Nakkeslangeæder

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 13. januar 2022; checks kræver 9 redigeringer .
nakkeslangeæder
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:høgenæsFamilie:høgenæsUnderfamilie:slangeædereSlægt:spidse slangeørneUdsigt:nakkeslangeæder
Internationalt videnskabeligt navn
Spilornis cheela ( Latham , 1790 [1] )
Synonymer
  • Falco-cheela
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22695293

 Slangeørnen ( lat.  Spilornis cheela ) er en mellemstor rovfugl, der lever i skovene i det tropiske Asien , inden for det indiske subkontinent, i Sydøstasien og Østasien . Der er forskelle mellem nakkeslangeørne efter kontinent, og nogle eksperter anser nogle underarter for at være separate arter.

Taksonomi

Først beskrevet af John Leytham , baseret på et eksemplar, der stammer fra Lucknow i Indien . Det blev oprindeligt tildelt falke , det latinske navn på arten lød som Falco cheela . Hører i øjeblikket til slægten af ​​kamslangeædere.

Tidligere var andre kamslangeørne (for eksempel Andaman , Nicobar og Philippine ) også inkluderet i arten. Generelt er den taksonomiske status for mange arter af Spilornis og underarter af Spilornis cheela stadig ikke klar: de er alle tæt på hinanden genetisk, men udadtil adskiller de sig primært i størrelse og fjerdragtfarve, hvilket gør deres nøjagtige klassificering vanskelig.

Fra februar 2022 skelnes der 21 underarter [2] :

Beskrivelse

Størrelser varierer meget afhængigt af underarten.

Den største af dem, S. c. cheela - hvis kropsdimensioner er 50-74 cm, vingefang - 109-169 cm (vingelængde 47-51 cm hos mænd, 48-53 cm hos kvinder), halelængde - 29,5-31,5 cm, tarsuslængde - 10-10,5 cm hos hanner og 10-11,5 cm hos hunner [4] .

Samtidig er formentlig den mindste af underarten, S. c. minimus - størrelsen af ​​vingen når fra 26 til 29 cm hos hanner og fra 29 til 30 cm hos hunner, halens længde er omkring 19 cm og længden af ​​tarsus er omkring 7,5 cm.

Vægten varierer fra 420 til 1800 g: for eksempel hanner af S. c. palawanensis vejer omkring 688 g, hunner - omkring 853 g [5] , S. ca. asturinus - ca. 420 g hanner og 565 hunner og repræsentanter for S. c. pallidus - 675–925 g [4] [6] . Fastlandsunderarter er normalt større end ø-underarter: S. c. burmanicus vejer omkring 900 g [7] , S. c. hoja - ok. 1200 g. I nogle tilfælde kan vægten nå op på 2300 g [8] .

Hunnerne er normalt 4-6% større end hannerne, selvom forskellen hos nogle underarter er så høj som 17%.

Samlet set er det en mellemstor fugl med et relativt stort hoved, der i størrelse svarer til musvåger . Vingerne er brede og korte, halen er også kort.

På bagsiden af ​​hovedet er fjerene aflange og let luftige, der ligner en "tot", hvorfra slægtens navn stammer fra.

Fjerdragten er mørkebrun, varierende noget afhængig af underarten. Bryst, mave og hals er lysere end ryg og vinger, mens de mørkeste områder er toppen af ​​hovedet, halen og spidserne af svingfjerene . På halen og indersiden af ​​vingen er der brede hvide tværstriber. Underarter , der lever i fugtige områder (f.eks . S. c. abbotti og S. c. Bido), er kendt for at være mørkere i farven.

Ungdyr har en meget lysere fjerdragt, især foran (på brystet og maven) og på hovedet, og deres iris er gråbrun.

Ikke-fjerbeklædte områder (forsiden af ​​hovedet, ben, cere og iris) hos voksne er gule.

S.c. melatonis er en relativt lille fugl, fjerdragten i kindområdet er grålig, der er ingen pletter på brystet, halebunden er grålig.

S.c. spilogaster er en ret stor fugl, svælget og kinder er grålige, brystet er brunt.

