Canis lupus chanco

Ulv i Nepal

Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandKlasse:pattedyrUnderklasse:UdyrSkat:EutheriaInfraklasse:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperordre:LaurasiatheriaSkat:ScrotiferaSkat:FerungulatesStortrup:FeraeHold:RovdyrUnderrækkefølge:hundInfrasquad:Canoidea Simpson, 1931Familie:canidsUnderfamilie:caninaeStamme:CaniniUnderstamme:CaninaSlægt:UlveUdsigt:UlvUnderarter:Canis lupus chanco

Internationalt videnskabeligt navn

Canis lupus chanco grå , 1863

areal

Billeder
på Wikimedia Commons

NCBI	242525

Canis lupus chanco (lat.) - en underart af ulven, der lever i Himalaya .

Taksonomi

Canis himalayensis blev foreslået af Aggarwal et al. i 2007 for prøver af ulve fra de indiske Himalaya, der adskilte sig i mitokondrielt DNA fra prøver indsamlet i andre dele af Indien. i april 2009 blev Canis himalayensis foreslået som en særskilt ulveart gennem nomenklaturspecialisten fra CITES Animal Committee. Dette forslag var baseret på en undersøgelse, der kun var baseret på et begrænset antal museums- og zoo-eksemplarer, som måske ikke var repræsentative for den vilde population. Udvalget anbefalede, at forslaget blev forkastet, men foreslog, at navnet blev indført i CITES-artsdatabasen som et synonym for Canis lupus. Udvalget udtalte, at denne klassifikation udelukkende er til bevaringsformål og "afspejler ikke den seneste status for taksonomisk viden". Yderligere arbejde på jorden var påkrævet. Denne genetiske linje viser en 3,9% divergens i cytochrom b mDNA-genet sammenlignet med Holarctic Grey Wolf, hvilket kan retfærdiggøre dens klassificering som en særskilt art. I 2019 bemærkede en workshop arrangeret af IUCN/SSC Canid-teamet, at fordelingen af Himalaya-ulven omfatter Himalaya-området og det tibetanske plateau . Gruppen fastslog, at det tidligste tilgængelige latinske navn er Canis chanco Gray, 1863, men den geografiske placering af holotypen er uklar. Panelet anbefaler, at denne ulve-slægt bliver kendt som "Himalaya-ulven" og klassificeres som Canis lupus chanco, indtil genetisk analyse af holotyperne er tilgængelig. I 2020 viste yderligere undersøgelser af Himalaya-ulven, at den fortjener anerkendelse på artsniveau inden for konceptet om en enkelt art, konceptet om en differentieret fitnessart og konceptet om en biologisk art. Det er blevet identificeret som en evolutionært betydningsfuld enhed, der fortjener at blive optaget på IUCNs rødliste for sin beskyttelse.

Fylogeografi

I 2004 blev mitokondrielle DNA fra 27 ulve fra Himalaya og det tibetanske plateau sammenlignet. Resultaterne viser, at fem beslægtede haplotyper dannede en klade, der er basal for alle andre ulve. Denne gruppe omfattede et eksemplar fra Ladakh, ni fra Spiti-dalen i Himachal Pradesh, fire fra Nepal og to fra Tibet. Himalaya-ulveklanen splittes fra andre hunde for 800.000 år siden. De syv Kashmiri-ulve faldt ikke i denne gruppe. MtDNA fra 18 fangede ulve i Padmaja Naidu Himalayan Zoological Park blev analyseret i 2007. Resultaterne viste, at de havde en fælles kvindelig forfader. Da denne undersøgelse var baseret på fangeopdrættede dyreprøver, som kun stammede fra to hunner, blev disse prøver ikke betragtet som repræsentative. Derudover er ulvebestanden i Kashmir-dalen kendt for for nylig at være ankommet til området. Efterfølgende genetiske undersøgelser har vist, at ulveprøver fra Tibet er genetisk basale for den holarktiske grå ulv. dets MT-ND4L-gen starter med et GTG-basepar, mens alle andre canider starter med ATG. Resultaterne af helgenomsekventering viste, at dette er den mest genetisk divergerende ulv.

Analyse af rokkeprøver fra to ulve indsamlet i øvre Dolpo stemte overens med en Himalaya-ulv. De fækale rester af fire ulve indsamlet i Upper Mustang-regionen i Annapurna Game Reserve faldt også ind i Himalaya-ulvekladden, men dannede en separat haplotype fra de tidligere undersøgte.

