| 3,4-methylendioxyphenylpropan-2-on | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
3,4-methylendioxyphenylpropan-2-on |
| Forkortelser | PMK, 3,4-MDF-2-P, MDP2P |
| Traditionelle navne | 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-on, 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetone, 3,4-methylendioxyphenylacetone, 3,4-methylendioxyphenyl-2-propanon, piperonylmethylketon |
| Chem. formel | C10H10O3 _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 178,1846 g/ mol |
| Massefylde | 1,2±0,1 g/cm³ |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • kogning | 760 mmHg Kunst. / 275,9±9,0 °C |
| Optiske egenskaber | |
| Brydningsindeks | 1.547 |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 4676-39-5 |
| PubChem | 78407 |
| Reg. EINECS nummer | 225-128-6 |
| SMIL | CC(=O)CC1=CC2=C(C=C1)OCO2 |
| InChI | InChI=1S/C10H10O3/c1-7(11)4-8-2-3-9-10(5-8)13-6-12-9/h2-3.5H,4.6H2.1H3XIYKRJLTYKUWAM-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 70776 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
3,4-methylendioxyphenyl-2-propanon eller piperonylmethylketon er en kemisk forbindelse, en forløber for methylendioxyphenylethylaminer ( MDMA og andre MDxx) [1] .
I engelsktalende lande bruges forkortelsen MDP2P ( fra engelsk 3,4 - m ethylene dioxyphenyl - 2 - p ropanone ) på russisk - 3,4-MDP-2-P [1] (fra 3,4 - m dioxyphenyl - 2 - propanon ) eller PMK ( piperonyl methyl keton ) _ _ _
Det syntetiseres normalt fra safrol eller dets isomer isosafrol ved oxidation ved hjælp af Wacker-processen eller ved oxidation med peroxysyrer. 3,4-MDP-2-P kan også syntetiseres fra heliotropin [1] (alias pipernal, aka 3,4 methylendioxybenzaldehyd) - først kondenseres det med nitroethan, derefter reduceres det resulterende nitropropen til en keton.
Sjældent brugt til lovlige formål. Brugen af stoffet i små mængder er blevet registreret i Australien , Tyskland , Ungarn , Sverige og Malta [2] .
Anvendes til hemmelig syntese af MDMA , MDEA og MDA .
3,4-MDP-2-P bruges til at syntetisere MDMA (3,4-methylendioxymethamfetamin) ved reduktiv aminering med methylamin . Den resulterende imin reduceres ved hjælp af aluminiumamalgam eller natriumcyanoborhydrid . Katalytisk reduktion ved anvendelse af en platinkatalysator er også mulig.
Stoffet er ustabilt ved stuetemperatur og bør opbevares i fryser.
I USA er 3,4-methylendioxyphenyl-2-propanon et Schedule I-kemikalie , der kontrolleres Drug Enforcement Administration DEA) 3] .
I Den Russiske Føderation er stoffet på liste I over prækursorer , hvis cirkulation er forbudt i overensstemmelse med loven. En koncentration på 15 % eller mere er angivet [4] .