S.c. davisoni - svarer i størrelse til spilogaster , men har en lysere fjerdragt, bunden af ​​kroppen er mørkegul. Der er aflange mørkebrune pletter på brystet og halsen.

S.c. burmanicus er middelstor, fjerdragten er ret lys, kinderne og svælget er brunlige. Brystet er dækket af små, bølgede pletter. Striben på indersiden af ​​vingerne er bred i forhold til andre underarter.

S.c. malayensis - mindre end burmanicus s, hals og kinder er mørkebrune, der er to striber på halen.

S.c. batu - har endnu mindre størrelser og mørkere fjerdragt.

S.c. richmondi - omtrent samme størrelse som batu , fjerdragten er lysere, kinder og svælg er grå, der er intet mønster af pletter på brystet.

S.c. pallidus - halen er længere og fjerdragten er mørkere end richmondi .

S.c. ricketti - stor, den øverste del af kroppen er ret let. Brystet er dækket af aflange pletter, på resten af ​​kroppen er der færre af disse pletter.

S.c. ruthenfordi - mindre end ricketti , fjerdragten er mørkere, brystmønsteret er tydeligere.

S.c. hoya - omtrent samme størrelse som ruthenfordi , fjerdragten er endnu mørkere, svælget og kinder er sortlige. Der er praktisk talt ingen pletter på brystet, mens der er ret mange af dem på resten af ​​underkroppen.

S.c. bidu - overkroppen og brystet er meget mørke, svælget og kinder er sorte. Pletterne på skuldrene og brystet danner et tydeligt mønster.

S.c. palawanensis - har et mørkerødt mønster på undersiden af ​​kroppen [4] .

Adfærd og økologi

Den lever af krybdyr, primært firben og slanger (som navnet på arten indikerer), samt småfugle, gnavere, krabber, ål og frøer. I en undersøgelse blev 173 byttedyr beskrevet: 74% af dem var krybdyr, 18% var fugle, 7% var padder, og 0,5% var hver pattedyr og fisk [9] . Den er også set spise termitter [10] og store regnorme [11] .

For at søge efter bytte vælger han en aborre nær en lysning, i kanten af ​​en skov eller nær en å, sætter sig på den og kigger ubevægeligt ud efter dyr. Spiser på jorden eller på hævede siddepinde.

Begyndelsen af ​​ynglesæsonen varierer afhængigt af område, højde og regntid: i det sydlige Indien falder den i december-marts, i det nordlige Indien og Sri Lanka - i februar-maj, i Burma og Sumatra - i februar-april d. Java - til februar-november. En anden redegørelse i juni blev også registreret i Burma. Rederne er 55-105 cm lange og 10-30 cm dybe; foret med græs og blade; er bygget af begge forældre på træer i en højde på 6 til 25 m fra jorden., Ofte - nær floden. Undersøgelser i Indien indikerede, at ørnefugle ofte vendte tilbage til gamle reder, undersøgelser i Penang registrerede til gengæld, at fugle bygger en ny rede hvert år [12] . Nogle gange optager den gamle reder af andre arter, for eksempel bengalgribbe [13] . Et par fugle deltager i demonstrationsflyvninger: de svæver i himlen, laver bølgende bevægelser og demonstrerer så at sige en trussel, løfter hoved og hale og løfter vingerne. Hunnen lægger et æg, sjældnere to (i dette tilfælde overlever kun én kylling). Hvis æg tabes, er en anden lægning mulig efter to til syv uger. Æggene inkuberes kun af hunnen; når hun forlader reden for at jage, bliver den bevogtet af hannen. Ungerne klækkes efter 37-42 dage og bliver i reden de næste 59-65 dage [9] . Begge forældre er med til at fodre afkommet.

Adskillige arter af endoparasitære nematoder er blevet fundet i tarmene hos nakkeslangeædere , herunder for eksempel Madelinema angelae [14] [15] . Fuglekoppevirus er blevet observeret hos fugle, der lever i Taiwan [16] . Flere arter af fuglelus er blevet beskrevet, herunder men ikke begrænset til Kurodaia cheelae.

Det er blevet observeret, at gråmejser ofte yngler i nærheden af ​​nakkeslangeørnereder, formentlig fordi sidstnævnte giver sikkerhed fra andre rovdyr. Desuden besøger mejser ofte slangeørneres reder for at samle pels fra resterne af pattedyr.

