Den evolutionære teori om sex af V. A. Geodakyan

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 6. oktober 2021; checks kræver 2 redigeringer .

Evolutionsteorien om sex blev foreslået af Vigen Geodakian i 1965 . Teorien forklarer [1] fra en samlet position mange fænomener forbundet med køn: seksuel dimorfi i normal [2] og patologi [3] [4] , kønsforhold [5] , differentiel dødelighed og kønnenes reaktionshastighed [6] ] , kønskromosomers [7] og kønshormoners rolle , hjerne [8] og hånd [9] asymmetrier , faderlige effekter|gensidige virkninger og psykologiske og sociale forskelle mellem kønnene [10] [11] .

Baggrund

Siden 1965 er mere end 150 værker blevet udgivet om teorien om sex og relaterede emner - levetid, differentiering af hjerne og hænder, kønskromosomer, reguleringsmekanismer i planter og dyr, hjertefejl og andre sygdomme, og endda kultur, rapporterer blev lavet på mange nationale og internationale kongresser, konferencer og symposier [12] [13] . To konferencer var udelukkende viet til teori (St. Petersborg, Rusland, 1990, 1992) [14] . Teorien er blevet indarbejdet i lærebøger [15] [16] [17] [18] [19] [20] , studievejledninger [21] [22] [23] [24] [25] [19] og undervisningsprogrammer af en række universiteter og institutioner [26] [27] . Teorien blev gentagne gange skrevet på bladpressens sider [12] . 3 interviews blev vist på tv i A. Gordons program [28] [29] [30] .

Teorien er citeret i mange monografier [31] [32] [33] [34] [35] [36] og bruges inden for forskellige områder af videnskabelig aktivitet: udviklingen af seksuel reproduktion [31] [37] , plantebiologi [ 38] og dyr [39 ] , medicin [40] [41] , socialpsykologi [42] [43] [44] [45] [46] [47] , pædagogik [48] [49] osv.

Princippet om konjugerede undersystemer

Teorien er baseret på princippet om konjugerede delsystemer, der udvikler sig asynkront. Det mandlige køn er det operationelle delsystem af befolkningen , det kvindelige køn er det konservative delsystem. Ny information fra miljøet når først hankønnet og overføres først efter mange generationer til hunnen, så udviklingen af hankønnet går forud for hunnens udvikling. Dette skift i tid (to faser af egenskabsudvikling) skaber to former for egenskaben (mandlig og kvindelig) - seksuel dimorfi i befolkningen. Den evolutionære "afstand" mellem delsystemer er nødvendig for at søge efter og teste innovationer.

Fortolkningen af seksuel dimorfi som en fylogenetisk "afstand" mellem kønnene, som evolutionære "nyheder", der allerede er kommet ind i det mandlige delsystem, men endnu ikke er blevet overført til kvinden, gælder for alle tegn på planter, dyr og mennesker for hvilken seksuel dimorfi er observeret. Kun i tilfælde af artskarakteristika manifesterer regelmæssigheden sig inden for patologi, populationskarakteristika - i normen og med hensyn til seksuelle karakteristika - i form af en "faderlig effekt".

Teorien forbinder de vigtigste egenskaber ved en tvebopopulation: kønsforhold , kønsspredning og seksuel dimorfisme , til miljøforhold og befolkningens evolutionære plasticitet. Under optimale, stabile miljøforhold er disse egenskaber minimale, det vil sige, at fødselsraten (og samtidig dødsraten) for drenge falder, deres mangfoldighed og forskellen mellem det mandlige og kvindelige køn reduceres. Alt dette reducerer befolkningens evolutionære plasticitet. Under ekstreme forhold, hvor høj evolutionær plasticitet er påkrævet for hurtig tilpasning, finder de omvendte processer sted: fødselsraten og dødeligheden (det vil sige "omsætning") af det mandlige køn, dets mangfoldighed og seksuel dimorfi bliver tydeligere på samme tid .

Analyse af kønsproblematikken

Begrebet sex omfatter to grundlæggende fænomener: den seksuelle proces (sammensmeltningen af den genetiske information fra to individer) og seksuel differentiering (opdelingen af denne information i to dele). Afhængigt af tilstedeværelsen eller fraværet af disse fænomener, kan de mange eksisterende former for reproduktion opdeles i tre hovedformer: aseksuel , hermafroditisk og dioecious. Den seksuelle proces og den seksuelle differentiering er forskellige fænomener og i det væsentlige diametralt modsatrettede. Den seksuelle proces skaber en række forskellige genotyper, og dette er den fordel, som mange videnskabsmænd anerkender af seksuelle metoder frem for aseksuelle. Seksuel differentiering, ved at indføre et forbud mod kombinationer af samme køn (mm, lj), reducerer det tværtimod med det halve (et fænomen kendt i engelsk litteratur som "two-fold cost of sex"). Det vil sige, at under overgangen fra hermafroditisk reproduktion til dioecious reproduktion går mindst halvdelen af diversiteten tabt.

Så er det ikke klart, hvad der giver opdelingen i to køn, hvis det halverer hovedresultatet af seksuel reproduktion? Hvorfor er alle evolutionært progressive dyrearter ( pattedyr , fugle , insekter ) og planter (tvebo) adskilte køn, mens aseksuelle former har klare fordele ved kvantitativ effektivitet og enkelhed, og hermafroditiske varianter har en række afkom?

For at løse dioecys gåde er det nødvendigt at forklare, hvad differentiering giver, og for dette er det nødvendigt at forstå fordelene ved dioecy frem for hermafroditisme. Det betyder, at dioeciousness, som de forgæves forsøger at forstå som den bedste måde at reproduktion på , slet ikke er sådan. Dette er en effektiv måde at evolution på [50] [51] .

Konservativ-operativ specialisering af kønnene

Opdelingen i to køn er en specialisering i bevarelse og ændring af information i befolkningen. Et køn bør være informativt tættere forbundet med miljøet og være mere følsomt over for dets ændringer. Øget mandlig dødelighed fra alle miljøfaktorer giver os mulighed for at betragte det som et operationelt økologisk delsystem af befolkningen. Det kvindelige køn, der er mere stabilt, er et konservativt undersystem og bevarer den eksisterende fordeling af genotyper i befolkningen.

I kønsudviklingen på forskellige stadier og organisationsniveauer dukkede en række mekanismer op, der konsekvent sikrede en tættere sammenhæng mellem kvindekønnet og det generative (konservative) flow, og det mandlige – med det økologiske (operationelle) flow. Så hos mænd, sammenlignet med kvinder, er mutationshastigheden højere, additiviteten af nedarvning af forældreegenskaber er mindre , reaktionshastigheden er snævrere, aggressivitet og nysgerrighed er højere, søgning, risikabel adfærd og andre kvaliteter er mere aktive, "bringer dem tættere på miljøet”. Alle af dem, målrettet at bringe det mandlige køn til periferien af distribution, giver ham præferencemodtagelse af miljøoplysninger.

En anden gruppe af træk er en enorm redundans af mandlige kønsceller , deres lille størrelse og høje mobilitet, høj aktivitet og mobilitet hos mænd, deres tendens til polygami og andre etologiske og psykologiske egenskaber [11] . Lange perioder med graviditet, fodring og pasning af afkom hos hunner, hvilket faktisk øger den effektive koncentration af hanner, gør det mandlige køn til "overdreven", derfor "billigt", og hunnen til knap og mere værdifuldt.

Som et resultat af kønnenes konservativ-operationelle specialisering sker deres asynkrone udvikling: nye træk opstår først i det operationelle delsystem (mandligt) og falder først derefter ind i det konservative (kvinde).

Det mandlige køn forbliver i farezoner og er underlagt udvælgelse. Efter selektionens virkning falder andelen af hanner, og deres genotypiske spredning indsnævres. I køremiljøet påvirker transformationer både spredningen af kønnene og middelværdierne af egenskaben: normen for reaktionen skaber en midlertidig, fænotypisk seksuel dimorfi, mens selektion skaber en genotypisk. Det mandlige køn modtager ny økologisk information. En stigning i mænds dødelighed øger mænds fødselsrate gennem en negativ feedback-loop.

Den evolutionære rolle af kønskromosomer og kønshormoner

Den seksuelle proces og seksuel differentiering virker i modsatte retninger: den første øger mangfoldigheden af genotyper , og den anden forværrer den mindst to gange. Derfor er det ikke helt korrekt at kalde et "ulige" par homologe kromosomer (XY, ZW) for "køn", kun fordi de bestemmer køn. Der er meget flere grunde til at betragte dem som "anti-sex", da det er dem, der forværrer den vigtigste præstation af sex - tegnkombinationen. Kønskromosomernes hovedrolle er evolutionær, skabelsen af to former forskudt i tid (kvindelig og mandlig) for økonomisk evolution.

