2-methylpropanol-2

2-methylpropanol-2
Generel
Systematisk navn	2-methylpropan-2-ol
Traditionelle navne	tert-butylalkohol, tert-butanol
Chem. formel	C4H10O _ _ _ _
Rotte. formel	( CH3 ) 3COH _
Fysiske egenskaber
Stat	farveløse rombiske krystaller
Molar masse	74,12 g/ mol
Massefylde	0,7887 g/cm³
Ioniseringsenergi	9,7 ± 0,1 eV [2]
Termiske egenskaber
Temperatur
•  smeltning	25,5°C
•  kogning	82,2°C
• nedbrydning	500°C
•  blinker	10°C
•  spontan antændelse	480°C
Eksplosionsgrænser	1,8-8,0 %
Entalpi
•  kogning	39,07 kJ/mol [1]
Specifik fordampningsvarme	535 400 J/kg
Damptryk	42 ± 1 mmHg [2]
Kemiske egenskaber
Syredissociationskonstant	17 [3]
Optiske egenskaber
Brydningsindeks	1,3974
Klassifikation
Reg. CAS nummer	75-65-0
PubChem	6386
Reg. EINECS nummer	200-889-7
SMIL	CC(C)(C)O
InChI	InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
RTECS	EO1925000
CHEBI	45895
FN nummer	1120
ChemSpider	6146
Sikkerhed
NFPA 704	3 2 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
Mediefiler på Wikimedia Commons

2-Methylpropan-2-ol [4] (tert-butylalkohol, tert-butanol, trimethylcarbinol, 1,1-dimethylethanol) er en repræsentant for tertiære monovalente alkoholer .

Henter

Reaktion af isobutylen med svovlsyre efterfulgt af hydrolyse.

Fysiske egenskaber

Farveløse smeltelige krystaller. Blandbar med vand, giver en azeotrop blanding med det (kp. 79,9 ° C, 11,8 % vand). Lad os godt opløse i organiske opløsningsmidler.

Kemiske egenskaber

En typisk repræsentant for alkoholer. Reagerer roligt med alkalimetaller. Med carboxylsyrer giver estere.

Ansøgning

I produktionen af ​​høj renhed isobuten. Alkyleringsmiddel, opløsningsmiddel, antiseptisk. Duftstof i parfumeri (kamferlugt). Bruges til at denaturere alkohol. Tert-Butanol bruges som et brændstoftilsætningsstof for at forhindre karburatorisning eller som et antibankemiddel. Derudover anvendes alkohol som udgangsmateriale til syntese af tert-butylethere.

Noter

1. ↑ https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75650&Mask=4
2. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html
3. ↑ http://openmopac.net/pKa_table.html
4. ↑ Nomenklatur for organisk kemi: IUPAC-anbefalinger og foretrukne navne / Henri A. Favre og Warren H. Powell. - London: RSC Publishing, 2013. - S. 534. - 1160 s. - ISBN 978-0-85404-182-4 .

Litteratur

• "Egenskaber af organiske forbindelser: En håndbog". - Ed. Potekhina A. A. - L .: Chemistry, 1984. - S. 320-321
• Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference". - L .: Kemi, 1977. - S. 134
• Reutov O. A., Kurts A. L., Butin K. P. "Organic Chemistry". - 2. udgave, del 1. — M.: Binom. Videnlaboratoriet, 2005. - S. 222
• C. D. Hurd, Pyrolyse af kulstofforbindelser. - L.-M .: GONTI RKTP USSR, 1938. - S. 155
• "Kemisk encyklopædisk ordbog". - Ed. Knunyants I. L. - M .: Soviet Encyclopedia, 1983. - S. 88
• "Kemisk encyklopædi". - T.1. - M .: Soviet Encyclopedia, 1992. - S. 57-58

Links