Himalaya-ulvebestanden i Tibet er faldet i løbet af de sidste 25.000 år og har oplevet historisk befolkningsmangel. Glaciation under det sidste istidsmaksimum kan have resulteret i tab af levesteder, genetisk isolation og gammel indavl. På den anden side er befolkningen i Qinghai vokset og viser et genflow på 16% fra kinesiske indfødte hunde og 2% fra dingo-genomet. Han har sandsynligvis malet det tibetanske plateau om. Himalaya-ulven står i kontrast til ulve, der lever i lavere højder i Indre Mongoliet, Mongoliet og Xinjiang-provinsen. Nogle ulve i Kina og Mongoliet falder også ind i Himalaya-ulvekladen, hvilket indikerer en fælles moderforfader og bred udbredelse. Der er tegn på hybridisering med en grå ulv i Sachyat-Ertash i Issyk-Kul-regionen i Kirgisistan, såvel som introgression fra en grå ulv eller hund til en Himalaya-ulv i Nepal .

Den genomiske undersøgelse af ulvene i Kina inkluderede museumseksemplarer af ulve fra Sydkina indsamlet mellem 1963 og 1988. Ulvene i undersøgelsen dannede 3 grupper: Nordasiatiske ulve, som omfattede ulve fra det nordlige Kina og det østlige Rusland, ulve fra det tibetanske plateau og en unik bestand fra det sydlige Kina. Et eksemplar, der ligger i den sydøstlige del af Jiangxi-provinsen, er bevis på, at tibetanske ulve blander sig med andre ulve i Kina. DNA-sekvenser kan kortlægges for at afsløre et fylogenetisk træ, der repræsenterer evolutionære forhold, hvor hvert grenpunkt repræsenterer divergensen af to slægter fra en fælles forfader. På dette træ bruges udtrykket "basal" til at beskrive en slægt, der danner en gren, der udstråler tættest på en fælles forfader.

Blanding med den tibetanske mastiff

Den tibetanske mastiff tilpassede sig meget hurtigt til de ekstreme bjergrige forhold på det tibetanske plateau sammenlignet med andre pattedyr såsom yakken , tibetansk antilope , sneleopard og vildsvin . Den tibetanske mastiffs evne til at undgå hypoxi i store højder, på grund af dens højere hæmoglobinniveauer sammenlignet med lavhøjdehunde, skyldtes forhistorisk krydsning med tibetanske ulve.

Forholdet til den afrikanske gyldne ulv

I 2011 blev det foreslået, at den indiske ulv , Himalaya-ulven og den afrikanske gyldne ulv er ældgamle slægter af ulve, hvor den afrikanske gyldne ulv koloniserede Afrika før den nordlige halvkugles udstråling fra den holarktiske grå ulv.

To undersøgelser er blevet udført på mitokondrie-genomet af både moderne og uddøde grå ulve (Canis lupus), men de udelukkede de genetisk divergerende afstamninger af Himalaya- og indiske ulve. De gamle eksemplarer var radiocarbondateret og stratografisk dateret, og sammen med DNA-sekvenserne blev der skabt et tidsbaseret fylogenetisk træ for ulve. Undersøgelsen viste, at den seneste fælles forfader for alle andre arter af Canis lupus - moderne og uddøde - var for 80.000 år siden. Analyse af det mitokondrielle genom af Himalaya-ulven indikerer, at Himalaya-ulven afveg mellem 740.000-691.000 år siden fra den slægt, der ville blive den holarktiske grå ulv.

Mellem 2011 og 2015 viste to mdna-undersøgelser, at Himalaya-ulven og den indiske grå ulv er genetisk tættere på den afrikanske gyldne ulv end på den holarktiske grå ulv. Siden 2017 har to undersøgelser baseret på mDNA samt X-kromosom- og Y-kromosommarkører taget fra cellekernen vist, at Himalaya-ulven er genetisk basal for den holarktiske grå ulv. Graden af dens divergens fra den holarktiske grå ulv svarer til graden af divergensen for den afrikanske gyldne ulv fra den holarktiske grå ulv. Himalayaulven deler en fælles moderlinje med den afrikanske gyldne ulv. Han besidder en unik faderlig slægt, der ligger mellem den grå ulv og den afrikanske guldulv. Prøverne brugt i disse to undersøgelser indikerer, at Himalaya-ulvens høje bjergkæde omfatter Himalaya og derefter nordpå over det tibetanske plateau til Qinghai-søen i den kinesiske provins Qinghai . I 2018 blev hele genomsekventering brugt til at sammenligne medlemmer af slægten Canis. Den afrikanske gyldne ulv viste sig at være efterkommer af en genetisk blandet hund bestående af 72 % grå ulv og 28 % etiopisk ulv. Den etiopiske ulv deler ikke enkelte nukleotidpolymorfier, der giver tilpasning til hypoxi med Himalaya-ulven. Tilpasning af den etiopiske ulv til liv i store højder kan også forekomme på andre steder med enkeltnukleotidpolymorfi. Dette indikerer, at tilpasningen af den etiopiske ulv ikke blev nedarvet i afstamning fra en fælles forfader, der deles med Himalaya-ulven .

