Ocelleret kattehaj

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 24. februar 2021; checks kræver 2 redigeringer .
Ocelleret kattehaj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:WobbegongFamilie:Asiatiske kattehajerSlægt:Indo-australske kattehajerUdsigt:Ocelleret kattehaj
Internationalt videnskabeligt navn
Hemiscyllium ocellatum ( Bonnaterre , 1788)
Synonymer
  • Squalus ocellatus Bonnaterre, 1788
  • Squalus oculatus Banks & Solander, 1827
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  41818

Ocelleret kattehaj [1] ( lat.  Hemiscyllium ocellatum ) er en art af slægten af ​​indo-australske hajer af den asiatiske kattehajfamilie af den Wobbegong- lignende orden . De lever i det vestlige Stillehav i dybder på op til 50 m. Den maksimale registrerede størrelse er 107 cm. Disse hajer har en aflang gulbrun krop, dækket af talrige mørke pletter. Over brystfinnerne er der karakteristiske runde markeringer i form af en " epaulet ". De formerer sig ved at lægge æg. De kan gå uden vand i lang tid. De bevæger sig ved at kravle langs bunden ved hjælp af bryst- og bugfinner. Ikke af interesse for kommercielt fiskeri [2] .

Taksonomi

Kattehajen blev oprindeligt beskrevet af den franske naturforsker Pierre Joseph Bonnaterre i 1788 som Squalus ocellatus [3] . Navnet blev senere ændret til det, der stadig bruges i dag ( Hemiscyllium ocellatum ). Holotypen er en 35 cm lang umoden han fanget ud for kysten af ​​Cookstown , Queensland , Australien [2] . Det specifikke navn kommer fra ordet lat.  ocellus - "øje", da markeringerne over brystfinnerne på disse hajer ligner et sort øje med hvid kant [4] .

Område

De lever i Stillehavet fra New Guineas sydkyst til Australiens nordlige kyst op til Sydney . Der er ubekræftede rapporter om tilstedeværelsen af ​​disse hajer i vandet i Malaysia , Sumatra og Salomonøerne . Ocellerede kattehajer findes på lavt vand ikke dybere end 50 m, nogle gange dækker vandet knap deres ryg. De foretrækker tidevandsbassiner og koralrev [2] .

Beskrivelse

Der er ingen hætte på hovedet fra snuden til gællerne. Den ventrale overflade af hovedet hos voksne hajer er af en jævn lys farve. Præorbitalt rum uden mærker. Sorte "epauletter" over brystfinnerne er store, i form af hvidkantede "øjne". Den bagerste halvdel af hovedmarkeringen er omgivet af tilfældigt spredte små pletter. Der er ingen hvide pletter på finnerne og på kroppen. Kroppen er dækket af store og små mærker, der danner et komplekst netværk. Bryst- og bugfinnerne har en tynd hvid kant. Kroppen af ​​unge hajer er dækket af skiftevis lyse og mørke sadelmærker [2] [5] .

Munden er foran øjnene. Kattehajer har en aflang krop, hvoraf mere end halvdelen falder på den kaudale peduncle. Snuden er kort og afrundet. Næseborene er placeret på spidsen af ​​snuden og er indrammet af antenner. Der er riller mellem næseborene og munden. Der er 26-35 øvre og 21-32 nedre tandsæt i munden. Tænderne er små, med brede baser og trekantede spidser. De ovale øjne er placeret dorsalateralt på hovedet. Der er stænk bag øjnene . Gældespalter er små, den fjerde og femte er placeret tæt på hinanden [2] .

Bryst- og bugfinnerne er tykke og muskuløse. Der er ingen rygsøjler ved bunden af ​​rygfinnerne. Rygfinner af samme størrelse, tilbagetrukket. Basen af ​​den første rygfinne er placeret bag bunden af ​​bækkenfinnerne. Halestilken er meget lang. Den lange analfinne er placeret direkte foran halefinnen. Halefinnen er asymmetrisk, aflang, der er et ventralt hak i kanten af ​​den øvre lap, den nederste lap er uudviklet [2] .

