Lucy-Driscoll syndrom

Lucy-Driscoll syndrom
MKB-10-KM P59,8
ICD-9 774,30
OMIM 237900
SygdommeDB 32677
MeSH C562692

Lucy -Driscoll syndrom ( eng.  Lucey-Driscoll syndrom ) er en forbigående hyperbilirubinæmi hos nyfødte, der er forbundet med tilstedeværelsen hos nogle kvinder i modermælken af ​​en faktor, der hæmmer enzymet uridin diphosphat glucuronyl transferase (glucuronyl transferase) , hvilket fører til svækket konjugering. bilirubin. Sandsynligvis er en lignende faktor repræsenteret af et steroid, men det er endnu ikke blevet identificeret. Nedarvet autosomalt recessivt fra en mor med sygdommen

Klinik

Alvorlig hyperbilirubinæmi udvikler sig, bilirubinencefalopati ( nuklear gulsot ) er mulig. Stop med amning fører til bedring.