Homotoksikologi

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 10. juni 2020; checks kræver 8 redigeringer .

Homotoksikologi  er en type alternativ medicin , hvis grundlægger er Hans-Heinrich Reckeweg ; en slags homøopati , hvor brugen af ​​homøopatiske midler er baseret på teorien om homotoksiner [1] som årsag til udvikling og progression af sygdomme [2] [3] [4] [5] [6] [7] .

Effektiviteten af ​​homotoksikologi blev undersøgt af gruppen for studiet af komplementær medicin [8] ved universiteterne i Exeter og Plymouth (direktør - professor Edzard Ernst). Som et resultat konkluderede forskerne, at på trods af nogle positive anmeldelser og høje scores af nogle undersøgelser på Jadad-skalaen, placebokontrollerede randomiserede kliniske forsøg med homotoksikologi har ikke vist effektiviteten af ​​denne tilgang i terapi [3] .

Ifølge MD og skeptikeren Brennen Mackenzie [9] er homotoksikologiens teorier og praksis pseudovidenskabelige [10] , fordi de er baseret på ideer, der ikke er accepteret i videnskaben, og også på grund af manglen på beviser for rigtigheden af ​​de påståede forbindelser mellem homotoksiner , mekanismen for deres fjernelse fra den menneskelige krop og forløbet af specifikke sygdomme, og på grund af brugen af ​​videnskabelig terminologi, der ikke har et biologisk og medicinsk grundlag [10] .

Historie

Den 24. juni 1961 blev "International Society for Homotoxicology and Antihomotoxic Medicine" grundlagt i Baden-Baden , som er engageret i udviklingen af ​​denne teori og udviklingen af ​​terapi baseret på den.

I 1960'erne blev forlaget "Aurelia-Verlag" grundlagt i Tyskland, som udgiver litteratur om homotoksikologi og antihomotoksisk terapi, samt tidsskriftet "Biologische Medizin", dedikeret til naturopati, som i øjeblikket anmeldes af naturlæger på engelsk, italiensk , polsk, spansk og russisk sprog. Tidsskriftet er ikke abstraheret i videnskabelige og medicinske databaser såsom PubMed og ISI Web of Knowledge .

Undervisningen af ​​G.-G. Reckeweg blev videreudviklet i værker af Claussen (1988) [11] , Abel (1988), Hopep (1989) og andre forskere. I 1997 blev der etableret en kommerciel organisation "Institut for Antihomotoxic Medicine and Research on the Basic Regulation System" i Baden-Baden, som udvikler det teoretiske grundlag for homotoksikologi og antihomotoksisk medicin.

De fleste kliniske forsøg med homotoksikologi var ikke baseret på seriøs dataanalyse, deres positive resultater skyldtes i høj grad sponsorernes økonomiske interesser [12]  - producenter af antihomotoksiske lægemidler [10] . Effektiviteten af ​​homotoksikologi forbliver ubevist [3] .

Essensen af ​​teorien

Medicinsk teori blev udviklet i 1940 af G. H. Reckeweg, som forsøgte at kombinere ideerne om humoral, solid, cellulær og molekylær patologi til et originalt system.

Homotoksikologi er i vid udstrækning baseret på homøopati med inddragelse af begrebet "basale reguleringssystemer". Samtidig erklæres sammenhængen mellem homøopati, naturmedicin og klassisk medicin; det er angivet, at det er bygget på kombinationen af ​​principperne for klassisk homøopati og moderne resultater inden for molekylærbiologi, biokemi, patofysiologi, toksikologi, idet det er "et bindeled mellem homøopati og traditionel medicin".

Homotoksikologi er af sine tilhængere positioneret som "moderne homøopati", men ikke kun læger i konventionel medicin er enige i dette, men også mange homøopater, da homotoksikologi kombinerer funktionerne fra både homøopati og allopatisk medicin .

Ifølge tilhængere af homotoksikologi er dens vigtigste teoretiske elementer:

Sundhed i form af homotoksikologi

Fortalere for homotoksikologi har følgende synspunkter om menneskers sundhed: [19]

Homotoksiner

Ifølge tilhængere af homotoksikologi kan sygdomme være forårsaget enten af ​​mangel på vitale stoffer eller af virkningen af ​​såkaldte "homotoksiner". Ethvert middel eller faktor, der har en negativ effekt på kroppen eller forstyrrer den biologiske balance, betragtes som et homotoksin. Disse midler eller faktorer kan være håndgribelige (fysiske, kemiske, biologiske) eller immaterielle (mentale). I forhold til kroppen kan de være af eksogen eller endogen oprindelse. Indvirkningen af ​​disse patologiske faktorer på kroppen forårsager den såkaldte "homotoxicosis" (regulatoriske lidelser, patologiske processer).

Ifølge betydningen af ​​brugen af ​​dette udtryk er alle toksiner en slags homotoksiner. Begrebet "homotoksin" bruges dog kun inden for homotoksikologi, og det er ikke alene anerkendt i konventionel medicin generelt [20] og i toksikologi i særdeleshed, men er også kritiseret i klassisk[ ukendt begreb ] homøopati [21] .

