Pachliopta aristolochiae

Pachliopta aristolochiae
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:AmphiesmenopteraHold:LepidopteraUnderrækkefølge:snabelInfrasquad:SommerfugleSkat:BiporerSkat:ApoditrysiaSkat:ObtektomeraSuperfamilie:MaceFamilie:sejlbådeUnderfamilie:papilioninaeStamme:TroidiniSlægt:PachlioptaUdsigt:Pachliopta aristolochiae
Internationalt videnskabeligt navn
Pachliopta aristolochiae ( Fabricius , 1775)
Synonymer
  • Papilio aristolochiae Fabricius, 1775
  • Atrophaneura aristolochiae (Fabricius, 1775)
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  121971639

Pachliopta aristolochiae  (lat.)  er en art af dagsommerfugle fra sejlbådsfamilien (Papilionidae). Udbredt i Syd- og Sydøstasien . I Indien er det en almindelig art, der ikke kræver særlige beskyttelsesforanstaltninger. Lokalt kendt som "almindelig rose". Mellemstor sommerfugl for det meste sort med røde og hvide aftegninger, med aflange smalle bagvinger med lange brede haler. Larver lever af planter af slægten Kirkazon ( Aristolochia ). For at beskytte sig mod rovdyr er de i stand til at akkumulere giftig aristolochic syre i deres kroppe fra de planter, de lever af.

Fordeling

Udbredt i Asien, herunder Afghanistan , Pakistan , Indien (inklusive Andamanøerne ), Nepal , Sri Lanka , Myanmar , Thailand , Japan (kun det sydvestlige Okinawa ), Laos , Vietnam , Cambodia , Nicobarøerne , halvøen og det østlige Malaysia , Brunei , Filippinerne ( Palawan og Leyte ), Indonesien , Bangladesh og Taiwan [1] [2] .

I Kina er det distribueret i Syd- og Østkina (inklusive Hainan , Guangdong-provinsen ) og Hong Kong . I Indonesien er det fordelt på Sumatra, Nias, Enggano, Bangka, Java, Bali, Kangean, Lombok, Sumbawa, Sumba, Flores, Tanahjampea og Kalimantan [2] .

Beskrivelse

Mellemstor sommerfugl, med aflange smalle bagvinger med lange, brede, kølleformede haler. Oversiden af ​​hannens vinger er fløjlssort [3] [4] . Vingefang fra 80 til 95 mm [5] .

Forvinge med veldefinerede blege supranervulære striber på diskusområdet, der ikke når den endelige kant, sidstnævnte bredt fløjlsagtig sort; slagene bag enden af ​​cellen strækker sig indad til dens spids. Bagvinge med aflange hvide aftegninger. I tørrede eksemplarer er disse mærker meget korte; bag dem er en buet serie af matte karmoisinrøde eller pink-røde subterminale måneformede markeringer stribet med sorte skæl [3] [4] .

På undersiden af ​​hanvingerne er grundfarven og markeringerne de samme, men de røde subterminale pletter på bagvingen er meget lysere; de er ikke dækket af sorte skæl, bedre udtrykt, de forreste fire er underkvadratiske, de næste to er halvmåneformede, nogle gange også firkantede, stedet imellem den ene er trekantet og spids. Antenner, thorax og abdomen er sorte over til det præanale segment; hoved, sider af prothorax over og hele thorax og abdomen under lys rød; analsegmentet er lyserødt [3] [4] .

Hunner ligner hanner; de adskiller sig kun fra dem i forholdsvis bredere vinger, og det er mest mærkbart på forvingen [3] [4] .

Flyver højt, men falder næsten altid ned til nektar på blomster. I sådanne tilfælde dykker Pachliopta aristolochiae ofte ned med sine vinger tilbagetrukket, og når den nærmer sig blomsten, åbner vingerne sig for at bremse den. På andre tidspunkter bevæger den sig hovedsageligt frem ved at blafre med forvingerne. Bagvingerne giver noget glid og balance, men bidrager ikke meget til dens fremdrift. Denne teknik giver et ret usædvanligt udseende til hans flyvning. Observatøren får det indtryk, at han kun flyver gennem luften ved hjælp af de forreste vinger. På trods af denne ejendommelige langsomme flugt bliver den sjældent angrebet af rovdyr, da den er godt beskyttet af de gifte, som denne art har udskilt fra værtsplanten. Det frigiver også et ildelugtende stof, når det håndteres, hvilket yderligere forbedrer dets uattraktive egenskaber [5] .

