Plettet leguan
Plettet leguan [1] ( Uta stansburiana ) er en firbenart, der findes på Stillehavskysten i Nordamerika .
Det er bedst kendt for at have tre forskellige typer hanner, der konkurrerer mod hinanden på en sten-, papir-, sakse-måde - hver type har fordele i forhold til den næste i en cirkel. [2] [3] [4]
Titel
Navnet stansburiana ærer Howard Stansbury første eksemplarer under en 1849-1851 ekspedition for at studere og udforske Great Salt Lake i Utah . [5]
Systematik
Der er en masse kontroverser i taksonomien for disse firben. [6] [7] Utallige former er blevet beskrevet som underarter og endda arter. [otte]
- Former, der findes i det meste af Mexico (med undtagelse af Baja California ) er anerkendt som en anden art Uta stejnegeri . [9]
- Firben fra San Benito-øerneog Cedros-øerne blev tidligere klassificeret som separate arter Uta stellata og Uta concinna , men er nu inkluderet i Uta stansburiana .
- Firben fra øerne Santa Catalina og Salsipuedes, de såkaldte Uta squamata og Uta antiqua , er nogle gange også inkluderet i denne art. Dette er bestemt ikke sandt i sidstnævnte tilfælde, og højst sandsynligt ikke sandt i førstnævnte.
- Befolkningen i Baja California Sur bør formentlig også klassificeres som Uta elegans .
- De foreslåede underarter martinensis og taylori er sandsynligvis overflødige.
- Bestanden fra Ángel de la Guarda , Mejia og Rasa Island er næsten helt sikkert en separat art tættere på Uta palmeri .
- San Esteban-befolkningen er højst sandsynligt tættere på squamataen .
- Populationer fra Las Encantadas er blevet navngivet Uta encantadae , Uta lowei og Uta tumidarostra, men status er ikke endeligt fastlagt; disse separate populationer er af relativt sen oprindelse og er nogle gange inkluderet i denne art, men deres unikke tilpasninger til livet tyder på, at de må betragtes som adskilte; hvordan en eller hvordan tre arter forbliver uafklarede. [ti]
Beskrivelse
Hannerne kan blive op til 60 mm, hunnerne er normalt lidt mindre. Graden af pigmentering afhænger af køn og befolkning. Nogle hanner har blå pletter på ryggen og halen, og deres flanker kan være gule eller orange, andre er farveløse. Hunnerne kan have striber langs ryggen og siderne eller have lidt eller ingen farve. Begge køn har et fremtrædende sted på siden, lige bag forbenet. [elleve]
Farvning er tæt forbundet med parringsadfærd hos hanner og hunner. [2] [12]
Polymorfi
Hanner
Hanner har en udtalt polymorfi i svælgfarvning og kan opdeles i tre typer: orange -strubet , blå -strubet og gul- strubet .
Antallet af individer af hver af disse tre typer varierer. Ligevægten opretholdes af en sten-papir-saks- mekanisme - den mindste type hanhund i en given ynglesæson er hyppigere og har det største antal afkom i det næste år. [2]
- Orange-strubede hanner er ultradominante. De er de største og mest aggressive. De kontrollerer store områder, omkring 100 m 2 . De holder harems af hunner. De er i stand til at tage hunnen fra blåhalse hanner, men er sårbare over for gulstrubede. [2] Orange-strubede hanner er også signifikant mere tilbøjelige til at dø sammenlignet med de to andre typer. [13]
- Blåstrubede hanner er dominerende. De er mellemstore og kontrollerer et lille område med en enkelt hun. De er i stand til at beskytte hende mod de gulstrubede, men er ude af stand til at modstå de orangestrubede hanners angreb. [2]
- Gulstrubede hanner har en farve svarende til modne hunners. Når de konfronteres med en dominerende orangehalset eller blåhalset han, har de en tendens til at efterligne hunnens adfærd. I modsætning til andre typer kontrollerer gulstrubede hanner ikke territorier. De lever i brede områder, der overlapper flere andre hanners territorier. [2] [13] De parrer sig med fremmede hunner i fremmede territorier. Dette er lettere at opnå i en orangehalset hans harem end hos en enkelt blåhalset hun. Selvom orangehalse hanner har en høj dødelighed, har gulstrubede hanner højere relative rater af post-mortem fødsler. [3] Gulstrubede hanner kan i nogle tilfælde ændre sig til blåhalse hanner i yngletiden. Denne transformation er normalt forårsaget af døden af den dominerende mand i nabolaget. Samtidig er de blå pletter hos gulstrubede hanner kvalitativt forskellige fra de blå pletter hos genetisk blåhalse hanner. Ikke alle gulstrubede hanner forvandler sig, men hvis de gør det, opgiver de adfærdsmæssig efterligning af hunner og antager en dominerende type adfærd. Transformationer i den anden retning, hvor dominerende hanner bliver gulstrubet, er ikke blevet registreret. [13]
Kvinder
Hunnernes adfærd korrelerer også med farvningen af halsen. Orange-strubede hunner bruger R-strategien . De har tendens til at producere store kløer af mange små æg. Derimod bruger gulstrubede hunner K-strategien – de lægger færre, større æg.
