Madagaskar skarptandshaj

Madagaskar skarptandshaj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:CarchariformesFamilie:gråhajerUnderfamilie:Grå- eller savtandshajerStamme:CarcharhininiSlægt:skarptandede hajerUdsigt:Madagaskar skarptandshaj
Internationalt videnskabeligt navn
Negaprion acutidens
Synonymer

Aprionodon Acutidens Queenslandicus Whitley , 1939
Carcharias Acutidens Rüppell, 1837
Carcharias Forskalii * Klunzinger, 1871
Carcharias Munzingeri Kossmann & Räuber, 1877
Eulamia Odontaspis Fowler, 1908
Hemigaleops Fosteri Schultz & welander, 1953
MyStideNs omgang af 1908, 190, 190, 190, 190 , 190.

Odontaspis madagascariensis Fourmanoir, 1961
Sortiment af Madagaskar skarptandshaj
bevaringsstatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbare arter
IUCN 3.1 Sårbar :  41836

Madagaskar skarptandet haj [1] ( lat.  Negaprion acutidens ) er en art fra familien af ​​gråhajer . Det er vidt udbredt i de tropiske farvande i Det Indiske Hav og Stillehavet. Denne art er nært beslægtet med citronhajen ( Negaprion brevirostris ), som lever ud for kysten af ​​begge Amerika. Disse to arter er næsten ikke til at skelne i udseende, begge har en stærk kropsbygning og brede hoveder, rygfinner er næsten lige store; begge arter er kendetegnet ved en farve med en klar gul nuance. Madagaskar skarptandshajen adskiller sig dog fra citronhajen ved sine mere seglformede finner. Det er en stor fisk, der bliver op til 3,8 m lang. Foretrækker at leve i en dybde på ikke mere end 92 m, beboer en række forskellige levesteder: fra mangroveskove i flodmundinger til koralrev.

Det er et afslappet rovdyr, der hovedsageligt lever af benfisk . Nogle gange vandrer den over lange afstande, men nogle steder findes disse hajer i stort antal hele året rundt. Som andre medlemmer af familien er denne art viviparøs . Hunnen føder ikke mere end 13 unger hvert andet år, graviditeten varer fra 10 til 11 måneder. Selvom disse hajer udgør en potentiel fare for mennesker og har tendens til at kæmpe tilbage, er Madagaskar skarptandshajen under normale forhold forsigtig og vil foretrække at trække sig tilbage. International Union for Conservation of Nature (IUCN) angiver denne art som sårbar . Lav avlsproduktivitet og begrænset migration begrænser mulighederne for genopretning af udtømte populationer. Ud for Indiens og Sydøstasiens kyst har populationer af denne art lidt betydelige skader (måske endda fuldstændigt uddøde) på grund af ubegrænset fiskeri efter kød, finner og leverolie.

Taksonomi og evolutionær historie

Madagaskar skarptandshajen blev første gang beskrevet under navnet Carcharias acutidens af den tyske naturforsker Eduard Rueppel i hans værk Fishes of the Red Sea i 1837. I 1940 beviste den australske ikthyolog Gilbert Percy Wheatley , at arten var i den dengang for nylig anerkendte slægt Negaprion . Individet, der tjente som model for denne art til dens videnskabelige beskrivelse, blev undersøgt i 1960. Det var et 68 cm langt eksemplar fanget i Det Røde Hav nær Jeddah, Saudi-Arabien. [2] Det specifikke navn "acutidens" betyder "skarptandet" på latin. [3]

Mikrosatellitundersøgelser i denne arts DNA indikerer, at Madagaskar-spidstandshajen afveg fra sin nærmeste slægtning, citronhajen Negaprion brevirostris, for 10-14 millioner år siden. Derefter adskilte Tethys- havets forsvinden citronhajerne i Det Indiske Ocean fra den atlantiske befolkning. [4] Forfaderen til begge citronhajarter kan være Negaprion eurybathrodon , hvis forstenede tænder er blevet fundet i både USA og Pakistan. [4] Morfologiske og molekylære fylogenetiske analyser viser, at slægten Negarpion er beslægtet med hvidspidsrevhajen (slægten Triaenodon ) og sculpinhajen (slægten Loxodon ). Alle disse 3 slægter indtager en mellemposition på det evolutionære træ af gråhajer, idet de er mellem de mest primitive ( Galeocerdo , Rhizoprionodon og Scoliodon ) og de mest evolutionært avancerede ( Carcharhinus og Sphyrna ) slægter. [5]

