Triethylorthoformiat

Triethylorthoformiat
Generel
Systematisk
navn
1,1,1-triethoxymethan
Chem. formel C7H16O3 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat farveløs væske
Molar masse 148,2 g/ mol
Massefylde 0,8909 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning -76°C
 •  kogning 145,9°C
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand dårligt opløseligt
 • i alkohol opløselig
 • Direkte opløselig
Optiske egenskaber
Brydningsindeks 1,3922
Klassifikation
Reg. CAS nummer 122-51-0
PubChem
Reg. EINECS nummer 204-550-4
SMIL   CCOC(OCC)OCC
InChI   InChI=1S/C7H16O3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Triethylorthoformiat (orthomyresyreether, ortomyresyreethylether , ethylorthoformiat) er en organisk forbindelse , triethylorthoester af myresyre med den kemiske formel C 7 H 16 O 3 , en farveløs væske med en æterisk lugt. Det bruges i organisk syntese, er en del af fødevareessenser, kosmetiske produkter.

Fysiske og kemiske egenskaber

Farveløs væske med et smeltepunkt på -76 °C, et kogepunkt på 145,9 °C, en massefylde på 0,8909 g/cm3 ( 20 °C) og et brydningsindeks på 1,3922 (20 °C). Dårligt opløseligt i vand, opløseligt i alkohol, ether [1] .

Henter

Det kan syntetiseres ved Williamson-reaktionen i samspillet mellem chloroform og natriumethoxid [2] :

Ansøgning

Det er meget udbredt i organisk syntese, især i syntesen af ​​aldehyder ifølge Baudru-Chichibabin [3] :

Bruges også til syntese af monomethincyaniner , ketoner , acetaler [1] .

Inkluderet i sammensætningen af ​​fødevareessenser, dufte til sæbe [1] .

Noter

  1. 1 2 3 Knunyants, 1983 .
  2. W. E. Kaufmann og E. E. Dreger (1941), "Ethyl orthoformate", Org. Synth., Col. Vol. 1 :258 . Dato for adgang: 18. juni 2010. Arkiveret fra originalen 15. januar 2011.
  3. G. Bryant Bachman (1943), "n-Hexaldehyde", Org. Synth., Col. Vol . 2 :323 . Hentet 18. juni 2010. Arkiveret fra originalen 6. juni 2011.

Litteratur