Hvidblod fra næsehorn | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeGruppe:benfiskKlasse:strålefinnede fiskUnderklasse:nyfinnet fiskInfraklasse:benfiskKohorte:Ægte benfiskSuperordre:stikkende finneSerie:PercomorphsHold:PerciformesUnderrækkefølge:NototheniformFamilie:hvidblodsfiskSlægt:Hvidblod fra næsehorn | ||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||
Channichthys Richardson , 1844 | ||||||||
|
Rhinoceros whitebloods [1] , eller Kerguelen rhinoceros whitebloods [2] ( lat. Channichthys ) er en slægt af marine subantarktiske bentiske og demersale fisk af hvidblodet (Channichthyidae) familien af perciformes orden (Perciformes). Det latinske navn på slægten, som blev givet til den i 1844 af den skotske naturforsker og ikthyolog John Richardson , kommer fra to latiniserede græske ord - "ansjos" ( channe ) og "fisk" ( ichthys ). Slægten omfatter 9 arter [3] .
Det russiske navn "rhinoceros whitebloods" og det engelske navn "unicorn fishes" afspejler tilstedeværelsen i disse fisk af en veludviklet spids ("horn"), der kroner forkanten af snuden. Nogle gange kaldes næsehorns hvidblods "rhinoceros whitebloods" [4] - uden held oversat fra det engelske navn. En sådan oversættelse er forkert ud fra et etymologisk synspunkt, da den indikerer, at en genstand tilhører et næsehorn eller ligner det eksternt, mens navnets hovedbetydning skal afspejle et af de mest karakteristiske træk ved udseendet af disse fisk - tilstedeværelsen af en veludviklet spids ved spidsen af snuden.
Et karakteristisk træk ved næsehorns-hvidblod, ud over tilstedeværelsen af en rostral spids, er, som i alle andre arter af familien, fraværet af skæl på kroppen, med undtagelse af tætte knogleskæl i sidelinjerne, og tilstedeværelse af farveløst blod, blottet for modne former for erytrocytter og hæmoglobin - et unikt fænomen blandt alle hvirveldyr, der kun er iboende i 25 arter af fisk i denne familie. Blodet fra hvidblodede fisk er i virkeligheden et let gulligt plasma. Reduktionen af erytrocytter samt hæmoglobin og myoglobin muskelpigment i hvidblodede fisk forklares af evolutionære ændringer, der skete i kroppen af forfædres former på baggrund af en relativt skarp afkøling af klimaet i det sydlige polarområde efter adskillelsen af Antarktis fra Sydamerika og et tilsvarende fald i vandtemperaturen i det sydlige ocean til negative værdier (op til −1,9 °C). Fra et fysiologisk synspunkt forklares dette fænomen af et fald i blodtæthed på grund af reduktionen af dets dannede elementer, hvilket reducerer tætheden betydeligt og også reducerer væskens viskositet ved lave temperaturer og dermed øger dens fluiditet. i kredsløbets kar [5] .
Rhinoceros whitebloods - mellemstore og store fisk (samlet længde op til 61 cm) er endemiske for det antarktiske havvand ved den nordlige grænse af det sydlige ocean , og vasker øerne i Kerguelen og Heard øgruppen , såvel som en række undervands uplifts - guyots (dåser) mellem dem, beliggende i det Indiske Ocean sektor Antarktis i regionen undervands Kerguelen Ridge [3] .
Opstår som bifangst i Kerguelen-øernes fiskeri efter geddehviden Chamsocephalus gunnari Lönnberg, 1905, bedre kendt under det kommercielle navn " isfisk ".
Den rostrale rygsøjle er veludviklet, dens top er rettet bagud. Den øvre overflade af hovedet, og hos nogle arter strålerne fra de første ryg- og bugfinner, er sædvanligvis dækket med små knoglegranulat - tuberkler, som giver overfladen en ruhed; hos nogle arter findes knoglede tuberkler over hele kroppen. Hætteben med 5-7 kraftige rygsøjler. To laterale linjer - dorsale (øvre) og mediale (median), kortere, hvor der er rørformede eller perforerede tætte knoglesegmenter ( skalaer ). De to rygfinner er vidt adskilt af et mellemrum eller tæt sammen. Den første rygfinne er høj eller meget høj, indeholder 5-11 fleksible pigge; anden rygfinne 30-36 segmenterede stråler, analfinne 28-33 segmenterede stråler, brystfinne 18-23 stråler. Den tredje stråle af bugfinnen er den længste. Halefinnen er afrundet. Stråler af gællemembranen 6. Støvdragere på den første gællebue er rudimentære eller veludviklede, dækket med små tænder og kan arrangeres i 1 eller 2 rækker - udvendig og indre; det samlede antal støvdragere varierer meget i forskellige arter fra 6 til 31 [2] [3] [6] [7] [8] .
