Urobatis jamaicensis

Urobatis jamaicensis
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:rokkerHold:rokkerUnderrækkefølge:ØrneformetFamilie:fedthalede strålerSlægt:UrobatisUdsigt:Urobatis jamaicensis
Internationalt videnskabeligt navn
Urobatis jamaicensis Cuvier , 1816
Synonymer
  • Raia jamaicensis Cuvier, 1816
  • Trygonobatus torpedinus Desmarest, 1823
  • Urobatis sloani vermiculatus Garman, 1913
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  60109

Urobatis jamaicensis   (lat.)  er en art af slægten Urobatis af familien Urotrygonidae af den kaudalformede orden . Den lever i det tropiske vand i Atlanterhavet fra North Carolina til Trinidad . Det forekommer på lavt vand i en dybde på op til 25 m. Disse strålers brystfinner danner en afrundet skive, hvis længde lidt overstiger bredden. Farven af ​​den dorsale overflade af disken er meget variabel. Disken er dækket af et bizart mønster af sammenflettede linjer og pletter. Farven på hovedbaggrunden kan ændre sig hurtigt, hvilket giver god camouflage. Halen ender i en bladformet halefinne. Der er en spids i den midterste del af den caudale stilk. Den maksimale registrerede længde er 36 cm.

I løbet af dagen ligger disse stråler oftest ubevægelige på bunden. De formerer sig ved ovoviviparitet . Der er fra 2 til 7 nyfødte i et kuld. Graviditeten varer 5-6 måneder. Kosten består hovedsageligt af små hvirvelløse dyr og benfisk . Ved jagt laver de bølgende bevægelser med skiven og dækker byttet, eller hæver forkanten af ​​skiven, og danner en attraktiv "hule", hvor byttet klatrer på jagt efter ly. De er ikke genstand for målfiskeri . Når de forstyrres, kan disse rokker påføre en person et smertefuldt sår. Den fanges som bifangst i kommercielt fiskeri. Derudover fanges de til opbevaring i akvarier. Denne art lider under forringelsen af ​​levestedsforholdene, men på trods af dette vækker befolkningens sikkerhed ikke bekymring [1] [2] .

Taksonomi

Arten blev første gang videnskabeligt beskrevet i 1816 af den franske naturforsker Georges-Leopold Cuvier som Raia jamaicensis [3] . Beskrivelsen var baseret på en person fanget i jamaicanske farvande og betegnede holotypen . Senere blev arten henført til slægten Urolophus (i nogle kilder omtales den stadig som Urolophus jamaicensis ), og derefter til slægten Urobatis [1] . Arten er opkaldt efter dens levested.

Fylogenetisk analyse baseret på morfologi udført i 1996 viste, at Urobatis jamaicensis er det mest basale medlem af kladen dannet af arter, der tilhører slægten Urobatis og lever i Stillehavet og urotrigoner i Central- og Sydamerika [4] .

Område

Urobatis jamaicensis bebor kystvandene i Den Mexicanske Golf (hvor de er de eneste medlemmer af deres familie [5] ) og Det Caribiske Hav , inklusive Florida , Bahamas , De Store og Små Antiller og Trinidad. Af og til støder de på Cape Lookout , North Carolina [6] [7] . Ud for kysten af ​​Florida Keys og Antillerne er de ret talrige, i andre dele af området er de ret sjældne. Ud for Mexicos kyst varierer saltindholdet i vandet, som disse rokker lever i, fra 26 til 40 ‰ [1] .

Disse bundfisk lever i kystvande, de findes i bugter , laguner , flodmundinger og i surf-zonen i en dybde på op til 25 m. De foretrækker især øhabitater med en hård bund tæt bevokset med skaller (den såkaldte "levende bund"). De kan også findes på sandet eller mudret bund, i tangbede og nær rev på dybder op til 25 m [1] . Ud for Jamaicas kyst akkumuleres Urobatis jamaicensis i stort antal, op til 1 individ pr. kvadratmeter, under luftrødderne af mangrover , i hvis grene egyptiske hejrer lever . Teoretisk set indeholder fugleklatter hvirvelløse dyr, der tiltrækker rokker [8] . Repræsentanter for denne art observerer ikke sæsonbestemte migrationer, selvom hunnerne om foråret opholder sig tættere på kysten sammenlignet med hannerne [9] .

