Guldsmede

guldsmede

Ischnura heterosticta
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:OldtidsvingetSuperordre:OdonatoidHold:guldsmedeUnderrækkefølge:guldsmede
Internationalt videnskabeligt navn
Zygoptera Selys , 1854
Superfamilier

Guldsmede [1] [2] ( lat.  Zygoptera ) er en underorden af ​​guldsmede (Odonata). Søstergruppe i forhold til kladen Epiprocta , som forener de heterovingede guldsmede (Anisoptera) og Anisozygoptera [3] . Hos repræsentanter for gruppen er begge vingerpar identiske i form og venation (de forreste er lidt længere) og er fastgjort til synthoraxen med hele deres stilkede indsnævrede base.

Imago

Underordenen omfatter velflyvende, sædvanligvis farvestrålende insekter, der kombinerer strukturens generelle primitivitet med mange kendetegn ved specialisering [4] . Den største moderne ligevingede guldsmede (og guldsmede generelt) er Megaloprepus caerulatus , der lever i Mellem- og Sydamerika , med en kropslængde på op til 100 mm og et vingefang på op til 191 mm . Hovedet er stort, bredere end alle andre . andre dele af kroppen. Det er isoleret fra prothoraxen og er ekstremt bevægeligt leddelt med det, på grund af hvilket det er i stand til at rotere rundt om kroppens længdeakse med 180 °. Det meste af hovedet er optaget af meget store halvkugleformede sammensatte øjne . Hos homoptera guldsmede er de placeret strengt på siderne af hovedet, hvorfor dens form er langstrakt på tværs; de er adskilt af et interval, der overstiger øjets diameter i bredden. Der er altid tre simple øjne ( ocelli ) på kronen af ​​hovedet. For de fleste danner de en ligesidet trekant.

Brystet er veludviklet; ligesom alle insekter består den af ​​en prothorax , mesothorax og metathorax . Hver af delene bærer et par lemmer, og mesothorax og metathorax har også et par vinger hver. De pterygoide segmenter er repræsenteret af hypertrofierede pleuritter . Således er vingebevægelser, i modsætning til alle andre insekter, hos guldsmede leveret af direkte virkende muskler, som giver dem mulighed for at lave ikke-synkrone klapper. Disse muskler, der er direkte forbundet med vingepladerne , giver deres bevægelser en særlig kraft.

Det første og andet vingepar af voksne guldsmede er næsten ens i størrelse og struktur, hvilket afspejles i navnet [3] .

Hver vinge har seks hovedvener i længderetningen [5] [6] :

Et vigtigt strukturelt træk ved guldsmedevingen er tilstedeværelsen af ​​en pterostigma og en knude. Pterostigma  - en fortykkelse ved den forreste kant af vingen, placeret tættere på dens top. Den består af fortykkede (nogle gange yderligere pigmenterede) vener og celler og ligner eksternt et tæt mørkfarvet område af vingekanten. Pterostigma øger amplituden af ​​vingefanget på grund af vægtningen af ​​dets top og er sandsynligvis i stand til at dæmpe skadelige svingninger ( fladder ) af vingen [7] . Blandt de tværgående vener skal bemærkes en knude ( nodulus ) - en stærkt fortykket kort vene i den midterste del af den forreste margin af vingen, der forbinder de costale og første radiale vener. Det spiller rollen som et hængsel, der gør det muligt for vingen at dreje langs længdeaksen [8] .

Lemmerne består af 5 hoveddele - coxa, trochanter, lår, underben og pote, som er forbundet med bevægelige led. Kun den distale ende af trochanter og den proksimale ende af lårbenet, som er sammensmeltet med hinanden, er fast forbundet. Formen på benene er praktisk talt konstant mellem repræsentanter; deres længde øges fra det forreste par til det bagerste. Afstandene mellem benpar er noget ulige - det midterste par er tættere på bagsiden end foran [8] .