Som hos hanner er overfloden af disse to typer hunner cyklisk i tid. Cyklussen er dog kortere - to år sammenlignet med 4-5 år hos mænd.
Orange-strubede hunner er mere succesrige ved lave befolkningstætheder, hvor konkurrencen om mad er mindre hård, og presset fra prædation er mindre betydeligt. [12]
Når befolkningstætheden er høj, og der er tilstrækkeligt med rovdyr, har gulstrubede hunner en tendens til at have højere reproduktionssucces – deres større afkom har højere overlevelsesrater på kort og lang sigt, og disse fordele forstærkes i perioder med knaphed. [fjorten]
Genetik
Typen af hanner er genetisk bestemt og har en høj arvelighed . [2] Det er defineret af et mendelsk træk med tre alleler. Hos mænd er o -allelen dominerende , og b -allelen er recessiv over for y -allelen. Fænotypisk har den orangehalsede han genotypen af enten oo , ob eller oy . Gulstrubede hanner har enten yy eller yb genotyper , og blåhalse hanner er udelukkende bb .
Hunnerne med en dominerende o -allel er orangehalsede, mens de uden o - allelen udvikler en gul hals. [12]
Adfærd
Hunnerne lægger i gennemsnit 5,1 æg, med et maksimum på 9 æg, pr. Mindre kløer er ofte forbundet med gulstrubede hunner. [fire]
Aggression og frieri
Dominerende hanner er aggressive i forsvaret af deres territorier. Når fremmede dukker op, kommer de i en tilstand af øget årvågenhed, udfører en eller flere push-ups - lodret svaj, buer ryggen og spreder deres lemmer, når en ubuden gæst nærmer sig. [11] Hvis den ubudne gæst er en anden han, skynder ejeren af territoriet til den ubudne gæst, som så normalt stikker af. Hvis det er en hun, så indleder ejeren frieri, der består af kravling, bid, slik, snuse, hoppe og til sidst parring . Kropsform og passivitet er de vigtigste frigivere . Hanner er blevet set forsøge at parre sig med små firben af andre arter. [femten]
Halelængden er vigtig for at bestemme dominansen af et hierarki . Som mange andre firben bruger plettede firben en haleautotomi som en flugtmekanisme. Men at reducere halens længde medfører et tab af social status for mænd og kvinder. [16]
Mænd bruger autotomi mindre villigt end kvinder, sandsynligvis på grund af den øgede betydning af social status for mænd - reproduktiv succes er direkte relateret til deres sociale status. [17]
Mad
Måltider varierer efter køn eller sæson . I en undersøgelse af Best og andre er deres kost stærkt baseret på leddyr .
Forskning viser en sammenhæng mellem køn og kost. Kønsforskelle i fodringsadfærd kan virke til at reducere intraspecifik konkurrence om ressourcer. [atten]
Noter
- ↑ Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Femsprogets ordbog over dyrenavne. Padder og krybdyr. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1988. - S. 222. - 10.500 eksemplarer. — ISBN 5-200-00232-X .
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Sinervo, B.; C.M. Lively. Sten-papir-saks-spillet og udviklingen af alternative mandlige strategier (engelsk) // Nature : journal. - 1996. - Bd. 380 , nr. 6571 . - S. 240-243 . - doi : 10.1038/380240a0 .
- ↑ 1 2 Zamudio, Kelly R.; Barry Sinervo. Polygyni, makkerbevogtning og posthum befrugtning som alternative mandlige parringsstrategier // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal . - National Academy of Sciences , 2000. - Vol. 97 , nr. 26 . - P. 14427-14432 . - doi : 10.1073/pnas.011544998 .
