Lilamin | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
1,4a-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1-phenanthrenmethylamin |
Chem. formel | C20H31N _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 285,47 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 1446-61-3 |
PubChem | 62034 |
Reg. EINECS nummer | 215-899-7 |
SMIL | CC(C)C(C=C1)=CC2=C1[C@]3(C)[C@](CC2)([H])[C@@](CN)(C)CCC3 |
InChI | InChI=1S/C20H31N/c1-14(2)15-6-8-17-16(12-15)7-9-18-19(3.13-21)10-5-11-20(17, 18) 4/t6,8,12,14,18H,5,7,9-11,13,21H2,1-4H3/t18-,19-,20+/m0/s1JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N |
CHEBI | 93086 |
ChemSpider | 55878 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. |
Lilamin (dehydroabetylamin) er et naturligt forekommende stof, en diterpenamin med en svag[ specificer ] affinitet for cannabinoid CB 1 - og CB 2 - receptorer . Pyruvat dehydrogenase kinaseinhibitor. [1] Som et optisk aktivt stof bruges lylamin som et chiralt middel til at adskille carboxylsyrer.
Indeholdt i fyrretræ og er i stand til at hæmme dannelsen af kolesterol i cellen. [2]
Cannabinoider | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Naturlig | |||||||||||||||||||
Metabolitter |
| ||||||||||||||||||
Endogen | |||||||||||||||||||
Syntetisk |
| ||||||||||||||||||
Endocannabinoider |
| ||||||||||||||||||
antagonister og omvendte agonister |
|