Udbredelse og karakteristiske levesteder

Udbredelsen af ​​Madagaskar skarptandshajen strækker sig fra Sydafrika til Det Røde Hav (inklusive Mauritius, Seychellerne og Madagaskar), fortsætter mod øst langs kysten af ​​det indiske subkontinent til Sydøstasien, nordpå til Taiwan og Filippinerne, sydpå til Ny Guinea og Australiens nordlige kyst. Arten findes også omkring adskillige stillehavsøer, herunder Ny Kaledonien, Palau, Marshalløerne, Salomonøerne, Fiji, Vanuatu og Fransk Polynesien [6] [2] . Mest sandsynligt koloniserede denne art den centrale del af Stillehavet, fordi den nogle gange "sprang" fra en ø til en anden. Betydelige genetiske forskelle mellem Madagaskar skarptandshajer i Australien og Fransk Polynesien (afstand 750 km) viser, at de forskellige regionale underpopulationer af denne art blander sig lidt. [fire]

Den skarptandsrevhaj, der bor i kystzonerne på kontinentalsoklen eller øen, findes fra tidevandszonen (litoral) til en dybde på 92 m. [7] Foretrækker miljøer, hvor vandet er mørkt og stille: bugter, bugter, flodmundinger , laguner. Findes også over sandbanker og offshore rev. Nogle gange går enkelte individer til det åbne hav; en af ​​disse blev filmet i 1971 i dokumentaren "Blue Water, White Death" ("Blue Water, White Death"), hvor den vises ikke langt fra liget af en kaskelothval ( Physeter macrocephalus ). Unge skarptandshajer findes ofte på lavvandede rev og omkring mangrover, hvor det er så lavt, at deres rygfinner stikker op af vandet. [2] [8] I Herald Bay, det vestlige Australien, har Madagaskar skarptandshajer en "børnehave" - ​​mange unge individer lever over åbne områder af bunden og i mangrover på op til 3 m dybde, men ikke i områder bevokset med Posidonia australis søgræs . [9]

Artens biologi og økologi

Da den er langsom, cirkler Madagaskar skarptandshajen normalt roligt over bunden eller ligger stille på bunden. I modsætning til de fleste andre gråhajer kan den aktivt pumpe vand gennem sine gæller. Men på jagt efter føde nærmer den sig vandoverfladen. [2] Denne haj går sjældent på lange jagter. [4] Undersøgelser udført på Aldabra-atollen ( Seychellerne ) viste, at 90 % af mærkede hajer ikke var gået mere end 2 km fra det sted, hvor de var mærket, da de blev genfanget. [10] En anden undersøgelse fra øen Moorea i Fransk Polynesien viser, at nogle af de lokale hajer levede i nærheden af ​​øen året rundt, mens andre var mere vandrende og kun fra tid til anden besøgte farvandet omkring øen. [elleve]

Mere end 90 % af madagaskarens skarptandede hajs kost består af bund- og kystbenfisk, inklusive: sild , multe , makrel , atherin , hornfisk (havnåle), syllag, karper , havkat, havkat, aftrækker, papegøjefisk , pindsvinefisk . Fra tid til anden spiser skarptandede hajer også blæksprutter og krebsdyr , voksne kan også forgribe sig på rokker og rokker fra den døde familie. Kun de største individer kan fange rokker. [2] [10] [12] [13]

Madagaskar skarptandshajer lider af en række parasitter såsom bændelormene Paraorygmatobothrium arnoldi , [14] Pseudogrillotia spratti , [15] Phoreiobothrium perilocrocodilus , [16] og Platybothrium jondoeorum . [17] Disse hajer er blevet observeret hvile på bunden og lade sig rense af renere leppefisk Labroides dimidiatus . Mens den børster, åbner hajen munden og holder vejret i op til 150 sekunder for at lade leppefisken rense sin mund og gæller. [atten]