Beskrivelse

Disse er små skråninger, bredden af ​​skiven i diameter overstiger ikke 36 cm, og den samlede længde er 70 cm. De brede brystfinner af Urobatis jamaicensis smelter sammen med hovedet og danner en næsten rund skive, lidt længere end bred. Den spidse korte snude danner en stump vinkel. Spiraklerne er placeret umiddelbart bag øjnene . mellem næseborene ligger en smal hudflig med en fint frynset underkant [10] . Munden er aflang næsten i en lige linje. I bunden af ​​mundhulen er der 3-5 fingerlignende processer, samlet i en tværgående række. I munden er der 30-34 øvre og nedre tandsæt arrangeret i striber. Tænder med en bred base, hos voksne hunner og umodne individer er de lave og stumpe, mens de hos hanner er spidse og mere spredte. Forkanten af ​​de afrundede bækkenfinner danner en næsten lige linje. Der er 5 par gællespalter på den ventrale side af disken . De små bækkenfinner er afrundede [6] [11] .

Den tætte og affladede hale er cirka halvt og ender i en lav bladformet halefinne, hvis højde er cirka 1/4 af længden [6] [10] . På den dorsale overflade af halen i den centrale del er der en takket rygsøjle [12] . Nyfødte er født uden skæl . Kort efter fødslen begynder midten af ​​ryggen at blive dækket af små knopper, som i store voksenstråler strækker sig til området mellem øjnene, "skuldrene" og halebunden. Derudover udvikler de langs den øvre kant af halefinnen rygsøjle bøjet tilbage [11] . Farven varierer meget, to mønstre er mest almindelige: en lys baggrund er dækket af et fint mørkegrønt eller brunt net, eller en mørkegrøn eller brun baggrund er tæt prikket med hvide, gule eller guldpletter. Den ventrale overflade er grønlig, gullig eller brunlig hvid, den forreste rand af diskus og hale er dækket af små mørke pletter [6] . Rokkerne af denne art er i stand til hurtigt at ændre nuancen og farvekontrasten og smelter sammen med miljøet [12] .

Biologi

Om dagen ligger Urobatis jamaicensis oftest ubevægelig på bunden under et tyndt lag sediment eller i krat af alger [13] . Observationer af mærkede rokker har vist, at deres individuelle habitat er begrænset, dens areal overstiger ikke 20.000 m². De foretrækker at opholde sig i grænseområder, for eksempel ved krydset mellem sandbund og rev [9] . Disse strålers periskopiske øjne giver dem et 360° panorama. De er dækket af en tynd skal, der giver dig mulighed for at kontrollere mængden af ​​lys, der kommer ind i pupillen [14] . Rokkerne, der hviler i bunden, er godt tilpasset til at registrere et rovdyrs nærme sig. De bliver forfanget af store rovfisk, såsom tigerhajer [11] . Urobatis jamaicensis er mest følsomme over for lyde i området 300-600 Hertz , denne frekvens af lyde, der produceres, er typisk for hajer og rokker [15] . Sammenlignet med andre rokker har denne repræsentant for denne art en ret stor hjerne, hvis vægt er 1-2% af kropsvægten [16] .

Urobatis jamaicensis jager hovedsageligt rejer , orme, toskallede og små benfisk [17] . Normalt dækker rokker byttet med en skive og blokerer det i bunden, og derefter med bølgelignende bevægelser af skiven leder de det ind i munden [18] . Ligesom deres lignende Urobatis halleri er disse skøjter i stand til at grave huller og grave bytte op, der er begravet i jorden [5] [11] . Nogle gange hæver de forkanten af ​​skiven og danner en "hule", hvori dyr søger dækning [17] . Bændelormene Acanthobothrium cartagenensis , Phyllobothrium kingae , Discobothrium caribbensis , Rhinebothrium magniphallum [11] og R. biorchidum [19] og den monogene Dendromonocotyle octodiscus [20] parasiterer denne arts stråler .

Livscyklus og reproduktion

Ligesom andre caudatformede Urobatis jamaicensis formerer de sig ved ovoviviparitet, embryonerne lever af blommen og senere af histotrofen [1] . Voksne kvinder har to funktionelle livmoder, venstre livmoder bruges oftere. Med undtagelse af nogle individer fungerer kun venstre æggestok hos kvinder. Hunnerne bringer afkom to gange om året. Graviditeten varer 5-6 måneder. Den første ægløsningscyklus varer fra januar til april. Toppen er i slutningen af ​​februar og begyndelsen af ​​marts. Nyfødte er født fra juni til september, massefødsler forekommer i slutningen af ​​juli og begyndelsen af ​​august. Den anden ægløsningscyklus varer fra august til september. Nyfødte er født fra november til januar. Cyklerne overlapper hinanden på grund af det faktum, at vitellogenese (blommedannelse) begynder, når hunnerne stadig er drægtige [21] .