Noter

  1. ↑ Latham, 1790 .
  2. ↑ Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Red.): Hoatzin , New World vultures, secretarybird, raptors  . IOC World Bird List (v11.1) (20. januar 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.1 . Hentet: 1. februar 2022.
  3. ↑ Spilornis [cheela, abbotti, asturinus, sipora, natunensis, baweanus, perplexus eller minimus (Crested, Simeulue, Nias, Mentawai, Natuna, Bawean, Ryu Kyu eller Small Serpent-Eagle) - Avibase] . avibase.bsc-eoc.org . Hentet: 31. januar 2022.
  4. ↑ 1 2 3 James Ferguson-Lees, David A. Christie. Verdens rovfugle . - 2001. - ISBN 0713680261 .
  5. ↑ Gamauf A., Preleuthner M., Winkler H. Filippinske rovfugle: Indbyrdes forhold mellem levesteder, morfologi og adfærd . - 1998.
  6. ↑ Artuti, AK, Sari, M., Retnaningtyas, RW, & Listyorini, D. En fylogenetisk analyse af Crested Serpent Eagle (Spilornis cheela) baseret på cytochrom-c oxidase underenhed I (COI): et springbræt mod genetisk bevaring af rovfugle i Indonesien  // IOP Publishing. – 2020.
  7. ↑ Brown, L. & Amadon, D. Eagles, Hawks and Falcons of the World. - The Wellfleet Press, 1986. - ISBN 978-1555214722 .
  8. ↑ Unwin, M., & Tipling, D. The Empire of the Eagle: An Illustrated Natural History. - Yale University Press, 2018. - ISBN 978-0300232899 .
  9. ↑ 1 2 Varadarajan Gokula. Avlsøkologi af Crested Serpent Eagle Spilornis cheela  // TAPROBANICA: The Journal of Asian Biodiversity. – 2012.
  10. ↑ Vasava, A. Crested Serpent-Eagle Spilornis cheela, der jager termitter // Shoolpaneshwar Wildlife Sanctuary. – 2011.
  11. ↑ Shepherd, CR Observation of a Crested Serpent Eagle Spilornis cheela, der fanger og spiser orme på jorden i halvøen Malaysia // BirdingASIA. – 2018.
  12. ↑ J. Cairns. The Serpent Eagles Spilornis Cheela fra Penang Island, Malaya  (engelsk)  // Ibis. - 1968. - Bd. 110 , udg. 4 . — S. 569–571 . — ISSN 1474-919X . - doi : 10.1111/j.1474-919X.1968.tb00064.x .
  13. ↑ Naoroji, RK Observationer om frieri, rede- og jagtadfærd for Crested Serpent-eagle, Spilornis cheela // Journal of the Bombay Natural History Society. - 1994.
  14. ↑ Gerald D. Schmidt, Robert E. Kuntz. Nematodeparasitter fra Oceanica. XI. Madelinema angelae gen. et sp. n. og Inglisonema mawsonae sp. n. (Heterakoidea: Inglisonematidae) fra Birds  // The Journal of Parasitology. - 1971. - T. 57 , no. 3 . — S. 479–484 . — ISSN 0022-3395 . - doi : 10.2307/3277897 .
  15. ↑ Tomoo Yoshino, Takano Shingaki, Manabu Onuma, Teruo Kinjo, Tokuma Yanai. Parasitiske Helminths and Arthropods of the Crested Serpent Eagle Spilornis cheela perplexus Swann, 1922 fra Yaeyama  // Journal of the Yamashina Institute for Ornithology. - 2009. - T. 41 , no. 1 . — s. 55–61 . - doi : 10.3312/jyio.41.55 .
  16. ↑ CC Chen, KJC Pei, FR Lee, MP Tzeng, TC Chang. Fuglekoppeinfektion i en fritlevende nakkeørn (Spilornis cheela) i det sydlige Taiwan  // Fuglesygdomme. – 2011-03. - T. 55 , no. 1 . — S. 143–146 . — ISSN 1938-4351 0005-2086, 1938-4351 . - doi : 10.1637/9510-082610-Case.1 .

Litteratur