Maven er meget lang, stavformet. Oftere er det afrundet i tværsnit, tyndt. Maven består af ti komplette segmenter og et ellevte rudimentært segment (telson). Hvert segment er dannet af to kitinholdige skjolde. Det øvre skjold ( tergite ) er buet i tværsnit, strækker sig ud på den ventrale side, delvist overlappende det nederste ( sternit ). Sidstnævnte har i modsætning til tergiten en let konveks form og dækker kun maven nedefra. For enden af ​​maven er der ikke-segmenterede anale vedhæng, hvis antal hos hunner er konstant og lig med 2, og hos han guldsmede af forskellige taksonomiske grupper - enten 4 (for et par øvre og nedre) eller 3 ( et par øvre og uparrede nedre). Kønsorganerne hos kvinder er placeret for enden af ​​maven. Hos mænd er det kopulatoriske organ - det såkaldte sekundære kopulatoriske apparat - placeret på den ventrale side af det andet segment af abdomen, mens den primære sædåbning er placeret på sterniten af ​​det tiende segment [8] .

I nogle tilfælde observeres polymorfisme  - tilstedeværelsen af ​​flere udadtil forskellige i farveformer af samme art, ikke forbundet med seksuelle forskelle. For hunner af den finhalede finhale beskrives således en farvepolymorfi, herunder tre forskellige farvemorfer, hvoraf den ene i farve ligner hanner [9] .

Hos kvinder er den ydre genitale åbning placeret i den bageste ende af sternite VIII (faktisk ved grænsen af ​​sternites VIII og IX). Det kan være åbent, men oftest dækket af et fremspring eller en proces af den bageste kant af brystbenet, som kaldes kønspladen . Hos alle homoptera guldsmede har den kvindelige ovipositor form af et rør, der er dannet af rillelignende vedhæng på kønspladen, spidset i enderne og presset mod hinanden af ​​deres konkave sider. Hvert af vedhængene er dannet af to buede kitinholdige strimler kaldet ovipositorventiler. Nogle grupper har også et andet og tredje par ovipositorventiler. Disse to par kaldes kønsklapperne . Ventiler af det tredje par i slutningen uden en tynd genital proces (stylus) [8] .

Nymfer

Dragonfly- larver kaldes ofte nymfer eller najader . Larvernes krop er aflang og slank, minder mere om en voksens krop, men altid tykkere og kortere end den. Hovedet på guldsmedelarver er stort og bredt og er, med undtagelse af mundapparatet, anbragt på samme måde som hos voksne. Sammensatte øjne er altid placeret på siderne af hovedet. Et karakteristisk træk ved strukturen af ​​hovedet af guldsmedelarver er det orale apparat, som består af en uparret overlæbe, parrede overkæber, parrede underkæber og en uparret underlæbe. Underlæben har en meget ejendommelig struktur og er omdannet til en speciel gribeanordning til at fange bytte - en maske , som er et unikt organ for guldsmedelarver [8] . Når den fanger bytte, åbner den sig hurtigt og kaster sig fremad, mens tænderne på dens forende trænger dybt ind i offeret. Når masken er foldet, trækkes byttet op til munden og tygges roligt. I hvile dækker masken hovedet nedefra og (eller) fra siderne [10] . Underlivet på larver er altid meget bredere og kortere end hos voksne guldsmede. Maven består af 12 segmenter (ikke 11, som hos voksne), hvoraf 10 er fuldt udviklede, og de sidste 2 er rudimentære. Abdomens segmenter bærer på siderne lille lamellær buet pleuritis. I det meste af deres liv kan guldsmedelarver ikke indånde atmosfærisk luft og bruger gæller til at trække vejret , placeret for enden af ​​kroppen, som kan være intern (rektal) eller ekstern (kaudal). På underlivet af larverne hos de fleste damselfly guldsmede (Zygoptera) udvikles caudale tracheal gæller, som kan ligne bladformede gennemsigtige plader eller ovale kapselformede (vesikelformede) vedhæng [11] .

