Bromadiolon

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 2. december 2019; checks kræver 4 redigeringer .
Bromadiolon
Generel
Systematisk
navn		 3-​[3-​[4-​(4-bromphenyl)phenyl]-​3-​hydroxy-​​1-​phenylpropyl]-​​2-​hydroxychromen-​​4-​on
Traditionelle navne Bromodiolon ; bromadiolon. Broprodifacoum, Bromatrol
Chem. formel C30H23O4Br _ _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat solid
Molar masse 527,41 g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 200-210°C
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand 0,0019 g/100 ml
 • i acetone opløselig
 • i ethanol opløselig
 • i methanol opløselig
 • i dimethylsulfoxid opløselig
Klassifikation
Reg. CAS nummer 28772-56-7
PubChem 34322
Reg. EINECS nummer 249-205-9
SMIL   C1=CC=C(C=C1)C(CC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)Br)O)C4=C(C5=CC=CC=C5OC4= O)O
InChI   InChI=1S/C30H23BrO4/c31-23-16-14-20(15-17-23)19-10-12-22(13-11-19)26(32)18-25(21-6-2- 1-3-7-21)28-29(33)24-8-4-5-9-27(24)35-30(28)34/h1-17.25-26.32-33H,18H2OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 81855
ChemSpider 10606098
Sikkerhed
Toksicitet ekstremt giftig for gnavere og små dyr; meget giftig for mennesker.
Sikkerhedssætninger (S) S28 ; S36 / S37 / S39 ; S45
GHS piktogrammer Piktogram "Skull and crossbones" af CGS-systemet
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Bromadiolon er et kraftfuldt andengenerations 4-hydroxycoumarin rodenticid , ofte omtalt som et "superwarfarin " på grund af dets højere styrke og evne til at akkumulere i leveren af ​​et forgiftet dyr. På tidspunktet for den første optræden på det britiske marked i 1980 viste den sin effektivitet mod populationer af rotter og mus, der havde udviklet resistens over for førstegenerations antikoagulantia.

Produceret i form af en viskøs gennemsigtig væske af rød farve, indholdet af det aktive stof er 0,25%.

Dette værktøj kan bruges i kampen mod rotter og mus både indendørs og udendørs.

Fysiske og kemiske egenskaber

Det kommercielle produkt er en blanding af fire stereoisomerer . Asymmetriske carbonatomer er placeret i phenyl- og hydroxylgrupperne i carbonkæderne af substituenter i 3-stillingen af ​​coumarin (2-hydroxychromen-4-on).

Pulver, smeltepunkt 200-210 °C. Opløselighed i vand ved 20 ° C - 19 mg / l, det er dårligt opløseligt i fedtstoffer. Opløselig i acetone , ethanol , methanol , dimethylsulfoxid , propylenglycol . Dårligt opløseligt i olier, chloroform , ethylacetat , uopløseligt i ether , hexan .

Toksicitet

Nedenfor er værdierne af LD50 i maven for forskellige dyr, mg/kg:

Den dødelige dosis for mennesker med intragastrisk indtagelse er 300 mg/kg.

Det har udtalte kumulative egenskaber. Det har en hudresorptiv effekt. Irriterer huden. Forgiftningseffekten viser sig tidligst efter 24-36 timer, normalt optræder de første tegn på forgiftning efter 2-5 dage. Udsatte gnavere dør på cirka 3 uger. I løbet af denne periode akkumuleres giften langsomt i deres krop, og andre dyr fortsætter med at spise maddingen uden at forbinde dette særlige produkt med slægtninges død. [en]

Det har en antikoagulerende type virkning, påvirker blodkoagulationssystemet. Med hensyn til akut toksicitet med potentielt farlige indtrængningsveje til kroppen, hører bromadiolon til 1. klasse af ekstremt farlige stoffer til oral og inhalationseksponering i form af en aerosol og til 2. klasse af meget farlige stoffer, når de påføres huden . SKO af bromadiolon i luften i arbejdsområdet anbefales i niveauet 0,001 mg / m 3 (aerosol) med bemærkningen "hudbeskyttelse påkrævet". [2]

Det er en vitamin K- antagonist . Mangel på vitamin K i kredsløbet reducerer blodpropper og fører i store doser til død som følge af indre blødninger . [3]

Modgift

K-vitaminpræparater bruges som modgift mod lægemiddelforgiftning.

Noter

  1. ↑ Bromadiolon i rottegift . Arkiveret fra originalen den 30. november 2016.
  2. ↑ Bromdiolon .  (utilgængeligt link)
  3. ↑ Bromadiolon . Hentet 23. august 2016. Arkiveret fra originalen 17. maj 2016.