- ↑ 1 2 Sinervo, Barry; Paul lys. Nærliggende begrænsninger på udviklingen af ægstørrelse, antal og total koblingsmasse i firben // Science : journal. - 1991. - Bd. 252 , nr. 5010 . - S. 1300-1302 . - doi : 10.1126/science.252.5010.1300 .
- ↑ Moll, Edward. 2005.
- ↑ Grismer, LL Tre nye arter af intertidal side-blotched firben (slægt Uta ) fra Golfen i Californien, Mexico // Herpetologica: journal. - 1994. - Bd. 50 . - S. 451-474 .
- ↑ Upton, Darlene E.; Murphy, Robert W. Phylogeny of the side-blotched lizards (Phrynosomatidae: Uta ) baseret på mtDNA-sekvenser: support for midpeninsular seaway in Baja California // Molecular Phylogenetics and Evolution : journal . - Academic Press , 1997. - Vol. 8 , nr. 1 . - S. 104-113 . - doi : 10.1006/mpev.1996.0392 .
- ↑ Schmidt, Karl Patterson. Ny art af nordamerikanske firben af slægterne Holbrookia og Uta (engelsk) // American Museum Novitates : journal. - 1921. - Bd. 22 . - S. 1-6 .
- ↑ Collins, Joseph T. Viewpoint: et nyt taksonomisk arrangement for nogle nordamerikanske padder og krybdyr // Herpetological Review: tidsskrift. - 1991. - Bd. 22 , nr. 2 . - S. 42-43 . Arkiveret fra originalen den 29. september 2007.
- ↑ Murphy, Robert W. & Aguirre-León, Gustavo (2002): The Nonavian Reptiles: Origins and Evolution.
- ↑ 1 2 Tinkle, DW Den sideblotched firbens liv og demografi, Uta stansburiana // University of Michigan Museum of Zoology: Diverse publikationer: tidsskrift. - 1967. - Nej. 132 .
- ↑ 1 2 3 Alonzo, SH; Barry Sinervo. Magevalgsspil, kontekstafhængige gode gener og genetiske cyklusser i den sideblotched firben, Uta stansburiana // Behavioural Ecology and Sociobiology: journal. - 2001. - Bd. 49 , nr. 2-3 . - S. 176-186 . - doi : 10.1007/s002650000265 .
- ↑ 1 2 3 Sinervo, Barry; Donald B. Miles; W. Anthony Frankino; Matthew Klukowski; Dale F. DeNardo. Testosteron, udholdenhed og darwinsk fitness: naturlig og seksuel udvælgelse på de fysiologiske baser af alternativ mandlig adfærd i sideblotched firben // Hormoner og adfærd: tidsskrift. - 2000. - Vol. 38 , nr. 4 . - S. 222-233 . - doi : 10.1006/hbeh.2000.1622 . — PMID 11104640 .
- ↑ Ferguson, Gary W.; Stanley F. Fox. Annual Variation of Survival Advantage of Large Juvenile Side-Blotched Lizards, Uta stansburiana: Its Causes and Evolutionary Significance // Evolution : journal. - Wiley-VCH , 1984. - Vol. 38 , nr. 2 . - s. 342-349 . - doi : 10.2307/2408492 .
- ↑ Ferguson, Gary W. Frigivere af frieri og territorial adfærd hos den sideplettede firben Uta stansburiana // Animal Behavior : journal. - 1966. - Bd. 14 , nr. 1 . - S. 89-92 . - doi : 10.1016/S0003-3472(66)80015-5 .
- ↑ Fox, Stanley F.; Nancy A. Heger; Linda S. Delay. Sociale omkostninger ved haletab i Uta stansburiana : øglehaler som statussignalerende badges // Dyreadfærd : journal. - Elsevier , 1990. - Vol. 39 , nr. 3 . - S. 549-554 . - doi : 10.1016/S0003-3472(05)80421-X .
- ↑ Fox, Stanley F.; Jason M. Conder; Allie E Smith. Seksuel dimorfi i letheden ved haleautotomi: Uta stansburiana med og uden tidligere haletab // Copeia : journal. — American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 1998. - Vol. 1998 , nr. 2 . - s. 376-382 . - doi : 10.2307/1447431 .
- ↑ Best, Troy L.; AL Gennaro. Feeding Ecology of the Lizard, Uta stansburiana, i det sydøstlige New Mexico (engelsk) // Journal of Herpetology: tidsskrift. - 1984. - September ( bind 18 , nr. 3 ). - S. 291-301 . - doi : 10.2307/1564083 .
Links