Snudebiller

Snudebiller

Curculio nucum - type arter af typen slægt af familien - Curculio
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:ColeopteridaHold:ColeopteraUnderrækkefølge:polyfage billerInfrasquad:CucuyiformesSuperfamilie:CurculionoidFamilie:Snudebiller
Internationalt videnskabeligt navn
Curculionidae Latreille , 1802
type slægt
Curculio Linnaeus, 1758
Underfamilier

Snudebiller [1] , eller elefanter [1] ( lat.  Curculionidae ) , er en af ​​de største familier af biller , der tæller mere end 50 tusind arter (mere end rovbiller ) [2] , hvoraf de fleste bor i de tropiske områder i Jorden (formodentlig mere end 70 tusind arter); omkring 5000 arter findes i Rusland [3] . Et karakteristisk træk ved snudebiller er den aflange forreste del af hovedet, den såkaldte rostrum , takket være hvilken de modtog russiske navne.

Snudebiller er opdelt i to sektioner: kort snabel (Adelognatha) og lang snabel (Phanerognatha), som adskiller sig fra hinanden i længden af ​​talerstolen og placeringen af ​​mundorganerne [4] . Larverne fra de fleste langsnable udvikler sig inde i plantevæv, lever sjældent på overfladen af ​​planteblade eller på jorden , mens larverne af et større antal kortsnable udvikler sig i jorden [4] .

Langt de fleste arter af snudebiller i imaginal- og larvestadiet er fytofager , phytosaprofager er mindre almindelige [ 5] :9 . Deres forhold til planter er meget forskelligartet. Det er svært at finde en planteart, som snudebillearter ikke ville være forbundet med. De fleste snudebiller udvikler sig fra væv i planter. Mere sjældent lever larverne udvendigt af dele af et blad eller en blomst ( Hyperini , Cionini ). Mange udvikler sig i jorden og lever af planterødder , sjældnere af affald . Nogle få lever af rådnende træ ( Cossoninae ). Langt de fleste arter er forbundet med urteagtig vegetation, de fleste med tokimbladede. Forbindelser med monocots er lidt mindre, med sporer endnu færre.

Beskrivelse

Oftest findes snudebiller i længden fra en til 30 mm, og i troperne op til 50 mm [3] .

Snudebillers kropsform er meget forskelligartet, den kan være: næsten stavformet cylindrisk ( Lixus ), aflang flad ( Larinus , Cionus ), rombisk ( Curculio , Trigonocolus ), konveks halvkugleformet ( Orobitius ), sfærisk ( Ceutorhynchus ) eller pæreformet formet ( Anthonomus , Catapionus ) [3] . Farven på integumentet varierer fra gul, brun til sort, nogle gange med pletter af en lysere eller mørkere neglebånd på pronotum og elytra, eller med gule, rødbrune tarsi; mindre ofte en krop med en kobber, grøn eller blå metallisk glans (for eksempel repræsentanter for slægten Eupholus ). Den øverste del af kroppen er nøgen eller dækket af hår, behårede skæl eller i brede skæl , ofte med rækker af længere setae på elytraen ; med hvide, gule, brune eller sorte pletter eller bånd, som camouflerer billerne godt på jord og vegetation. Nogle gange er billernes krop dækket af en jordskorpe, og hos arter, der lever nær vand, tykke, for det meste matte glasurlignende skæl af brune nuancer [3] .

Larverne er seglformede, kødfulde, uden ben, fusiforme eller fladede dorsalt, nogle gange med en lige, kileformet eller flad krop; hvid, grå, creme, gul, rød eller brun. Krop med sparsomme, mellemstore hår og hårstrå. Repræsentanter for slægterne Hypera og Fronto , der udvikler sig åbent på bladene, er grå med sorte pletter og har også benlignende fremspring på thoraxsegmenterne nedefra [3] .