Zygotens køn bestemmes ved undfangelsen af kønskromosomer. Yderligere, indtil slutningen af ontogenesen , kontrollerer kønshormoner sex. Hos pattedyr er basiskønnet homogametisk (XX) - hunkøn; og det afledte køn, heterogametisk (XY), er mandligt. Det udløses af Y-kromosomet, som omdanner de "useksuelle" rudimenter af fosterets gonader til testikler, der producerer androgener. I mangel af et Y-kromosom bliver det samme væv til æggestokke, der producerer østrogener. Hos fugle er basiskønnet også homogametisk (ZZ), men hankøn; og den afledte kvinde har en heterogametisk konstitution (ZW). Det udløses af W-kromosomet, som omdanner primordia til æggestokke, der producerer østrogen. I mangel af W-kromosomet bliver det samme væv til androgenproducerende testikler. Det vil sige, at hos pattedyr flytter androgener hanner fra hunner til miljøet, og hos fugle fjerner østrogener hunner fra hanner og miljøet. I begge tilfælde er det mandlige køn "miljømæssigt", og hunnen er "systemisk".

Kønshormoner bestemmer udviklingen af ikke kun tegn på seksuel differentiering (seksuel dimorfi), men også asymmetrien i hjernen , hænder og andre dele af kroppen (lateral dimorfi). Østrogener, ved at udvide reaktionshastigheden, tillader kvindelige fænotyper at forlade selektionszonerne og fortsætte. De virker "centripetalt", fjerner og isolerer systemet fra omgivelserne. Androgener, deres kemiske antagonister, virker tværtimod "centrifugalt", og bringer systemet tættere på miljøet, udsætter det for en mere intens selektionshandling og accelererer evolutionen. Følgelig regulerer androgen-østrogenforholdet intensiteten af systemets informationskontakt med miljøet.

Bredere kvindelig svarprocent

En bredere kvindelig responsrate blev teoretisk forudsagt i 1973 [6] [52] . Ifølge hypotesen bør andelen af den "arvelige komponent" hos mænd være større, og den "miljømæssige" komponent skal være mindre end hos kvinder. Derfor afspejler den fænotypiske varians af en mand bedre hans genetiske fordeling. Påvirkningen af miljøet i ontogenese er stærkere på det kvindelige køn, så enhver træning eller træning er mere effektiv.

Hvis vi sammenligner intra-par og inter-par varians hos identiske (monozygotiske) han- og huntvillinger, så burde intra-parret være større i hun-par, og inter-parret - hos hanner. Yderligere kan fænotypisk varians i en ren linje være relativt bredere hos hunner, mens den i en polymorf (vild) population er bredere hos mænd.

To undersøgelser udført på 44 par identiske tvillinger [53] og 53 enæggede og 38 tvillinger [54] bekræftede forudsigelsen af teorien.

Indhentning af miljøoplysninger fra miljøet

For det første kan en ændring i miljøfaktorer eliminere den mest følsomme over for denne faktor del af befolkningens individer, som følge af naturlig selektion . For det andet kan en ændring i miljøfaktorer, efter at have skabt ubehagelige forhold, helt eller delvist udelukke en anden del af befolkningen fra reproduktion - på grund af seksuel selektion. For det tredje modificerer det ændrede miljø den overlevende del af befolkningen og skaber morfo-fysiologiske, adfærdsmæssige og andre ikke-arvelige tilpasninger - på grund af reaktionsnormen . For eksempel i kulden forkortes dyrenes haler, pelsen bliver tykkere, og det subkutane fedtlag bliver tykkere. Mennesket bruger huler, tøj, ild.

De to første processer (eliminering og diskrimination) fjerner nogle genotyper fra reproduktionspuljen. Den tredje proces (modifikation) tillader tværtimod nogle genotyper at blive bevaret under dække af en modificeret fænotype og komme ind i genpuljen af afkom. Det vil sige, at nogen skal knækkes, dræbes, fjernes, og nogen skal bøjes, "uddannes", laves om.

For at få økologisk information fra miljøet skal hankønnet have en større fænotypisk varians, hvilket kan være en konsekvens af en bred genotypisk varians. Det kan også skyldes en bredere arvelig norm for kvindelig reaktion, som giver dem mulighed for at forlade området for eliminering og ubehag. Den bredere genotypiske varians af mænd kan være resultatet af højere mutationsrater hos mænd, såvel som kvindelige afkom, der arver forældreegenskaber mere additivt.

Mekanismer til regulering af populationsparametre

To mekanismer styrer populationsparametre hos dyr - stress og kønshormoner . Planter modtager økologisk information fra miljøet gennem mængden af pollen [55] . Den specifikke karakter af den miljømæssige faktor, ifølge hvilken kroppen oplever ubehag, betyder tilsyneladende ikke noget for at udløse disse mekanismer, det vil sige, det er ligegyldigt, hvad der forårsagede ubehaget - frost, tørke, sult eller fjender. Under alle ugunstige forhold, med en vis intensitet af ubehag, udvikles en stressende tilstand, det vil sige, at sådan "generaliseret" miljøinformation er så at sige "endimensionel" - kun "god" eller "dårlig".

Kønsforhold

Øget mandlig dødelighed

I løbet af ontogeni falder kønsforholdet i mange arter af planter, dyr og mennesker. Dette skyldes den øgede dødelighed og beskadigelse af mandlige systemer sammenlignet med de tilsvarende kvindelige. Dette billede ses på næsten alle stadier af ontogeni og på alle organisationsniveauer, uanset om vi studerer forskellige arter (menneske, dyr eller plante), forskellige organisationsniveauer (individ, organ, væv eller celle) eller resistens over for forskellige skadelige miljøfaktorer (lave og høje temperaturer, sult, giftstoffer, parasitter, sygdomme osv.).

Hamilton (1948) gennemgår kønnenes differentierede dødelighed for 70 arter, herunder livsformer så forskellige som nematoder, bløddyr, krebsdyr, insekter, arachnider, fugle, krybdyr, fisk og pattedyr. Ifølge disse data er den gennemsnitlige levetid for mænd hos 62 arter (89%) kortere end for hunner; i det meste af resten er der ingen forskel, og kun i nogle tilfælde er mænds levetid længere end kvinders [56] .

Evolutionsteorien om køn betragter øget mandlig dødelighed som en form for informationskontakt med miljøet, der er gavnlig for befolkningen, udført gennem eliminering af en del af befolkningen af en skadelig miljøfaktor. For eksempel er alle de "nye" sygdomme, sygdomme i "århundredet" eller "civilisationen" (hjerteanfald, åreforkalkning, hypertension osv. [57] ), som regel mandlige sygdomme.

"Omsætning" af hanner under ekstreme miljøforhold

Under skiftende, ekstreme miljøforhold stiger mænds dødelighed, og det tertiære kønsforhold i befolkningen falder. Jo mere varierende miljøet er, jo færre mænd bliver der i befolkningen, og jo mere er de nødvendige for tilpasning. Den eneste måde at kompensere for et fald i det tertiære kønsforhold er ved at hæve det sekundære. Med andre ord, under ekstreme miljøforhold vil både dødeligheden og fødselsraten for mænd samtidig stige, det vil sige, at deres "omsætning" vil stige.

Regulering af en befolknings kønsforhold

I 1965 blev det foreslået, at der sammen med et direkte forhold mellem sekundære og tertiære kønsforhold også er en regulatorisk negativ feedback .

Organiske mekanismer for kønsforholdsregulering

Negativ feedback realiseres i planter gennem mængden af pollen og i dyr gennem intensiteten af seksuel aktivitet, aldring, affinitet og død af kønsceller. Samtidig skulle en lille mængde pollen, intens seksuel aktivitet hos mænd, frisk sæd og gamle æg føre til en stigning i mænds fødselsrate [5] [55] .

Befolkningsmekanismer for kønsforholdsregulering

For at implementere befolkningsmekanismen er det nødvendigt, at sandsynligheden for at have en efterkommer af et givet køn er forskellig i forskellige individer og bestemmes af deres genotype. Samtidig bør der være et omvendt forhold mellem et givent individs reproduktive rang og dets afkoms køn: jo højere reproduktiv rang, jo flere afkom af det modsatte køn bør være. I dette tilfælde kan regulering udføres på populationsniveau - ved større eller mindre deltagelse i reproduktionen af individer, der producerer et overskud af hanner eller hunner i afkommet.

"Sektion" af kanalen til transmission af information til afkom

Til hvert afkom overfører faderen og moderen omtrent den samme mængde genetisk information, men mængden af afkom, som hannen kan overføre genetisk information til, er usammenlignelig større end den mængde, som hunnen kan overføre information til. Hver mand kan i princippet overføre information til alle afkom af befolkningen, mens hunnerne er frataget en sådan mulighed. Det vil sige, at gennemløbet - "sektion" - af kommunikationskanalen for hannen med afkommet er meget større end tværsnittet af kommunikationskanalen for hunnen.