Karakteristika

Canis lupus chanco har tyk, ulden pels, der er mat jordbrun på ryggen og halen og gullig hvid i ansigtet, maven og lemmerne. Den er omkring 110 cm lang og 76 cm høj ved skulderen. Den er større end den indiske ulv. Den har tæt anbragte sorte pletter på næsepartiet, under øjnene, på de øverste kinder og ører. Han vejer omkring 35 kg.

Himalayaulvens hjerte kan modstå lave iltniveauer i store højder. Det har en stærk selektion for RYR2, det gen, der initierer hjerte-excitation.

Udbredelse og habitat

I Kina lever Himalaya-ulven på det tibetanske plateau i provinserne Gansu, Qinghai, Tibet og det vestlige Sichuan.

I det nordlige Indien findes det i Ladakh-regionen i det østlige Kashmir og i Lahaul- og Spiti-regionen i det nordøstlige Himachal Pradesh. I 2004 blev antallet af Himalaya-ulven i Indien anslået til 350 individer, der dækker et område på omkring 70.000 km2. Mellem 2005 og 2008 blev det set i alpine græsarealer over trægrænsen nordøst for Nanda Devi National Park i Uttarakhand. I 2013 blev en ulv fotograferet ved hjælp af en kamerafælde installeret i en højde af omkring 3500 m nær Sanderdhunga-gletsjeren i Bageshwar-distriktet i Uttarakhand.

I Nepal er det blevet optaget i API Nampa, Upper Dolpa, Humla, Manaslu, Upper Mustang og Kanchenjunga. De nepalesiske Himalaya er et vigtigt levested for Himalaya-ulven.

Adfærd og økologi

Hylen fra Himalaya-ulven har lavere frekvenser og kortere varighed. Disse hyl er akustisk adskilte og adskiller sig væsentligt fra hinanden og fra andre underarter af ulve. De jager: blå får , yaks , sibiriske bjerggeder , markhors og argali .

Flok

Himalaya-ulve foretrækker vildt bytte frem for tambytte. De foretrækker den mindre tibetanske gazelle frem for den større hvidlæbede hjorte, og de foretrækker den flade tibetanske gazelle frem for den klippefyldte Naur. Supplerende måltider omfatter en lille Himalaya-murmeldyr, uldhare og Pica. Himalaya-ulve undgik husdyr, hvor vilde byttedyr var tilgængeligt, men habitatindgreb og udtømning af vilde rovdyrpopulationer forventes at føre til konflikt med hyrder. For at beskytte disse ulve vil det være vigtigt at sikre sunde bestande af vilde rovdyr gennem etablering af dyrereservater og -reservater.

Historiske kilder indikerer, at ulve nogle gange dræbte børn i Ladakh og Lahul. Som en del af det foreslåede Gya-miru Wildlife Sanctuary i Ladakh blev intensiteten af husdyrødelæggelser vurderet i tre landsbyer. Vurderingen viste, at tibetanske ulve var de vigtigste rovdyr og tegnede sig for 60 % af alle tab af husdyr, efterfulgt af sneleopard og eurasisk los. Tamgeder (32%) var det mest almindelige bytte, efterfulgt af får (30%), yaks (15%) og heste (13%). Ulve dræbte betydeligt flere heste og geder mindre, end man kunne forvente af deres relative overflod.

Bevaring

Ulven i Bhutan, Indien, Nepal og Pakistan er opført på appendiks I. I Indien er ulven beskyttet under appendiks I til Wildlife Conservation Act 1972, som forbyder jagt; zoologisk have har brug for regeringens tilladelse til at erhverve en ulv. Det er opført som kritisk truet i Jammu og Kashmir, Himachal Pradesh og Uttarakhand, hvor det meste af ulvebestanden lever uden for netværket af beskyttede områder. Manglen på information om dens basisøkologi i dette landskab er en hindring for udviklingen af en bevaringsplan. I Nepal er det beskyttet i henhold til skema I i National Parks and Wildlife Conservation Act 2029 (1973), som forbyder jagt. I Kina er ulven opført som sårbar i den kinesiske røde bog over hvirveldyr, og jagt er forbudt.

I fangenskab

I 2007 blev 18 Himalaya-ulve holdt til avl i to indiske zoologiske haver. De blev fanget i naturen og holdt i Padmaja Naidu Himalayan Zoological Park i Vestbengalen og Kufri Zoo i Himachal Pradesh.