Aryl gruppe

Arylgruppe  ( aryl ) - i kemi, en gruppe af carbonhydridradikaler , afledt af en simpel aromatisk ring , hvor et brintatom er blevet fjernet . [1] Endelsen -yl (-yl) bruges i navnet på et carbonhydrid , for eksempel indolyl, phenyl osv. En arylgruppe omtales ofte blot som "aryl". I kemiske formler betegnes det Ar , hvilket falder sammen med betegnelsen for det kemiske grundstof argon , men det er usandsynligt at blande disse begreber, da arylgruppen bruges i organiske kemiske forbindelser , og argon er en inert gas , hvis evne til at danne nogen forbindelser overhovedet, fra 2021, er ikke bevist.

Eksempler på arylgrupper

Henter

Benzenringe har et delokaliseret elektron pi-system , som skaber områder med høj negativ ladning. Dette gør aromatiske forbindelser mere modtagelige for angreb af elektrofile reagenser. Men på grund af benzenringens høje stabilitet vil de kun reagere med stærkt reaktive elektrofiler og vil kun undergå substitutionsreaktioner (og ikke additionsreaktioner ). Benzens usædvanlige stabilitet skyldes dets evne til at delokalisere ladninger ved hjælp af resonans. Den elektrofile aromatiske substitution af benzen sker i to hovedtrin: elektrofilt angreb og tab af protoner. Figuren viser den generelle mekanisme for den elektrofile aromatiske substitutionsreaktion.

Et eksempel på en sådan reaktion er reaktionen mellem brom og benzen . I denne reaktion erstatter et bromatom et hydrogenatom i benzenringen, hvilket resulterer i brombenzen , et arylhalogenid. På grund af benzens ikke-reaktive natur er der imidlertid behov for en katalysator såsom aluminiumchlorid. [2] Formlen for denne reaktion er: C 6 H 6 + 0,5Br 2 → C 6 H 5 Br. [3] [4]

Se også

Noter

  1. ↑ IUPAC Gold Book internetudgave: " arylgrupper ".
  2. ↑ Clayden, Jonathan. Organisk kemi, 2. udgave.  / Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren. - Oxford University Press, 2012. - ISBN 978-0-19-927029-3 .
  3. ↑ Carey, Francis. Avanceret organisk kemi, del A: struktur og mekanismer / Francis Carey, Richard Sundberg. — 5. - Springer, 2008.
  4. ↑ IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. En vejledning til IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993) . - Blackwell Scientific Publications, 1993. Arkiveret 8. februar 2014 på Wayback Machine