"Sektion" af kommunikationskanalen og befolkningens reproduktive struktur

I en strengt monogam befolkning er antallet af fædre og mødre lige, det vil sige, at mænd og kvinder har det samme "kanaltværsnit" af kommunikation med afkom. I tilfælde af polygyni, når der er færre fædre end mødre, har mænd et større "udsnit" af kommunikationskanalen. I tilfælde af polyandri er det modsatte tilfældet.

Ontogenetisk og fylogenetisk plasticitet

En bred reaktionshastighed gør kvindekønnet mere variabelt og plastisk i ontogeni. Det giver kvinder mulighed for at forlade zonerne med eliminering og ubehag, samles i komfortzonen og reducere fænotypisk varians og dødelighed.

Den snævrere reaktionshastighed hos hannen tillader ham ikke at reducere den fænotypiske varians. Mandlige individer forbliver i zonerne med eliminering og ubehag og dør eller efterlader ikke afkom. Dette gør det muligt for befolkningen at "betale" for ny information, først og fremmest ved at ofre mænd.

Hundens høje ontogenetiske plasticitet sikrer dens høje stabilitet i fylogenese. I en række generationer bevarer kvindekønnet mere fuldstændigt fordelingen af genotyper i befolkningen. Den genotypiske fordeling af det mandlige køn ændrer sig meget kraftigere. I den fylogenetiske plan er det mandlige køn derfor mere variabelt og plastisk, og i det ontogenetiske tværtimod er kvindekønnet mere plastisk og variabelt. En sådan tilsyneladende paradoksal fordeling af roller i fylogenese og ontogenese implementerer faktisk konsekvent og konsekvent ideen om specialisering af kønnene i henhold til evolutionens konservative og operationelle opgaver.

Seksuel dimorfi

Seksuel dimorfi i én generation

Stabile miljøforhold

I et stabilt miljø påvirker alle transformationer af genetisk information kønnenes varians, men påvirker ikke middelværdierne af egenskaberne. Derfor er der ingen seksuel dimorfisme. Der er kun forskel på spredningen, som forsvinder i overgangen til næste generation. Det er dog nødvendigt, at genotypisk seksuel dimorfi med hensyn til reaktionshastigheden eksisterer på forhånd (i den stabile fase), desuden bør genetisk information om en bred reaktionshastighed kun overføres gennem kvindelinjen, og om en smal - kun gennem den mandlige linje.

Skiftende omgivelser

I køremiljøet replikerer den fænotypiske fordeling af mænd, før selektion, groft den oprindelige genotypiske fordeling. Den brede reaktionsnorm for det kvindelige køn fører til et skift i fordelingen af fænotyper og til fremkomsten af midlertidig - fænotypisk - seksuel dimorfi. Det kvindelige køn forlader zonerne med selektion og ubehag og bevarer spektret af tidligere genotyper.

Den resulterende forskel mellem mandlige og kvindelige gameter er delvist bevaret efter befrugtning, da informationen, der overføres gennem Y-kromosomet, aldrig kommer fra far til datter [58] . Til fordel for, at en del af den genetiske information forbliver i det mandlige undersystem og ikke falder ind i det kvindelige undersystem, vidner eksistensen af gensidige virkninger også - det faktum, at det under hybridisering ikke er ligegyldigt fra hvilken race faderen er, men fra hvilken mor.

Så det forskellige tværsnit af kanalen og reaktionshastigheden for manden og kvinden i køremiljøet fører uundgåeligt allerede i en generation til fremkomsten af genotypisk seksuel dimorfisme. I de efterfølgende generationer, i køremiljøet, kan det akkumulere og vokse.

Seksuel dimorfi i fylogeni

Hvis vi går over til den fylogenetiske tidsskala, så i dioecious former, efter ændringen af det stabiliserende miljø til det drivende, ændres egenskaben i mange generationer kun i det mandlige køn. For hunner bibeholdes egenskabens gamle værdi. Den evolutionære bane for et træk deler sig i mandlige og kvindelige grene, og der er en "divergens" af træk i de to køn - udseendet og væksten af genotypisk seksuel dimorfi. Dette er den divergerende fase, hvor hastigheden af udviklingen af egenskaben er større hos mænd.

Efter nogen tid, når mulighederne for reaktionsnormen og andre mekanismer til beskyttelse af det kvindelige køn er opbrugt, begynder tegnet også at ændre sig i ham. Genotypisk seksuel dimorfisme, efter at have nået sit optimale, forbliver konstant. Dette er en stationær fase, når udviklingshastigheden af en egenskab hos mænd og kvinder er lige store. Når en egenskab når en ny evolutionært stabil værdi hos en mand, fortsætter den med at ændre sig hos en kvinde. Dette er den konvergerende fase af udviklingen af en egenskab, når dens hastighed er større hos hunnen. Genotypisk seksuel dimorfisme aftager gradvist og forsvinder, når karaktererne smelter sammen i de to køn. Derfor er faserne af udviklingen af en egenskab hos mænd og kvinder forskudt i tid: hos mænd begynder og slutter de tidligere end hos kvinder.

Eftersom udviklingen af et træk altid begynder med udvidelsen af dets genotypiske varians og slutter med dets indsnævring, er variansen i den divergerende fase bredere hos mænd og i den konvergerende fase hos kvinder. Det betyder, at man ifølge seksuel dimorfi og spredning af køn kan bedømme retningen og fasen af udviklingen af en egenskab.

Seksuel dimorfi i tegn

Alle tegn kan opdeles i tre grupper efter graden af forskel mellem kønnene.

Funktioner, der er fælles for begge køn

Den første gruppe omfatter de tegn, ifølge hvilke der ikke er nogen forskel mellem det mandlige og kvindelige køn. Disse omfatter kvalitative træk, der manifesteres på artens niveau - en fælles plan for begge køn og kroppens grundlæggende struktur, antallet af organer og mange andre. Der er ingen seksuel dimorfi i disse karakterer. Men det observeres inden for patologi. Piger er mere tilbøjelige til at vise atavistiske anomalier (tilbagevender eller stopper i udvikling), mens drenge viser futuristiske anomalier (søg efter nye veje). For eksempel var der blandt 4.000 nyfødte børn med tre nyrer 2,5 gange flere piger end drenge, og blandt 2.000 børn med én nyre var der omkring 2 gange flere drenge. Husk på, at vores fjerne forfædre i hvert segment af kroppen havde et par udskillelsesorganer - metanephridia. Derfor er tre nyrer hos piger en tilbagevenden til den forfædres type (en atavistisk retning), og en nyre hos drenge er en futuristisk tendens. Det samme billede observeres blandt børn med et overskydende antal ribben, hvirvler, tænder osv., det vil sige organer, der har gennemgået et fald i antallet i evolutionsprocessen - der er flere piger blandt dem. Blandt nyfødte med mangel er der flere drenge. Et lignende billede observeres i fordelingen af medfødte hjertefejl og større kar.

Funktioner, der er unikke for det ene køn

Den anden gruppe omfatter tegn, der kun forekommer hos det ene køn. Disse er primære og sekundære seksuelle egenskaber: kønsorganer, mælkekirtler, et skæg hos en person, en manke i en løve samt mange økonomiske karakteristika (produktion af mælk, æg, kaviar osv.). Seksuel dimorfi for dem er genotypisk i naturen, da disse karakterer er fraværende i fænotypen af det ene køn, men arvelig information om disse karakterer er registreret i genotypen af begge køn. Derfor, hvis de udvikler sig, så skal der være genotypisk seksuel dimorfi for dem. Det findes i form af gensidige virkninger .

Funktioner til stede i begge køn

Den tredje gruppe af karakterer er i midten mellem den første (ingen seksuel dimorfisme) og den anden gruppe (seksuel dimorfi er absolut). Det omfatter tegn, der findes hos både mænd og kvinder, men som er fordelt i befolkningen med forskellig hyppighed og sværhedsgrad. Disse er kvantitative tegn: højde, vægt, størrelser og proportioner, mange morfofysiologiske og etologiske og psykologiske tegn [11] . Seksuel dimorfisme i dem manifesteres som forholdet mellem deres gennemsnitlige værdier. Den er gyldig for hele populationen, men kan være omvendt for et enkelt par individer. Det er denne seksuelle dimorfisme, der tjener som et "kompas" for udviklingen af en egenskab. Seksuel dimorfi i disse træk (for eksempel vægt) kan manifestere sig på de tidligste stadier af ontogeni [59] .

