Camponotus fyr

Camponotus fyr
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:HymenopteridaHold:HymenopteraUnderrækkefølge:stilket maveInfrasquad:SvidendeSuperfamilie:FormicoideaFamilie:MyrerUnderfamilie:FormycinerStamme:CamponotiniSlægt:CamponotusUdsigt:Camponotus fyr
Internationalt videnskabeligt navn
Camponotus fellah Dalla Torre , 1893

Camponotus fellah  (lat.)  er en art af jordmyrer af slægten Camponotus (underslægt Tanaemyrmex ) fra underfamilien Formycin ( Formicidae ). En indbygger i de tørre områder i det vestlige palæarktiske område. Behandlet som en underart af andre arter indtil 1971 ( Camponotus oaium og C. maculatus ). Hobbyister holder dem i fangenskab og skaber indendørs myretuer . Denne store myreart bruges ofte i studier af myres adfærdsmønstre og i livshistoriestudier [1] .

Fordeling

De findes i Nordafrika ( Egypten ) og Asien ( Mellemøsten ): på den arabiske halvøs territorium , Israel , Jordan , Irak , Iran , Libanon , De Forenede Arabiske Emirater og Syrien [2] [3] .

Beskrivelse

Arbejdsmyrernes kropslængde er fra 7,8 mm hos små arbejdere til 17,2 mm hos store soldater og dronninger , hovedlængde fra 1,91 til 4,69 mm, hovedbredde fra 1,29 til 4,61 mm, antenneskabslængde fra 2,38 til 3,59 mm. Kroppens farve varierer i forskellige reder: fra rødbrun til brunlig sort. Mandiblerne er trekantede i form. Underkæbepalperne hos hunner, arbejdere og mænd består af 6 segmenter, og de nederste læber består af 4. Stilken mellem thorax og abdomen består af et segment ( petiolus ), der bærer en lodret skala. Stingeren mangler [2] [3] .

Biologi

Camponotus fellah er en monogyn art med kolonier, der kun indeholder én oviparøs dronning med polymorfe arbejdere. Ligesom nogle andre arter af slægten Camponotus parrer C. fellah-dronninger sig med kun én han [1] . Denne art er rovdyr og ådsler samlere, indbyggere i semi-ørkener og ørkener, deres myretuer er placeret i jorden [4] . Kolonier yngler normalt i tørre og varme levesteder, herunder kystklitter og ørkener [5] .

I laboratoriereden levede Camponotus fellah-dronningen i rekordhøje 26 år [6] .

Anerkendelse af andre stammefolk af myretuen sker på grund af udvekslingen af ​​lavtflygtige kutikulære kulbrinter. Isolerede arbejdere kan ikke ofte udveksle kulbrinter med andre myrer i deres rede, og deres kulbrinteprofiler adskiller sig fra koloniens. Efter 20-40 dages isolation divergerer arbejdernes kulbrinteprofiler til det punkt, hvor de ikke længere accepteres af kolonien [7] [8] . Dog reduceres aggression, hvis isolerede arbejdere udsættes for luftstrøm fra kolonien, hvilket indikerer, at flygtige kemikalier i reden også hjælper med at genkende redefæller [9] [10] .

Trophallaxis

Trophallaxis  , overførsel og overførsel af flydende føde fra mund til mund, er den vigtigste fødevarespredningsmekanisme i myrekolonier. I Camponotus fellah blev koloniens trophallaktiske fødevareoverførselsnetværk kvantificeret ved at kombinere unikke individuelle markeringer med fluorescerende mærket mad. Denne procedure viste, at overføringsstrømmen kan ændre retning under trofalakse-processen, og at fodergængere modtager (såvel som giver) mad. Foragere forlader ofte reden efter kun at have opgivet en lille mængde mad fra deres afgrøde. Derudover var langt de fleste trophalaxis-forekomster af kort varighed, muligvis for at bevare koloniens duft frem for at sprede føde [11] . Når kulbrinteprofilerne for Camponotus fellah- kolonimedlemmerne ændres kunstigt, opnår kolonien homogenitet hurtigere end arter, hvor trophallaxis er sjælden, såsom Aphaenogaster senilis [12] . Ved at opretholde homogene kulbrinteprofiler sikrer trofalakse koloniernes enhed og sammenhængskraft. Inddragelsen af ​​arbejdere i socialt samlende trofalakse kan blive forstærket af hjerneniveauer af octopamin. Normalt efter isolation, når de vender tilbage til kolonien, udfører arbejdere trophallaxis med øget frekvens. Men hvis arbejdere får octopamin, observeres denne stigning i antallet af trophallaxis-hændelser ikke [13] .