Skulptur af talerstolen , pronotum og elytra er meget brugt til taksonomi. Sjældnere anvendes en mikrostruktur, som giver beslagene en glans. Formen af ​​de intercoxale processer i prothorax, mesothorax og metathorax bruges ofte i artsdiagnostik (derfor bør biller limes på deres højre side) [3] .

Morfologi af voksne

Hoved

Hovedet er sædvanligvis kugleformet, sjældent pæreformet med lange tindinger eller tværgående, svagt eller stærkt aflangt i pronotum. Talestol af forskellig længde og tykkelse: kortere end dens bredde ( Stenoscelis , Miorrhinchus ) eller tynd lang, større kropslængde ( Curculio ), cylindrisk, dorso-ventralt fladt eller kegleformet ( Conorhynchus ) eller kraftigt udvidet mod spidsen ( Hylobius , Chlorophanus ) [3] .

Panden er flad , kølet , konveks eller med en mere eller mindre udtalt fossa eller rille mellem øjnene, bred eller ekstremt smal. Alle repræsentanter har øjne, bortset fra slægten Torneuma , hvis repræsentanter findes i jorden eller i huler [6] :318 . Øjnene er små i størrelse, består af flere facetter eller store, sjældent fraværende; flad eller konveks, rund eller tværgående; oftere placeret på siderne af hovedet, nogle gange forskudt op eller ned. Der er ingen ekstra øjne. Overflade af talerstol glat, fint eller groft punkteret, groft på langs eller på tværs, rynket, jævn eller med langsgående karinae eller fordybninger på ryg eller sider. Antennende fossae eller mere eller mindre lange riller er placeret over eller på siderne af talerstolen, mellem øjet og talerstolens spids, hvori antennale scape indsættes i hvile eller ved tygning gennem substratet. Antenner 9-12-segmenteret, hvor den første sædvanligvis er lang (håndtag - stilk, skaft ) , et antal korte segmenter, der danner 6-7-segmenter, sjældent en 5-segmentet flagel ( flagellum ) og en kompakt fusiform eller ægformet kølle (9-12 segmenter). Sjældent er det første segment knap længere end det andet, i hvilket tilfælde antennerne er utydeligt genikulerede ( Chlorophanus ). Antenner glatte, tyndt eller tæt pubescente, med en krone af flere setae i spidsen af ​​hvert segment [3] .

Mundhulen

Munddelene er placeret på den ventrale-apikale del af talerstolen. Der er ingen overlæbe. Mandibles er oftest små pincet, sjældent store kloformede, med en mere eller mindre jævn eller takket skær, deres ydre overflade er glat, undertiden med udtalte ar fra puppevedhæng; nøgen eller pubescent. Mundkæberne er meget forenklede, især de maksillære eller nedre labiale palper , som er fast sammensmeltet med underlæben. De maksillære palper er tre-segmenterede, læben er ikke udtalt, blottet for sine suturer. Underlæben har forskellige former og proportioner, submentum og mentum er smeltet sammen til et præmentum, som oftest ikke skjuler bunden af ​​maxillae. Munddele ofte med setae, hvis placering og antal bruges i taksonomi. Drøbelen er median, uparret, nogle gange med laterale lapper (paraglosser). De labiale palper er tre-segmenterede, nogle gange stærkt reducerede [3] .

Udsnit af kroppen

Pronotum så bredt som eller bredere end hovedet med øjne. De notopleurale suturer er fusioneret; derfor er siderne af pronotum konvekse afrundede. Formen af ​​pronotum er variabel: fra langsgående cylindrisk til tværgående konisk og sfærisk, nogle gange med fordybninger på skiven og siderne. Den forreste margin af pronotum er glat, indhakket eller forlænget fortil. Prothoraxens laterale marginer er lige, ofte med en række små hår, der renser øjnene, eller med en børste af lange hår ( vidriss ), eller med udviklede postorbitale lapper. Basen af ​​pronotum lige eller lang eller bikonkav, meget svækket mod scutellum eller i form af en mere eller mindre akut proces. Pronotum er glat eller punkteret, rynket, tuberkulært eller med køl [3] .