Seksuel dimorfi og karakterudvikling

Seksuel dimorfi er tæt forbundet med udviklingen af en egenskab: den bør være fraværende eller minimal for stabile egenskaber og maksimal, mest udtalt, for fylogenetisk unge (udviklende) egenskaber. Ligesom de to andre hovedkarakteristika ved en tvebopopulation - spredning og kønsforhold, betragtes seksuel dimorfi ikke som en konstant iboende i en given art, som tidligere antaget, men som en variabel og justerbar værdi, tæt forbundet med miljøforhold og bestemmer, til gengæld evolutionær plasticitet tegn. Da der i et foranderligt, ekstremt miljø kræves større plasticitet end i et stabilt (optimalt), så bør seksuel dimorfi i et stabilt miljø falde, og i et foranderligt bør det stige.

Befolkningens seksuelle dimorfi og reproduktive struktur

Seksuel dimorfisme bør være forbundet med befolkningens reproduktive struktur: i streng monogam skal den være minimal, da monogam kun bruger kønsspecialisering på organismens niveau; hos polygame arter, som i højere grad udnytter fordelene ved differentiering, bør det stige med stigende grad af polygami.

Seksuel dimorfi i gensidige hybrider ("faderlig effekt")

Ifølge de egenskaber, der er iboende i kun det ene køn (primære og sekundære seksuelle egenskaber, såvel som mange økonomisk værdifulde egenskaber: produktion af æg, mælk, kaviar), har seksuel dimorfisme en absolut, organismisk karakter. Da disse karakterer er fraværende i fænotypen af det ene køn, kan genotypisk seksuel dimorfisme bedømmes ud fra dem ved gensidige virkninger. Hvis det genetiske bidrag fra faderen til afkommet ifølge de "gamle" (stabile) egenskaber i gennemsnit er noget mindre end moderens bidrag (på grund af den maternale effekt på grund af cytoplasmatisk arv, homogametisk konstitution og livmoderudvikling i pattedyr), så skal der ifølge de "nye" egenskaber, ifølge evolutionsteoriens køn, være en vis dominans af faderlige egenskaber over moderlige.

Den faderlige effekt er etableret af alkoholisme hos mennesker, af instinktet for inkubation, forhastethed, ægproduktion og levende vægt hos kyllinger, af vækstdynamik, antallet af hvirvler og længden af tyndtarmen hos grise, af mælkeydelse og mælkefedt produktion i kvæg. Tilstedeværelsen af en faderlig effekt i mælkeydelse og ægproduktion betyder intet andet end en højere genotypisk "mælkeydelse" hos tyre og "ægproduktion" hos haner end hos køer og høns af samme racer [60] .

Seksuel dimorfi i psykologi og etologi

Da det kvindelige køn er mere specialiseret i den genetiske strøm af information og kommunikation i befolkningen, burde de have bedre udviklede sproglige og verbale evner. De etologiske træk ved det kvindelige køn er rettet mod at bevare det gamle, allerede mestrede og forbedre de løsninger, der allerede er fundet. Hunnerne er mere ivrige efter at tilpasse sig miljøet, overleve og efterlade afkom. Derfor er de mere formbare, mere påvirkede af miljøet og lærer mere effektivt.

På den anden side kan den økologiske specialisering af mænd forklare deres bedre udviklede rumlige-visuelle evner, mere relateret til miljøet (beskyttelse, jagt, bekæmpelse af fjender). Det mandlige køns adfærdstræk er rettet mod at ændre det gamle og har karakter af at søge efter nye løsninger. De er mere tilbøjelige til at udvise mere risikabel, "udforskende" adfærd, er mindre trænede og mindre konforme.

Med udgangspunkt i den evolutionære tilgang blev der foretaget en analyse af psykologiske forskelle mellem kønnene i verbale og fysiske evner, impulsivitet og sansningssøgning [11] , samt i læreprocessen [61] , kreativitetens psykologi [42] , forskelle i statuspræferencer [43] og ønsket om magt og kontrol [62] [11] . Trofimova foreslog en tilføjelse til Geodakyans teori i form af begrebet "redundansbeskæring" [11] . Dette koncept beskriver den mandlige del af kønnets tendens til at reducere unødvendige grader af frihed ved at overtræde accepterede regler og konventioner.

Seksuel dimorfi i antropologi

Ifølge Geodakyan giver begrebet kønsteori, om adskillelse af ny og gammel information over mange generationer, os mulighed for at forklare en række uforståelige fænomener i antropologien [63] . Så i den turkmenske befolkning blev der fundet en klar kønsforskel ved metoden med et generaliseret portræt - kvindeportrætter passer ind i én type, og mandlige portrætter i to typer [64] . Et lignende fænomen blev observeret af R. M. Yusupov i bashkirernes kraniologi - kvindelige kranier var tæt på den finsk-ugriske type (geografisk set er disse de nordvestlige naboer til moderne bashkirer), og mandlige kranier var tæt på Altai, Kasakhisk og andre ( østlige og sydøstlige naboer ) [65] . I Udmurt-befolkningen svarede dermatoglyffer hos kvinder til den nordvestlige type, og hos mænd til den østsibiriske type [66] . L. G. Kavgazova bemærkede ligheden mellem bulgarernes dermatoglyffer med tyrkerne, mens bulgarerne var tættere på litauerne.

Fænotypernes kvindelige former viser den oprindelige ethnos, mens de mandlige former viser antallet af kilder og retningen af genstrømme. Faktaene ovenfor viser den finsk-ugriske oprindelse af de udmurtske og bashkiriske etniske grupper, som adskiller sig i kultur og sprog. Den fire-modale fordeling af kranierne i den mandlige del af befolkningen er ifølge V. Geodakyan forklaret med indflydelsen fra tre forskellige invasioner fra syd og øst. Retningen af genstrømmene i disse populationer er fra sydøst til nordvest, og for befolkningen af bulgarere - fra syd til nord. Han hævder også, at ø-befolkningen (japansk), i fuld overensstemmelse med teorien, er monomodal for begge køn [63] .

Evolutionær sexteori - regler

Økologisk regel om kønsdifferentiering

Under optimale, stabile miljøforhold, når der ikke er behov for høj evolutionær plasticitet, falder hovedegenskaberne og har en minimumsværdi - det vil sige, at fødselsraten (og samtidig dødsraten) for drenge falder, deres mangfoldighed og forskellen mellem det mandlige og kvindelige køn mindskes. Alt dette reducerer befolkningens evolutionære plasticitet. Under ekstreme forhold i et foranderligt miljø, hvor høj evolutionær plasticitet er påkrævet for hurtig tilpasning, finder omvendte processer sted: Samtidig bliver fødselsraten og dødeligheden (det vil sige "omsætning") for det mandlige køn, dets mangfoldighed og seksuel dimorfisme klarere. Alt dette øger befolkningens evolutionære plasticitet.

Funktionsudviklingskriteriumregel

Et træk udvikler sig, hvis der er seksuel dimorfi i det, og det er stabilt, hvis der ikke er seksuel dimorfi.

Fylogenetisk regel for seksuel dimorfi

"Hvis der for nogen egenskab er genotypisk populationsseksuel dimorfi , så udvikler denne egenskab sig fra den kvindelige form til den mandlige" [67] .

Desuden, hvis variansen af egenskaben hos hannen er større end hos hunnen, er udviklingen i en divergerende fase , hvis varianserne mellem kønnene er lige store, er udviklingsfasen stationær , hvis variansen er større hos hunnen , så er fasen konvergent . (Fylogenetisk regel for kønsspredning) [2] .

Reglen er en del af "Evolutionsteorien om sex". Fra synspunktet om den systematiske tilgang anvendt af V. A. Geodakyan i 1965 til problemet med køn, betragtes seksuel dimorfisme som en konsekvens af den asynkrone udvikling af kønnene. Derfor forekommer seksuel dimorfisme kun på udviklende karakterer. Dette er den evolutionære "afstand" mellem kønnene, som dukker op med begyndelsen af egenskabens udvikling og forsvinder med sin afslutning. Følgelig kan seksuel dimorfi være resultatet af enhver form for selektion, og ikke kun seksuel selektion, som Charles Darwin troede .

Fylogenetisk regel for kønsspredning

Hvis variansen af egenskaben hos hannen er større end hos hunnen, er udviklingen i en divergerende fase , hvis varianserne mellem kønnene er lige store, er udviklingsfasen stationær , hvis variansen er større hos hunnen, så fase er konvergent . Spredning er mangfoldigheden af træk hos mænd og kvinder.

I en tvebopopulation har hvert køn sin egen variansværdi - og . Andre parametre er antallet af individer , kønsforhold og seksuel dimorfi . Det samlede bidrag fra spredning, kønsforhold og seksuel dimorfi bestemmer graden af kønsdifferentiering . $\sigma _{M}$ $\sigma _{F}$ $N$

Skelne genotypisk og fænotypisk spredning af køn.

Spredning af køn i ontogeni

I analogi med kønsforholdet for forskellige stadier af ontogeni kan man også skelne mellem primær, sekundær og tertiær kønsspredning. Da spredning er forbundet med egenskaber, og i zygoten er de fleste af egenskaberne stadig i styrke, skal den primære spredning forstås som de styrker, hvorfra egenskaben vil blive realiseret i det endelige voksenstadium.