Social struktur

En kombination af automatiseret adfærdssporing og sociale netværksanalyse afslørede, at de sociale netværk i en koloni er sammensat af tre fællesskaber: et fællesskab af myredronningebørn og unge arbejdere, der tager sig af ynglen, et foderfællesskab af gamle arbejdere, der forlader reden for at foder, og et fællesskab af rengøringsarbejdere, der er specialiseret i vedligeholdelse af reden, dens rengøring og rengøring. Denne struktur opstår på grund af aldersrelaterede ændringer i individuelle arbejderes adfærd [14] .

Socialt udstødte arbejdstagere taber sig hurtigt og viser reduceret forventet levetid og adfærdsændringer, herunder øget rejser. Denne effekt reduceres markant, når arbejdere er isoleret med mindst én anden myre [15] [16] .

Læring og hukommelse

Generelt er myrer stærkt afhængige af lugtesignaler og har veludviklede lugtecentre i deres hjerner. C. fellah er eksperimentelt blevet trænet til at forbinde lugte med smagsforstærkere i laboratoriemiljøer. De vælger en gren af ​​Y-labyrinten efter de lugte, de har lært at forbinde med en smagsbelønning [17] .

Navigation

Mens de fouragerer på jorden, er arbejdsmyrer meget afhængige af synet til navigation. Under jorden kombinerer arbejdere rumlig hukommelse, kemiske signaler og tyngdekraft. Når de står over for en forhindring, justerer arbejdere dynamisk, hvilke af disse informationskilder de er afhængige af gennem individuel og kollektiv læring [18] .

Bevægelse

Kropsstørrelse og -form påvirker bevægelsesadfærd i varierende grad hos underkastere af arbejdere (små, mellemstore, store arbejdere) og hos mænd. C. fellah- myrer bruger dog den samme generelle bevægelsesstrategi: mænd og store arbejdere opnår betydeligt langsommere ganghastigheder end små og mellemstore. Kropsstørrelsen påvirker således hovedsageligt ganghastigheden. Små arbejdere opnår de højeste relative hastigheder på grund af den store relative skridtlængde kombineret med store lodrette og laterale svingninger af massecentret og en klart højere kadence på op til 25 Hz. Hannernes bevægelse var karakteriseret ved en klart lavere ganghastighed, en bredere placering af sporet, et betydeligt faseskift og et mærkbart træk af de kortere bagben [19] .

Mikrobiota

Camponotus fellah er som alle undersøgte arter af Camponotus myrer en bærer af intracellulære endosymbiotiske bakterier fra slægten Blochmannia( Enterobacterales ). Denne endosymbiont bidrager til ernæringen af ​​værten ved at genbruge nitrogen og bruge det i aminosyrebiosyntesen, og når antallet af symbionter eksperimentelt reduceres, reduceres kolonivæksten [20] . Blochmannia er indeholdt i specialiserede celler (bakteriocytter) i mellemtarmsepitelet og overføres udelukkende horisontalt. Da de nærmeste søstertaxaer af Blochmannia er endosymbionter af insekter, der lever af plantesaft, og myrer ofte forbindes med sådanne insekter (for eksempel bladlus ), er det muligt, at forfaderen til Blochmannia blev erhvervet af forfaderen til Camponotini fra insekter, der lever af plantesaft [21] .

Klassifikation

Arten blev først beskrevet i 1893 af den østrigske entomolog Carl Wilhelm von Dalla Torre (1850-1928) som en infrasubspecifik form kaldet Camponotus oasis var. fellah Dalla Torre , 1893 . Inkluderet i underslægten Tanaemyrmex . C. fellah ligner Camponotus xerxes , Camponotus thoracicus sensu lato og Camponotus oasis , men adskiller sig fra dem ved at have opretstående hår på undersiden af ​​hovedet. I 1971 modtog artsstatus for første gang [2] [3] [4] [22] [23] .