Under parringsritualet og parringen følger en eller flere hanner af Urobatis jamaicensis tæt på hunnen og forsøger at gribe hende i kanten af ​​disken med deres lange og spidse tænder. Efter at have grebet hunnen svømmer hannen under hende for at være mave mod mave og indsætter en af ​​pterygopodierne i hendes kloak. Rivaliserende hanner bider og skubber og prøver at forstyrre parret. Et parringspar af denne art blev observeret nær Belize Barrier Reef i en dybde på 2,5 m. Forfølgelsen varede 30-60 sekunder, og kopulationen varede 4 minutter [13] [17] .

Hovedkilden til næringsstoffer til embryonet er histotrof, som giver en 46-fold stigning i kropsvægt fra ægløsning til det sene udviklingsstadium [21] . Når embryonet når 4,7 cm i diameter, tømmes blommesækken , og dets ydre gæller forsvinder [22] . Der er fra 1 til 7 nyfødte i et kuld. Årets første kuld (forår-sommer) er mere talrigt end det andet (efterår-vinter), og antallet af nyfødte i det afhænger direkte af hunnens størrelse, som ikke observeres under den anden fødsel. På den anden side er nyfødte fra det første kuld generelt mindre, deres længde er omkring 14,7 cm mod 15 cm. Sandsynligvis er det mindre antal og større størrelse af nyfødte forbundet med en lavere temperatur, hvor efterår-vinter-cyklussen forløber, hvilket forårsager deres langsomme vækst [21] . Fødsel sker i krat af alger [1] . Nyfødte fødes først med hale, deres farve ligner voksne stråler, og disken er forholdsvis bredere. Derudover er deres spirakler dækket af knopper, som forsvinder kort efter fødslen [10] [11] . Hanner og hunner bliver kønsmodne ved skivebredder på henholdsvis 15-16 og 20 cm [1] . Den maksimale forventede levetid er estimeret til 15-25 år [23] .

Menneskelig interaktion

Generelt er Urobatis jamaicensis kun lidt opmærksom på dykkere, så de kan nærmes ret tæt på [12] . Hvis de trædes på eller på anden måde provokeres, vil de forsvare sig og kan påføre en person et smertefuldt stik med en torn belagt med en stærk gift, som dog ikke udgør en trussel mod livet [5] [11] . På grund af deres lille størrelse og ret rolige gemyt kommer Urobatis jamaicensis godt ud af det og yngler godt i fangenskab. De har dog brug for et stort akvarium (mindst 684 liter) og finkornet let jord [17] .

Disse rokker er ikke målrettede fisk. De fanges lejlighedsvis som bifangst i kommercielt fiskeri. Nogle gange bliver de fanget til salg til opbevaring i akvarier. I betragtning af overfloden og det høje reproduktionsniveau har International Union for Conservation of Nature tildelt denne art en bevaringsstatus på "mindst bekymring" [1] .