Klassificering af homotoksiner
  • Fysiske faktorer
  • Kemiske faktorer
    • Ophobning af giftige stoffer i luften, udendørs og indendørs (ozon, toksiner fra dampe fra belægninger, tapet osv.)
    • Rengøringsmidler
    • Støv (tæpper, papir, cigaretrøg)
    • Medicin
  • Biologiske faktorer
    • Bakterier, vira, svampe
    • Mad
    • Allergener
    • Endogene metabolismeprodukter
  • Psykiske faktorer
    • Overspænding, underspænding
    • Sociale problemer, problemer i teamet
    • Mangel på kærlighed, vrede, jobtab, mangel på interpersonel kommunikation
    • Kriminalitet, seksuelle problemer, patologi af personlighedsstruktur

Homotoksikose

Baseret på teorien om homotoksikologi er homotoxicose en patofysiologisk tilstand, der dannes under påvirkning af homotoksiner på celler og væv. Det manifesterer sig på humorale og/eller cellulære niveauer og kan føre til morfologiske ændringer i væv.

Homotoksikose forårsager beskyttende reaktioner i kroppen. Disse reaktioner er rettet mod eliminering af homotoksiner, kompensation af forgiftninger og tilbagevenden af ​​fysiologiske parametre til den individuelle norm. Forsvarsreaktioner implementeres ved at aktivere det såkaldte "Great Defence System" (ifølge G.-G. Reckeweg). I øjeblikket er udtrykket "Store forsvarssystem" mest i overensstemmelse med begrebet "psyko-neuro-immuno-endokrine system"[ udtryk ukendt ] som omfatter en række systemer med deres respektive undersystemer:

  • psykovegetativ;
  • neuroendokrine;
  • immun;
  • ekstracellulær matrix , herunder det grundlæggende reguleringssystem.
Faser af den patologiske proces

Ifølge teorien, der følges af tilhængere af homotoksikologi, afhænger dynamikken i udviklingen af ​​sygdommen og dens prognose i et afgørende omfang af tilstanden af ​​den ekstracellulære matrix og systemet med grundlæggende regulering [22] [23] . Fremkomsten og udviklingen af ​​sygdomme i kroppen sker som følger. Kroppen opfatter giftige stoffer (de såkaldte homotoksiner ), reagerer på dem, forsøger at neutralisere og fjerne dem, og i tilfælde af umulighed deponerer dem på et bestemt sted (intercellulær matrix). Yderligere, i tilfælde af fortsat ophobning af homotoksiner og udtømning af muligheden for aflejring, sker der homotoksinimprægnering af den intercellulære matrix, hvilket igen fører til degeneration af celler, væv og organer, op til forekomsten af ​​neoplasmer og død af patienten.

Disse processer til udvikling af patologiske ændringer i kroppen af ​​G.-G. Reckeweg kombineret til et system [1] .

Han udpegede 6 faser af den patologiske proces (den såkaldte "homotoxicose") under hensyntagen til lokalisering af læsioner, kliniske symptomer og sværhedsgraden af ​​processen:

  • Den første fase er udskillelsesfasen . Ifølge teorien sker udskillelsen af ​​homotoksiner på grund af styrkelsen af ​​de fysiologiske udskillelsesmekanismer (sved, opspyt, tårer og andre).
  • Den anden fase er inflammationsfasen . Ifølge de teoretiske begreber af homotoksikologi, hvis eliminering af homotoksiner ved hjælp af udskillelsesmekanismerne og deres akkumulering i ECM ikke lykkes, er alle dets systemer inkluderet i processen med deres udskillelse, primært cytokinsystemet. Ifølge teorien starter kroppen i dette tilfælde en akut inflammatorisk proces, som ved at øge stofskiftet og immunologiske reaktioner aktiverer mekanismerne for binding, neutralisering og eliminering af homotoksiner. Ifølge teorien er denne fase klinisk manifesteret af symptomer på en akut inflammatorisk proces.
  • faser af matrixen . Ifølge teorien, hvis mekanismerne for udskillelse og inflammation er ineffektive, deponeres homotoksiner først i gittersystemet i den intercellulære matrix, og med den videre udvikling af den patologiske proces inducerer de negative ændringer i dets strukturelle komponenter og deres funktioner; intracellulære strukturer begynder at blive påvirket. Akkumuleringen af ​​homotoksiner i ECM når en værdi, ved hvilken udskillelsessystemerne blokeres, og ydeevnen af ​​den ekstracellulære matrix af dens funktion forringes.
  • Den tredje fase er deponeringsfasen . Ifølge teorien er der en ophobning af homotoksiner i ECM på grund af undertrykkelse eller ineffektivitet af udskillelses- og inflammationsfaserne.
  • Den fjerde fase er imprægneringsfasen . Ifølge teorien - "fikseringsprocessen" af homotoksiner i matrixen. Ifølge teorien er homotoksiner indlejret i matrixens strukturelle elementer, ændrer dens biofysiske tilstand og begynder væsentligt at blokere transporten af ​​stoffer ind og ud af cellen, trænge ind i celler og forårsage initial skade på cellulære strukturer.

