↑ Whitty, J. The Fragile Edge: Dykning og andre eventyr i det sydlige Stillehav. . - Houghton Mifflin Harcourt, 2007. - S.  9 . - r14 eksemplarer.  — ISBN 0-618-19716-8 .
  19. ↑ Justine, J. Huffmanela lata n. sp. (Nematoda: Trichosomoididae: Huffmanelinae) fra hajen Carcharhinus amblyrhynchos (Elasmobranchii: Carcharhinidae) ud for Ny Kaledonien  // Systematic Parasitology. - 2005. - Udgave. 61 , nr. (3) . - S. 181-184 . - doi : 10.1007/s11230-005-3160-8 . — PMID 16025207 .
  20. ↑ Newbound, D. R. og Knott, B (1999). Parasitære copepoder fra pelagiske hajer i det vestlige Australien. Bulletin of Marine Science 65(3): 715-724.
  21. ↑ Coetzee, ML, Smit, NJ, Grutter, AS og Davies, AJ Gnathia trimaculata n. sp. (Crustacea: Isopoda: Gnathiidae), en ektoparasit fundet parasiterende requiem-hajer fra Lizard Island, Great Barrier Reef, Australien // Systematic Parasitology. - 2009. - Udgave. 72 , nr. (2) . - S. 97-112 . - doi : 10.1007/s11230-008-9158-2. . — PMID 19115084 .
  22. ↑ Coetzee, ML, Smit, NJ, Grutter, AS og Davies, AJ (2008). En ny gnathiid (Crustacea: Isopoda) snylter to arter af Requiem-hajer fra Lizard Island, Great Barrier Reef, Australien. Journal of Parasitology 94(3): 608-615.
  23. ↑ 1 2 Wetherbee, BM, Crow, CG og Lowe, CG Distribution, reproduktion og kost af den grå revhaj Carcharhinus amblyrhychos på Hawaii // Marine Ecology Progress Series. - 1997. - Vol. 151. - S. 181-189. - doi : 10.3354/meps151181 .
  24. ↑ Robbins, W.D. (2006). Overflod, demografi og bestandsstruktur af grå revhajen ( Carcharhinus amblyrhynchos ) og hvidspidsrevhajen ( Triaenodon obesus ) (Fam. Charcharhinidae). Ph.d.-afhandling, James Cook University.
  25. ↑ 1 2 Martin R.A. Koralrev: Grey Reef Shark . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 30. marts 2014. Arkiveret fra originalen 28. oktober 2019.
  26. ↑ 1 2 McKibben JN og Nelson, DR (1986). Bevægelsesmønster og gruppering af grå revhajer, Carcharhinus amblyrhyncos, ved Enewetak, Marshalløerne. Bulletin of Marine Science 38: 89-110.
  27. ↑ 1 2 Taylor, LR Hajer fra Hawaii: deres biologi og kulturelle betydning. . - University of Hawaii Press, 1993. - S.  21-24 . - ISBN 0-8248-1562-9 .
  28. ↑ Nelson, D. R. (1981). Aggression hos hajer: er den grå revhaj anderledes? Oceanus 24:45-56.
  29. ↑ Economakis, AE og Lobel, PS Aggregationsadfærd for den grå revhaj, Carcharhinus amblyrhynchos, ved Johnston Atoll, Central Pacific Ocean // Environmental Biology of Fishes. - 1998. - Udgave. 51 . - S. 129-139 . - doi : 10.1023/A:1007416813214 .
  30. ↑ ISAF-statistikker om angreb af hajarter. International Shark Attack File . Florida Museum of Natural History, University of Florida. Hentet 3. maj 2014. Arkiveret fra originalen 24. april 2012.
  31. ↑ Anderson, R.C., Sheppard, C., Spalding, M. og Crosby, R. (1998). Mangel på hajer ved Chagos. Shark News 10: 1-3.