Om morgenen kommer P. aristolochiae frem meget tidligere end de fleste sommerfugle og er aktiv hele dagen indtil solnedgang. Der er dog mindre af den omkring middagstid eller tidligt på dagen i den tørre zone, da den trækker sig tilbage i krattene for at undslippe middagsvarmen. Her bliver han til langt ud på aftenen for at flyve igen. Arten flyver lige så let i skygge, som den gør i sol, og frekventerer underskovsblomster som Jatropa cuarcus og Clerodendron paniculata . Om aftenen flyver sommerfugle væk til skove eller krat på jagt efter tørre grene, som de kan slå sig ned på for natten. For at gøre dette vælger de steder 10 til 15 fod over jorden, under baldakinen af ​​træer med tilstrækkelig læ for vejret. P. aristolochiae hviler ofte i selskab med andre medlemmer af sin art, herunder selskabet med den "lilla rose" ("crimson rose", eller Pachliopta hector) [5] .

Livscyklus

Observationer af varigheden af ​​inkubations-, larve- og puppeperioderne viser, at det tager fra en til omkring 9 måneder for en sommerfugl at fuldføre sin livscyklus ( voksne ikke medregnet ). Forskerne konkluderede, at et insekt kan have op til 7 overlappende generationer om året. Normalt i marken er der nok færre af dem. Feltundersøgelser har afsløret tilstedeværelsen af ​​alle stadier på værtsplanter i løbet af året [6] .

Æg

Til æglægning opsøger hunnen planter af slægten Kirkazon ( Aristolochia ) og udvælger sunde planter til at give nok mad til, at hendes glubske larver kan vokse og overleve. Hun lægger runde og orangerøde æg med tynde sorte aftegninger. Æg lægges enkeltvis på den nederste overflade, meget sjældent på den øvre overflade af blade eller endda på skud [3] [4] . Ovipositioner blev oftere observeret i august og september, samt i marts og april. Op til fem æg kan observeres på et blad. Chorionen er dækket af et rødbrunt blødt harpiksholdigt stof i form af bittesmå granulære masser. Sidstnævnte er placeret i noget bølgede højdedrag, der konvergerer på et punkt. De giver ægget udseendet af en citron , hvis lange akse er lidt kortere og lidt skråtstillet til den ene side og aldrig vinkelret på bladoverfladen. Inkubationsperioden i naturen forbliver spekulativ. Da møl ikke lagde æg i fangenskab, blev inkubationsperioden bestemt ved at registrere den maksimale periode, der var nødvendig for, at æg indsamlet i marken klækkede. Den tid, det tager for æggene at klække, det vil sige deres inkubationsperiode, varierer fra to til tretten dage. De opnåede resultater her stemmer generelt overens med observationer i naturen. Mellem oktober og marts er inkubationsperioden længere på grund af lavere temperaturer [6] . Ægdiameter 1-2 mm [7] .

Larver

Larven er fløjlsagtig bordeaux, sort eller rødbrun i farven med en hvid stribe på segmentet i midten, der ligner et bælte eller krave. Der er adskillige kødfulde rødlig-hvide fremspring på kroppen. Hun er omfangsrig og langsom i sine bevægelser [3] [4] . Laboratorieundersøgelser af larvestadierne har vist, at larvernes levetid varierer fra 14 til 62 dage. Forlængelsen af ​​larvernes levetid forklares med deres dvale [6] . Larven går gennem fem instars og når til sidst mere end 4 cm i længden [8] . Længden af ​​larver fra den første alder er omkring 4 mm [9] . Størrelsen i det femte stadium er 39 til 42 mm lang, 9 til 10 mm bred, med kødfulde fremspring på omkring 3 mm. Båndet er konveks, cremefarvet, strækker sig til det ventrolaterale område på begge sider. Et par hvide prikker på 4. segment af abdomen er i kontakt med submedian tuberkler [8] .