Længden af ​​pronotum varierer fra kort lodret ( Cionus ) til lang uden eller med halshak, med præcoxale og postcoxale dele. De forreste coxae er tæt sammen eller fra hinanden, nogle gange med en dyb midterrille (til indsættelse af rostrum), som løber langs mesothorax og strækker sig ud på metathorax . Hulrummene i de forreste coxae er lukket bagved. Scutellum stor eller lille, sædvanligvis synlig, sjældent skjult af elytrale baser. Skjoldet er placeret over eller under suturgabet [3] .

Elytra og vinger

Elytra aflang eller bredt oval, hul eller ikke dækkende pygidium , med ti riller. Der er ingen ekstra scutellum rille. Rækker af punkteringer i striae fra små til foveately rektangulære. Intervaller flade, konvekse, ribbede, fint eller groft rynkede eller med tuberkler. Hullerne er ofte skjult under tæt pubescens af hår eller skæl, nogle gange med en eller to rækker af længere stående setae. Skuldre er kantet fremspringende, glattede eller fraværende hos vingeløse arter. Bagvinger til stede eller ikke udviklede. Vingeventilation reduceres. Hos vingeløse arter er epipleuralfolden smal, oftere ikke synlig fra den ydre del. Vingerne er tæt på kroppen. Den indre basale carina danner en rille, hvori de laterale marginer af mesothorax, metathorax og ventral sternites er indlejret. Elytra er ofte sammensmeltet langs suturen, nogle gange delvist med metathorax. Den indre overflade af elytraen ved spidsen med en stribular platform [3] .

Mave

Mave med fem brystben . Første og anden brystben er mere eller mindre sammensmeltet i den midterste del. Sømmene er tydelige. Sternititternes overflade er glat eller punkteret, glat, dækket med hår eller skællende [3] .

Lemmer

Tarsi er korte eller lange uden synlige trochantiner . De forreste coxae er tværgående, ofte med stor afstand. Drejer lille trekantet. Lårbenet svagt eller stærkt kølleformet, nogle gange med en (sjældent med to) dentikler nedenunder, mere eller mindre rettet mod spidsen af ​​lårbenet. Underbenene er mere eller mindre tynde, lige eller buede, med dentikler langs den indvendige kant eller enkle, med forskellige størrelser af mucro og uncus i spidsen. Hos gravende arter er den forreste skinneben nogle gange kraftigt udvidet i spidsen til en lateral lap med tænder eller en række af kraftige fladtrykte setae på det ydre hjørne, mens spidsen af ​​det bagerste skinneben danner en bred støtteplatform til at skubbe jordpartikler ud . Hos vandfuglearter er underbenene udstyret med lange tynde hår (som spiller rollen som en åre). Tarsi er falsk fire-segmenteret (tarsi formel 5-5-5, men den fjerde er lille og skjult i bunden af ​​klosegmentet ), oftere med et bredt to-lappet tredje eller fjerde segment på grund af forsvinden af klosegmentet og ser ud til at være tre-segmenteret ( Anaplus ). Sål af tarsus glat eller med skure og hår (svampet, klæbende). Der er normalt to kløer, enkle eller med dentikler i bunden; fri, sammensmeltet ved bunden, sjældent delt eller med yderligere "falske" kløer, som for eksempel i Sitona ; nogle gange udvikles én klo, for eksempel Monorhynchus , Cionus [3] .

Reproduktive system

Mandlige kønsorganer normalt med en mere eller mindre lang, buet rørformet chitinøs penis, cylindrisk eller fladtrykt dorso-ventralt eller dorsalt konveks. Den basale del af penis med eller uden to paramerer, smeltet sammen med membranen af ​​aedaegus, inde i hvilken penis, forbundet med muskler med et håndtag kaldet apodem fastgjort i spidsen af ​​den sidste tergite og en ledegaffel (tegmen) der dækker penis, bevæger sig til spidsen af ​​maven under kopulation. Formen af ​​penis, dens apex og mikrostrukturen af ​​endophallus, den indre sæk (rygsøjle, børster, plader osv.), spiller en væsentlig rolle i diagnosticeringen af ​​slægter og arter [3] .

