lithiumhydroxybutyrat | |
---|---|
Kemisk forbindelse | |
Brutto formel | C4H7LiO3 _ _ _ _ _ |
CAS | 63255-29-8 |
PubChem | 23666120 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | N05AN01 |
Andre navne | |
Lithiumoxybat, Lithiumhydroxybutyrat, Lithium-gamma-hydroxybutyrat |
Lithiumoxybat (lithiumoxybutyrat, Lithii oxybutyras). Lithium gamma hydroxybutyrat. Lithiumsalt af gamma-hydroxysmørsyre .
Ifølge dens kemiske struktur er det en lithiumanalog af natriumoxybutyrat .
Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes hovedsageligt tilstedeværelsen af en lithiumion i dets molekyle, men lægemidlet har også elementer af aktiviteten, der er karakteristisk for natriumoxybutyrat - det har en beroligende virkning. Sammenlignet med lithiumcarbonat er oxybutyrat mindre giftigt og mere aktivt. Lithiumoxybutyrat kan administreres intramuskulært.
Indikationer for brug er grundlæggende de samme som for lithiumcarbonat: hypomane og maniske tilstande og forebyggelse af angreb af affektive lidelser. Lægemidlet bruges også til psykopati, neuroser, organiske og andre sygdomme med tilbagevendende affektive lidelser.
Tildel lithiumoxybutyrat inde (efter at have spist) eller intramuskulært. En enkelt dosis - startende fra 0,5-1 g dagligt - op til 3 g (i 2-3 doser). Ved alvorlig psykomotorisk agitation eller patientens afvisning af at tage stoffet indeni, administreres det intramuskulært.
Når det bruges til profylaktiske formål, start med en dosis på 0,5 g.
Lithiumoxybutyrat er også ordineret som et antihypoxisk middel. Der er tegn på lægemidlets antiarytmiske virkning såvel som brugen af lithiumcarbonat til at korrigere neutropeni under strålebehandling af patienter med lymfogranulomatose . Lægemidlet har vist sig at forårsage en reel stigning i granulocytproduktionen .
I alle tilfælde skal brugen af lithiumhydroxybutyrat overholde alle forholdsregler og tage hensyn til kontraindikationerne for andre lithiumholdige lægemidler (se lithiumpræparater ). Terapi med lithiumoxybat er også kontraindiceret ved atrioventrikulær blokade , intraventrikulær blokade, mavesår og duodenalsår i det akutte stadium, grå stær [1] .
Hvid eller hvid med en knap mærkbar cremet nuance krystallinsk pulver. Letopløseligt i vand, svært i alkohol; pH 20% vandig opløsning 8,5-9,5.
Frigivelsesform: tabletter på 0,5 g; 20 % opløsning i ampuller á 2 ml (0,4 g pr. ampul).
Normotymiske lægemidler | |
---|---|
|