Blåmejse

Blåmejse
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:passeriformesUnderrækkefølge:sang spurvefugleInfrasquad:passeridaSuperfamilie:SylvioideaFamilie:MejseSlægt:LazorevkaUdsigt:Blåmejse
Internationalt videnskabeligt navn
Cyanistes caeruleus Linnaeus , 1758
Synonymer
  • Parus caeruleus
areal

     caeruleus gruppe

     teneriffae gruppe
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  103761667

Fjeldmejse [1] , eller grønmejse [1] , eller bare mejse [1] , eller blåmejse [2] ( lat.  Cyanistes caeruleus ), er en lille mejse med lys blågul fjerdragt, udbredt i subtropiske , tempererede og subarktiske zone i Europa, Vestasien og Nordvestafrika. I naturen lever den hovedsageligt i løv- og blandingsskove, især eg og birk. Veltilpasset til forholdene i dyrkede landskaber og slår sig ofte ned i haver og parker, hvor den ofte kan findes i nærheden af ​​foderautomaterne. I Vesteuropa danner den ofte bybefolkninger. Den er ikke genert og lader en person tæt nok på sig selv.

I ynglesæsonen lever den hovedsageligt af animalsk mad - insekter og edderkopper. Om efteråret og vinteren indgår frø og andre plantefødevarer i kosten. Reder i huler af træer, indtager villigt kunstige reder.

Populationerne på De Kanariske Øer , som adskiller sig markant fra resten i deres farve og adfærdsmæssige karakteristika, bliver nogle gange behandlet som en separat art af Cyanistes teneriffae [3] [4] .

Beskrivelse

En lille mejse med et kort tyndt næb og en forholdsvis kort hale. Den er væsentligt ringere i størrelse end stormejsen , men lidt større end muskoviten  - kropslængde 11-12 cm, vægt 7,5-14,7 g . En anden mørkeblå stribe løber rundt om halsen og danner en slags krave. Kinder og pande er hvide; baghovedet, vingerne og halen er blåblå. Ryggen er normalt olivengrøn, men kan variere i nuance afhængigt af hvor den bor. Bunden er grønlig-gul, forneden er der en lille mørk langsgående stribe. Næbbet er sort, benene er blågrå.

Hunnerne er i gennemsnit noget mindre kontrasterende end hannerne, men adskiller sig ellers ikke fra dem. Hos unge fugle er farven matere, generelt gulgrøn. Den blå kasket mangler, toppen af ​​hovedet og kinderne er gråbrune, panden, øjenbrynene og nakken er lysegule. Overdelen har flere gråtoner, uden udtalte sorte og mørkeblå nuancer. Undersiden er grønlig hvid frem for gul [6] [7] .

En meget mobil fugl, den flyver hurtigt fra gren til gren og hænger ofte på hovedet og sidder på spidserne af tynde grene. Flyvningen er bølgende og hurtig med hyppige vingeslag [6] .

Vokalisering er mærkbart anderledes end andre bryster og skiller sig ud med et rigt repertoire. Sangen begynder som regel med et lille to- eller trestavelseskald "chi-chi", hvorefter der høres en ringende, klokkeagtig triller "chi-chi-cirrrrz", normalt bestående af 5-15 led. Nogle gange udsender den en temmelig grumset kvidren, der ligner kaldet af en kammejse  - "tsiterte-te-te ...". Når den kommunikerer med andre fugle, udsender den et kort "citat", som kan gentages flere gange i træk.

Fordeling

Område

I Europa forekommer den i næsten alle lande, men er fraværende fra Island , det nordlige Skotland , højlandet i Alperne og muligvis Balkan samt de nordlige regioner af den skandinaviske halvø og Rusland. Indtil 1963 boede i Ydre Hebrider . I Norge stiger den mod nord til 67. breddegrad, i Sverige og Finland til 65. breddegrad [8] . På Ruslands vestlige grænser passerer rækkeviddegrænsen nord for den karelske Isthmus (62 ° N), men forskydes derefter gradvist sydpå, og i Bashkiria ved foden af ​​Ural-området forekommer ikke nord for den 58. breddegrad. Den østlige grænse af området er ret kompleks og tilsyneladende underlagt udsving - i de senere år er bosættelserne af blåmejse blevet bemærket i skov-steppezonen i det sydlige Sibirien og nåede næsten Irtysh mod øst . I syd er den udbredt i Nordvestafrika, De Kanariske Øer , Asien til det nordlige Syrien , det nordlige Irak og Iran (Zagrosbjergene og den sydlige kyst af Det Kaspiske Hav ) [9] .