Ifølge teorien er aflejrings- og imprægneringsfaserne adskilt fra hinanden af ​​en biologisk barriere, som betinget afgrænser aflejringen (akkumuleringen) af homotoksiner i matrixen fra deres imprægnering (indlejring) i matrixens strukturelle komponenter. På venstre side af den biologiske barriere (udskillelses-, inflammations- og aflejringsfaser) er selvreguleringsmekanismer bevaret, som gør det muligt for kroppen at slippe af med homotoksiner på egen hånd. Til højre (faser af imprægnering, degeneration og dedifferentiering) er reguleringsprocesserne alvorligt forstyrret op til næsten fuldstændig skade på homeostase-forsvarsmekanismerne; kroppens selvudskillelse af homotoksiner er vanskelig. Denne bestemmelse inden for homotoksikologi definerer den grænse, ud over hvilken en akut sygdom går over i det kroniske stadium af sygdommen.

  • Cellulære faser . Ifølge teorien forekommer intracellulær ophobning af homotoksiner. Matrixens trofiske og filtreringsfunktion er forstyrret, hvilket resulterer i degeneration af cellulære strukturer. Forsvarsmekanismer er ikke længere i stand til selvstændigt at fjerne toksiner fra celler og matrix. For disse faser er den såkaldte reguleringsstivhed (regulatorisk stupor) typisk [24] .
  • Den femte fase er degenerationsfasen . Ifølge teorien er det karakteriseret ved strukturelle (degenerative, destruktive) ændringer i celler, væv og organer på grund af permanent og langvarig blokering af matrixen. De funktionelle reserver af alle reguleringssystemer i kroppen, niveauet af stofskifte og energiforsyning reduceres. Selvhelbredelse af kroppen er ikke længere mulig, den har brug for et rationelt bygget system af foranstaltninger for at opretholde dets tilstrækkelige arbejde som et integreret biologisk system.
  • Den sjette fase er fasen med dedifferentiering (neoplasmer). Ifølge teorien når intracellulære forstyrrelser en ekstrem grad, kontrollen af ​​kroppens regulerende og beskyttende systemer over celler reduceres til et minimum. Ifølge teorien fører dette i kombination med en samtidig forringelse af næringsstofindtaget til forekomsten af ​​glykolysemekanismer i deres stofskifte og et fald i resistens over for virkningerne af kræftfremkaldende stoffer. På baggrund af akkumulering af toksiner i mesenkymet og undertrykkelse af immunresponser kan dette føre til udvikling af en ondartet neoplasma.

Vikariation

Ifølge ideerne fra tilhængerne af homotoksikologi er kroppen et integreret biologisk system og ofte tilsyneladende helt forskellige sygdomme, efter deres mening, er en enkelt proces af kroppens kamp med de såkaldte "homotoksiner" [5] [22] [25] . For at afspejle dynamikken i udviklingen af ​​sygdomme, deres vævslokalisering, G.-G. Reckeweg introducerede begrebet vikariat.

Vikariation (substitution) - ifølge teorien, processen med at ændre fasen og (eller) vævslokalisering af homotoxicose i enhver retning ifølge tabellen over homotoxicosis [25] . Vikariation kan være progressiv eller regressiv.

Progressiv vicariation  - ifølge teorien, et faseskift af homotoxicose fra venstre til højre og (eller) fra top til bund i tabellen over homotoxicosis, hvilket er en biologisk ugunstig proces. Kommer til syne:

  1. inden for det samme væv - overgangen af ​​en akut sygdom til en kronisk, derefter til en degenerativ, med mulig udvikling af en ondartet neoplasma;
  2. udseendet eller tilføjelsen af ​​en anden sygdom, med lokalisering i et helt andet væv og fasen af ​​homotoxicose.

Klinisk fremadskridende vikariation kommer til udtryk ved forværring af symptomer og forværring af patientens almene tilstand. Opstår ofte på grund af undertrykkelse af kroppens forsvarsreaktioner. Eksempler på progressiv vikariation: akut bronkitis - kronisk bronkitis - emfysem; hyppige ondt i halsen - gigt.

Regressiv vicariation  - ifølge teorien, skiftet af fasen af ​​homotoxicose i den modsatte retning - fra højre til venstre og (eller) fra bund til top, det vil sige mod fysiologisk sekretion. Det antages at være biologisk gunstig dynamik i den patologiske proces og er kendetegnet ved genoptagelse af afgiftningsprocesser og normalisering af immunitetstilstanden. Klinisk manifesteret ved en forbedring af symptomerne på sygdommen, udvikling af en tendens til bedring [26] . Gentagelse af tidligere faser af sygdommen er dog mulig. For eksempel i behandlingen af ​​en kronisk sygdom opstår en forværring - den inflammatoriske proces aktiveres, hvorfra sygdommen begyndte tidligere. Det er muligt, at nogle symptomer på den sygdom, som patienten tidligere havde lidt af (selv for flere år eller årtier siden), kan forekomme. Eksempler på regressiv vikariation: kronisk bronkitis - forværring af bronkitis - hoste med sputum; forsvinden af ​​astmaanfald - udseendet af udslæt på huden.