Biologi

Ocellerede kattehajer lever i små tidevandsbassiner . Det er umuligt at svømme på lavt vand, så hajen kravler, bøjer sin krop fra side til side og stoler på pagajformede bryst- og bugfinner. Sammenlignet med andre hajer er bruskstrukturen af ​​disse finner hos ocellerede kattehajer reduceret og opdelt, hvilket gør dem mere mobile og tillader bevægelse som lemmer [6] . Takket være denne bevægelsesmetode er disse hajer endda i stand til at kravle på tørt land fra et tidevandsbassin til et andet [7] . Deres "gangart" ligner den for firbenede dyr som f.eks. salamandere , og det er sandsynligt, at sådanne bevægelser, der er nødvendige for at gå på jorden, gik forud for og fremskyndede udviklingen af ​​de første terrestriske hvirveldyr . [8] .

Ocellerede kattehajer er nataktive. Om dagen gemmer de sig ofte i klippespalter og under koraller, og det er nok for dem, at kun hovedet er dækket af vand, mens resten af ​​kroppen bliver i luften [2] . De er nogle gange placeret med hovedet op i et åbent område eller på toppen af ​​et rev, hovedet opstrøms, en form for orientering kendt som rheotaxis , som forbedrer vejrtrækningen og hjælper med jagt [9] .

Ocellerede kattehajer kan blive bytte for store fisk, inklusive andre hajer [5] . Deres farve tjener som en beskyttende camouflage [10] , og "epauletterne" over brystfinnerne desorienterer rovdyr [2] . Ocellerede kattehajer parasitteres af larverne fra isopoden Gnathiidae . De lever af blod og er fikseret i cloaca og pterygopodia, sjældnere inde i munden eller på gællerne. Disse parasitter forårsager ikke alvorligt ubehag og påvirker ikke hajers helbred negativt [11] . Desuden snylter slimsporozoer i skeletmuskelvævet hos kattehajer [12] , i blodet - protozoen Haemogregarina hemiscyllii [13] , i gællerne - havbarken Sheina orri [ 14] , og i underlivet - nematoden Proleptus australis [15] .

Tilpasning til miljøforhold

Om natten trækker vandet sig tilbage med lavvande, lavvandede pools dannet af rev beboet af ocellerede kattehajer kan isoleres fra havet. Mængden af ​​ilt opløst i vand i sådanne bassiner, afhængigt af antallet af indbyggere, kan falde med 80%. Ocellerede katte har tilpasset sig sådanne forhold, de kan overleve i mere end 3 timer ved 5 % atmosfærisk iltniveau uden tab af adfærdsmæssige reaktioner. Under laboratorieforhold overlevede ocellerede hajer i en time uden ilt overhovedet ved en temperatur på 30°C, hvilket er ukarakteristisk for de fleste dyr, der er tolerante over for lavt iltindhold, men ved lave temperaturer [16] .

Persistensen af ​​fysiologiske reaktioner ved lave iltkoncentrationer i ocellerede kattehajer skyldes nukleosiden adenosin . Under forhold med hypoxi falder hjertefrekvensen og respirationsfrekvensen kraftigt [17] . Blodtrykket falder med næsten 2 gange, karrene udvider sig og forsyner hjernen og hjertet med blod. Samtidig opretholder de, i modsætning til benfisk og tetrapoder, blodgennemstrømningens hastighed og øger ikke niveauet af glukose i blodet. I modsætning til benfisk , forbruger hajers hjerne 1/3 mere ATP [16] . Ocellerede kattehajer sænker deres energibehov ved at reducere stofskiftet i visse områder af hjernen , dvs. bevare de funktionelle sansecentre og slukke for de motoriske. Dette giver dem mulighed for at bevare nok ATP til at forhindre neuronal død og samtidig opretholde reaktioner på miljøændringer [18] .

Kost

Ocellerede kattehajer er opportunistiske rovdyr, der jager en række forskellige bundkrebsdyr, orme og benfisk. Ud for Herne Island er over 90% af deres kost polychaetes og krabber , hvor unge hajer spiser det første, og voksne det sidstnævnte. Hajer jager mest aktivt ved solnedgang og tusmørke , selvom fodringsprocessen ikke stopper i dagtimerne [8] . Ocellerede kattehajer lokaliserer primært bytte ved at stole på deres lugtesans og elektromodtagelse [2] . De er i stand til at suge bytte ved at strække musklerne i mundhulen [8] . På jagt efter føde kan hajer vende koralfragmenter eller grave deres tryner ned i sandet og skubbe sandet gennem deres gællespalter [2] . I modsætning til de fleste hajer kan ocellerede kattehajer tygge mad i 5-10 minutter [8] . Deres tænder er i stand til at falde ned og danner en flad overflade, der sliber hårde skaller og skaller [5] .