Noter

  1. ↑ 1 2 Mersch DP, La Mendola Ch., Keller L. Camponotus fellah- dronninger parres enkeltvis   // Insectes Sociaux . - 2017. - Bd. 64 , nr. 2 . — S. 269–276 . - doi : 10.1007/s00040-017-0543-1 .
  2. ↑ 1 2 3 Ionescu-Hirsch A. En kommenteret liste over Camponotus af Israel, med en nøgle og beskrivelser af nye arter  (engelsk)  // Israel Journal of Entomology. - 2010 (2009). — Bd. 39 . - S. 57-98 .
  3. ↑ 1 2 3 Tohmé G., Tohmé H. Redescription de Camponotus oasis Forel, 1890, af C. fellah Emery, 1908, af C. sanctus Forel, 1904 og beskrivelse af C. palmyrensis n. sp., quatre fourmis du Liban et de la Syrie. (fr.)  // Bull. soc. Entomol. Fr.. - 2000. - Vol. 105 . - s. 387-394 .
  4. ↑ 1 2 Radchenko A. G.  Gennemgang af myrer af underslægterne Tanaemyrmex, Colobopsis, Myrmamblis, Myrmosericus, Orthonotomyrmex og Paramyrmamblis af slægten Camponotus (Hymenoptera, Formicidae) i den asiatiske del af Palaearctic  // Zoological Journal . - 1997. - T. 76 , nr. 7 . - S. 806-815 .
  5. ↑ Ofer J., Shulov A., Noy-Meir I. Sammenslutninger af og arter i Israel: En multivariat analyse  //  Israel Journal of Zoology. - 1978. Arkiveret 7. april 2020.
  6. ↑ Vonshak M., Shlagman A. En Camponotus-fellah- dronning sætter rekord for israelske myres levetid  //  Israel Journal of Entomology. - 2009. - Bd. 39 . - S. 165-168 . Arkiveret 12. oktober 2020.
  7. ↑ Soroker V., Boulay Ryu, Lenoir A., ​​​​Hefetz A. Camponotus fellah-koloniintegration : arbejderindividualitet nødvendiggør hyppige kulbrinteudvekslinger  //  Dyreadfærd. - 2000. - Vol. 59. - P. 1127-1133. doi : 10.1006/ anbe.2000.1408 . — PMID 10877891 . Arkiveret fra originalen den 6. april 2020.
  8. ↑ Boulay R., Lenoir A. Social isolation af modne arbejdere påvirker redekammeraternes anerkendelse i myren Camponotus fellah  //  Behavioural Processes. - 2001. - Bd. 55.—S. 67–73. - doi : 10.1016/S0376-6357(01)00163-2 . — PMID 11470498 . Arkiveret fra originalen den 7. april 2020.
  9. ↑ Katzav-Gozansky T., Boulay R., Ionescu-Hirsha A., Hefetz A. Rede flygtige som modulatorer af redekammerat-genkendelse i myren Camponotus fellah  //  Journal of Insect Physiology. - 2008. - Bd. 54. - S. 378-385. - doi : 10.1016/j.jinsphys.2007.10.008 . — PMID 18045612 . Arkiveret 7. maj 2021.
  10. ↑ Katzav-Gozansky Tamar, Boulay Raphaël, Vender Meer Robert, Hefetz Abraham. In-rede miljø modulerer redemates genkendelse i myren Camponotus fellah  (engelsk)  // Naturwissenschaften. - 2004. - Bd. 91. - S. 186-190. - doi : 10.1007/s00114-004-0513-0 . — . — PMID 15085277 .
  11. ↑ Greenwald E., Segre E., Feinerman O. Ant trophallaktiske netværk: samtidig måling af interaktionsmønstre og fødevareformidling  //  Scientific Reports. - 2015. - Bd. 5. - P. 12496. - doi : 10.1038/srep12496 . - . — PMID 26224025 .
  12. ↑ Lenoir A., ​​​​Hefetz A., Simon T., Soroker V. Sammenlignende dynamik af gestaltlugtdannelse i to myrearter Camponotus fellah og Aphaenogaster senilis (Hymenoptera: Formicidae  )  // Fysiologisk entomologi. - 2001. - Bd. 26. - S. 275-283. - doi : 10.1046/j.0307-6962.2001.00244.x .