Genotypisk varians Øget mutationshastighed hos mænd

Da antallet af celledelinger i spermatogenese er meget større end antallet af delinger i oogenese , og fejl i DNA- replikation og reparation er hovedkilden til mutationer for molekylær evolution, blev det konkluderet, at alt dette kunne føre til en højere mutationsrate i køn kromosomer sammenlignet med autosomer , og det er blevet foreslået, at hanner tjener som mutationsgeneratorer, i det mindste i pattedyrs evolution . (Det faktum, at niveauet af både spontan og induceret mutagenese hos heterogametiske og homogametiske mænd er højere end hos hunner (for Drosophila , silkeorm , pattedyr, inklusive mennesker ) blev etableret for længe siden og gentagne gange [68] ). Et højere niveau af punktmutationer blev også bemærket hos hanmus sammenlignet med hunner [69] .

Nedarvning af forældretræk

Det blev fundet, at kvindelige afkom arver forældreegenskaber mere additivt (mellemliggende, aritmetisk middelarv) end mandlige afkom. Forskelle mellem han- og hunmus er blevet observeret for den relative vægt af binyrerne [70] , thymus , kønskirtler og hypofysekirtler [71] samt gener, der er ansvarlige for bevægelsesaktivitet [72] .

Fænotypisk varians

Større fænotypisk mandlig varians er en af hovedbestemmelserne i den evolutionære teori om køn. Da fænotypisk varians afspejler genotypisk varians, kan det forventes, at den hos mænd bør være bredere på grund af mutationer og ikke-additiv nedarvning af egenskaber. Graden af association af genotypen med fænotypen ( reaktionshastighed ) bestemmer også størrelsen af den fænotypiske varians.

Kønsspredning i fylogeni

Ifølge den evolutionære teori om køn af V. A. Geodakyan er spredningen af køn såvel som kønsforholdet og seksuel dimorfisme tæt forbundet med på den ene side miljøforhold og på den anden side den evolutionære plasticitet. påkrævet på dette stadium af egenskabsudviklingen.

Negativ feedback , der regulerer spredningen af kønnene i en befolkning

Dispersion kan kontrolleres gennem X-kromosomal arv og en homo / heterozygositetsmekanisme [73] . I den mandlige genotype er alle X-kromosomgener i hemizygot tilstand, og alle recessive træk vil optræde, mens i den kvindelige genotype vil træk kun optræde i homozygot tilstand. Sådanne træk er i periferien af den fænotypiske fordeling og er genstand for selektion (operationel del). Heterozygote kvindelige genotyper bør være i centrum af distributionen (konservativ del).

Som et resultat af krydsning forbliver mandlige genotyper stadig i periferien af fordelingen uden at ændre forholdet mellem de operationelle og konservative dele. Kvindelige genotyper går fra heterozygote til homozygote og omvendt. Samtidig fører homozygotisering til deres overgang fra centrum til periferien og øger spredningen, mens heterozygotisering fører til den modsatte effekt. Denne mekanisme er i stand til at regulere variansen og bibeholder automatisk dens optimale. Efterhånden som variansen falder, øges andelen af kvindelige heterozygoter, hvilket fører til større homozygotisering i næste generation. Omvendt fører en stigning i varians (en stigning i andelen af kvindelige homozygoter) til heterozygotisering og et fald i varians (negativ feedback).

Ontogenetisk regel for seksuel dimorfi

"Hvis der er befolkningsseksuel dimorfi for ethvert træk , så ændres dette træk i ontogeni som regel fra den kvindelige form til den mandlige" [74] .

Det kan også siges, at den kvindelige form af karaktertrækket er mere karakteristisk for det indledende, juvenile stadie af ontogenese , mens den mandlige form er mere karakteristisk for det endelige, modne stadie. Med andre ord bør kvindelige træk som regel svækkes med alderen, og mandlige former bør øges.

Darwin henledte opmærksomheden på en tættere forbindelse mellem det kvindelige køn og den indledende fase af ontogeni. Han skrev: "Hvis hankønnet og hunkønnet i hele dyreriget adskiller sig fra hinanden i udseende, modificeres det, med sjældne undtagelser, hannen og ikke hunnen , fordi sidstnævnte normalt forbliver lig de unge dyr i dens venlig og til andre medlemmer af hele grupperne" [75] . Antropologer bemærkede også, at den kvindelige type er tæt på den barnlige type (flere gracile knogler , svagt udtalte superciliære buer , mindre kropsbehåring osv.).

Et slående eksempel er forholdet mellem graden af udvikling af horn hos forskellige arter af hjorte og antiloper med alderen for deres udseende hos hanner og hunner: jo mere udtalt liderligheden er i arten som helhed, jo tidligere kommer hornene til syne. : først hos hanner og senere hos hunner. Den ontogenetiske regel for seksuel dimorfi blev bekræftet på 16 antropometriske tegn: den relative længde af benene , underarmen , 4. og 2. fingre [76] , hovedindeks, omkreds af tandbuen [77] [78] , epicanthus , pukkel af næseryggen , kropsbehåring , ansigt og hoved [ 78] , koncentration af røde blodlegemer [76] , pulsfrekvens [79] , galdeblæretømningshastighed [80] , hjerneasymmetri , reaktionstid [81] , phenylthiourea bitter smagsfornemmelse og lugtesans [76] .

Fylogenetisk regel for gensidige virkninger

"I gensidige hybrider, ifølge forældrenes divergerende træk, bør den faderlige form (racen) dominere, og ifølge de konvergerende moderformen."

Teratologisk regel for seksuel dimorfisme

"Udviklingsmæssige anomalier, der har en "atavistisk" karakter, bør forekomme oftere i kvindekønnet, og dem, der har en "futuristisk" karakter (søgning), bør forekomme hos manden" [3] .

Ifølge specifikke (og højere rækker af samfund) træk ( flercellethed , varmblodethed , antal organer , plan og grundlæggende struktur af kroppen osv.), er der ingen seksuel dimorfi i normen. Det observeres kun inden for patologi og udtrykkes i en anden frekvens af udseendet af visse medfødte misdannelser hos mænd og kvinder . Klassificeringen af medfødte anomalier i "atavistisk" (tilbagevender eller stopper i udvikling) og "futuristisk" (søg efter nye veje) gør det i nogle tilfælde muligt at spore sådanne generelle tendenser forudsagt af den evolutionære teori om sex i seksuel dimorfi. For eksempel var der blandt omkring 2.000 nyfødte født med én nyre omkring dobbelt så mange drenge, mens der blandt 4.000 børn med tre nyrer var omkring 2,5 gange flere piger. I lancetter og havorme (fjerne forgængere af pattedyr ) i hvert segment af kroppen er der et par specialiserede udskillelsesorganer - metanephridia . Følgelig kan udseendet af tre nyrer i en vis forstand betragtes som en "atavistisk" tendens, og en nyre som en "futuristisk". Det samme billede er observeret blandt nyfødte med et overskydende antal ribben , hvirvler , tænder og andre organer, der har gennemgået en reduktion i antallet, oligomerisering i evolutionsprocessen - der er flere piger blandt dem. Blandt nyfødte med deres mangel er der tværtimod flere drenge.

En anden patologi, medfødt dislokation af hoften , forekommer 4-5 gange oftere hos piger end hos drenge [82] . Bemærk, at børn med denne defekt er bedre end normale børn, der løber på alle fire og klatrer i træer. Du kan også citere referencer til overskydende muskler fundet i Darwin, som findes 1,5 gange oftere i mænds lig end kvinder. Eller data om hyppigheden af fremkomsten af nyfødte med en 6. finger - også her er antallet af drenge 2 gange højere end antallet af piger [75] .

Reglen blev også testet på materialet med medfødte hjertefejl og store kar (32 tusinde tilfælde) [3] . Det er blevet vist, at kvindelige udviklingsanomalier har karakter af at bevare de embryonale træk ved hjertets struktur, karakteristiske for de sidste stadier af intrauterin udvikling , eller tegn, der er karakteristiske for arter, der er på de nedre trin af den evolutionære stigen (den nyere fortid) (åbent ovalt hul i interatrial septum og Botall duct). Elementer af "mandlige" defekter (stenose, coarctation, transponering af de store kar) har en "futuristisk" karakter (søgning).

Den epidemiologiske regel om kønsforhold

Reglen etablerer en sammenhæng mellem alder og kønsepidemiologi. "Børnesygdomme er mere almindelige hos kvinder, sygdomme hos ældre er mere almindelige hos mænd"

Matchregel

Hvis der er et system af indbyrdes forbundne fænomener , hvori tidligere og fremtidige former orienteret i tid kan skelnes, så er der en overensstemmelse (tættere sammenhæng) mellem alle tidligere former på den ene side og mellem fremtidige på den anden side.

