| Natrium deoxyribonukleat | |
|---|---|
| Generel | |
| Traditionelle navne | Derinat |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Natriumdeoxyribonukleat ( novolat. Natriumdeoxyribonukleat ) er natriumsaltet af deoxyribonukleinsyre [1] [2] . I form af en vandig opløsning bruges den i nogle lande som en immunmodulator , et stimulerende middel til hæmatopoiesis og regenerering.
Det er en gennemsigtig farveløs væske opnået ved kemisk og ultralydsbehandling af et vandigt ekstrakt fra laks og størmælk [ 3]
I de udenlandske lister over WHO , FDA , såvel som vitale lægemidler i Den Russiske Føderation, vises det ikke. Ifølge en søgning fra 2006 foretaget af Selskabet for Farmakoøkonomisk Forskning var der ingen systematiske reviews og metaanalyser af brugen af stoffet i medicin, det var ikke inkluderet i udenlandsk klinisk praksisvejledning, der var ingen randomiserede kontrollerede kliniske forsøg med stoffet i Medline- databasen [4] .
På trods af den aktive reklamefremme af stoffet er det ikke inkluderet af Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation i standarderne for behandling af influenza og SARS [5] . Salget af lægemidlet har en udtalt sæsonbestemt [6]
Ifølge producenten aktiverer den immunitet på cellulært og humoralt niveau. Øger resistens over for virus-, svampe- og bakterieinfektioner. Introduktionen af natriumdeoxyribonukleat forårsager øget regenerering og aktivering af makrofagfaktorer i sårheling [7] [8] , mavesår i maven og tolvfingertarmen , genopretter strukturen af disse organers slimhinde .
Der er ingen undersøgelser, der bekræfter lægemidlets effektivitet.
FarmakokinetikLægemidlet indeholder ligander (ikke-methylerede CpG-motiver) til receptorinteraktion med TLR 9 immunkompetente celler, tilsyneladende i tilstrækkelige mængder til at aktivere dem . Introduktionen af natriumdeoxyribonukleat forårsager ekspressionen af TLR 9-makrofager, proportionalt afhængigt af dosis af det administrerede stof. [9] . Efter en enkelt injektion er alle farmakokinetiske kurver, der beskriver ændringen i koncentrationen af lægemidlet i de undersøgte organer og væv, karakteriseret ved en hurtig stigningsfase og en hurtig fase med koncentrationsfald i tidsintervallet 5-24 timer. maksimal koncentration af lægemidlet i hjernen nås efter 30 minutter. Metaboliseres i kroppen. Det udskilles fra kroppen (i form af metabolitter) dels med afføring, og i højere grad med urin i henhold til en bieksponentiel afhængighed.
Patienter med diabetes kan have en hypoglykæmisk effekt, så det er nødvendigt at kontrollere niveauet af sukker i blodet.
Opløsning til lokal og ekstern brug 0,25%, 10 ml.
Injektionsvæske, opløsning til intramuskulær injektion 15 mg/ml, 5 ml.