Livscyklus og biologi

Guldsmede udvikler sig med ufuldstændig transformation : de går gennem stadierne af æg , larver (naiads) og voksne . Mange guldsmede er i stand til at producere mere end én generation om året (voltinisme). Guldsmede parrer sig i luften. Han-damselfly guldsmede holder deres partner ved prothorax. De kopulatoriske organer hos mænd er placeret på II-segmentet af maven (et ekstraordinært tilfælde blandt insekter), og vas deferens på IX-segmentet. Efter tidligere at have pumpet sperm fra det niende til det andet abdominale segment, begynder hannerne at jagte hunnerne. Varigheden af ​​parringen varierer mellem arter og kan vare op til tre timer. Efter parring lægger befrugtede hunner deres æg direkte på vandet, på alger, kystslam, mos og rådnende planterester. Samtidig kan hunner, omgivet af en luftblære (hvorved de forbliver tørre), dykke ned i vandet, i nogle grupper, sammen med den sammenføjede han ( sommerfugle fra underfamilierne Lestinae og Agrioninae). Nogle kvindelige skønheder uden hanner dykker dybt under vandet, for eksempel i skønhedspigen  - dybere end en meter [12] [13] . Dragonfly-larver fører en akvatisk livsstil. Normalt lever de i langsomt strømmende eller stillestående ferskvandsforekomster (tilgroede damme, søer, oxbow-søer, grøfter, sumpe). Kun få ( rigtige pile , falsk skønhed Fatima ) findes i floder med en stærk strøm. I brakvandet lever nogle repræsentanter for slægterne af ægte pile, blå pile , røde øjne , tynde haler . De fleste guldsmedearter holder sig ikke til en strengt defineret type vandområder. Arter, hvis larver lever i strømmende vand, er mere krævende i valget af vandområder, da de har brug for meget ilt og ikke kan leve i stillestående vand. Nogle tropiske guldsmede, for eksempel Mecistogaster modesta og andre medlemmer af Pseudostigmatidae -familien , udvikler sig i små ophobninger af vand (mikroreservoirer) dannet i bladene på bromeliaer og forskellige epifytiske planter . I de tropiske skove i det nordvestlige Costa Rica i Mellemamerika når de høje tætheder: op til 6.000 larver pr. hektar i områder med sekundær skov [14] . Pilespidslarver er i stand til at udholde udtørring og frysning af reservoiret og fortsætter deres udvikling efter at have fyldt det med vand igen. Dragonfly-larver spiser hovedsageligt små krebsdyr ( dafnier , ostracoder , cyclops) [11] .

Ifølge funktionerne i strukturen, habitatet og adfærden skelnes flere morfologiske og økologiske typer af larver af homoptera guldsmede:

Imago af homoptera guldsmede betragtes som "græssende jægere af det nederste lag" - guldsmede, der jager i kystnære urter, langsomt flaksende fra plante til plante på jagt efter små insekter, der sidder på dem. Guldsmeden griber det bemærkede offer i et skarpt kast og spiser det derefter, siddende på en plante. Små arter jager normalt fra baghold, hvilket er særligt udtalt, for eksempel i repræsentanter for slægterne Lestes , Sympecma , Coenagrion , Erythromma , Ischnura , Enallagma og andre. Hvis jagt ikke giver resultater, flyver de til et nyt sted .. Således samler guldsmede ofte dem fra blade og stængler af urteagtige planter og buske. Tilfælde af seksuel kannibalisme er kendt , når hunner (for eksempel skytter Ischnura graellsii ) spiser hanner under parringen [15] .

Klassifikation

Palæontologi

[16]

Fylogeni

Fylogenetiske forhold med andre grupper af guldsmede er karakteriseret ved følgende skema [19] [20] :