Antihomotoksisk terapi

Antihomotoksisk terapi er holistisk behandlingskoncept baseret på principperne for homotoksikologi. Dens essens er reduceret til eliminering af patologien forårsaget af virkningen af ​​homotoksiner. Baseret på principperne om påvirkning af kroppen, henviser det til regulatorisk terapi [22] .

Mål og metoder for terapi

  • Sygdomsforebyggelse
    • Forebyggelse af forgiftning af kroppen
    • Overholdelse af regimet og generelle hygiejnestandarder
    • Vedligeholdelse af sundhed og velvære
  • Afgiftning
    • Dræningsmetoder
    • Elimination af homotoksiner
    • Aktivering af drænorganerne (lever og galdeveje, fordøjelseskanalen, nyrer og blære, lymfesystem, hud og slimhinder, luftveje).
  • Regenerering
    • Aktivering af funktionerne i et organ påvirket af en patologisk proces
    • Aktivering af cellulære funktioner
    • Immunmodulering
  • Symptomregulering
    • Eliminering af dysregulering
    • Reduktion til en individuel norm (regressiv vikariation)
    • Støtte til kroppens eget forsvar

Midlerne til at nå målene for antihomotoksisk terapi er antihomotoksiske lægemidler, hvis virkning ifølge tilhængere af homotoksikologi er rettet mod at korrigere tilstanden af ​​den ekstracellulære matrix (tilbageføre den til tilstanden af ​​sol), som det grundlæggende patogenetiske led i udviklingen af ​​alle kroniske sygdomme. Elimination af homotoksiner fra matrixen udføres på grund af dræningsvirkningen af ​​antihomotoksiske lægemidler. Normalisering af regulatoriske (immun-neuro-endokrine) processer på matrixniveau på grund af dets frigivelse fra homotoksiner er en del af den regulatoriske virkning af antihomotoksiske lægemidler.

Principper for udarbejdelse af behandlingsregimer og terapiens hovedstadier

Ved udarbejdelse af skemaer tager homotoksikologer hensyn til: [7]

  • fase af homotoxicose (jo mere til højre sygdommen er placeret i tabellen over homotoxicosis, jo længere er behandlingen og behovet for flere lægemidler);
  • sygdommens varighed (jo længere den er, jo mere opmærksomhed lægges der på drænings- og afgiftningsmedicin);
  • antallet af associerede symptomer og sygdomme;
  • alder (som regel korrelerer det direkte med faserne af homotoxicose - jo ældre patienten er, jo mere til højre i homotoxicosis-tabellen er sygdommen);
  • andre faktorer (livsstil, dårlige vaner osv.).

De vigtigste stadier af terapi:

  1. Afgiftning og dræning af den intercellulære matrix, celler, aktivering af lymfesystemets funktioner og afgiftningsfunktioner af individuelle organer: præparater af en generel og organstyret dræningsvirkning er ordineret.
  2. Grundlæggende terapi: lægemidler, der har direkte indikationer for denne sygdom, ordineres efter 2-3 uger, mens de fortsætter med at tage dræning.
  3. Konstitutionel korrektion (øgning af tærsklen for individuel reaktivitet over for sygdomsfremkaldende faktorer), fjernelse af rester af patogener fra latente infektionsfoci. Til dette formål anvendes nosodepræparater. Det udføres for kroniske og degenerative sygdomme, fremmer stabil og langsigtet remission.

Ofte, allerede på stadiet af dræningsterapi, er der en svækkelse af symptomerne på den underliggende sygdom, og patientens generelle tilstand forbedres. I dette tilfælde kan du reducere dosis af lægemidler, men behandlingen bør fortsættes. I de tilfælde, hvor behandlingsvilkårene er komprimeret af en række årsager, er det tilladt at starte første og anden behandlingsfase på samme tid.

Funktioner af kroppens reaktion i processen med antihomotoksisk terapi

Ifølge praktiserende læger af homotoksikologi er det under antihomotoksisk terapi muligt at øge intensiteten af ​​funktionerne i udskillelsesorganerne, hvilket kommer til udtryk i øget udskillelse af hemmeligheder, urin, ørevoks og hyppig afføring [27] .

I den indledende tilstand af kroppens manglende respons, mener homotoksikologer, at det er muligt at udvikle en kortvarig "initial forværring" ("homøopatisk forværring") i det kliniske billede af sygdommen. Dette betragtes af dem ikke som en forværring af patientens tilstand, en komplikation eller en bivirkning af det administrerede lægemiddel [27] . Ifølge teorien ligner fænomenet med indledende forringelse af mekanismen for dets udvikling begrebet "balneo-reaktion", kendt i fysioterapi og balneologi. Det betragtes som bevis på kraften i processerne med at omstrukturere arbejdet med neuro-endokrine og andre reguleringsmekanismer i kroppen [28] . Efter en kortvarig forringelse af patienternes helbredstilstand opstår der ifølge homotoksikologer en udtalt langsigtet forbedring. Med en vis ordning med antihomotoksisk terapi, det vil sige rettidig brug af dræn- og afgiftningslægemidler, er der normalt ingen indledende forværring af symptomer.