Det udviklende embryo er knyttet til moderens krop af moderkagen dannet af dens tomme blommesæk . Hunnen føder 1 til 13 (normalt 6-12) unger hvert andet år og gør dette i en lavvandet "vuggestue". Graviditeten varer 10-11 måneder. [2] [10] I modsætning til den amerikanske citronhaj vender Madagaskar skarptanden tilbage for at yngle, hvor den blev født (selvom beviser for dette er knappe). [4] Fødslen finder sted i Madagaskar og Aldabra i oktober-november, nær Fransk Polynesien i januar. Ægløsning og parring af ikke-gravide hunner sker omkring samme tid. Moderkagen udvikler sig efter cirka 4 måneders drægtighed, hvor embryonet stadig har rester af de ydre gæller. Længden af ​​en nyfødt unge er fra 45 til 80 cm. [2] [10] Ungerne vokser langsomt med omkring 12,5-15,5 cm om året. Ved puberteten vokser de op til 2,2-2,4 m, uanset køn. [7]

Menneskelig interaktion

Madagaskar-skarptandshajen er blevet krediteret for flere angiveligt umotiverede angreb på mennesker. På grund af dens skræmmende størrelse og tænder betragtes den som potentielt farlig. En haj af denne art er sikker på at forsvare sig hurtigt og beslutsomt, hvis den bliver berørt, ramt med en harpun eller på anden måde provokeret eller forstyrret. En gang ophidset vil denne haj vedvarende angribe: I et af de beskrevne tilfælde tvang den en svømmer til at søge tilflugt på toppen af ​​en koralblok og kredsede omkring ham i flere timer. Observationer fra dykkere viser dog, at hajer med skarpe tænder normalt reagerer forsigtigt og tøvende på, at en person nærmer sig, selvom de får vist lokkeddet. Når man ser en dykker, svømmer hajen ofte væk. Unge er rapporteret at være mere aggressive og nysgerrige end voksne. [2] På øen Moorea er fodring af skarptandshajer en daglig attraktion for øko-turister . [11] Disse hajer tilpasser sig godt til fangenskab og vises ofte i offentlige akvarier. [2]

Den Internationale Union for Bevarelse af Naturen (IUCN) vurderer Madagaskar skarptandshajen som " sårbar ". Disse hajer fanges ved hjælp af fortøjede eller flydende net, strandnet og langliner [6] . Deres kød sælges (råt, saltet eller tørret) til forbrug, suppe tilberedes fra finnerne, vitaminer udvindes fra fedtet i deres lever. [2] På grund af lave ynglehastigheder og begrænset migration er denne art meget modtagelig for overfiskning. Ud for Sydøstasiens kyst er Madagaskar skarptandshajen blevet sjælden på grund af stigende ukontrolleret fiskeri. Det anses for truet af IUCN for denne region. Udbredt ødelæggelse af dets levesteder, herunder forurening og brug af sprængstoffer til fiskeri på koralrev, og reduktion af mangroveskove, er alle yderligere trusler mod bevarelsen af ​​skarptandshajer i Sydøstasien. I nogle dele af de kystnære farvande i Indien og Thailand er denne haj allerede forsvundet. I de senere år er den heller ikke blevet udvundet i Indonesien, selvom der tidligere var mange af disse hajer her. Ud for Australiens kyst bliver Madagaskar skarptandshajen sjældent taget, hverken ved bifangst eller med vilje. For Australien betragtes den som en art af mindst bekymring . [6]

