Angiopoietin-1 | |
---|---|
Notation | |
Symboler | ANGPT1 |
Entrez Gene | 284 |
HGNC | 484 |
OMIM | 601667 |
RefSeq | NM_001146 |
UniProt | Q15389 |
Andre data | |
Locus | 8. højderyg , 8q22 .3-8q23 |
Oplysninger i Wikidata ? |
Angiopoietin-2 | |
---|---|
| |
Notation | |
Symboler | ANGPT2 |
Entrez Gene | 285 |
HGNC | 485 |
OMIM | 601922 |
RefSeq | NM_001147 |
UniProt | O15123 |
Andre data | |
Locus | 8. højderyg , 8p23 |
Oplysninger i Wikidata ? |
Angiopoietiner er proteinvækstfaktorer , der stimulerer angiogenese (dannelsen af blodkar fra allerede eksisterende). I øjeblikket er eksistensen af 4 typer angiopoietiner blevet bekræftet - Ang1, Ang2, Ang3 og Ang4. Der er også flere proteiner, der ligner angiopoietiner - ANGPTL2 , ANGPTL3 , ANGPTL4 , ANGPTL5 , ANGPTL6 og ANGPTL7 . Ang1 og Ang2 er nødvendige for dannelsen af modne blodkar, som det fremgår af eksperimenter på mus ved brug af gen-knockout- teknikken .
TIE-receptorer er tyrosinkinaser , så navngivet, fordi de medierer cellulære signaler ved at inducere phosphorylering af nøgletyrosiner, hvilket initierer binding og aktivering af intracellulære enzymer involveret i yderligere signaltransduktion. Denne proces kaldes cellesignalering og er en metode til at aktivere eller hæmme kritiske cellulære funktioner. Til en vis grad er spørgsmålet om, hvilken af disse TIE-receptorer, der medierer funktionelle signaler som respons på angiopoietin-stimulering, kontroversielt - det er dog klart, at mindst TIE-2 er modtagelig for fysiologisk aktivering som et resultat af binding af angiopoietiner. Angiopoietin er et biologisk aktivt stof, der produceres i kroppen (med andre ord en ligand) fra familien af TIE-ligander - tyrazinkinase-proteinreceptorer.
Der er et signalsystem, hvis funktion er at regulere interaktionen mellem endotelet og de omgivende celler - tyrosinkinasereceptoren TIE-2 (Tek) udtrykt af endotelceller og dets ligander angiopoietiner (Ang). Dette system er nødvendigt under udviklingen af det vaskulære system under embryogenese. For eksempel dør laboratoriemus med ikke-fungerende TIE-2 mellem 9 og 10 dage efter embryonal udvikling, fordi den primære kapillære plexus ikke omdannes til et mere komplekst netværk. Angiopoietin Ang1 i den udviklende organisme syntetiseres af mesenkymale celler, herunder pericytter, og glatte muskelceller.
Hos patienter, der lider af angiosarkom , er indholdet af angiopoietin-2 øget.
Vaccination mod TIE-2 positive celler har vist sig at reducere dannelsen af aterom (aterosklerotisk plak) hos forsøgsdyr.
Der er ændringer i cirkulerende niveauer og angiopoietinprocent under graviditet , men ikke under menstruationscyklus og COH (kontrolleret ovariehyperstimulering) .
Forskerne hævder, at angiopoietin-1-proteinet kan forhindre ultraviolet stråling i at beskadige celler og reducere risikoen for hudkræft.