Habitat

Blåmejsen bor i et ret stort område med mange forskellige landskaber og har tilpasset sig en bred vifte af biotoper , hvor et fællestræk er tilstedeværelsen af ​​løvtræer. I Europa når den sin største overflod i løv- eller blandede skove, normalt domineret af eg og birk . Samtidig findes den både i skovens dybder og i dens udkanter, kanter, i små lunde, flodsletter bevokset med pil, skovplantager, haver og parker og endda ødemarker med sjældne træer. Den viger ikke tilbage for mennesker og danner i nogle tilfælde bybefolkninger. Men i sammenligning med stormejsen er bestandstætheden i dyrkede landskaber mærkbart lavere i blåmejsen end i skoven - dette forklares med denne arts større afhængighed af tilstedeværelsen af ​​gamle træer [8] .

I Nordafrika forekommer den i bjergede løvskove med egetræer: kork ( Quercus suber ), portugisisk ( Quercus faginea ), holm ( Quercus ilex ) og i Marokko og Libyen ceder og enebær . [5] Mod syd trænger den i nogle tilfælde ind i oaserne i Sahara [7] . På de tørre kanariske øer Lanzarote og Fuerteventura lever den blandt lavtvoksende krat af kam- og daddelpalmer , på andre øer i forskellige biotoper med en række forskellige træbevoksninger. I landene i det østlige Middelhav og Iran bor den i bjergskove dækket af eg, og i Jordan og Syrien med fyrretræ eller cedertræ. I tørre områder lever den i flodsletteskove langs floddale. I bjergene forekommer den i Alperne op til 1540-1700 m, i Pyrenæerne op til 1800 m, i Kaukasus op til 3500 m, i Zagros-bjergene op til 2040 m over havets overflade [5] .

Opholdets art

I de sydlige og centrale dele af området er det stillesiddende, i de nordlige dele om vinteren vandrer den mod syd og vest. Små lodrette vandringer i bjergområder er også mulige. Migrationer er uregelmæssige og afhænger i høj grad af tilgængeligheden af ​​fødevarer og vejrforhold. Derudover er der større sandsynlighed for, at unge, præpubertære fugle bevæger sig end ældre. Flyveafstanden varierer i stor udstrækning - for eksempel overstiger den i Storbritannien normalt ikke 28 km fra redepladser, mens der på Østersøkysten i Kaliningrad -regionen er blevet noteret langdistancevandringer til det sydlige Spanien og Italien , som overstiger 2000 km [8] [5] . Højdepunktet for efterårets afgang falder i slutningen af ​​september. Masseinvasioner , det vil sige genbosættelse til nye levesteder, forekommer meget sjældnere hos blåmejse end hos nogle andre mejser . Nogle gange kan et sådant resultat fortsætte i flere år i træk, og så ikke forekomme i årtier. I yngletiden holder den sig i par, ofte klemt sammen i blandede flokke sammen med stor- og langhalet mejse , gulhovedet konge og almindelig pika , og mejser skiller sig ud blandt dem med forskellige saltomortaler på tynde grene.

Reproduktion

Som de fleste småfugle sker kønsmodenhed et år efter fødslen. Ynglesæsonen løber fra april til slutningen af ​​juni, men allerede i midten af ​​januar begynder blandede flokke af mejser at gå i opløsning, og fuglene viser territoriale instinkter. I begyndelsen af ​​februar bestemmer hannerne redestedet og bliver aggressive over for potentielle rivaler i nærheden. Hannerne søger en partners placering, synger, flagrer som sommerfugle, svæver jævnt med spredte vinger og hale, letter højt og laver skarpe dyk ned. Nogle gange danser de rituelt foran deres partner, bøjer sig ned til jorden, viser deres kam og spreder deres vingers og halefjer [5] . Dannelsen af ​​et par er normalt præget af gensidig sang. Som regel er mejser monogame og forbliver trofaste i mange år, men i tilfælde af høj tæthed er tilfælde af polygyni ikke ualmindeligt . En undersøgelse udført i Belgien viste således, at 10,8 % af mændene havde forbindelse med to eller tre hunner på samme tid [10] .