I processen med antihomotoksisk terapi er det muligt at ændre lokaliseringen og forekomsten af ​​klager, udseendet af symptomer på tidligere overførte sygdomme. Ud fra teorien om homotoksikologi (Goerings lov) anses det for optimalt for patienten at flytte klager ”indefra og udefra”, fra top til bund, fra mere vitale organer til mindre vigtige, fra senere symptomer til tidligere. Denne retning afspejler ifølge homotoksikologer processen med klinisk gunstig regressiv vikariation [25] . Især en allergisk reaktion i form af hududslæt under antihomotoksisk terapi betragtes som en manifestation af processen med udskillelse af giftige stoffer fra kroppen. Ifølge teorien indikerer den omvendte retning af "ude-ind"-processen (overgang til mere vitale organer) terapiens ineffektivitet og kræver en revision af behandlingstaktik [25] .

Generelle anbefalinger om kost og livsstil under antihomotoksisk terapi

Ifølge homotoksikologer er en vigtig betingelse for succes med antihomotoksisk terapi [7] [25] at begrænse indtaget af homotoksiner fra mad, vand og luft, hjemmet og professionelt miljø og genoprette den neutrale pH-værdi af matrixen.

For at reducere indtagelsen af ​​homotoksiner fra mad anbefales det:

  • holde sig til en overvejende fermenteret-mælk-vegetarisk kost rig på antioxidanter, vitaminer og sporstoffer;
  • mængden af ​​forbrugt væske pr. dag skal være mindst 1,5-2 liter;
  • udelukke rygning, alkohol, kaffe, stærk te (i ekstreme tilfælde reducere deres forbrug til et minimum);
  • udelukke forbruget af svinekød (et af de stærkeste homotoksiner) og produkter, der indeholder det (f.eks. pølser);
  • begrænse så meget som muligt brugen af ​​røget, salt, krydret mad, hvidt sukker, hvidt brød, animalsk fedt og produkter, der indeholder konserveringsmidler;
  • parallelt, tag medicin, der genopbygger og opretholder den normale tarmmikroflora;

Specifikke terapier, der bruger antihomotoksiske lægemidler

Homotoksikologer bruger injicerbare former for antihomotoksiske lægemidler i følgende terapeutiske metoder:

  • homeosiniatry - introduktion af komplekse antihomotoksiske lægemidler i akupunkturpunkter (akupunktur er lige så kontroversiel som homotoksikologi i sig selv) intradermalt subkutant (kombineret administration). Ifølge homotoksikologer gør dette det muligt at kombinere de terapeutiske muligheder ved homotoksikologi og akupunktur og forstærke behandlingens effekt væsentligt. Homøosiniatry forsøger at blive brugt ved sygdomme ledsaget af smerte [29] .
  • biopunktur - injektioner udføres både ved akupunkturpunkter og på steder med smerte (de såkaldte triggerzoner), i projektionszoner[ ukendt udtryk ] organer (givet segmental innervation) og andre steder. Homotoksikologer mener, at det er muligt at administrere antihomotoksiske lægemidler i ren form eller blandet med traditionelle lægemidler (lokalbedøvelsesmidler, anti-inflammatoriske lægemidler osv.) [30] .
  • homeomesoterapi - indførelsen af ​​antihomotoksiske og nogle andre lægemidler intradermalt og subkutant i ansigtet, halsen, brystet, maven, hofterne. Der er forsøg på at bruge i kosmetologi [31] .
  • trinvis autohæmoterapi - parenteral injektion af patientens eget blod, forstærket[ ukendt term ] (ifølge homøopatiske metoder) med antihomotoksiske lægemidler. I modsætning til konventionel autohæmoterapi bruger trinvis autohæmoterapi en meget lille mængde blod (1-2 dråber). Blod forstærkes med parenteralt administrerede homøopatiske antihomotoksiske lægemidler i flere trin (trin). De forsøger at bruge teknikken i behandlingen af ​​langvarige, resistente over for konventionelle behandlingssygdomme, for eksempel allergiske, autoimmune, kroniske virale, tilbagevendende [25] [32] . Udviklet af G.-G. Reckeweg.

Antihomotoksiske lægemidler

Ifølge teorien om homotoksikologi er et antihomotoksisk lægemiddel et komplekst biologisk middel, der initierer, aktiverer og regulerer kroppens forsvarsmekanismer, og genopretter processerne med selvregulering og afgiftning [7] .

Antihomotoksiske lægemidler er lavet af naturlige ingredienser: ekstrakter fra planter, ekstrakter fra dyreorganer, steriliserede kulturer af mikroorganismer, mineraler, sporstoffer, katalysatorer. Alle komponenter behandles i henhold til principperne for homøopatisk fremstillingsteknologi, det vil sige ved metoder til sekventiel fortynding og dynamisering af komponenter [7] . Biologisk aktivt princip i antihomotoksiske præparater er mikrodoser af stoffer. Som i homøopati indeholder mikrodoser i store fortyndinger ikke et enkelt molekyle af det aktive stof.