Reproduktion og livscyklus

Parring hos ocellerede kattehajer finder sted fra juli til december, mens de er i stand til at yngle året rundt [19] [20] . Parringen kan startes af hunnen, som jager og bider hannen. Så griber hannen hunnen i brystfinnen med tænderne og lægger sig ved siden af ​​hende og sætter en af ​​pterygopodierne ind i hendes kloak. Kopulation varer cirka 1,5 minutter [21] . Hunnerne lægger hårdtskallede æg fra august til december, 2 pr. Murværk gentages hver 14. dag. En hun lægger 20-50 æg om året. Æggekapslen er 10 cm lang og 4 cm bred Nyfødte 14-16 cm lange klækkes fra æg efter 120-130 dage. Til at begynde med er deres væksthastighed lav, men efter 3 måneder stiger den til 5 cm om året. Hanner og hunner bliver kønsmodne i en længde på 54-64 cm, hvilket svarer til en alder på omkring 7 år [8] [19] .

Menneskelig interaktion

Ocellerede kattehajer er ikke farlige for mennesker, selvom de kan bide gerningsmanden, når de fanges. Da de bevæger sig langsomt og ikke er bange for mennesker, fanger strandgæster dem ofte med deres hænder, hvilket forårsager skader på hajer. Arten er nem at omgås i fangenskab, disse fisk kan ses i mange offentlige akvarier i USA, Canada og Australien [2] . De er i stand til at yngle i en tank på 510 liter og vokse fuldt ud i en tank på 610 liter eller mere. De bør ikke holdes sammen med andre små fisk, da de kan spise dem [22] .

Som bifangst fanges ocellerede kattehajer lejlighedsvis i kommercielt og rekreativt fiskeri. Mange af levestederne for disse hajer i Australiens farvande er placeret på reservaternes område. Ud for New Guineas kyst har arten fået en næsten sårbar bevaringsstatus på grund af forringede habitatforhold, ødelæggende fiskeripraksis og aktivt håndværksfiskeri. Generelt har International Union for Conservation of Nature givet denne art en bevaringsstatus på "mindst bekymring" [19] .

