Paramycetophylax bruchi

Paramycetophylax bruchi

Paramycetophylax bruchi arbejdsmyre
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:HymenopteridaHold:HymenopteraUnderrækkefølge:stilket maveInfrasquad:SvidendeSuperfamilie:FormicoideaFamilie:MyrerUnderfamilie:MyrmicinaStamme:AttiniSlægt:Paramycetophylax Kusnezov, 1956Udsigt:Paramycetophylax bruchi
Internationalt videnskabeligt navn
Paramycetophylax bruchi (Santschi, 1916)
Synonymer
  • Sericomyrmex bruchi Santschi, 1916
  • Mycetophylax bruchi (Santschi, 1916)

Paramycetophylax bruchi  (lat.)  er en, den eneste i den monotypiske slægt Paramycetophylax af stammen Attini fra underfamilien Myrmicinae ( Formicidae ). Fundet i de neotropiske områder : endemisk til det nordvestlige Argentina . Længden af ​​monomorfe arbejdere er fra 4 til 6 mm; livmoder op til 7 mm. Familier er små (ca. 100 individer), rede i upåfaldende jordmyretuer i en dybde på mere end en meter. Arbejdere fouragerer alene, høster unge blade af bælgplanten Prosopis flexuosa De Candolle , fra slægten Prosopis , hvorpå der dyrkes symbiotiske svampe.

Distribution og økologi

Sydamerika : Endemisk for Argentina . Paramycetophylax bruchi findes i lav og høj højde (50 til 2069 m) i økoregionerne Gran Chaco og Monte i Argentina. Fælles for steder i nationalparken PNSQ ( Parque Nacional Sierra de las Quijadas ) og biosfærereservatet RBÑ (Reserva de Biósfera Ñacuñan) er en høj tæthed af Prosopis flexuosa De Candolle- træer fra slægten Prosopis eller mimosa (Fabaceae-familien ) kendt som Algarrobo dulce (begge steder er i San Luis -provinsen ). Populationer af denne træart var også til stede på to andre steder (El Borbollon, Mendoza og Reserva de uso múltiple Valle Fértil, San Juan ). Desuden blev alle fundne kolonier fundet under kronet af denne træart [1] .

Beskrivelse

Myrer er små. Længden af ​​monomorfe arbejdere er fra 4 til 6 mm; dronninger op til 7 mm og hanner op til 6 mm. Farve gullig brun; hannerne er mørkebrune. Frontallapperne brede trekantede; lange setae på mandiblerne og på den forreste kant af clypeus danner en psammofor , og tydelige rygsøjler er udviklet på pronotum. Tygge og ydre kanter af mandibles, kanter af clypeus og carinae brunlige. Under et optisk mikroskop er kroppens skulptur tæt netformet, bortset fra underkæbens dorsale skiver, hvor skulpturen er fint tværstribet. Hele kroppen er dækket af sparsomme gyldne skinnende sammenpressede hår. Forkanten af ​​clypeus med 5-9 tynde, stive, lange setae, der når den halve længde af mandibles; tre midter-setae længere end laterale setae [2] .

Hovedet er bredere end dets længde. Sammensatte øjne er sat tæt på midten af ​​hovedet, med elleve ommatidier af maksimal bredde og otte ommatidier af maksimal længde. Mandibler med otte til ti tænder, de to mest apikale tænder er større end de andre, efterfulgt af fem til syv mindre trekantede tænder og den sidste tand. Forkant af clypeus let konkav, næsten lige, med psamophore af 6-8 lange setae. Set forfra når clypeus niveauet af halvdelen af ​​frontallapperne bagtil; i en afrundet sutur efterfølges den af ​​et let forsænket trekantet frontalområde. Frontallappene er trekantede og dækker helt antennerne. Bare felt mellem antenneindsættelser og laterale carinae, der ender bagtil ved niveauet af posterior margin af sammensatte øjne. Laterale karinae skarpe, næsten lodrette, grænsende anterior rand af sammensatte øjne. Den apikale rand er konkav med et medianindtryk, der danner to lapper. Antennelandskab affladet, let buet; når eller lidt overstiger hovedets posterolaterale vinkler, afhængigt af graden af ​​krumning. Apikal ende af flagelum med tre-segmenteret kølle, bredere end tidligere segmenter. Apikale segment af flagellen så længe som de to foregående segmenter taget sammen. Den ventrale flade af hovedet er markant flad [2] .

Pronotum med et par forreste stumpe og lave rygsøjler og et par nedre rygsøjler, firkantet set fra siden. Dorsal side af mesonotum med lille stump lav median projektion anteriort. Den nederste kant af mesosomet er omkranset af en skarp gennemskinnelig carina. Rygsiden af ​​mesonotum let konkav i midten, metapropodeal sutur lige; propodeum med et par trekantede forreste tuberkler på basalfladen, et par divergerende, korte, stumpe, smalle trekantede rygsøjler ved samlingen af ​​den basale og skrå flade, den skrå flade er næsten lodret. Bladstilken er kompakt; set fra siden er stilken meget kort, og nodulens dorsalkant skråner let ned til to bagerste lave trekantede hjørneformede udvækster med en dårligt udviklet ventral proces. Postpetiole underfirkant i rygsyn, med afrundede marginer. Sterniten af ​​postpetiole set fra siden er godt udtrykt og dækker 2/3 af tergitens overflade [2] .

