Tiniatoksin

Tiniatoksin
Generel
Systematisk
navn		 (13-benzyl-6-hydroxy-15-isopropenyl-4,17-dimethyl-5-oxo-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.0 1.10 . 0 2.6.0 11.15 ]octadeca-3,8-dien- 8-yl)methyl-(4-hydroxyphenyl)acetat
Forkortelser TYX, TTX, TTN
Chem. formel C36H38O8 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 598,69 g/ mol
Massefylde 1,35 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  kogende' 752,6 °C ved 760 mmHg Kunst.
 •  blinker 238°C
Optiske egenskaber
Brydningsindeks 1,65
Klassifikation
Reg. CAS nummer 58821-95-7
PubChem 76972186
Reg. EINECS nummer 637-383-4
SMIL   CC1CC2(C3C4C1(C5C=C(C(=O)C5(CC(=C4)COC(=O)CC6=CC=C(C=C6)O)O)C)OC(O3)(O2)CC7= CC=CC=C7)C(=C)C
InChI   InChI=1S/C36H38O8/c1-21(2)34-17-23(4)36-28(32(34)42-35(43-34,44-36)19-25-8-6-5- 7-9-25)15-26(18-33(40)29(36)14-22(3)31(33)39)20-41-30(38)16-24-10-12-27( 37)13-11-24/h5-15,23,28-29,32,37,40H,1,16-20H2,2-4H3/t23-,28+,29-,32-,33-,34 -,35-,36-/m1/s1WWZMXEIBZCEIFB-ACAXUWNGSA-N
CHEBI CHEBI:9603
ChemSpider 32701427
Sikkerhed
Toksicitet irriterende
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Tiniatoksin er et nervegift og stærkt irriterende , svarende til resiniferatoksin og capsaicin . Den findes naturligt i Poissons Euphorbia ( Euphorbia poissonii ) [1] .

Ligesom dets modstykker virker tiniatoxin gennem vanilloide receptorer i sensoriske nerver [2] . Sammen med capsaicin har det potentiale til farmaceutisk brug.

Ifølge Scoville-skalaen er det det næstmest skarpe stof (med EHS- 5.300.000.000 ) efter resiniferatoksin .

Noter

  1. ↑ Euphorbia poissonii Arkiveret 25. oktober 2015 på Wayback Machine - Botanical Dermatology Database (BoDD)
  2. ↑ A. Szallasi og P. M. Blumberg. Karakterisering af vanilloide receptorer i rygmarvens dorsale horn  //  Brain Res. - 1991. - T. 547 , nr. 2 . — S. 335–338 . - doi : 10.1016/0006-8993(91)90982-2 . — PMID 1884211 .