  13. ↑ Boulay R., Soroker V., Godzinska EJ, Hefetz A., Lenoir A. Octopamin reverserer den isolationsinducerede stigning i trophallaxis hos tømrermyren Camponotus fellah  //  Journal of Experimental Biology . - 2000. - Vol. 203.—S. 513–520. — PMID 10637180 . Arkiveret 15. november 2020.
  14. ↑ Mersch DP, Crespi A., Keller L. Sporing af individer viser, at rumlig troskab er en nøgleregulator for myresocial organisation   // Videnskab . - 2013. - Bd. 340. - S. 1090-3. - doi : 10.1126/science.1234316 . - . — PMID 23599264 .
  15. ↑ Mersch DP, Koto A., Keller L., Hollis B. Social isolation forårsager dødelighed ved at forstyrre energihomeostase hos myrer  //  Behavioural Ecology and Sociobiology. - 2015. - Bd. 69.—S. 583–591. - doi : 10.1007/s00265-014-1869-6 .
  16. ↑ Boulay R., Quagebeur M., Godzinska EJ, Lenoir A. Social isolation hos myrer: bevis på dens indvirkning på overlevelse og adfærd i Camponotus fellah (Hymenoptera: Formicidae  )  // Sociobiologi. - 1999. - Bd. 33. - S. 111-124.
  17. ↑ Fabienne Dupuy, Jean-Christophe Sandoz, Giurfa Martin, Josens Roxana. Individuel olfaktorisk læring hos Camponotus-myrer  (engelsk)  // Animal Behavior. - 2006. - Bd. 72. - P. 1081-1091. - doi : 10.1016/j.anbehav.2006.03.011 . Arkiveret 17. november 2020.
  18. ↑ Yael Heyman, Yael Vilk, Feinerman Ofer. Myrer bruger flere rumlige minder og kemiske pointere til at navigere i deres   rede // iScience . - 2019. - Bd. 14. - S. 264-276. - doi : 10.1016/j.isci.2019.04.003 . — . — PMID 31005661 .
  19. ↑ Tross J., Harald Wolf, Sarah Elisabeth Pfeffer. Indflydelse af kaste- og subkastekarakteristika på bevægelse i myren Camponotus fellah  //  Journal of Experimental Biology . - 2022. - Bd. 225 , nr. 13:jeb243776 . - doi : 10.1242/jeb.243776 .
  20. ↑ Danival J. de Souza, Annie Bézier, Depoix Delphine, Drezen Jean-Michel, Lenoir Alain. Blochmannia endosymbionts forbedrer kolonivækst og immunforsvar hos myren Camponotus fellah  //  BMC Microbiology. - 2009. - Bd. 9. - S. 29. - doi : 10.1186/1471-2180-9-29 . — PMID 19200360 .
  21. ↑ Wernegreen JJ, SN Kauppinen, Brady SG, Ward PS En ernæringsmæssig symbiose affødte en anden: Fylogenetiske beviser på, at myrestammen Camponotini erhvervede Blochmannia ved at passe insekter, der føder saft  //  BMC Evolutionary Biology. - 2009. - Bd. 9. - S. 292. - doi : 10.1186/1471-2148-9-292 . — PMID 20015388 .
  22. ↑ Pisarski B. 1971. Les fourmis du genre Camponotus Mayr (Hymenoptera, Formicidae) d'Iraq  (fr.)  // Bull. Acad. Paul sci. Ser. Biol.. - Vol. 19 . - s. 727-731 . (side 728, opgraderet til artsstatus)
  23. ↑ Radchenko A. G.  Gennemgang af myrer af slægten Camponotus (Hymenoptera, Formicidae) i det palæarktiske område. Introduktion. Underslægt Camponotus s. str.  // Zoologisk tidsskrift . - 1997. - T. 76 , nr. 5 . - S. 554-564 .

Litteratur

Links