De kvindelige kønsorganer er blottet for parapocts, valvifera eller sjældent med en lille boculum. Der er coxites og stylus, men der er ingen proctigers. Hos kvinder anvender taksonomien udover ydre strukturer formen af ​​æggelægget, spermatozoer og strukturen af ​​8 og 9 indre abdominale scleritter [3] .

Nogle bredkroppede snudebiller er parthenogenetiske [3] .

Seksuel dimorfi

Hannerne er mindre end hunnerne og har en kortere talerstol, mindre buede og bredere end hunnerne; hos mænd er antennerne tættere på hovedet, øjnene har en anden form, elytra er mindre konvekse, og de ventrale brystben er buede på midten. Ofte er den femte abdominale strenite af den mandlige underliv tuberkuleret, enten forsænket eller indskåret i spidsen, med totter af hår adskilt af setae eller glatte pletter. Undertiden er hannernes lårben tyk, størrelsen af ​​lårbenets tænder er forskellig, underbenene er mere buede, med en stærkt udvidet top og en anden form for uncus og mucro ; for tarsus bredere, deres første segment buet. Hos mange arter har hanner og hunner ikke forskelle, mens de hos arten Dorytomus notaroides er helt forskellige [3] .

Morfologi af larver

Weevillarver har en overvejende halvmåneformet krop. Hovedkapslen er veludviklet. Maven består af 10 segmenter, brystet - af tre. integument af kroppen svagt scleritiseret, dækket af meget små rygsøjler, sjældent med hår [7] .

Hovedkapslen er ortognatisk eller hypognatisk, og den prognatiske type er ret sjælden [8] , overvejende hos bladminearbejdere. De parietale og to frontale suturer deler hovedkapslen i tre rum: frontal og parret occipital. Små øjenpletter er placeret på de occipitale rum. En clypeus støder op til panden, som er adskilt af en søm fra overlæben. Epipharynx er veldefineret. Mandiblerne er massive og udstyret med tænder. Maxillae består af cardo , aflange stipes , tyggeapparat (homolog af Galea og Lacinia) og to-segmenterede palper. Underlæben er sammensat af præmentum og postmentum . Prementum bærer palper af underlæben, som hos de fleste arter er to-segmenterede, men der er arter med en- og tre-segmenteret palper. En ret bred membranagtig ligula er placeret mellem labialpalperne [7] .

Kroppen af ​​snudelarver er C-buet og har oftest en hvid eller gullig farve. Der er ingen thorax og ventrale ben. Hovedet er veldefineret, rundt, normalt kitinøst , og derfor farvet i sammenligning med kroppen i en mørkere gul eller brun farve. Antenner meget korte, normalt uden ocelli. De frontale og parietale suturer er klare eller let synlige. Pronotum har nogle gange et udtalt scutellum. På siderne af pronotum er der en, normalt den største, spirakel. De resterende otte par spirakler er placeret på siderne af de første otte abdominale sternites, over de laterale kamme. Der er ingen spirakler på de sidste to brystben (niende og tiende). Den sidste sternite er dårligt udviklet, lille, har en analåbning af forskellige former, oftest i form af et skråt kryds. Den niende sternit har ofte kitiniserede plader, de såkaldte prianalplader, som hjælper larven med at forankre, når den bevæger sig i jorden. På den samme sternite er der i stedet for plader hårde børster eller pigge, som tjener samme formål som forankring under bevægelse. Abdominale tergiter i forskellige arter har fra to til fire folder. Kroppen har meget ofte et behåret eller stift børstehår [9] .

Anatomi

Fordøjelsessystemet er opdelt i tre dele [6] :318 :

  1. stomodeum ( stomodeum ) med esophagus, herunder struma og anterior ventrikel;
  2. mellemtarm ( mesenteron );
  3. bagtarm ( proctodeum ).