Korrespondancereglen blev formuleret af V. A. Geodakyan i 1983 [83] og illustreret ved eksemplet med tidligere og fremtidige former for attributter i forskellige fænomener.

I 1866 blev Haeckel -Mullers biogenetiske lov opdaget , der etablerede en forbindelse mellem fænomenerne fylogenese og ontogenese (ontogenese er en kort gentagelse af fylogenese).

Hvis vi for nemheds skyld ikke taler om organismen som helhed, men kun om et af dens egenskaber, så er fænomenet fylogenese dynamikken (udseende og forandring) af en egenskab på en evolutionær tidsskala, i historien om en art. Fænomenet ontogeni er dynamikken i et træk i et individs livshistorie. Følgelig forbinder Haeckel-Mullers lov den ontogenetiske og fylogenetiske dynamik af en egenskab.

I 1965 opdagede V. A. Geodakyan et mønster, der forbinder fænomenet befolkningsseksuel dimorfi med fylogenese [67] . "Hvis der for nogen egenskab er genotypisk populationsseksuel dimorfi, så udvikler denne egenskab sig fra den kvindelige til den mandlige form."

I 1983 forudsagde han også teoretisk et mønster, der forbinder fænomenet seksuel dimorfisme med ontogeni [83] . "Hvis der er befolkningsseksuel dimorfi for en egenskab, så ændres denne egenskab i ontogeni som regel fra den kvindelige form til den mandlige."

Lad os introducere begreberne for to former for et træk forbundet med tidsvektoren i hvert af de tre fænomener (fylogenese, ontogenese og seksuel dimorfisme). I fylogenesen af et træk vil vi skelne mellem dets "atavistiske" og "futuristiske" former, i ontogenesen af et træk, dets "juvenile" (unge) og "definitive" (voksne) former og i befolkningens seksuelle dimorfi, dens "kvindelige" og "mandlige" former. . Så kan den generaliserede regelmæssighed, der forbinder fænomenerne fylogenese, ontogenese og seksuel dimorfisme formuleres som en "korrespondanceregel" mellem atavistiske , juvenile og kvindelige former for træk på den ene side og mellem futuristiske , definitive og mandlige former på den anden side . .

"Korrespondancereglen" kan udvides til andre fænomener, der er systemisk relateret til fylogenese og ontogenese (evolution), hvori tidligere og fremtidige former kan skelnes. For eksempel fænomenet mutation (den fylogenetiske proces med geners fremkomst), fænomenet dominans (den ontogenetiske proces med manifestation af gener), fænomenet heterose og gensidige virkninger. Forbindelsen mellem fænomenerne fylogenese, ontogenese, mutation, dominans og seksuel dimorfi indikeres af sådanne velkendte fakta som: en højere grad af spontane mutationer hos mænd; mere additiv nedarvning af forældreegenskaber fra kvindeligt afkom og dermed mere dominerende nedarvning fra mandligt afkom; [84] velkendte autosomale gener, der viser sig i det kvindelige genom som recessive træk, og i det mandlige genom som dominerende og stigende i ontogeni, for eksempel det hornhornede gen hos får, eller det gen, der forårsager skaldethed hos mennesker , samt den faderlige forms dominans over det moderlige i henhold til udviklende (nye) træk (“ fadereffekten ”) [85] .

Forudsigelser

De fylogenetiske og ontogenetiske regler for seksuel dimorfi, som forbinder fænomenet seksuel dimorfisme med dynamikken i et træk i fylogeni og ontogenese , gør det muligt, ved at kende et fænomen, at forudsige de to andre.

Det er kendt, at i menneskets fjerne fylogenetiske forgængere var øjnene placeret lateralt , deres synsfelter overlappede ikke, og hvert øje var kun forbundet med den modsatte hjernehalvdel - kontralateralt. I evolutionsprocessen, hos nogle hvirveldyr, herunder menneskelige forfædre, i forbindelse med erhvervelsen af stereoskopisk syn, bevægede øjnene sig fremad. Dette førte til overlapning af venstre og højre synsfelt og til fremkomsten af nye ipsilaterale forbindelser: venstre øje - venstre hjernehalvdel, højre øje - højre. Dermed blev det muligt at have visuel information fra venstre og højre øje på ét sted, til deres sammenligning og dybdemåling. Derfor er de ipsilaterale forbindelser fylogenetisk yngre end de kontralaterale. Baseret på den fylogenetiske regel er det muligt at forudsige evolutionært mere avancerede ipsi-forbindelser hos mænd end hos kvinder – det vil sige seksuel dimorfi i forholdet af ipsi/kontrafibre i synsnerven. Baseret på den ontogenetiske regel er det muligt at forudsige en stigning i andelen af ipsi-fibre i ontogeni. Og da visuel-rumlige evner og tredimensionel fantasi er tæt forbundet med stereoskopi og ipsi-forbindelser, bliver det klart, hvorfor de er bedre udviklet hos mænd. Dette forklarer de observerede forskelle mellem mænd og kvinder i at forstå geometriske problemer, orientere og bestemme retninger, læse tegninger og geografiske kort [86] .

Anvendelse af de samme regler på den menneskelige olfaktoriske receptor fører til den konklusion, at i fylogenese forringes den menneskelige lugtesans i modsætning til synet. Da det har vist sig, at lugtefibre atrofi med alderen, og deres antal i lugtenerven falder støt [87] [88] , kan det forudsiges, at deres antal hos kvinder bør være større end hos mænd.

Hos de fleste hvirveldyrarter, der har udviklet sig med stigende størrelse, er hannerne mere tilbøjelige til at være større end hunnerne.
Hos mange arter af insekter og arachnider, som tværtimod blev mindre, burde hanner være mindre end hunner.
Ifølge alle avlsegenskaber, hos dyrkede planter og dyr, bør hannerne være flere end hunnerne.
I gensidige hybrider, ifølge forældrenes divergerende træk, bør den faderlige form (racen) dominere, og ifølge de konvergente moderformen.
Tegn på en nyere fylogenetisk fortid bør være mere almindelige hos kvinder, og tegn på en nær mulig fremtid hos mænd.

Forudsigelsen blev bekræftet af analysen af 31814 patienter med medfødt hjerte og store kar. Overskydende muskler er 1,5 gange mere tilbøjelige til at blive fundet hos mænd end hos kvinder.

Det er kendt, at den relative størrelse af corpus callosum stiger i human ontogeni. Det betyder, at den skal være større hos mænd og vokse i fylogenese.

Kritik og holdninger til andre teorier

Kritik af teorien om sex som helhed er fraværende i litteraturen. Nogle gange støder man på kritik af visse aspekter. For eksempel i bogen af L. A. Gavrilov og N. S. Gavrilova analyseres kønsforskelle i forventet levetid [89] . Med hensyn til den større variabilitet af egenskaber hos mænd, der er ansvarlige for deres øgede dødelighed, bemærker forfatterne, at "denne hypotese ikke afslører en specifik molekylær genetisk mekanisme, der fører til en længere levetid for kvinder." Og de skriver samme sted, at denne ulempe "i princippet kan elimineres i løbet af videreudvikling og konkretisering af denne hypotese." De mener, at forudsigelsen af teorien om overvægten af mænd blandt 100-årige ikke stemmer overens med kendsgerningerne, fordi for det første "i takt med at den forventede levealder stiger, stiger forskellene i denne egenskab mellem mænd og kvinder" og for det andet "i de seneste år, I udviklede lande er der et accelereret fald i dødeligheden blandt ældre kvinder sammenlignet med mænd” [90] . De mener også, at "hunners lange levetid slet ikke er et generelt biologisk mønster." Det skal bemærkes, at konklusionen om hunnernes længere levetid i de fleste af de undersøgte arter blev lavet længe før fremkomsten af teorien om køn i en række værker [91] [92] .

Bestemmelserne i teorien om kønsforhold og "krigsårenes fænomener" blev diskuteret i V. Isrins arbejde [93]

Da Charles Darwin selv mente, at det mandlige køn ændrer sig tidligere, modsiger hovedpositionen i V. Geodakyans koncept om, at kønnenes udvikling sker asynkront, ikke Darwins evolutionsteori. For nylig, i Vesten, er selv det nye udtryk engelsk meget brugt. "mandsdrevet evolution" . Teorien om V. Geodakyan supplerer og udvider teorien om seksuel selektion af Charles Darwin, idet han bemærker, at seksuel dimorfi kan opstå som et resultat af enhver (ikke kun seksuel) selektion. A. S. Kondrashov i klassificeringen af kønsteorier placerede den i kategorien "Umiddelbar fordel-hypotese" ( umiddelbar fordel ), da udvælgelse blandt "billige" mænd og mandlige kønsceller er mere effektiv [94] .

V. Geodakyans teori analyserer processen med seksuel differentiering og modsiger derfor ikke talrige teorier, der forsøger at forklare fremkomsten og opretholdelsen af seksuel reproduktion, da de fokuserer på krydsningsprocessen.

