| Mebeverine | |
|---|---|
| Kemisk forbindelse | |
| IUPAC | ( RS )-4-(ethyl[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino)butyl-3,4-dimethoxybenzoat |
| Brutto formel | C25H35NO5 _ _ _ _ _ |
| Molar masse | 429,6 |
| CAS | 2753-45-9 |
| PubChem | 4031 |
| medicin bank | 12554 |
| Forbindelse | |
| Klassifikation | |
| ATX | A03AA04 |
| Andre navne | |
| Duskonal Retard, Duspatalin, Mebeverine hydrochlorid, Niaspam, Sparex. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Mebeverine er et krampeløsende lægemiddel (gastrointestinale organer, tarmkolik, galdekolik; irritabel tyktarm). Symptomatisk behandling af smerter og spasmer samt tarmlidelser og ubehag.
Mebeverine er en analog af papaverin , det er en anden generations krampeløsende middel syntetiseret på samme tid som verapamil [1]
Mebeverine blev først registreret som et lægemiddel i USA i 1965 [2]
Antispasmodisk myotropisk virkning, har en direkte effekt på de glatte muskler i mave-tarmkanalen (hovedsageligt tyktarmen ). Eliminerer spasmer uden at påvirke den normale tarmmotilitet . Har ikke antikolinerg virkning .
Når det indtages, gennemgår det præsystemisk hydrolyse og findes ikke i plasma . Metaboliseret i leveren til veratric acid og mebeverin alkohol. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter , i små mængder - af leveren som en del af galden . Mebeverine-kapsler har en vedvarende frigivelsesegenskab. Selv efter gentagen administration er der ingen signifikant kumulering.
Spasmer i organerne i mave-tarmkanalen (herunder dem, der er forårsaget af en organisk sygdom), tarmkolik , galdekolik , irritabel tyktarm .
Der er ikke fundet teratogene virkninger i dyreforsøg. Men når lægemidlet ordineres under graviditeten , er det nødvendigt at balancere fordelene for moderen og den potentielle risiko for fosteret. Når det administreres i terapeutiske doser, passerer mebeverin ikke over i modermælken, så dette lægemiddel kan bruges under amning.
Overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
Børn og unge op til 18 år.
Synk hele med vand. Indeni 1 kapsel (200 mg) 2 gange dagligt 20 minutter før måltider (morgen og aften).
I sjældne tilfælde noteres svimmelhed. Yderst sjældent kan følgende overfølsomhedsreaktioner observeres: nældefeber, Quinckes ødem, ansigtsødem, eksantem.
Teoretisk er der i nogle tilfælde af overdosering en stigning i excitabiliteten af centralnervesystemet mulig. Den specifikke modgift er ukendt. Vask anbefales.
I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og under klasser i potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Udgivet på recept.