Chrysalis

Puppen er brunlig med forskellige nuancer af brune og lyserøde aftegninger. Den er fastgjort til sin støtte ved sin hale og holdes i en vinkel af et bånd på sin krop. Støtten er normalt en gren. Et karakteristisk træk ved denne arts puppe er tilstedeværelsen af ​​store halvcirkelformede fremspring på bagsiden af ​​maven, brystet og hovedet [3] [4] . Varigheden af ​​puppeudviklingsperioden varierede fra 10 til 230 dage og korrelerer ikke med atmosfærisk temperatur. Der er også kendte tilfælde af formodet fald i dvale med forlængelse af puppeperioden op til 303 dage. Denne konklusion om en sådan vintersøvn er tvivlsom, da fremkomsten af ​​voksne fandt sted både i den koldeste periode og i de varme måneder. Derudover tog pupper fra samme parti meget forskellige tider om at modne, og nogle gange kom de fra senere pupper, mens pupper fra et tidligere parti ikke producerede sommerfugle. Der er således et stort udvalg af individuelle variationer i puppeperiode uden nogen synlig effekt af temperaturen [6] .

Foderplanter og fjender

Den vigtigste fødeplante for larver er arter af slægten Kirkazon ( Aristolochia ). Alle disse værtsplanter har en form for giftig aristolochic syre., som larven isolerer under fodring og derefter overføres til pupper og voksne sommerfugle. Dette giver dem kemisk beskyttelse, da det gør dem giftige for hvirveldyrs rovdyr såsom fugle og krybdyr [10] [11] . Med deres lyse farve advarer larver dem om deres uspislighed. De allestedsnærværende asiatiske skræddermyrer ( Oecophylla smaragdina ) jager dog af og til larverne af denne art. En gruppe arbejdsmyrer omgiver larven og holder den spændt, mens andre river stykker af kroppen af ​​og bærer dem ind i myretuen [5] . Blandt parasitterne blev der noteret en hveps - den braconide Apanteles aristolochiae [ 6] .

Taksonomi

Arten blev første gang beskrevet i 1775 af den danske entomolog Johann Christian Fabricius (1745-1808) under navnet Papilio aristolochiae Fabricius, 1775 . Efterfølgende blev den inkluderet i slægterne Atrophaneura [12] [13] og Pachliopta (indtil 1961 blev denne taxon betragtet som en underslægt i slægten Atrophaneura ) [14] [15] [16] fra stammen Troidini [17] [ 18] .