Midt i april begynder hunnen at bygge reden på egen hånd. Det er normalt placeret i fordybninger og hulrum i et træ, ofte med et smalt (25-30 mm i diameter [6] ) hul og højt nok fra jorden. Nogle gange bruges gamle reder af spætter og andre fugle. Som regel kræver hulningen ikke yderligere ekspansion, dog er fuglen i stand til at øge sin kapacitet ved at plukke råddent træ indefra [6] [11] . Sjældnere er en rede arrangeret i sprækker af stubbe, i et jordhul, sprækker af stenmure eller nicher af kunstige strukturer - vejskilte, udendørs postkasser osv. Mejser besætter villigt kunstige redekasser og konkurrerer i dette med en gråspurv eller en talgomejse  - så sidstnævnte ikke kunne bruge strukturen, bør størrelsen af ​​hakkene ikke være mere end 26-28 mm i diameter [12] . Reden er skålformet, består af mosstykker, tynde barkspåner, tørt græs, fjer og uld.

Der er normalt to kløer pr. sæson, selvom der i nogle regioner, især i Storbritannien, Tyskland, Marokko og Korsika, kun lægges én gang [5] . Den første lægning sker normalt i begyndelsen - midten af ​​maj, gentaget i anden halvdel af juni [6] . Antallet af æg varierer afhængigt af biotopen og det maksimale antal, 7-13 æg, når i løvfældende egeskove i Vesteuropa. I blandede og stedsegrønne skove er koblingsstørrelsen lavere - 6-8 æg, og i forstæderne og byområderne endnu lavere (dette forklares af et stort antal eksotiske planter og derfor færre insekter). Store kløer med op til 18 æg indikerer brugen af ​​reden af ​​to hunner [5] . Æg er typiske for alle mejser og udadtil vanskelige at skelne fra andre beslægtede arter - de har en glat, let skinnende skal, en grundlæggende hvid baggrund og talrige rustne pletter og pletter, tættere på siden af ​​den stumpe ende. Ægstørrelser (14-18) x (10,7-13,5) mm, vægt 0,87-1,16 g. Rugningen begynder med det sidste æg, kun hunnen ruger i 12-16 dage, mens hannen fodrer hende 1- 2 gange i timen. Når de nærmer sig rumvæsenets hule, hvæser fuglene som slanger eller summer som hvepse [13] . Ind imellem dækker hunnen æggene med fnug og flyver selv ud på jagt efter føde.

Kyllingerne kommer frem asynkront over flere dage, i starten er de hjælpeløse og mangler fnug. De første 4-6 dage er det kun hannen, der bringer mad, og hunnen er på dette tidspunkt i reden og varmer afkommet. Efter 8 dage er begge medlemmer af parret allerede lige involveret i at fodre ungerne. I tilfælde af polygyni, når hannen skiftevis besøger flere reder, er hans deltagelse i opdragelsen af ​​afkom mærkbart reduceret til 20-30%. Fjerdragtperioden tager 16-23 dage [5] , hvorefter ungerne forlader reden og begynder selvstændigt at skaffe føde til sig selv. De første unger dukker op i begyndelsen af ​​juni, flyveungerne i det andet kuld i slutningen af ​​juli [6] .

Mad

Det meste af kosten (ca. 80%) er animalsk mad, for det meste små, op til 1 cm lange insekter og deres larver, samt spindlere . Det specifikke sæt af feeds kan variere afhængigt af tilgængeligheden i et givet område og på et givet tidspunkt. I begyndelsen af ​​ynglesæsonen, hvor træerne kun er dækket af grønt, og larverne mangler eller er meget små, er op til 75% af alle byttedyr edderkopper . Når massen af ​​larver stiger til 10-12 mg, skifter fugle hurtigt til denne type bytte [14] . Skovskadedyr dræbes i stort antal, herunder behårede sigøjnermøllarver , såvel som bladlus , væggelus og andre hemipteraner . Larver af bladorme og savfluelarver spises let . Også fanget er flyvende insekter ( fluer , hvepse , snørevinger ), biller , myrer , høstmænd , nogle tusindben .