Slægtens udbredelse dækker øerne og undersøiske hævninger af den undersøiske Kerguelen-ryg fra dens nordlige spids - Kerguelen-øerne, til den sydlige - Heard- og McDonald's-øerne. Ifølge den zoogeografiske zoneordning for bundfisk foreslået af A.P. Andriyashev og A.V. Neelov [9] [10] er arter af næsehorns-hvidblod endemiske for Kerguelen-Heard-distriktet i provinsen Det Indiske Ocean i den antarktiske region. Alle 9 arter er kendt og beskrevet fra Kerguelen-øerne, og den sejlende hvidfisk C. velifer Meissner, 1974 blev også fundet på isolerede hævninger (banker) af den undersøiske Kerguelen-rygg. Der er ingen oplysninger om den nøjagtige identifikation af fisk fra resten af slægtens udbredelse. I regionen Heard og McDonald's Islands, i den sydlige del af området, er repræsentanter for denne slægt traditionelt nævnt i litteraturen under det fælles navn C. rhinoceratus Richardson, 1844 [2] [3] [6] [7] [ 11] .
Relativt lavvandede arter, kendt i dybder på 95-361 m fra resultaterne af bundtrawling nær Kerguelen-øerne og på hævningerne af den undersøiske Kerguelen-rygg.
De største arter af slægten er C. rhinoceratus , der når en total længde på 61 cm, og C. velifer , med en total længde på op til 54 cm. Den mellemstore gruppe omfatter C. mithridatis , der når en total længde på 44 cm, C. bospori , der når en samlet længde på mindst 41 cm, C. panticapaei med en total længde på op til 40 cm, C. richardsoni - højst 38 cm og C. aelitae - op til 37 cm. Den mindste arter - C. irina , hvis samlede længde ikke overstiger 26 cm, og C. rugosus med total længde op til 31 cm [2] [3] [7] [8] [12] .
I henhold til indespærringen af næsehorns-hvidblod til visse biotoper , i henhold til deres ydre struktur og fodringsvaner, skelnes der mellem 2 grupper af fisk - typisk bundrovdyr - bentofager og iktyofager , der sandsynligvis tilbringer det meste af deres liv på jordoverfladen ( Richardson hvidfisk C. richardsoni Shandikov, 2012 , rød hvidfisk C. rugosus Regan, 1913 og C. velifer ), og demersale eller demersale-pelagiske rovdyr - iktyofager og zooplanktofager med en mere pelagisk kropsform, som naturligvis med jævne mellemrum stiger ind i de vandsøjle til føde ( storøjet hvidfisk C. bospori Shandikov, 1995 , pygmæ hvidfisk C. irinae Shandikov , 1995 , grøn hvidfisk C. mithridatis Shandikov, 2009 , kulhvidfisk C. panticapaei Shandikov, 1995 , formentlig hvidfisk C. mithridatis Shandikov, 2009. Aelita hvidfisk C. aelitae Shandikov, 1 ) [2] [3] [7] [8] [12] .
Fisk og blæksprutter blev noteret i foderet af bentiske arter C. rugosus og C. velifer . I kosten af demersale og demersale-pelagiske arter er der en klar opdeling i 2 grupper af arter - rovdyr og dyreplanktonfødere. Ichthyophagous rovdyr omfatter C. rhinoceratus , C. mithridatis , C. velifer og C. aelitae , mens typiske amphipod ( Themisto gaudishaudi ) og små euphausian ( Thysanoessa macrura ) zooplanktophager omfatter C. irinae og C. panticapai . Rovfisk har en tendens til at have et lavere antal (6-16) relativt underudviklede gællerivere kun placeret i den yderste række af den første gællebue. Hvor støvdragerne i zooplanktofager er mere udviklede og tættere dækket af knogleryg, er der flere af dem (18-31), og de er placeret i 2 rækker - udvendige og indre.
Størrelsen af den første modne fisk, årstiderne og tidspunktet for gydning varierer markant i forskellige arter. Derfor findes tæt på gydende fisk af slægten Channichthys i farvandet omkring Kerguelen-øerne hele året rundt. Præ-gydende hunner af C.rhinoceratus modnes for første gang med en samlet længde på omkring 49 cm, arten gyder naturligvis i slutningen af sommeren på den sydlige halvkugle - i februar-marts. C. velifer bliver kønsmoden, tilsyneladende, med en samlet længde på omkring 31-33 cm yngler den om sommeren - i januar-februar. Hos C. panticapaei forekommer kønsmodenhed ved en samlet længde på omkring 30 cm; gydning falder naturligvis på vinterperioden - juni-juli. C. bospori gyder tilsyneladende i juni-juli, størrelsen af fisken ved modenhed er ukendt. Hos C. aelitae sker gydning om sommeren, højst sandsynligt i januar-februar, størrelsen af den første modne fisk kendes ikke. Kønsmodenhed hos C. mithridatis forekommer ved en samlet længde på 30-32 cm, den gyder om vinteren, formentlig i maj-juni. C. richardsoni modnes først ved en samlet længde på ca. 29-31 cm, gydningen sker tilsyneladende i efterår-vinterperioden. C. rugosus begynder først at modnes ved en samlet længde på mindst 28 cm; gydning forekommer sandsynligvis i efterårsmånederne. C. irinae modnes for første gang, når den når en samlet længde på 23-25 cm; gydning sker om vinteren - i juli-august.
Den absolutte frugtbarhed kendt fra en enkelt hun C. velifer er 7155 æg.
Der er i øjeblikket 9 arter i slægten: [3]
Taksonomi |
---|