Blandt teorier om dioecy er kønsteorien mere generel end for eksempel Parkers (1972) teori, som forklarer seksuel differentiering på kønsniveau og kun hos vanddyr [95] .

Se også

Noter

↑ Zhukov D. A. (2007) Biologi af adfærd. humorale mekanismer. SPb. : Tale. S. 369. 466 side.
↑ 1 2 Geodakyan V. A. (1986) Seksuel dimorfisme. Biol. magasin Armenien. 39 nr. 10, s. 823-834.
↑ 1 2 3 Geodakyan V. A., Sherman A. L. (1970) Eksperimentel kirurgi og anæstesiologi. 32 nr. 2, s. 18-23.
↑ Geodakyan V. A., Sherman A. L. (1971) Forholdet mellem medfødte udviklingsmæssige anomalier med sex. Tidsskrift. i alt biologi. 32 nr. 4, s. 417-424.
↑ 1 2 Geodakyan V. A., Geodakyan S. V. (1985) Er der en negativ feedback i kønsbestemmelse? Journal of General Biology. 46 nr. 2, s. 201-216.
↑ 1 2 Geodakyan V. A. (1974) Differentiel dødelighed og reaktionshastighed for mænd og kvinder. Tidsskrift. i alt biologi. 35 nr. 3, s. 376-385.
↑ Geodakyan V. A. (1996) Kønskromosomer: hvad er de til? (Nyt koncept). Rapport AN. 346 s. 565-569.
↑ Geodakyan V. A. (1992) Evolutionær logik for hjernens funktionelle asymmetri. Rapport AN. 324 nr. 6, s. 1327-1331.
↑ Geodakyan V. A., Geodakyan K. V. (1997) Et nyt koncept for venstrehåndethed. Rapport RAN. 356 nr. 6, s. 838-842.
↑ Geodakyan V. A. (2005) Evolutionsteorier om asymmetrisering af organismer, hjerne og krop. Fremskridt inden for de fysiologiske videnskaber. 36 nr. 1. s. 24-53.
↑ 1 2 3 4 5 6 Trofimova I. Afspejler psykologiske kønsforskelle evolutionær biseksuel opdeling? // American Journal of Psychology, 128(4). - 2015. - S. 485-514 . - doi : 10.5406/amerjpsyc.128.4.0485 .
↑ 1 2 Publikationer
↑ Kronologi og hovedbegivenheder (utilgængeligt link)
↑ Sokolova E.I. (1992) To køn, hvorfor og hvorfor? All-Russian Institute for Advanced Studies of Engineering and Pædagogical Workers and Vocational Education Specialists. Petersborg, 41 s.
↑ Vasilchenko G.S. (1977, 2005) Generel sexopatologi. Vejledning til læger. M., Medicin.
↑ Tkachenko A. A., Vvedensky G. E., Dvoryanchikov N. V. (2001) Forensic sexology. Vejledning til læger. M., Medicin.
↑ Ilyin E.P. Differentiel psykofysiologi af mænd og kvinder. 2003.
↑ Zhukov D. A. (2007) Biologi af adfærd. humorale mekanismer. St. Petersborg: Rech, 2007. 443 s. [1] Arkiveret 10. september 2013 på Wayback Machine
↑ 1 2 Paliy A. A. Differentialpsykologi. Hovedhjælper. K. Academy of Records, 2010, 432 s.
↑ Kravets V., Govorun T., Kіkіnezhі О. Kiev-Ternopil, 2011, 282 s., s. 104.
↑ Kagan V. E. Underviser om sexologi. M., Pædagogik, 1991.
↑ S. A. Borinskaya Evolutionsteori om sex. Biologi i skolen. M., Skole-presse, 1995, nr. 6, s. 12-18.
↑ Tyugashev E. A. (2002) Familie- og husholdningsøkonomi. Tutorial. Novosibirsk: SibUPK, s. 33-38. [2]
↑ Nartova-Bochaver S. K. (2003) Differentialpsykologi: Lærebog. Moskva : Flinta, Moskva Psykologiske og Sociale Institut. Med. 158-179.
↑ Andreeva T.V. Familiepsykologi: Proc. godtgørelse. SPb. : Rech, 2004. 244 s.
↑ Moskva Institut for Fysik og Teknologi. Fakultet for Molekylær og Biologisk Fysik (FMBF). Forelæsningsforløb "Fundamentals of Biology" for 1. år. Foredrag 24 "Evolutionsteori om sex. Bioteknologi. Immunologi. Signalering i kroppen. http://www.fizhim.ru/student/files/biology/biolections/lection24/
↑ Kharkiv National University. Det Psykologiske Fakultet. Institut for Almen Psykologi. Ivanova EF Kønsstudier i psykologi. Forelæsning 11. Studier af kønsforskelle i organiseringen af hjernen og kognitiv sfære. Arkiveret kopi . Dato for adgang: 6. juni 2016. Arkiveret fra originalen 3. marts 2016. (ubestemt)
↑ Gordon A. (2002) Den evolutionære teori om sex. Program "00:30" NTV, 03/06/2002 http://www.ntv.ru/gordon/archive/907/
↑ Gordon A. (2002) Evolutionsteori om køn-2. Program "00:30" NTV, 15.04.2002
↑ Gordon A. (2003) Teori om hjerneasymmetri. Program "00:30" NTV, 09.12.2003. http://www.gordon.ru/konkurssite/for_print/031209st_p.html Arkiveret 24. august 2004 på Wayback Machine
↑ 1 2 Katsenelinboĭgen A. Evolutionær forandring; Mod en systemisk teori om udvikling og fejludvikling. Newark: Gordon & Breach Publishing Group, 1997.
↑ Afonkin S. Yu. (2010) Hemmeligheder bag menneskelig arv. Kronetryk, Sankt Petersborg, 77 sider
↑ Belkin A.I. Tredje sal. Naturens stedbørns skæbne. M. : Olimp, 2000. 432 s.
↑ Bragina N. N., Dobrokhotova T. A. (1988) Human functional asymmetries. 2. udg., M .: Medicin. S. 55. 240 s.
↑ Balluzek F. V., Skvirsky V. Ya., Skorobogatov G. A. (2009) Forskere taler (på grænsen til sansninger): om drikkevand og VVS, om medicinsk sølv og alkohol, om hypodynami og kost, ... St. Petersborg.
↑ Vysotsky D. L. (2004) Elementer af biologiske begreber: Konstruktionsteori i applikationer og eksempler. Novosibirsk: Nauka, 570 sider, s. 234-242.
↑ Kondrashov ASJ of Heredity, 1993, v. 84, s. 372-387.
↑ Pokhilenko A.P. (2012) EVALUERING AF MORFOLOGISK MINILIITET AF MEGAPHYLLUM SJAELANDICUM (Diplopoda, Julida) BEFOLKNINGER. Økologi og noosferologi. 23 , nr. 1-2.
↑ Panteleev P. A. (2003) Om hypotesernes rolle i zoologisk forskning. Bulletin of Zoology, 37 , nr. 2, s. 3-8.
↑ Raevsky P. M., Sherman A. L. (1976) Betydningen af køn i epidemiologien af maligne tumorer (systemevolutionær tilgang). I: Matematisk bearbejdning af medicinsk og biologisk information. M .: Videnskab. s. 170-181.
↑ Razumov V.V. Endnu en gang om medicinens filosofi. Grundforskning, 2011, nr. 11, s. 433-439. s. 438.
↑ 1 2 Zhuravleva M. I., Soboleva T. S. Om nogle kønsspørgsmål i studiet af kreativitetens psykologi. MKO, 2005, del 1, s. 165-171.
↑ 1 2 Kochetova T. V. Evolutionær tilgang i sociopsykologisk forskning: kønsforskelle som de førende determinanter for statuspræferencer. Socialpsykologi og samfund, 2010, nr. 1, s. 78-90.
↑ Trofimova, IN. Er mænd evolutionært kablet til at elske "Easy"-knapperne? Nature Preceedings hdl:10101/npre.2011.5562.1, s. 1-16. (2011). (ubestemt)
↑ Pankratov A. V., Vorkunova I. A. Kommunikative komponenter i praktisk tænkning. Uddannelse til det XXI århundrede: VIII International Scientific Conference (Moskva, 17.-19. november 2011): Rapporter og materialer. Afsnit. Psykologiske problemer med uddannelse i det XXI århundrede / Ed. udg. A. L. Zhuravlev. - M . : Forlag i Moskva. humanit. un-ta, 2011. - S. 50-54. 92 s.
↑ Zasyad-Volk Yu. V. (2011) Problemet med meningen med livet og seksuel dipsykisme. Ideer og idealer, 2 , nr. 1(7), s. 9-19.
↑ Mazhul L. A. Divergent evolution: fra natur til kultur (binære modsætninger og køn). "Psykologiens verden", 2016, nr. 3 (87), s. 223-238.