Links

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 32. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Compagno, LJV (1984). Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. Rom: Fødevare- og landbrugsorganisationen. pp. 517-518. ISBN 92-5-101384-5
  3. ↑ Froese, Rainer og Daniel Pauly, red. (2009). "Negaprion acutidens" i FishBase. August 2009 version
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Schultz, JK, KA Feldheim, SH Gruber, MV Ashley, TM McGovern og BW Bowen (2008). "Global phylogeography and seascape genetics of the citron sharks (slægten Negaprion)". Molecular Ecology 17 (24): 5336-5348. doi:10.1111/j.1365-294X.2008.04000.x. PMID 19121001
  5. ↑ Carrier, JC, JA Musick og MR Heithaus (2004). Hajers og deres slægtninges biologi. C.R.C. Tryk. pp. 52, 502. ISBN 0-8493-1514-X
  6. ↑ 1 2 3 Pillans, R. (2003). Negaprion acutidens. I: IUCN 2003. IUCNs rødliste over truede arter. Downloadet den 4. maj 2009
  7. ↑ 1 2 Bester, C. Biologiske profiler: seglefin citronhaj. Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hentet den 24. august 2009
  8. ↑ Randall, JE og JP Hoover (1995). Kystfisk i Oman. University of Hawaii Press. s. 35. ISBN 0-8248-1808-3
  9. ↑ White, WT og IC Potter (2004). "Habitatopdeling mellem fire elasmobranch-arter i nearshore, lavt vand i en subtropisk flig i det vestlige Australien". Marine Biology 145: 1023-1032. doi:10.1007/s00227-004-1386-7
  10. ↑ 1 2 3 4 Stevens, JD (23. juli 1984). "Hajers livshistorie og økologi ved Aldabra Atoll, Det Indiske Ocean". Proceedings of the Royal Society of London Series B, Biological Sciences 222 (1226): 79-106. doi:10.1098/rspb.1984.0050
  11. ↑ 1 2 Buray, N., J. Mourier, E. Clua og S. Planes. (2009). "Befolkningsstørrelse, opholdsmønstre og reproduktion af en seglfin citronhajpopulation (Negaprion acutidens), der besøger et hajfodringssted på Moorea Island, Fransk Polynesien". Den 11. Pacific Science Inter-Congress i forbindelse med det 2. symposium om fransk forskning i Stillehavet. 2.-9. marts 2009
  12. ↑ White, WT, ME Platell og IC Potter (2004). "Sammenligninger mellem kostvaner for fire rigelige arter af elasmobranchs i en subtropisk indlejring: implikationer for ressourceopdeling". Marine Biology 144: 439-448. doi:10.1007/s00227-003-1218-1
  13. ↑ Salini, JP, SJM Blaber og D.T. Brewer (1990). "Diæter af fiskesædende fisk i en tropisk australsk flodmunding, med særlig henvisning til prædation på rejer". Marine Biology 105: 363-374. doi:10.1007/BF01316307
  14. ↑ Ruhnke, TR og V. A. Thompson (2006). "To nye arter af Paraorygmatobothrium (Tetraphyllidea: Phyllobothriidae) fra citronhajerne Negaprion brevirostris og Negaprion acutidens (Carcharhiniformes: Carcharhinidae)". Comparative Parasitology 73(1): 35-41. doi:10.1654/4198.1
  15. ↑ Beveridge, I. og JL Justine (2007). "Paragrillotia apecteta n. sp. og ombeskrivelse af P. spratti (Campbell & Beveridge, 1993) n. kam. (Cestoda, Trypanorhyncha) fra hexanchid- og carcharhinid-hajer ud for Ny Kaledonien." Zoosystema 29(2): 381-391
  16. ↑ Caira, JN, C. Richmond og J. Swanson (2005). "En revision af Phoreiobothrium (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) med beskrivelser af fem nye arter". Journal of Parasitology 91(5): 1153-1174. doi:10.1645/GE-3459.1. PMID 16419764
  17. ↑ Healy, CJ (oktober 2003). "En revision af Platybothrium Linton, 1890 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae), med en fylogenetisk analyse og kommentarer om vært-parasit-foreninger". Systematic Parasitology 56(2): 85-139. doi:10.1023/A:1026135528505
  18. ↑ Keyes, RS (1982). "Hajer: et usædvanligt eksempel på rensesymbiose". Copeia 1982(1): 227-229

Eksterne links

Se også