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Urobatis jamaicensis  . IUCNs rødliste over truede arter .
  2. ↑ Urobatis jamaicensis  hos FishBase .
  3. ↑ Cuivier, GLCFD (1816) Le Règne Animal distribué d'après son organisation pour servir de base à l'histoire naturelle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée. Les krybdyr, les poissons, les mollusques og les annelides. Deterville, Paris, 532 s
  4. ↑ Lovejoy, NR Systematik af myliobatoide elasmobranchs: med vægt på fylogenien og den historiske biogeografi af neotropiske ferskvandsrokker (Potamotrygonidae: Rajiformes). - 1996. - Bd. 117, nr. 3 . - S. 207-257. - doi : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb02189.x .
  5. ↑ 1 2 3 Parsons G.R. Hajer, skøjter og rokker i Den Mexicanske Golf: en feltguide. - University Press of Mississippi, 2006. - S. 132. - ISBN 978-1-57806-827-4 .
  6. ↑ 1 2 3 4 McEachran, JD; Fechhelm, JD Fisk i den Mexicanske Golf: Myxinformes til Gasterosteiformes. - University of Texas Press, 1998. - S. 184. - ISBN 0-292-75206-7 .
  7. ↑ McClane, AJ McClane's Field Guide to Saltwater Fishes of North America . - Macmillan, 1978. - S.  45 . — ISBN 0-8050-0733-4 .
  8. ↑ Sumich, JL og Morrissey, JF Introduktion til marinelivets biologi . - 8. - Jones & Bartlett Publishers, 2004. - S.  103 . — ISBN 0-7637-3313-X .
  9. ↑ 1 2 Fahy, DP og RE Spieler. Aktivitetsmønstre, fordeling og bestandsstruktur af den gule pilrokke, Urobatis jamaicensis i det sydøstlige Florida (abstrakt) . American Elasmobranch Society 2005 årsmøde, Tampa, Florida. Dato for adgang: 18. oktober 2014. Arkiveret fra originalen 22. oktober 2014.
  10. ↑ 1 2 3 McEachran, JD og MR de Carvalho. Dasyatidae = In Carpenter, KE De levende marine ressourcer i det vestlige centrale Atlanterhav (bind 1). - De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 2002. - S. 562-571. - ISBN 92-5-104825-8 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Piercy, A. Biologiske profiler: Gul Stingray (link utilgængeligt) . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Dato for adgang: 19. oktober 2014. Arkiveret fra originalen 22. februar 2014. 
  12. ↑ 1 2 3 Ferrari, A. og A. Ferrari. Hajer . - Firefly Books, 2002. - S.  227 . — ISBN 1-55209-629-7 .
  13. ↑ 1 2 Young, RF Observation af parringsadfærden for den gule rokke, Urolophus jamaicensis  // Copeia. - 1993. - Bd. 3, nr. 3 . - S. 879-880.
  14. ↑ McComb, DM og SM Kajiura. Synsfelter af fire batoidfisk: en sammenlignende undersøgelse // Journal of Experimental Biology. - 2008. - Bd. 211, nr. 4 . - S. 482-490.
  15. ↑ Casper, BM og D.A. Mann. Fremkaldte potentielle audiogrammer af sygeplejerskehajen (Ginglymostoma cirratum) og den gule rokke (Urobatis jamaicensis)  // Fiskenes miljøbiologi. - 2006. - Bd. 76, nr. 1 . - S. 101-108. - doi : 10.1007/s10641-006-9012-9 .
  16. ↑ Walker, BK og R. L. Sherman. Brutto hjernemorfologi i den gule pilrokke, Urobatis jamaicensis  // Florida Scientist. - 2001. - Bd. 64, nr. 4 . - S. 246-249. Arkiveret fra originalen den 9. juni 2011.
  17. ↑ 1 2 3 4 Michael, SW Aquarium Sharks & Rays.. - TFH Publications, (2001). - S. 151-152. — ISBN 1-890087-57-2 .
  18. ↑ Mulvany, S. L. og P. J. Motta. Fodringskinematik af den atlantiske rokke ( Dasyatis sabina ) og gul rokke ( Urobatis jamaicensis ) // Integrativ og sammenlignende biologi. - 2009. - Bd. 49, nr. E279 .
  19. ↑ Huber, PM og GD Schmidt. Rhinebothrium biorchidum n. sp., en tetraphyllidean cestode fra en gulplettet rokke, Urolophus jamaicensis , i Jamaica // Journal of Parasitology. - 1985. - Bd. 71, nr. 1 . - S. 1-3. - doi : 10.2307/3281968 . — PMID 3981333 .
  20. ↑ Pulido-Flores, G. og S. Monks. Monogene parasitter af nogle Elasmobranchs (Chondrichthyes) fra Yucatan-halvøen, Mexico  // Sammenlignende parasitologi. - 2005. - Bd. 72, nr. 1 . - S. 69-74. - doi : 10.1654/4049 .
  21. ↑ 1 2 3 Fahy, DP, R.E. Spieler og W.C. Hamlett. Foreløbige observationer af reproduktiv cyklus og livmoderfrugt hos den gule rokke, Urobatis jamaicensis (Elasmobranchii: Myliobatiformes: Urolophidae) i det sydøstlige Florida, USA  // The Raffles Bulletin of Zoology. - 2007. - Bd. Tillæg 14. - S. 131-139. Arkiveret fra originalen den 24. oktober 2014.
  22. ↑ Basten, BL, RL Sherman, A. Lametschwandtner og RE Spieler. Udvikling af embryonal gællevaskulatur i den gule rokke, Urobatis jamaicensis  // Comparative Biochemistry and Physiology A. - 2009. - Vol. 153A, nr. 2 . - S. 69. - doi : 10.1016/j.cbpa.2009.04.021 .
  23. ↑ Dyr: Gul Stingray (link utilgængeligt) . Pittsburgh Zoo og PPG Aquarium. Dato for adgang: 22. oktober 2014. Arkiveret fra originalen 28. oktober 2014. 

Links