Aplasia (fra anden græsk ἀ- - "ikke", negation + πλάσις - "formation", "formation"), eller Agenesis (fra anden græsk ἀ- - "ikke", negation + anden græsk γένεσις "oprindelse", "forekomst" ") - en udviklingsdefekt , der består i fravær af hele organet , dets del, vævssnit , kropsdel eller hele embryonet .
Aplasi er forårsaget af eksterne teratogene faktorer (fysiske, kemiske, biologiske), der påvirker fosteret direkte eller indirekte gennem moderens krop . De samme faktorer, der virker på forældrenes kønsceller , kan forårsage kromosomsygdomme med aplasi af et eller andet organ ( væv ) eller en arvelig udviklingsdefekt med aplasi.
Patogenesen af aplasi forklares af manglen på dannelse af rudimentet af et organ (f.eks. primær nyre); døden af embryonets rudiment (nogle former for "tom fosterpose"); fraværet af dannelse eller død af et andet organ, der påvirker udviklingen af det første (for eksempel fører aplasi af det ureterale rudiment til sekundær aplasi af nyren). Den teratogenetiske periode (den frist, hvorefter en vis udviklingsfejl ikke kan opstå) er for de fleste aplasier begrænset til den første måned af intrauterint liv.
Aplasi kan observeres i ethvert menneskeligt organ ( hjerne , rygmarv , hjerte , lunger , urogenitale organer osv.). Virkningen på kroppen af aplasi af et organ, væv eller kropsdel er anderledes.
Nogle typer af aplasi ( anencefali , amyelia , bilateral nyreaplasi ) er uforenelige med livet. Andre typer kan forårsage alvorlig dysfunktion og uden kirurgisk korrektion føre til død i forskellige aldre (for eksempel diafragmatisk brok , Hirschsprungs sygdom ). Aplasi af en del af et lem er foreneligt med liv. Aplasi af et af de parrede organer, for eksempel unilateral renal aplasi, kompenseres nogle gange fuldstændigt af klinisk hypertrofi af det andet og viser sig muligvis ikke klinisk gennem hele livet.