Antihomotoksiske lægemidler er tilgængelige i traditionelle doseringsformer.

Sammensætning af antihomotoksiske lægemidler

I overensstemmelse med deres postulater og i henhold til det oprindelige råmateriale opdeler homotoksikologer komponenterne i antihomotoksiske lægemidler i seks grupper: [7]

1) reaktive midler  - ifølge teorien direkte stimulerende af kroppens forsvar;

2) organotropiske midler  - ifølge teorien stoffer, der er tropiske for visse organer og optimerer deres funktioner;

Komponenterne i disse to grupper er almindelige homøopatiske stoffer af mineralsk, plante- og animalsk oprindelse (i høje fortyndinger indeholder præparaterne ikke molekyler af aktive stoffer).

3) suis-organkomponenter  - ifølge teorien virker de direkte på det homologe organ, understøtter dets fysiologiske regenerering og aktiverer dets funktioner; er lavet af væv fra et embryo af en gris eller en ung pattegrise (i henhold til princippet om lighed - ligheden af ​​deres væv med menneskelige væv);

4) katalysatorer  - ifølge teorien, homøopatiske produkter af enzymatiske reaktioner, der aktiverer og regulerer forskellige stadier af kroppens redoxprocesser - Krebs-cyklussen, åndedrætskæden osv. De er opdelt i tre store grupper:

  • gruppe A - syrer i citronsyrecyklussen (Krebs) og deres salte;
  • gruppe B - quinoner og deres derivater, såvel som individuelle katalysatorer for åndedrætscyklussen;
  • gruppe C - andre forbindelser, der i homøopatiske doser, ifølge teorien, har en katalytisk virkning i processerne af metabolisme og cellulær respiration (hormoner, biogene aminer, sporstoffer).

5) nosoder  - komponenter skabt på basis af produkter fra menneskelige sygdomme (patologiske sekreter og patologisk ændrede væv) samt mikrobiologiske præparater, som omhyggeligt steriliseres og kontrolleres for fravær af mikroorganismer før forberedelse. De bruges, når der er en historie med en ubehandlet infektionssygdom, der kan være årsagen til den aktuelle sygdom.

6) potentiserede allopatiske midler  - til deres fremstilling bruges de tilsvarende kemikalier (lægemidler, farvestoffer, toksiner) som det oprindelige produkt. Ifølge teorien ophæver de blokeringen af ​​kroppens forsvarssystemer og genopretter deres normale reaktivitet, angiveligt svækket af brugen af ​​dette kemikalie, og er ofte ordineret til iatrogene sygdomme.

De fleste antihomotoksiske lægemidler indeholder komponenter fra forskellige af de ovennævnte grupper. Kombinationerne er designet på en sådan måde, at hver komponent har en vis "målrettet" effekt, der komplementerer handlingen af ​​andre komponenter for at implementere konceptet kompleks terapi.

Klassificering af antihomotoksiske lægemidler i henhold til virkningsspektret

I homotoksikologi klassificeres antihomotoksiske lægemidler efter deres virkningsspektrum som følger: [7]

  • Dræning og afgiftning - generel handling
  • Dræning og afgiftning - organstyret handling
  • Særligt: ​​gynækologisk, kardiologisk, gastroenterologisk, neurologisk, ortopædisk-traumatologisk, vaskulær mv.
  • Biokatalysatorer
  • Immunmodulerende
  • Nosoder

Virkningsmekanismer af antihomotoksiske lægemidler

Antihomotoksiske lægemidler indeholder ultralave doser af stoffer, derfor virker de ifølge teorien efter andre principper og mekanismer end allopatiske lægemidler [33] . Når man forklarer virkningsmekanismen for antihomotoksiske lægemidler, er homotoksikologi afhængig af følgende teoretiske antagelser:

  • Arndt-Schulz lov
  • retureffekt
  • hormesis fænomen
  • hjælpe immunologisk respons

Arndt-Schulz-loven (foreslået i 1855) siger [15] :

Svage irritationer → stimulerer vital aktivitet;

Medium → støtte;

Stærk → hæmmer;

Den stærkeste → ødelægge den.

Denne lov, ifølge tilhængere af homotoksikologi, fungerer i alle organismer, der er åbne dynamiske systemer. Tilstedeværelsen af ​​en hel kaskade af processer i biologiske systemer tillader selv en let irritation at forårsage en maksimal reaktion i kroppen. Komponenterne i antihomotoksiske lægemidler er klassificeret som svage og moderate irriterende stoffer og stimulerer og understøtter derfor vitale processer i kroppen [22] . Fra et homotoksikologisk synspunkt er de fleste allopatiske lægemidler stærke og meget stærke irriterende, derfor har de en hæmmende virkning på biologiske processer.

Som vist i monografien af ​​A. A. Podkolzin og K. G. Gurevich, under in vivo-betingelser , realiseres det lineære dosis-effekt-forhold (højere dosis - stærkere farmakologisk virkning, lavere dosis - svagere virkning) kun i et bestemt dosisområde [34] . I tilfælde af en yderligere stigning i doser øges den terapeutiske virkning praktisk talt ikke (plateau), men den toksiske virkning øges kraftigt. Hvis vi bevæger os i retning af dosisreduktion, så observeres andre effekter - en rebound-effekt og fænomenet hormesis [15] [35] [36] .