Fodersøgning

Feltobservationer viser, at Paramycetophylax bruchi- arbejdere fouragerer individuelt i løbet af dagen på jagt efter substrat nær kolonien. I et tilfælde (koloni af plot RBÑ) var myrer kun aktive om natten og fjernede tørre blade fra reden (formodentlig et brugt havesubstrat). Alle observerede fouragerende individer var bærere af unge små blade af Pr. flexuosa . Normalt efterlod fodergængere blade inden for indgangen til reden og gik på ny eftersøgning [1] .

Familiesammensætning og parringsår

Den udgravede koloni af PNSQ National Park-området bestod af 120 arbejdere, 9 vingede dronninger , 8 pupper , 1 larver og 1 vingeløs dronning og var placeret i en dybde af 1,6 m. Den udgravede koloni af RBC-stedet bestod af 67 arbejdere og 1 larver og var 3 m. Da der ikke blev fundet vingeløse dronninger, kan udgravningen af ​​RBC-kolonien have været ufuldstændig, medmindre forskerne udgravede en dronningløs koloni eller dronningen undslap under udgravningen. At dømme efter det store antal dronninger fundet i materialerne undersøgt i IADIZA-samlingen (Instituto Argentino de Investigaciones de Zonas Áridas, Mendoza , Argentina ), finder bryllupsflyvninger sted fra marts til december, hovedsageligt sammenfaldende med tidspunktet for den største mængde nedbør [ 1] .

Svampe symbionter

Arter Paramycetophylax bruchi tilhører gruppen af ​​svampemyrer fra stammen Attini , der avler svampe baseret på det indsamlede substrat. I de undersøgte myretuer var der i alle kamre placeret svampehaver på gulvet, bestående af blade af Pr. flexuosa , dækket af svampe symbiont mycelium [1] .

Myretuer

Indgangene til paramycetophylax bruchis reder er et enkelt upåfaldende hul i jorden (3-4 mm i diameter), nogle gange med en lavvandet høj af udgravet jord et par centimeter fra indgangen. Redeindgangen var i intet tilfælde placeret oven på udgravet jord, i modsætning til nogle af indgangene til Kalathomyrmex emeryi-myrekolonien . Reder består af 2-5 kamre placeret i en dybde på 123-163 cm fra overfladen. Med undtagelse af det dybeste kammer, som var hjerteformet, var de øvrige kamre elliptiske, 2-5,5 cm brede og 1-2,7 cm høje. Det største opdagede havekammer var 2,7 × 5,5 cm [1] .

Systematik

Arten blev første gang beskrevet i 1916 af den schweiziske entomolog Felix Sanchi.( Felix Santschi , 1872-1940) baseret på materialer fra Argentina som en del af slægten Sericomyrmex under navnet Sericomyrmex bruchi Santschi, 1916 [3] , og i 1922 blev den overført til underslægten Mycetophylax som en del af slægten Myrmicocrypta . Slægten Paramycetophylax blev først isoleret i 1956 af Nikolai Kuznetsov (1898-1963) , en argentinsk myrmecologist af russisk oprindelse . I 1958 blev den reduceret til synonymer med slægten Mycetophylax , og kun et halvt århundrede senere, i 2009, blev den monotypiske slægt Paramycetophylax igen genoprettet [2] [4] .

Fylogenomisk analyse indikerer, at slægten Paramycetophylax er en søsterklad til den gærvoksende artsgruppe Cyphomyrmex rimosus , et uventet resultat, der gør slægten Cyphomyrmex parafyletisk. Bayesiansk analyse af dateringsforskellene viser, at Paramycetophylax afveg fra sin søstergruppe omkring 36 mya (30-42 mya) i slutningen af ​​eocæn -  tidlig oligocæn , en periode med global afkøling, græsarealudvidelse og storstilet udryddelse af tropiske organismer [ 1] .

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Priscila Elena Hanisch, Jeffrey Sosa-Calvo, Ted R Schultz. Den sidste brik i puslespillet? Phylogenetic Position and Natural History of the Monotypic Fungus Farming Myr Genus Paramycetophylax (Formicidae: Attini)  (engelsk)  // Insect Systematics and Diversity : Journal. - Oxford University Press på vegne af Entomological Society of America , 2022. - Vol. 6. - S. 1-17. - doi : 10.1093/isd/ixab029 .
  2. ↑ 1 2 3 4 Klingenberg C., Brandao CRF Revision af de svampevoksende myreslægter Mycetophylax Emery og Paramycetophylax Kusnezov rev. stat. og beskrivelse af Kalathomyrmex n. gen. (Formicidae: Myrmicinae: Attini)  (engelsk)  // Zootaxa  : Journal. - 2009. - Bd. 2052. - S. 1-31. - doi : 10.11646/zootaxa.2052.1.1 .
  3. ↑ Santschi F. Formicides sudaméricains nouveaux ou peu connus // Physis. - 1916. - Bd. 2. - S. 365-399.
  4. ↑ Kusnezov N. Claves para la identificación de las hormigas de la fauna argentina  (spansk)  // Idia. - 1956. - Bd. 104-105. - S. 1-56. (side 24, Paramycetophylax ; slægtsdiagnose i vejledning)

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Taksonomi