| Sulfanilamid | |
|---|---|
| Kemisk forbindelse | |
| IUPAC | 4-aminobenzensulfonamid |
| Brutto formel | C 6 H 8 N 2 O 2 S |
| Molar masse | 172,20 g/mol |
| CAS | 63-74-1 |
| PubChem | 5333 |
| medicin bank | APRD00438 |
| Forbindelse | |
| Klassifikation | |
| ATX | J01EB06 , D06BA05 |
| Andre navne | |
| streptocid | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Sulfanilamid ( lat. sulfanilamid ) er et antibakterielt lægemiddel fra gruppen af sulfonamider , også kendt som streptocid . Hvidt eller næsten hvidt fint krystallinsk pulver med let bitter smag.
Lidt opløselig i koldt vand, frit opløselig i kogende vand, fortyndet saltsyre, opløsninger af kaustiske alkalier og acetone, tungtopløselige i alkohol, praktisk talt uopløselige i ether og chloroform; molvægt (masse) 172,21; t° kvm. 164-167° [1] .
Stoffets antibakterielle virkning blev opdaget af den tyske videnskabsmand Gerhard Domagk under fortsættelsen af Joseph Klarers og Fritz Mietzschs forskning, som igen var baseret på Paul Ehrlichs arbejde om brugen af farvestoffer (IG Farbens hovedprodukt ) som antibiotika.
Sulfanilamid blev først opnået i 1908 , da man forsøgte at syntetisere et godt farvestof til tekstilmaterialer, relateret til det velkendte farvestof anilin . Tyve år senere blev azofarvestoffet prontosil syntetiseret på grundlag af det , hvor en stærk aktivitet mod streptokokker blev opdaget . Senere viste det sig dog, at det nedbrydes i kroppen med dannelse af sulfanilamid, og det er sulfanilamid, der har en antimikrobiel effekt. Prontosil blev kaldt rødt streptocid, og sulfanilamid blev kaldt hvidt streptocid. Det var hvidt streptocid, der blev meget brugt i medicin [2] .
Sulfanilamid (streptocid) er en af de første repræsentanter for kemoterapeutiske midler i sulfonamidgruppen. Det har et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet. Aktiv mod patogene kokker , Escherichia coli , Shigella , Vibrio cholerae , Clostridia , miltbrand , difteri , katarral lungebetændelse , pest , samt klamydia , actinomycetes , toxoplasmose patogener . Virker bakteriostatisk. Virkningsmekanismen er forbundet med konkurrerende antagonisme med para-aminobenzoesyre og kompetitiv hæmning af enzymet dihydropteroatsyntetase. Dette fører til en forstyrrelse i syntesen af dihydrofolinsyre og derefter tetrahydrofolsyre og som et resultat til en forstyrrelse i syntesen af nukleinsyrer.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet, herunder: tonsillitis , bronkitis , erysipelas , blærebetændelse , pyelitis , enterocolitis , infektionssygdomme i hud og slimhinder.
Infektioner i hud, luftveje, ØNH-organer, urinveje, sårinfektioner (forebyggelse og behandling). Siden 2008 er det ikke blevet produceret eller solgt i form af tabletter på Den Russiske Føderations område (frigivelsen udføres som pulvere til ekstern brug og salver - Liniment ) [3] .
Alvorlig nyresvigt, blodsygdomme, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, nefrose, nefritis, akut porfyri, Graves' sygdom, I og II trimester af graviditeten, amning, overfølsomhed over for sulfonamider.
Kvalme, opkastning, diarré , hudallergiske reaktioner. Sjældent - nefrotoksiske reaktioner (mest sandsynligt hos patienter med nedsat nyrefunktion); eosinofili , trombocytopeni, leukopeni, hypoprotrombinæmi, agranulocytose. I isolerede tilfælde - sløret syn, hovedpine, svimmelhed, perifer neuritis , hypothyroidisme , ataksi , angioødem.
Lokalt, eksternt, påført direkte på den berørte overflade (i form af et pulver til ekstern brug) eller smurt (i form af 10% salve eller 5% liniment) på en gazeserviet; dressinger laves på 1-2 dage.
Ved dybe sår indføres 5-15 gram pulver til ekstern brug i sårhulen.
Ved langtidsbehandling anbefales systematisk overvågning af blodbilledet, nyre- og leverfunktionen. Lægemidlet bør administreres med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion. I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at øge mængden af forbrugt væske. Hvis der opstår overfølsomhedsreaktioner, skal lægemidlet seponeres.
Historien om opdagelsen af streptocid blev præsenteret i historien "Nobelprisen" af forfatteren Svyatoslav Loginov .
| Sulfonamider og trimethoprim ( J01E ) | |
|---|---|
| Trimethoprim og dets derivater |
|
| Korttidsvirkende sulfonamider |
|
| Mellemvirkende sulfonamider |
|
| Langtidsvirkende sulfonamider |
|
| Sulfonamider i kombination med trimethoprim og dets derivater | Co-trimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim) |
| Data om lægemidler er givet i henhold til registeret over registrerede lægemidler og TKFS dateret 15-10-2008 (* - lægemidlet er taget ud af cirkulation) Søg i lægemiddeldatabasen . Føderal statsinstitution NTs ESMP fra Roszdravnadzor i Den Russiske Føderation (28. oktober 2008). Hentet: 5. november 2008. | |