Arndt-Schulz-loven bruges ikke af moderne farmakologi og er nu erstattet af teorien om hormese [37] .

Ifølge teorien om homotoksikologi er essensen af ​​"retureffekten", at når ultralave doser af stoffer indføres i kroppen, falder den terapeutiske virkning af deres virkning ikke, men øges, og stoffet, der har en giftig effekt i stor dosis, har den modsatte effekt i ultralav dosis, så er der antitoksisk [15] .

Kritik

  • Begrundelsen for homotoksikologi er ikke videnskabelig.
  • Homotoksikologi giver ikke en entydig forklaring på kendte sygdomme, hvilket repræsenterer en holistisk tilgang .
  • Reckewegs vigtigste teoretiske antagelser svarer ikke til resultaterne af videnskabelig medicin, der er ikke et eneste uafhængigt forsøg, der viser effektiviteten af ​​terapi. Derudover er der ingen videnskabelig dokumentation for eksistensen af ​​"homotoksiner", dette er rent spekulativt begreb baseret på fakta.
  • Absurde er Reckewegs udsagn om, at såkaldte vagrantvirus under påvirkning af konventionelle lægemidler kan forårsage kræft i generne [38] .
  • Placebo -kontrollerede randomiserede kliniske forsøg med homotoksikologi viser ikke effektiviteten af ​​denne terapeutiske retning [3] .