Noter

  1. ↑ Nøgle til insekter i Fjernøsten i USSR. T. I. Primær vingeløs, oldtidsvinget, med ufuldstændig metamorfose / gen. udg. P.A. Lera . - L . : Nauka, 1988. - S. 147. - 452 s.
  2. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Femsproget ordbog over dyrenavne: Insekter (latin-russisk-engelsk-tysk-fransk) / Ed. Dr. Biol. videnskab, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 5. - 1060 eksemplarer.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  3. ↑ 1 2 Zoologi af hvirvelløse dyr. Vol. 2: fra leddyr til pighuder og chordater / red. W. Westheide og R. Rieger. - M .: Sammenslutningen af ​​videnskabelige publikationer af KMK, 2008. - 422 s.
  4. ↑ Tatarinov A.G., Kulakova O.I. Fauna i det europæiske nordøstlige Rusland. - Sankt Petersborg. : Nauka, 2009. - T. X Dragonflies. - S. 19-33. — 213 s. - ISBN 978-5-02-026252-9 .
  5. ↑ Belyshev B. F. . Nøgle til guldsmede i Sibirien efter fantasi- og larvefaser. - M.-L.: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1963. - S. 5-23. — 336 s. - 1100 eksemplarer.
  6. ↑ Tatarinov A. G., Kulakova O. I. Fauna i det europæiske nordøstlige Rusland. - St. Petersborg: Nauka, 2009. - T. X Dragonflies. - S. 19-33. — 213 s. - ISBN 978-5-02-026252-9 .
  7. ↑ Akimushkin I.I. Insekter. Edderkopper. Kæledyr. - 4. udg., Rev. og yderligere - M . : Tanke, 1998. - S. 30. - 445 s. - (Dyrenes verden). - ISBN 5-244-00899-4 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Skvortsov V.E. Dragonflies of Eastern Europe and the Kaukasus: Identifier Atlas. - M . : Partnerskab af videnskabelige publikationer af KMK, 2010. - S. 27-70. — 624 s. - 1000 eksemplarer.  - ISBN 978-5-87317-657-1 .
  9. ↑ Cordero A., Carbone S., Utzeri C. Parringsmuligheder og parringsomkostninger er reduceret hos androkrom hundamselflies Ischnura elegans (Odonata  )  // Animal Behavior. - Elsevier , 1998. - Vol. 55. - S. 185-197.
  10. ↑ Raikov B. E. , Rimsky-Korsakov M. N. Zoologiske udflugter. - 6. - L . : Uchpedgiz, 1956. - 694 s.
  11. ↑ 1 2 Popova A.N. Dragonfly-larver fra faunaen i USSR (Odonata). - Nøgler til USSR's fauna, udgivet af Zoological Institute of the Academy of Sciences of the USSR. Nummer 50. - M. - L .: Forlag for Videnskabsakademiet i USSR, 1953. - S. 9-52. — 236 s. - 1500 eksemplarer.
  12. ↑ Belyshev B. F.  . Nøgle til guldsmede i Sibirien efter fantasi- og larvefaser. - M. - L .: Forlag for Videnskabsakademiet i USSR, 1963. - S. 5-23. — 336 s. - 1100 eksemplarer.
  13. ↑ Belyshev B. F.  . Dragonflies of Siberia, bind I, del 1. - Novosibirsk: Nauka, Siberian Branch, 1973. - S. 36-39. — 336 s. - 1100 eksemplarer.
  14. ↑ Srivastava Diane S., Melnychuk Michael C., Ngai Jacqueline T. Landskabsvariation i larverdensiteten af ​​en bromeliad-boende zygopteran, Mecistogaster modesta (Odonata: Pseudostigmatidae)  (engelsk)  // International Journal of Odonatology : Journal. - 2005. - Bd. 8, nr. 1 . - S. 67-79. doi : 10.1080 / 13887890.2005.9748244 .
  15. ↑ Cordero, Adolfo. Seksuel kannibalisme hos Damselfly Arten Ischnura graellsii (Odonata: Coenagrionidae)  (engelsk)  // Entomologia Generalis: Journal. — Bd. 17, nr. 1 . - S. 17-20. - doi : 10.1127/entom.gen/17/1992/17 . Arkiveret fra originalen den 13. juni 2013.
  16. ↑ Dijkstra, K.-DB, Kalkman, VJ, Dow, RA, Stokvis, FR & Tol, J. van 2014. Redefiniing the damselfly families: a comprehensive molecular phylogeny of Zygoptera (Odonata). Systematisk entomologi 39(1): 68-96. doi:10.1111/syen.12035
  17. ↑ Diying Huang, Dany Azar og André Nel, Den ældste 'Megapodagrionidae' (Odonata, Zygoptera) opdaget i den nedre Kridt Yixian-formation, Kina, Kridtforskning, 84, (426)
  18. ↑ Diying Huang, Dany Azar, Chenyang Cai, Sibelle Maksoud, André Nel og Günter Bechly, Mesomegaloprepidae, en bemærkelsesværdig ny damselfly familie (Odonata: Zygoptera) fra mid-kridt burmesisk rav, Cretaceous Research, 73, (1)
  19. ↑ Bechly G. (2002): Phylogenetic Systematics of Odonata. i Schorr M. & Lindeboom M., eds, (2003): Dragonfly Research 1.2003. Zerf-Tübingen. ISSN 1438-034X (cd-rom).
  20. ↑ Archibald S. , Robert A. Cannings, Robert J. Erickson, Seth M. Bybee, Rolf W. Mathewes. Cephalozygoptera, en ny, uddød underorden af ​​Odonata med nye taxaer fra det tidlige eocæne Okanagan Highlands, det vestlige Nordamerika  (engelsk)  // Zootaxa  : Journal. - Auckland , New Zealand : Magnolia Press, 2021. - Vol. 4934, nr. 1 . - S. 1-133. — ISSN 1175-5326 . - doi : 10.11646/zootaxa.4934.1.1 .

Links