| monoklonal gammopati | |
|---|---|
| ICD-10 | D47.2 |
| ICD-O | 9765/1 |
Monoklonal gammopati eller paraproteinæmi [1] er det fælles navn for en hel klasse af sygdomme , hvor der er en patologisk sekretion af unormal, ændret kemisk struktur, molekylvægt eller immunologiske egenskaber af immunoglobuliner (gammaglobuliner) af en klon af plasmaceller eller B-lymfocytter . Disse immunglobuliner forstyrrer derefter funktionerne i visse organer og systemer, såsom nyrerne , hvilket fører til udvikling af symptomer på sygdommen.
Monoklonal gammopati kan være godartet, når den klonale population af celler, der udskiller unormale immunglobuliner, ikke har tendens til at vokse og reproducere ukontrolleret eller til at øge ukontrolleret proteinproduktion. Og de kan også være ondartede, når den klonale population, der producerer et unormalt protein, er tilbøjelig til konstant ukontrolleret vækst og reproduktion og som følge heraf til en stigning i sekretionen af dette protein.
Ondartet monoklonal gammopati omfatter for eksempel sygdomme som Waldenströms makroglobulinæmi , letkædesygdom osv.
Malign monoklonal gammopati som helhed, som en klasse, reagerer mindre på kemoterapi end de fleste andre hæmoblastoser, men har normalt et langsommere, mindre ondartet forløb.
Benign monoklonal gammopati udvikler sig ofte som en konsekvens af overdreven kronisk antigen stimulering, hvilket fører til øget reproduktion af visse kloner af plasmaceller. For eksempel er dette arten af godartet monoklonal gammopati observeret efter knoglemarvstransplantation, sjældnere efter transplantation af organer og væv eller ved nogle kroniske infektioner.
| Blod | |
|---|---|
| hæmatopoiesis | |
| Komponenter | |
| Biokemi | |
| Sygdomme | |
| Se også: Hæmatologi , Onkohæmatologi | |