Mellemtarmen er normalt beboet af symbiotiske bakterier - cellulolytika, som spiller rollen som en fiberhydrolysator. Bagtarmen har et udløb til udskillelsessystemet, der består af malpighiske kar . Snudebiller har udviklet seks malpighian-kar. Det typiske åndedrætssystem består af et luftrør med adgang til miljøet gennem spirakler placeret på thorax- og abdominalregionerne. Kredsløbssystemet indeholder ikke kar i ordets sædvanlige betydning, " blod " fylder de indre tomrum og sættes i bevægelse ved hjælp af en dorsal fremdriftssektion af karret [6] :318 .

Nervesystemet er opdelt i centralt, splanchnisk og perifert [6] :318 .

Muskelsystemet er veludviklet og ret komplekst. Hoved- og brystmusklerne, hvoraf den første er forbundet med kæben, og den anden til benene og vingerne, er meget kraftfulde. Der er også mavemuskler, der er ansvarlige for æglægning. De mandlige reproduktionsorganer består af to testikler , adnexalkirtel, vas deferens , sædblærer, vas deferens og aedeagus med gastrisk spikel , tegmen og penis . Hunnernes reproduktionsorganer omfatter æggestokkene, akrotrofiske æggestokke , oviduct , kopulatoriske sæk, sædbeholder, livmoder, vagina og kønsorganer ( ovipositor , ventral spikel og 8. abdominal tergite) [6] :319 .

Udvikling

Weevillarver kan udvikle sig i græsstængler, rødder eller fodre med affald. Blandt snudebiller er der også galdedannende dem, der dannes på blade , skud , rødder (nodulnudebiller) eller bruger larvegalder fra andre insekter ( Apion , Curculio ) til udvikling [3] . Nogle arter udvikler sig direkte i træets frugter, for eksempel er arten agern-snudebillen ( Curculio glandium ), hvis hunnen borer kanaler i egetræets agern og skubber sine æg ind i dem med sin snabel, hvor den udklækkede larven vil snart begynde at spise agernet [10] .

Økologi

Snudebiller lever af næsten alle typer planter, men er mere beslægtet med tokimbladede end enkimbladede . Larver mine blade , deres udvikling sker i frugter , knopper , blomster , bladstilke , unge skud og grene ; gnave gennem gange under barken i forskellige dybder i både sunde og tørrede eller rådne træer [3] . Ifølge arten af ​​ernæringen af ​​snudebiller er der [5] : 9 :

Voksne biller lever oftest af grønne dele af planter, pollen , væv af blomster eller udviklende frugter. Arter som medlemmer af slægterne Cryptorrhynchus og Cossonus gnaver på svampeangrebet træ og spiser svampemycelium . Mange vandsnudebiller, såsom arter af slægterne Bagous og Ceutorhynchus , lever af vandplantevæv selv under vandet. Snudebiller er tæt beslægtet med visse typer foderplanter. Der er flere polyfager blandt de brede snabel, det vil sige blandt de mere avancerede i evolutionære termer [3] . Der er arter, der lever i semi-akvatiske miljøer [11] [12] .

Mange jordsnudelarver foretrækker små planterødder , inklusive buske og træer. Nogle, for eksempel repræsentanter for skråslægten (Otiorhynchus ) , beskadiger rødderne af frøplanter og frøplanter . Oftere bliver beskadigede frøplanter og frøplanter syge, halter bagud i væksten, selvom planterne over tid genopretter beskadigede rødder og fortsætter med at vokse. Voksne snudebiller forårsager mere skade, som kan ødelægge skud på træer og buske, spise bladene på frøplanter og frøplanter, deres knopper og endda barken på et- eller to-årige frøplanter, hvilket ofte fører til deres død [9] . Billelarver er i stand til at udvikle sig i hårdt og blødt træ og i krydsfiner, men kun under fugtige forhold, når træet rådner [13] :70-71 .