↑ Eremeeva V. D., Khrizman T. P. (1998) Drenge og piger er to forskellige verdener. Neuropsykologer - lærere, pædagoger, forældre, skolepsykologer. M. : Linka-Press. 184 s.
↑ Trofimova, I. & Gaykalova, A. (2021). Emotionalitet vs. andre bioadfærdsmæssige træk: et kig på neurokemiske biomarkører for deres differentiering. Frontiers in Psychology, 12:781631 doi:10.3389/fpsyg.2021.781631.
↑ Geodakyan V. A. (1989) Teori om kønsdifferentiering i menneskelige problemer. Mennesket i videnskabernes system. M .: Videnskab. s. 171-189.
↑ Geodakyan V. A. (1991) Evolutionsteori om sex. Natur. nr. 8. S. 60-69.
↑ Geodakyan V. A. (1973) Kønnenes differentiel dødelighed og reaktionshastigheden. Biol. magasin Armenien. 26 nr. 6, s. 3-12.
↑ Vandenberg SG, McKusick VA, McKusick AB (1962). Tvillingdata til støtte for Lyon-hypotesen. Natur. 194 nr. 4827 505-506.
↑ Chovanova E., Bergman P., Stukovsky K. (1980) Abstracts of communications of II Congress of European Anthropological Association, Brno, 136.
↑ 1 2 Geodakyan V. A. (1977) Mængden af pollen som regulator af den evolutionære plasticitet af krydsbestøvede planter. DAN USSR, bind 234 , nr. 6. s. 1460-1463.
↑ Hamilton JB (1948). Rollen af testikelsekretioner som indikeret af virkningerne af kastration hos mennesker og af undersøgelser af patologiske tilstande og den korte levetid, der er forbundet med mandlighed. "Seneste fremskridt inden for hormonforskning" 3 NY, Acad. Presse, 257-322.
↑ Stump JB (1985). Hvad er forskellen? Hvordan mænd og kvinder sammenligner. NY, William Morrow & Co., Inc.
↑ Geodakyan V. A. (2000) Evolutionære kromosomer og evolutionær seksuel dimorfisme. Proceedings of the Academy of Sciences, Biologisk serie, nr. 2, s. 133-148.
↑ Bondarenko Yu.V., Romanov M.M. (1994-12-20). "Særligheder ved den statuerede lavhed af kropsmassen i byttedyrs unge vækst af sviysky fugle . " Specialer dopovidey Vseukr. juvil. sci.-praksis. konf., tildelt. Folkets 90. dag. fremtrædende ærværdige Kolesnik M. M. Genetics of Productivity of Creatures (Kiev, 20.-21. december 1994). K. , Ukraine. s. 36.OCLC 899128304. _ _ Hentet 2020-10-19 . (ukr.)
↑ Geodakyan V. A. (1981) Seksuel dimorfi og den "faderlige effekt". Tidsskrift. i alt biologi, 42 , nr. 5, s. 657-668.
↑ Eremeeva V. D., Khrizman T. P. Drenge og piger er to forskellige verdener. Neuropsykologer - lærere, pædagoger, forældre, skolepsykologer. M. : Linka-Press, 1998. 184 s.
↑ Trofimova IN. Forståelse af misforståelser: en undersøgelse af kønsforskelle i betydningstilskrivning // Psykologisk forskning. - 2012. - T. 77 (6) . - S. 748-760 . - doi : 10.1007/s00426-012-0462-8 .
↑ 1 2 Geodakyan V. A. (1989) Teorien om kønsdifferentiering i menneskelige problemer. Mennesket i videnskabernes system. M .: Videnskab. s. 171-189. 504 s.
↑ Pavlovsky O. M. (1980) Hvad fortæller et generaliseret fotoportræt om? Videnskab og liv, nr. 1, s. 84-90.
↑ Yusupov R. M. (1986) Om seksuel dimorfi og betydningen af kvindelige kranieprøver i antropologi. Kilder om Bashkiriens historie og kultur. Ufa, s. 51-56.
↑ Dolinova N. A. (1989) Udmurternes Dermatoglyphics. Ny forskning om udmurternes etnogenese. Izhevsk, Ural Videnskabsakademi i USSR. Med. 108-122.
↑ 1 2 Geodakyan V. A. (1965) Kønnenes rolle i transmission og transformation af genetisk information. Probl. overførsel af information 1 nr. 1, s. 105-112.
↑ Kerkis J. (1975) Nogle problemer med spontan og induceret mutagenese hos pattedyr og mennesker. Mutation Res. 29p . 271-280.
↑ Searle AG (1972) Spontane frekvenser af punktmutationer i mus. Humangenetik, Bd. 16 nr. 1/2, s. 33-38.
↑ Badr FM, Spickett SG (1965) Genetisk variation i binyrevægt i forhold til kropsvægt hos mus. Acta Endocrinol. Suppl. 100p . 92-106.
↑ Schuler L., Borodin P. M., Belyaev D. K. (1976) Problemer med stressgenetik. Genetik. 12 nr. 12, s. 72-82.
↑ Borodin P. M., Schuler L., Belyaev D. K. (1976) Problemer med stressgenetik. Message I. Genetisk analyse af musenes adfærd i en stresset situation. Genetik. 12 nr. 12, s. 62-72.
↑ Geodakjan VA (1987) Feedbackkontrol af seksuel dimorfi og spredning. Mod en ny syntese i Evolut. Biol. Proc. Praktikant. Symp. Prag. tjekkisk. Ac. sci. s. 171-173.
↑ Geodakyan V. A. (1983) Ontogenetisk regel for seksuel dimorfi. DAN USSR. 269 nr. 2, s. 477-481.
↑ 1 2 Darwin Ch. (1953) Menneskets oprindelse og seksuel selektion. Op. - M . : Forlag for Videnskabsakademiet i USSR. 5 1040 s.
↑ 1 2 3 Harrison, J.; Weiner, J.; Tanner, J.; Barnikot, N. Human Biology. — M .: Mir, 1968.
↑ Ginzburg, V.V. Elementer af antropologi for læger. - L . : Stat. udg. honning. lit., 1963.
↑ 1 2 Roginsky Ya. Ya., Levin M. G. Fundamentals of Anthropology. - M. , 1955.
↑ Pulse // Big Medical Encyclopedia. - M. : Sov. Encyclopedia, 1962. 27 S. 515.
↑ Galdeblære // Big Medical Encyclopedia, 1978. 8 S. 184.
↑ Boyko, E.I. Menneskelig reaktionstid. — M .: Medicin, 1964.
↑ Cui W., Ma C., Tang Y., ea (2005) Sex Differences in Birth Defects: A Study of Opposite-Sex Twins. Forskning i fødselsdefekter (Del A) 73 s. 876-880.
↑ 1 2 Geodakyan V. A. (1983) Ontogenetisk regel for seksuel dimorfisme. DAN USSR 269 nr. 2, s. 477-481.
↑ Borodin P. M., Schuler L., Belyaev D. K. (1976) Genetics. 12 nr. 12, s. 62.
↑ Geodakyan V. A. (1981) Seksuel dimorfi og den "faderlige effekt". Tidsskrift. i alt biologi, 42 nr. 5, s. 657-668.
↑ Se for eksempel "Mand og kvindelig terrænorienteringsstrategi" // Behavioural Neuroscience.
↑ Blinkov S. M., Glezer I. I. (1964) Den menneskelige hjerne i tal og tabeller. - L. - 180 s.
↑ Smith CG (1942) Aldersforekomst af atrofi af olfaktoriske nerver hos mennesker. J. Comp. Neurol. 77 nr. 3, s. 589-596.
↑ Gavrilov L. A., Gavrilova N. S. (1991) Biologi af forventet levetid. M .: Videnskab. 280 sek.
↑ Gavrilov LA, Nosov VN En ny tendens i fald i menneskelig dødelighed: derektangularisering af overlevelseskurven. - Alder, 1985, 8(3): 93-93.
↑ Hamilton JB Rollen af testikelsekretioner som indikeret af virkningerne af kastration hos mennesker og af undersøgelser af patologiske tilstande og den korte levetid, der er forbundet med mandlighed. Seneste fremskridt inden for hormonforskning, v. 3, NY, Acad. Presse, 1948, s. 257-322.
↑ Comfort A. (1967) Biology of Aging. M .: Mir. S. 400.
↑ Lubachevsky, Boris (2009), Theory of sexes af Geodakian, som den er fremført af Iskrin, arΧiv : cs/0607007 .
↑ Kondrashov AS (1993) J. of Heredity. 84p . 372-387.
↑ Parker GA, Baker, RR, Smith, VGF (1972) Oprindelsen og udviklingen af gamet-dimorfi og fænomenet mand-kvinde. J. Theor. Biol., 36 s. 529.