Chorionbiopsi - opnåelse af en prøve af chorionvæv for at påvise og forebygge kromosomsygdomme , transport af kromosomale abnormiteter såvel som monogene sygdomme . Chorionvæv opnås ved punktering af livmoderen gennem den forreste abdominalvæg [1] eller gennem skeden og livmoderhalsen med biopsipincet [ 2] eller et aspirationskateter [3] . Valget af metode afhænger af korionens placering i livmoderen. Chorionvævet har grundlæggende samme genetiske struktur som fosteret, og er derfor velegnet til genetisk diagnosticering .
Volumenet af chorionvæv , der er tilstrækkeligt til en genetisk respons, er 10-15 mg. Hyppigheden af at opnå den nødvendige mængde føtalt materiale: 94 - 99,5%.
Den største fordel ved en chorionbiopsi er diagnosen tidligt i graviditeten , hastigheden for at opnå resultatet (i gennemsnit 2-3 dage), det er muligt at bestemme fosterets køn og DNA-diagnose af sygdommen.
Den optimale timing for en chorionbiopsi er 7-16 uger. Manipulation udføres strengt under kontrol af ultralyd . [fire]
En kvindes febertilstand , forværring af kroniske sygdomme, blodig udflåd fra kønsorganerne, store myomeknuder med tegn på underernæring, alvorlig cervikal insufficiens, infektion i huden i den forreste bugvæg, anatomisk utilgængelighed af chorionvævet , en udtalt klæbemiddel proces i det lille bækken.