Tamoxifen | |
---|---|
Tamoxifen | |
Kemisk forbindelse | |
IUPAC | ( Z )-2-[4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)-phenoxy] -N , N - dimethylethanamin |
Brutto formel | C26H29NO _ _ _ _ |
Molar masse |
371,515 g/mol 563,638 g/mol ( citratsalt ) |
CAS | 10540-29-1 |
PubChem | 2733526 |
medicin bank | APRD00123 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
Pharmacol. Gruppe |
østrogener, gestagener; deres homologer og antagonister. Anticancer hormonale midler og hormonantagonister. |
ATX | L02BA01 |
ICD-10 | C50 , C54.1 _ _ |
Farmakokinetik | |
Metabolisme | i leveren |
Halvt liv | 5-7 dage |
Udskillelse | fækal |
Andre navne | |
Nolvadex, Istubal, Valodex, Tamofen | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Tamoxifen er en østrogenreceptorantagonist ; _ bruges til behandling af brystkræft , hæmmer virkningen af østrogen. Bivirkninger er sjældne; disse omfatter: rødmen, ømhed, hævelse og hypercalcæmi. Der er i øjeblikket forskning i gang i muligheden for at tage tamoxifen af kvinder med risiko for at udvikle brystkræft for at forhindre udviklingen af det. Tamoxifen eller ICI-46474 blev oprindeligt skabt den 13. september 1962 som præventionsmiddel af en gruppe britiske videnskabsmænd ledet af biolog Arthur Walpole og kemiker Dora Richards. Lægemidlet viste sig imidlertid som østrogenantagonist at være ubrugeligt til prævention, men det gav effektiv hjælp i kampen mod østrogenfølsomme former for brystkræft.
Tamoxifen er inkluderet på den russiske liste over vitale og essentielle lægemidler og på WHO WHO's modelliste over essentielle lægemidler .
I 2001 udgjorde det verdensomspændende salg af lægemidlet omkring 1 milliard amerikanske dollars. [1] I 2002 ophørte patentet på stoffet, og flere virksomheder begyndte at producere generiske lægemidler . Fra 2004 var tamoxifen den bedst sælgende hormonbehandling mod brystkræft . [2]