Om efteråret og vinteren øges plantefødemes rolle, primært frø af fyrretræ , cypres , gran , taks , ask , birk , bøg , ahorn , eg , buksbom . Ifølge observationer i Leningrad-regionen finder fugle stængler af eng og frygiske kornblomster , der stikker ud af sneen [5] [11] [15] . Mejser flokkes til fuglefoder, især ofte i år med dårlig frøhøst. Her lever de af solsikkefrø , jordnødder , usaltet spæk og madrester. Allerede i 1950'erne i Det Forenede Kongerige blev det bemærket, at bryster fodrede fra forladte mælkekartoner, lavede et hul med deres næb og samlede fløde.

På jagt efter føde undersøger blåmejsen omhyggeligt og hurtigt kronen på løvtræer (primært eg) og buske. Af og til lever af jorden og leder efter insekter og nedfaldne plantefrø. Om vinteren koncentrerer den sig ofte i krat af pil og siv langs bredden af ​​vandområder og leder efter skjulte insekter i tørrede stængler [11] .

Systematik og underarter

Blåmejsen blev videnskabeligt beskrevet af Carl Linnaeus i den 10. udgave af hans System of Nature i 1758 [16] . Samtidig fik arten det videnskabelige navn Parus caeruleus  - blåmejsen hørte til slægten mejser , og under navnet Cyanistes blev der udpeget en underslægt, hvori arter med lignende morfologiske træk blev kombineret. Denne klassifikation bruges stadig af en række specialister, herunder russiske. I første halvdel af 2000'erne blev der udført genetiske undersøgelser af amerikanske ornitologer, der viste forskelle i strukturen af ​​mtDNA mellem blåmejse og resten af ​​familien, hvilket gav grundlag for at isolere Cyanister i en separat slægt [17] .

På et relativt lille område udviser blåmejsen en ret stor variation. I øjeblikket kendes 14-16 underarter, som igen er opdelt i to grupper. Den første, mere talrig, har kodenavnet caeruleus  - underarterne af denne gruppe lever udelukkende i Europa og Asien. Den anden, kendt som teneriffae , omfatter underarter af Nordafrika og De Kanariske Øer [8] . En række forfattere skelner almindelige fugle på De Kanariske Øer til en separat art Cyanistes teneriffae [3] [4] . Hovedargumentet for en sådan opdeling er det faktum, at der ud over genetiske træk også er en betydelig divergens i adfærd og vokalisering - fugle i europæiske populationer reagerer ikke på kald fra teneriffae- fugle . Problemet med den endelige opdeling er repræsenteret af underarten C. c. ultramarinus , fundet i det nordlige Afrika, med karakteristika mellem de kanariske og eurasiske befolkninger.

I den østlige del af området, hvor den almindelige blåmejse er fordelt sammen med den hvide mejse, er tilfælde af hybridisering mellem disse to arter ikke ualmindelige. Afkommet, som har mellemliggende egenskaber og kaldes Pleskes blåmejse  - Cyanistes  ×  pleskei . I slutningen af ​​det 19. og begyndelsen af ​​det 20. århundrede blev hybridindivider fejlagtigt betragtet som en selvstændig art.

Caeruleus - gruppen

Repræsentanter for denne gruppe ligner på en eller anden måde den nominative underart. Omfatter kun eurasiske populationer. Forskellen kommer hovedsageligt til udtryk i intensiteten af ​​blå og gule nuancer.

Teneriffae - gruppen

Denne gruppe forener fugle, der er almindelige i Nordafrika og De Kanariske Øer, og har en bred vifte af farver, hvilket forklares ved isoleringen af ​​populationer fra hinanden. Alle 6 underarter har mørkere fjerdragt sammenlignet med de eurasiske populationer og adskiller sig væsentligt fra dem i vokalisering [8] [12] . Fire underarter fra denne gruppe behandles ofte som en separat art, Cyanistes teneriffae .

