Fostervandsprøve er en invasiv procedure , der består i at punktere fosterhinden for at opnå fostervand til efterfølgende laboratorieundersøgelser, fostervandsreduktion eller indføring af lægemidler i fosterhulen . Fostervandsprøve kan udføres i første, andet og tredje trimester af graviditeten (optimalt - ved 16-20 uger af graviditeten). Denne procedure er nødvendig for tidlig diagnosticering af kromosomale og genetiske sygdomme hos fosteret.
Efter tid :
Ved adgangsteknik :
Akut proces eller forværring af kronisk betændelse af enhver lokalisering.
Feber hos en gravid kvinde;
Myomatøse knuder af store størrelser.
Truslen om abort og placentaabruption ;
Indstiksstedet vælges under ultralydsvejledning. Punkteringen udføres fortrinsvis ekstra-placentalt, i den største lomme fri for navlestrengsløkker . Hvis nålen skal indsættes transplacentalt, vælges den tyndeste del af moderkagen, som ikke har udvidede intervillous mellemrum. Amniocentese udføres ved hjælp af nåle med en diameter på 18-22G. Teknisk set udføres fostervandsprøver ved hjælp af metoden "fri hånd" eller ved hjælp af en punkturadapter placeret på en konveks abdominalsonde. Dens brug giver dig mulighed for at kontrollere bevægelsesbanen og dybden af nedsænkningen af punkturnålen ved hjælp af sporet på monitorskærmen. Efter at have sikret sig, at nålen efter punkteringen er placeret i hulrummet i fosterblæren, fjernes mandrinen fra den, en sprøjte påsættes, og den nødvendige mængde fostervand aspireres. Derefter placeres mandrinen igen i nålens lumen og fjernes fra livmoderhulen. Efter afslutningen af proceduren vurderes fosterets tilstand (tilstedeværelsen og hyppigheden af dets hjerteslag). Når man udfører fostervandsprøver i tredje trimester af graviditeten, anbefales det at overvåge fosterets tilstand. Ifølge indikationerne udføres konserveringsterapi, intraoperativ antibiotikaprofylakse og / eller terapi.