Links

Noter

  1. 1 2 Homotoksikologi: begreber og definitioner . Hentet 19. december 2009. Arkiveret fra originalen 22. august 2012.
  2. 1 2 Pharmaceutical Encyclopedia. Homotoksikologi Arkiveret 3. august 2016 på Wayback Machine
  3. 1 2 3 4 Ernst E., Schmidt K. Homotoksikologi - en gennemgang af randomiserede kliniske forsøg Arkiveret 25. september 2018 på Wayback Machine // Eur J Clin Pharmacol. 2004 Jul;60(5):299-306. Epub 2004 Jun 9. PMID 15197516  Trods for det meste positive resultater og høje vurderinger på Jadad-scoren, kan de placebokontrollerede, randomiserede kliniske forsøg med homotoksikologi ikke påvise effektiviteten af ​​denne terapeutiske tilgang
  4. Pesonina S. P., Vasilyev Yu .
  5. 1 2 Reckeweg G.-G. Homøopatisk antihomotoksikologi  (ikke tilgængeligt link) . Systematiseret praktisk medicinvidenskab. Bogforlaget "Homeopathic Medicine" ( LLC, Smolensk Arkiv kopi dateret 30. december 2010 på Wayback Machine  (utilgængeligt link fra 11-05-2013 [3453 dage]) ), Moskva, 2000. 592 s.
  6. Babak O. Ya. Antihomotoksisk terapi i klinikken for indre sygdomme: En vejledning til læger. - K .: Bog plus, 2006. - 255 s.
  7. 1 2 3 4 5 6 7 Komplekse antihomotoksiske lægemidler / Håndbog - K .: Kaskad-Medikal, 2004. - 279s.
  8. Se Complementary Medicine Group Arkiveret 15. marts 2011 på Wayback Machine , Personale Arkiveret 8. oktober 2011 på Wayback Machine .
  9. Brennen McKenzie - MA, VMD - Forfatter af SkeptVet-bloggen, se Brennen McKenzie, MA, VMD Arkiveret 17. august 2011 på Wayback Machine
  10. 1 2 3 McKenzie B. Veterinary Homotoxicology Arkiveret 21. juli 2011 på Wayback Machine // skeptvet.com
  11. Claussen Z.-F. Praktisk anvendelse af homotoksikologi til behandling af neurootologiske sygdomme // Biologisk medicin.- nr. 1.- 1995.- s. 54
  12. Vannacci A., Ravaldi C., Cosci F. Publikationsbias i komplementær og konventionel medicin  (utilgængeligt link) // European Journal of Clinical Pharmacology. Bind 61, nummer 2, 161-162, DOI: 10.1007/s00228-005-0902-0
  13. Great Medical Encyclopedia. Arndt-Schulz Law Arkiveret 12. juli 2018 på Wayback Machine
  14. Rudolf Arndt; Hugo Schultz
  15. 1 2 3 4 Korpachev V.V. Grundlæggende grundlag for homøopatisk farmakoterapi // - K .: Chetverta hvilya, 2005.- 296s.
  16. Capra F. Livets Web. Ny videnskabelig forståelse af levende systemer. - K .: Sofia, 2002.
  17. Isopati
  18. Lux, Josef Johann Wilhelm
  19. Reckeweg HH Was ist Krankheit. Biol. Med. 1974; 3 (3): 79-82/ (Reckeweg G.-G.: Til spørgsmålet om definitionen af ​​sygdommen // Biologisk Medicin.- Nr. 2.- 2008.- s. 4-5.)
  20. Heel-BHI: Verdens mest skandaløse homøopatiske marketingmedarbejder . Dato for adgang: 3. januar 2011. Arkiveret fra originalen 29. juni 2010.
  21. Bellavite P., Signorini A. Den nye videnskab om homøopati: kompleksitet, biodynamik og nanofarmakologi. - North Atlantic Books, 2002
  22. 1 2 3 4 Smit A., Bianchi I., Kuestermann K. Introduction to bioregulatory medicine (Complementary Medicine) // Thieme, Stuttgart, New York.- 2009.- 166s.
  23. Heine H. Lærebog i biologisk medicin // Pr. med ham. M.: Arnebia. 2008.- 244p.
  24. Van Brandt B.; Heine H. Regulatorisk blokade: definition, betydning og terapi // Biologisk medicin.- nr. 2.- 2006.- s.4-5 (Van Brandt B, Heine H. Regulationsstarre: Definition, Bedeutung und Therapie. Biol Med 2000; 29 (1): 39-40)
  25. 1 2 3 4 5 6 Ordinatio antihomotoxica et materia medica // Biologische Heilmittel Heel GmbH, Baden-Baden. — 1995.- 451s.
  26. Spiegel A.S., Vakurova N.V. Silikose som en klinisk model for homotoksikose. Mulighed for regressiv vikariation ud fra evidensbaseret medicin // Biologisk medicin.- nr. 1.- 2003.- s.45-55
  27. 1 2 Biologisk medicin. Videnskabelige synspunkter, medicin og terapeutiske metoder / red. Schmida F. - Baden-Baden: Aurelia-Verlag, 1990. - 206s.
  28. Balneologi og fysioterapi (manual) / under. udg. V. M. Bogolyubov. Bind 1. - M .: Binom, 2008. 408 s.
  29. Sætning V., Bauer G. Modern homeosiniatry: a praktisk guide. Om. fra tysk - M .: Arnebia. 2005.- 144p.
  30. Kersshot J. Biopunktur og antihomotoksisk medicin. Udvidede indikationer for brug // trans. fra engelsk - M.: Arnebia, 256s.
  31. De Bellis M. Guide til biologisk mesoterapi. Om. med den - M .: Arnebia. 2004. −160'erne.
  32. Lanninger-Bolling D. Blodets helbredende kraft: en guide til autohæmoterapi / Pr. fra tysk - M .: Arnebia. 2001.- 160 s.
  33. Epshtein O. I. Arkiveret 26. juli 2009 på Wayback Machine Ultralave doser. Historien om en undersøgelse Arkiveret 28. august 2016 på Wayback Machine . // M.: Forlag for Det Russiske Akademi for Medicinske Videnskaber , 2008.- 336.
  34. Podkolzin A. A. Arkivkopi dateret 21. november 2009 på Wayback Machine , Gurevich K. G. Arkivkopi dateret 6. maj 2005 på Wayback Machine Handling af biologisk aktive stoffer i små doser Arkivkopi dateret 23. november 2009 på Wayback Machine . - M .: KMK Publishing House Arkiveksemplar dateret 19. april 2011 på Wayback Machine , 2002.- 170'erne.
  35. Lisenyuk V.P., Simonenko G.G. Fundamentals of moderne homøopati. - K .: "Khodak", 2003.- 200p.
  36. Bulatov V. V., Khokhoev T. Kh., Dikiy A. V., Zaonegin S. V., Bibin V. N. Problemet med lave og ultralave doser i toksikologi. Grundlæggende og anvendte aspekter // Ros. Chem. Tidsskrift, 2002. bind XLVI, nr. 6, s. 58-62.
  37. Paul Callinan. Homøopati: Hvordan virker det? . Hentet 15. august 2009. Arkiveret fra originalen 18. januar 2008.
  38. Stiftung Warentest (Hg): Die andere Medizin, S. 185
    "Reckewegs Aussage, unter dem Einfluss der üblichen Medikamente könnten aus Viren sogenannte vagabundierende, krebsauslösende Gene entstehen, ist absurd".
  39. Pharmaceutical Encyclopedia. Leder af redaktionen for Pharmaceutical Encyclopedia, korresponderende medlem. Ukraines Nationale Videnskabsakademi, professor V.P. Chernikh. Peredmova Arkiveret 17. marts 2011 på Wayback Machine
  40. Yuri Viktorovich Zelenin Arkiveksemplar dateret 18. august 2011 på Wayback Machine , assistent for Institut for Farmaceutisk Teknologi og Klinisk Farmaci ved Institut for Avanceret Uddannelse af Farmaceutiske Specialister ved National University of Pharmacy. Formand for Kharkov Homøopatiske Selskab
  41. Lopatynska Oksana Ivanivna, kandidat for farmaceutiske videnskaber, lektor ved afdelingen for klinisk farmaci, farmakoterapi og medicinsk standardisering Arkiveksemplar af 14. juli 2011 på Wayback Machine . Forbeder for dekanen for Det Farmaceutiske Fakultet Arkiveret 14. juli 2011 på Wayback Machine , Lviv National Medical University opkaldt efter Danylo Halytsky .