Noter

  1. 1 2 3 Boehme R. L. , Flint V. E. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fugle. Latin, russisk, engelsk, tysk, fransk / red. udg. acad. V. E. Sokolova . - M . : Russisk sprog , RUSSO, 1994. - S. 367. - 2030 eksemplarer.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. Lazorevka // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 bind (82 bind og 4 yderligere). - Sankt Petersborg. , 1890-1907.
  3. 1 2 Laura Kvist, J. Broggi, JC Illera, K. Koivula. Kolonisering og  diversificering af blåmejser (Parus caeruleus teneriffae-gruppe) på De Kanariske Øer // Molekylær fylogenetik og evolution . - 2005. - T. 34 , nr. 3 . - S. 501-511 . Arkiveret fra originalen den 3. maj 2009.
  4. 1 2 Laura Kvist, J. Broggi, JC Illera, K. Koivula. Svar på "Taxonomisk status for 'fylogrupper' i Parus teneriffae-komplekset (Aves)" af George Sangster  //  Molecular Phylogenetics and Evolution . - Academic Press , 2006. - Vol. 38 . — S. 290 .  (utilgængeligt link)
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Andrew Gosler, Peter Clement. 2007. Familien Paridae (mejser og chickadees). I del Hoyo J., Elliott A., Christie D., red. Vol. 12. // Guide til verdens fugle = Håndbog om verdens fugle. - Barcelona: Lynx Edicions, 2007. - ISBN 84-96553-42-6 .
  6. 1 2 3 4 5 6 G. Dementiev, N. Gladkov. Fugle i Sovjetunionen. - Sovjetvidenskab, 1953. - T. 5. - S. 739-742. — 797 s.
  7. 1 2 E. A. Nazarenko, S. A. Bessonov. Parus caeruleus Linnaeus, 1758 - Blåmejse . Ruslands hvirveldyr: en oversigt . Institut for Det Russiske Videnskabsakademi. A. N. Severtsova . Hentet 9. april 2009. Arkiveret fra originalen 22. august 2011.
  8. 1 2 3 4 5 Manfred Föger, Karin Pegoraro. Die Blaumeise. - Westarp Wissenschaften, 2004. - 128 s. — ISBN 38-94328-62-2 .
  9. L. S. Stepanyan. Synopsis af den ornitologiske fauna i USSR . - Moskva: Nauka, 1990. - S.  574 -575. — 808 s. — ISBN 5-02-005300-7 .
  10. Andre A. Dhondt. Reproduktion og overlevelse   af polygyn og monogame blåmejse Parus caeruleus // Ibis. - Wiley-Blackwell , 1986. - Vol. 129 , nr. 2 . - s. 327-334 .  (utilgængeligt link)
  11. 1 2 3 A. S. Malchevsky, Yu. B. Pukinsky. Fugle i Leningrad-regionen og tilstødende territorier. - Leningrad: Leningrad University Press, 1983.
  12. 1 2 U. N. Glutz von Blotzheim, K. M. Bauer. Handbuch der Vogel Mitteleuropas (HBV). Bånd 13/I, Muscicapidae-Paridae. - AULA-Verlag, 2001. - ISBN 3-923527-00-4 .
  13. S. A. Buturlin. Fugle // Dyreverdenen i USSR . - Moskva - Leningrad: Detizdat, 1940.
  14. Luzia Naef-Daenzer, Beat Naef-Daenzer og Ruedi G. Nager. Bytteudvælgelse og fourageringspræstation ved avl af stormejser Parus major i forhold til tilgængelighed af føde  // Journal of Avian Biology. - 2003. - T. 31 , nr. 2 . - S. 206-214 .  (utilgængeligt link)
  15. Fernando JP Pulido, Mano Diaz. Valg af kost og byttetype af voksne og unge blåmejser Parus caeruleus: effekten af ​​at korrigere for byttets fordøjelighed  // Ardeola. - 1994. - T. 41 , nr. 2 . - S. 151-159 .
  16. C. Linnaeus. Systema naturae per regna tria naturae, secundum-klasser, ordiner, slægter, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata. — Holmiae. (Laurentii Salvii), 1758. - S. 190.
  17. Frank B. Gill, Beth Slikas, Frederick H. Sheldon. Kolonisering og diversificering af blåmejse (Parus caeruleus, teneriffae gruppe) på De Kanariske Øer = Fylogeni af mejser  (  Paridae): II. Artsforhold baseret på sekvenser af det mitokondrielle cytochrom-b-gen // American Ornithological Society . - 2005. - Bd. 122 , nr. 1 . - S. 121-143 .

Links