Noter

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 20. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Compagno, Leonard JV Bind 2. Tyre-, makrel- og tæppehajer (Heterodontiformes, Lamniformes og Orectolobiformes) // FAO-artskatalog. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 2002. - S. 181-182. — ISBN 92-5-104543-7 .
  3. ↑ Bonnaterre, JP (1788) Ichthyologie. Tableau encyclopédique et methodique des trois regnes de la nature. Paris, 215 s., pl. AB+1-100.
  4. ↑ Christopher Scharpf og Kenneth J. Lazara. Fiskenavneetymologidatabase . ETY Fiskeprojektet . Dato for adgang: 13. december 2013. Arkiveret fra originalen 29. december 2013.
  5. ↑ 1 2 3 Cathleen Bester. Epaulette haj . Floridas naturhistoriske museum. Dato for adgang: 28. december 2013. Arkiveret fra originalen 4. januar 2016.
  6. ↑ Goto, T., Nishida, K. og Nakaya, K. Intern morfologi og funktion af parrede finner i epaulettehajen, Hemiscyllium ocellatum. // Iktyologisk forskning. — (sep. 1999). - Udstedelse. 46 , nr. (3) . - S. 281-287 . - doi : 10.1007/BF02678514 .
  7. ↑ Martin, R. A. Hvorfor blotter hajer deres rygfinner? . ReefQuest Center for Shark Research. Dato for adgang: 29. december 2013. Arkiveret fra originalen 3. oktober 2009.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Martin R.A. Tidevandszone: Epaulette Shark . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 29. december 2013. Arkiveret fra originalen 6. oktober 2008.
  9. ↑ Peach, M. B. Rheotaxis by epaulette sharks, Hemiscyllium ocellatum (Chondrichthyes : Hemiscylliidae), på en flad koralrev // Australian Journal of Zoology. - 2002. - Udgave. 50 , nr. (4) . - S. 404-414 . - doi : 10.1071/ZO01081 .
  10. ↑ Ferrari, A. og A. Ferrari. Hajer . - . Firefly Books, 2002. - S.  119 . - ISBN 1-55209-629-7.
  11. ↑ Heupel1, MR og Bennett, MB Forekomst, distribution og patologi forbundet med gnathiid isopodlarver, der inficerer epaulettehajen, Hemiscyllium ocellatum // International Journal for Parasitology. — (1. februar 1999). - Udstedelse. 29 , nr. (2) . - S. 321-330 . - doi : 10.1016/S0020-7519(98)00218-5 . — PMID 10221633 .
  12. ↑ Heupel, MR og Bennett, MB En myxosporean parasit (Myxosporea: Multivalvulida) i skeletmuskulaturen hos epaulettehajer, Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre), fra Great Barrier Reef // Journal of Fish Diseases. — (1996). - Udstedelse. 19 , nr. (2) . - S. 189-191 . - doi : 10.1111/j.1365-2761.1996.tb00700.x .
  13. ↑ McKiernana, JP, Gruttera, AS og Davies, AJ Reproduktions- og fodringøkologi af parasitære gnathiid-isopoder af epaulettehajer (Hemiscyllium ocellatum) med overvejelse af deres rolle i overførslen af ​​en hæmogregarin // International Journal for Parasitology. — (januar 2005). - Udstedelse. 35 , nr. (1) . - S. 19-27 . - doi : 10.1016/j.ijpara.2004.10.016 . — PMID 15619512 .
  14. ↑ Bennett, MB, Heupel, MR, Bennett, SM og Parker, AR Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), en ostracod-parasit på gællerne af epaulettehajen, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae) // International Journal for Parasitology. — (marts 1997). - Udstedelse. 27 , nr. (3) . - S. 275-281 . - doi : 10.1016/S0020-7519(96)00201-9 .
  15. ↑ Heupel, MR og Bennett, MB Infektion af epaulettehajen, Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre), af nematodeparasitten Proleptus australis Bayliss (Spirurida: Physalopteridae) // Journal of Fish Diseases. — (1998). - Udstedelse. 21 , nr. (6) . - S. 407-414 . - doi : 10.1046/j.1365-2761.1998.00121.x .
  16. ↑ 1 2 Adalberto Luis Val, Vera Maria Fonseca de Almeida e Val, David J. Randall. Fiskefysiologi . - Academic Press, 2005. - 400 s. — ISBN 0123504457 .
  17. ↑ Renshaw, GMC, Kerrisk, CB og Nilsson, GE Adenosinets rolle i den anoxiske overlevelse af epaulettehajen, Hemiscyllium ocellatum // Comparative Biochemistry and Physiology Part B. - 2002. - Vol. 131 , nr. (2) . - S. 133-141 . - doi : 10.1016/S1096-4959(01)00484-5. .
  18. ↑ Mulveya, JM og Renshaw, GMC Neuronal oxidativ hypometabolisme i hjernestammen af ​​epaulettehajen (Hemiscyllium ocellatum) som reaktion på hypoxisk prækonditionering // Neuroscience Letters. — (18. august 2000). - Udstedelse. 290 , nr. (1) . - S. 1-4 . - doi : 10.1016/S0304-3940(00)01321-5 . — PMID 10925160 .
  19. ↑ 1 2 3 Bennett, MB & Kyne, PM (SSG Australia & Oceania Regional Workshop, marts 2003) 2003. Hemiscyllium ocellatum. I: IUCN 2013. IUCNs rødliste over truede arter. Version 2013.2. <www.iucnredlist.org>.
  20. ↑ Heupel, MR, Whittier, JM og Bennett, MB Plasmasteroidhormonprofiler og reproduktionsbiologi af epaulettehajen, Hemiscyllium ocellatum // Journal of Experimental Zoology Part A: Comparative Experimental Biology. — (1999). - Udstedelse. 284 , nr. (5) . - S. 586-594 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19991001)284:5<586::AID-JEZ14>3.0.CO;2-B .
  21. ↑ West, JG og Carter, S. Observationer om udviklingen og væksten af ​​epaulettehajen Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre) i fangenskab* // Journal of Aquariculture and Aquatic Science. — (1990). - Udstedelse. 5 . - S. 111-117 .
  22. ↑ Michael, SW Sharks at Home // Aquarium Fish Magazine. - marts 2004. - S. 20-29 .

Links