Skader på dyrkede planter

Larver kan skade mark , have , have , skov , eksotiske og industrielle afgrøder og plantebestande, udvikle sig i væv, frugter, frø . Ud over skadedyr er der flere typer snudebiller, der bruges til biobekæmpelse af ukrudt. Et slående eksempel på sådan brug er introduktionen i 1983 fra Brasilien til Australien af ​​to arter af slægten Cyrtobagous for at bekæmpe vandplanten Salvinia molesta [ 3 ] .

Repræsentanter for slægten Rhynchoborus er en af ​​de mest  alvorlige palmeskadedyr . For eksempel er arten Rhynchoborus ferrugineus en stor skadedyr i kokospalmer . Alvorlig skade er forårsaget af larver , som udvikler sig i stammen og kronen af ​​et palmetræ. Ofte beskadiger larven vækstpunktet alvorligt , hvorved træet efterfølgende dør [14] :114 .

Palæontologi

De ældste repræsentanter for familien blev fundet i Mongoliets nedre kridt [15] . I alt er der ved udgangen af ​​2015 blevet beskrevet 508 fossile arter af snudebiller [16] .

Systematik

Familien er opdelt i to hovedopdelinger, som adskiller sig morfologisk og biologisk , såvel som evolutionære veje . Mere udviklede bør betragtes som de såkaldte langsnabelsnudebiller, som opstod i den tidlige mesozoikum og senere udviklede sig hovedsageligt som interstitielle specialiserede fytofager, larve- og voksenstadierne tæt forbundet med planter. Snudebillerne med kort bob dukkede tilsyneladende ikke tidligere end i midten af ​​Kridttiden, deres udvikling forløb hovedsageligt i retning af jordbundens udvikling af larver, med en bred fødespecialitet, med en svækkelse af forbindelsen med planter i den imagonale fase . Begge afdelinger har en række morfologiske og biologiske overgangsformer [4] .

Snudebiller med lang krop

Rostrum , som navnet antyder, er lang, mere end dobbelt så lang som den er tyk ved bunden, ofte kraftigt buet eller mærkbart tyndere mod spidsen. Mundhulen er delt nedefra af en mere eller mindre smal eller lang underhage i to dele. På siderne af underhagen og hagen, som ikke dækker hele hulrummet nedefra, er en del af underkæberne og overkæbepalper synlige. Labialpalper tydelige , ikke dækket af hage, nogle ret lange. Den ydre forreste overflade af maxillae mangler tænder fra puppevedhæng , som altid er fraværende. Antenner er for det meste fastgjort nær midten eller tættere på talerstolens base. Hvis talerstolen er tyk, ikke rund i tværsnit, så er resten af ​​tegnene de samme som i kortsnable snudebiller [4] .

Kortsnudebiller

Hos repræsentanter for den korte snabel overstiger talerstolen aldrig to længder af sin bredde ved bunden, oftest lige, normalt ikke afrundet i snit, ikke tyndet mod spidsen. Mundhulen nedefra på bunden er for det meste ikke delt i to dele af underhagen; hagen ligner et bredt og meget kort fremspring, hagen er stor, dækker normalt helt hulrummet nedenunder, og palperne er ikke synlige. Hos de fleste er labialpalperne ikke udviklede; hvis (sjældent) underhagen og palperne er synlige på siderne, så er tænderne på overkæberne tydelige. Overkæberne har puppevedhæng eller ar fra sig; ar er kun fraværende som en undtagelse. Antennerne er fastgjort i den apikale halvdel af talerstolen, oftere ikke i dens ende [4] .