Noter

  1. ↑ Varshney RK, Smetacek Peter. Et synoptisk katalog over  Indiens sommerfugle . — New Delhi: Butterfly Research Centre, Bhimtal & Indinov Publishing, New Delhi, 2015. — S. 1–2. — ISBN 978-81-929826-4-9 . - doi : 10.13140/RG.2.1.3966.2164 .
  2. ↑ 1 2 Savela, Markku Atrophaneura aristolochiae (Fabricius, 1775)  (engelsk) . Lepidoptera og nogle andre livsformer . Hentet 2. juli 2018. Arkiveret fra originalen 21. oktober 2021.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Bingham CT Faunaen i Britisk Indien, inklusive Ceylon og Burma  . — London: Taylor and Francis, Ltd. , 1907. - Bd. II. — S. 20–21.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Moore, Frederic. Lepidoptera indica. Vol. V  (engelsk) . - London: Lovell Reeve og Co., 1901-1903. — Bd. 5. - S. 178-182. Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 12. juli 2022. Arkiveret fra originalen 18. juni 2022. 
  5. ↑ 1 2 3 4 Almindelig Rose. Pachliopta aristolochiae  (engelsk) . Sommerfugle og guldsmede fra Sri Lanka . srilankaninsects.net. Hentet 13. juli 2022. Arkiveret 6. juni 2020.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Munshi GH, Moiz SA Studier af Polydorus aristolochiae (Papilionidae)  (engelsk) biologi og årstidshistorie  // Journal of the Lepidopterists' Society: Journal. - 1970. - Bd. 24. - S. 19-22, 4 tbl. Arkiveret 3. august 2019.
  7. ↑ Aich U., S. Chowdhury, S. Akand, S. Rahman, K. Chowdhury, Z. Sultan, M. A. Bashar. Synkronisering af sammenfald mellem livsstadierne for Pachliopta aristolochiae og de fænologiske stadier af dens værtsplante Aristolochia indica  (engelsk)  // J. biodivers. konserv. bioressource. ledelse. : Magasin. - 2016. - Bd. 2. - S. 61-69.
  8. ↑ 1 2 Munshi GH, Moiz SA Detaljeret beskrivelse af larven af ​​Polydorus aristolochiae //  Journal of the Lepidopterists' Society: Journal. - 1969. - Bd. 23. - S. 107-109. Arkiveret 3. august 2019.  
  9. ↑ Alam MM, Bashar M., Khan HR Biologi af almindelig rosensommerfugl, Pachliopta aristolochiae Fabricius (Lepidoptera: Papilionidae) på værtsplanten, Aristolochia indica L. (Aristolochiaceae  )  // Dhaka University Journal of Biological Sciences : Journal . - Bangladesh, 2014. - Vol. 23(2). - S. 109-117. - doi : 10.3329/dujbs.v23i2.20090 .
  10. ↑ Tian-Shung Wu, Yann-Lii Leu og Yu-Yi Chan. Aristolochic acids as a defensive substance for the Aristolochiaceous Plant-Feding Swallowtail Butterfly, Pachliopta aristolochiae interpositus  (engelsk)  // Journal of the Chinese Chemical Society: Journal. - Taipei, Taiwan: Chemical Society beliggende i Taipei (CSLT) og Wiley-VCH, 2000. - Vol. 47. - S. 221-226. — ISSN 0009-4536 . - doi : 10.1002/jccs.200000026 .
  11. ↑ Von Euw J., T. Reichstein og M. Rothschild . Aristolochic acid-I hos svalehalesommerfuglen Pachliopta aristolochiae (Fabr.) (Papilionidae)  (engelsk)  // Israel J. Chem. : Magasin. - 1968. - Bd. 6. - S. 659-670.
  12. ↑ Hancock DL Status for slægterne Atrophaneura Reakirt og Pachliopta Reakirt (LEP., Pap.)  (engelsk)  // Aust.ent.Mag. : Magasin. - 1980. - Bd. 7, nr. 2 . - S. 27-32.
  13. ↑ Hancock DL En revideret klassifikation af slægten Atrophaneura Reakirt (Lep., Papilionidae  )  // Australian Entomologist : Journal. - 1988. - Bd. 15, nr. 1 . - S. 7-16. — ISSN 1320-6133 .
  14. ↑ Pachliopta aristolochiae  Fabricius , 1775 . Global Lepidoptera Names Index. naturhistorisk museum. LepIndex id=167531 . Hentet 14. juli 2022. Arkiveret fra originalen 16. juli 2022.
  15. ↑ Moonen Jan JM Noter om Pachliopta -arter i Sydøstasien (Lepidoptera: Papilionidae)  (engelsk)  // Entomologische Berichten : Journal. - 2016. - Bd. 76. - S. 15-20.
  16. ↑ Side MGP, CG Treadaway. Revision af klassifikationen af ​​Pachliopta aristolochiae (Fabricius, 1775) (Lep., Pap.) med særlig henvisning til de filippinske øer  (engelsk)  // Nachr. entomol. Ver. Apollo: Journal. - 1995. - Bd. Suppl. 14. - S. 125-148.
  17. ↑ Svalehalerne (Lepidoptera: Papilionidae) fra Papua Indonesien  . Papua Insects Foundation. Hentet 13. juli 2022. Arkiveret fra originalen 14. juli 2022.
  18. ↑ Miller, James Stuart. Fylogenetiske undersøgelser i Papilioninae (Lepidoptera, Papilionidae)  (engelsk)  // Bulletin of the American Museum of Natural History: Journal. - 1987. - Bd. 186, nr. 4 . - S. 365-512. — ISSN 0003-0090 .

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Taksonomi