Se også

Noter

  1. ↑ 1 2 Gorbunov P. Yu., Olshvang V. N. Beetles of the Middle Ural: A guide-determinant. - Jekaterinburg: "Sokrates", 2008. - S. 227. - 384 s.
  2. ↑ Grebennikov Vasily V. & Alfred F. Newton . Farvel Scydmaenidae, eller hvorfor de myrelignende stenbiller skulle blive megadiverse Staphylinidae sensu latissimo (Coleoptera)  (engelsk)  // Eur. J. Entomol.. - 2009. - S. 275-301.  (Få adgang: 5. august 2013) .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Nøgle til insekter i det russiske Fjernøsten. T. III. Coleoptera eller biller. Del 3 / under totalen. udg. P.A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 1996. - S. 249-251. — 556 s.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Nøgle til insekter i den europæiske del af USSR. T. II. Coleoptera og fanoptera / udg. udg. tilsvarende medlem G. Ya. Bei-Bienko . - M. - L. : Nauka, 1965. - S. 485-622. — 668 s. - (Retningslinjer for USSR's fauna, udgivet af Zoological Institute of the Academy of Sciences of the USSR ; udgave 89). - 5700 eksemplarer.
  5. ↑ 1 2 Baitenov M. S. Weevil biller i Centralasien og Kaukasus: en illustrativ guide til slægter og et katalog over arter/svar. udg. Shevchenko V.V. - Alma-Ata: "Science" af den kasakhiske SSR, 1974. - 1850 s.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 François Lieutier, Keit R. Day, Andrea Battisti, Jean-Claude Grégoire & Hugh F. Evans. Bark og træ keder insekter i levende træer i Europa, en syntese. - "Springer", 2007. - 569 s. - ISBN 978-1-4020-2241-8 .
  7. ↑ 1 2 Chaika S. Yu., Tomkovich K. P. Sanseorganer fra larver fra snudebiller (Coleoptera, Curculinoidea). - 1997. - Nr. 3 . - S. 3-124 .
  8. ↑ (Mamaev og Krivosheynaya, 1976)
  9. ↑ 1 2 Determinant for skadedyr i skoven. Skadelige jordboende larver af snudebiller (familien Curculionidae) og deres struktur / Ilyinsky A.I. - Moskva: Selkhozizdat, 1962. - S. 260-262. — 392 s.
  10. ↑ Chubaryan A. O., Ishchenko V. V. et al. Encyclopedia of wildlife / Vilchek G. E. Glazov M. V .. - M . : "OLMA-PRESS Bookplate", 2006. - T. III. - S. 79-80. — 160 sek. — ISBN 5-94847-588-3 .
  11. ↑ BugGuide Arkiveret 25. marts 2010 hos Wayback Machine Subfamily Baridinae
  12. ↑ Wesley Oliveira de Sousa, Marinêz Isaac Marques, Germano Henrique Rosado-Neto & Joachim Adis. 87 svømmeadfærd hos curculioniden Ochetina uniformis Pascoe Overfladesvømmeadfærd hos curculioniden Ochetina uniformis Pascoe (Erirhininae, Stenopelmini) og Ludovix fasciatus (Gyllenhal) (Curculioninae, Erodiscini) (pt, en): Revista Brasileira de Entomologia. - Brasilien: Universidade Federal do Paraná, 2007. - Nr. 51(1) . - S. 87-92 .
  13. ↑ Brian Ridout. Træforrådnelse i bygninger: Bevaringsmetoden til behandling (vejledninger til praktiserende læger). - New Yoek, USA: Taylor & Francis, 1999. - 260 s. - ISBN 0-419-18820-7 .
  14. ↑ Robert John Aylwin Wallace Lever. Skadedyr af kokospalmen. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1979. - 190 s. - ISBN 92-5-100857-4 .
  15. ↑ Andrei A. Legalov. Brentidae og Curculion oldestidae (Coleoptera: Curculionoidea) fra Aptian of Bon-Tsagaan  // Historisk biologi. — 2014-01-02. - T. 26 , nr. 1 . — S. 6–15 . — ISSN 0891-2963 . doi : 10.1080 / 08912963.2012.751103 .
  16. ↑ A.A. Legalov. Fossile mesozoiske og cenozoiske snudebiller (Coleoptera, Obrienioidea, Curculionoidea)  (engelsk)  // Paleontological Journal. — 2015-12-01. — Bd. 49 , udg. 13 . — S. 1442–1513 . — ISSN 1555-6174 . - doi : 10.1134/S0031030115130067 .

Litteratur

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger