Japansk mobula

japansk mobula
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:rokkerHold:rokkerUnderrækkefølge:ØrneformetFamilie:ØrnestrålerSlægt:MobulerUdsigt:japansk mobula
Internationalt videnskabeligt navn
Mobula japanica ( J.P. Müller & Henle , 1841)
Synonymer
  • Mobula japonica (Müller & Henle, 1841)
  • Cephaloptera japanica Müller og Henle, 1841
  • Mobula rancureli Cadenat, 1959
bevaringsstatus
Status iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 Nær truet :  41833

Japansk mobula [1] eller japansk havdjævel [ 1] ( lat.  Mobula japanica ) er en art af bruskfisk af slægten Mobula i familien af ​​ørnestråler af størrelsesordenen caudalformede superordensstråler . Disse stråler lever i tempererede og tropiske farvande i alle oceaner, findes i dybder op til 200 m. Den maksimale registrerede skivebredde er 310 cm. Brystfinnerne af disse stråler smelter sammen med hovedet og danner en diamantformet skive, bredden hvoraf overstiger længden. Snuden er massiv, flad, forkanten er næsten lige med et hak i midten. En del af brystfinnerne er omdannet til hovedfinner. Rygfinnen er placeret i bunden af ​​halen, og der er en spids på halen [2] . Farven af ​​den dorsale overflade af disken er sort [3] .

Som andre rokker formerer japanske mobuler sig ved ovoviviparitet . Embryoer udvikler sig i livmoderen og lever af blomme og histotrof . Disse rokker er af interesse for kommercielt fiskeri, kødet er højt værdsat [4] [5] .

Taksonomi

Arten blev første gang videnskabeligt beskrevet i 1841 som Cephaloptera japanica [6] . Den morfologiske lighed mellem mobuler gør artsidentifikation vanskelig. En kritisk sammenligning af den japanske Mobula med Mobula-mobulæren i Middelhavet , samt med de mindre Mobula-arter fra østlige indonesiske farvande, skal foretages [5] .

Område

Japanske mobuler lever i tempererede og tropiske farvande ud for Australiens kyst ( New South Wales , Queensland ), Bangladesh , Brasilien , Cambodja , Kina , Colombia , Costa Rica , Elfenbenskysten , El Salvador , Fiji , Guatemala , Honduras , Indien , Indonesien , Japan , Korea , Mexico , Myanmar , New Zealand , Nicaragua , Oman , Pakistan , Panama , Peru , Filippinerne , Somalia , Sydafrika , Sri Lanka , Taiwan , Thailand , Tuvalu , USA ( Californien , Hawaii ), Vietnam og Yemen [ 5] .

Måske støder de på i Nordatlanten. Deres tilstedeværelse i australske farvande er først for nylig blevet bekræftet. Den sydlige del af Californienbugten fungerer som en naturlig planteskole for disse stråler, om foråret og sommeren samles voksne der til parring og opfedning. Sandsynligvis fødes nyfødte i det åbne hav omkring øer og undervandstoppe fjernt fra fastlandet [5] . Japanske mobuler er pelagiske [7] , fundet på dybder op til 200 m [4] .

Beskrivelse

Brystfinnerne på japanske mobuler, hvis basis er placeret bag øjnene, smelter sammen med hovedet og danner en diamantformet flad skive, hvis bredde overstiger længden, kanterne af finnerne er i form af spidse ( "vinger"). Hovedet er bredt og fladt, med øjnene adskilt på siderne. Bag øjnene, over brystfinnernes indgang til kroppen, er der små halvcirkelformede spirakler . Den forreste del af brystfinnerne omdannes til de såkaldte hovedfinner. I bunden af ​​halen er en lille rygfinne med en hvid spids. Der er en spids i bunden af ​​halen. Længden af ​​den tynde pisklignende hale er meget længere end skivens længde. Halebunden er flad. Halen er dækket af veldefinerede hvide tuberkler i langsgående rækker [8] . På den ventrale overflade af disken er 5 par gællespalter , mund og næsebor [3] . Den maksimale registrerede diskbredde er 310 cm [4] , men overstiger i gennemsnit ikke 250 cm [5] . Farven på den dorsale overflade af disken er fra mørkeblå til sort. Den ventrale overflade er hvid. De ydre kanter af hovedfinnerne er sølvgrå med sorte spidser [9] . En mørk stribe løber mellem øjnene på den dorsale side af disken. Der er laterale hvide markeringer bag øjnene [8] .

Biologi

Japanske mobuler findes nær kysten og i det åbne hav, holdt både enkeltvis og i flokke [10] . Som andre rokker er de ovoviviparøse fisk. Embryoer udvikler sig i livmoderen og lever af blommen og histotroph . Som regel er der én nyfødt i kuldet med en skive, der er 70-85 cm bred. I Indonesiens farvande når hannerne kønsmodenhed ved en skivebredde på 205-210 cm, og i den Californiske Golf, hanner og hunner blive kønsmoden ved en skivebredde på henholdsvis 210 cm og 207 cm [5] . Disse strålers kost består hovedsageligt af euphausians ( overvejende Nictiphanes simplex ), copepoder og krebsdyrlarver . Derudover kan de forgribe sig på små stimefisk. Akustiske beviser tyder på, at japanske mobuler bruger tid over termoklinen om natten og spiser krill [4] .

Cestodes Fellicocestus mobula , Hemionchos maior , Hemionchos mobulae , Hemionchos striatus [11] , Healyum harenamica , Healyum pulvis og Quadcuspibothrium francis [12] , copepods Entepherus laminipes , [ 13act ] laminipes og Kroudbulyere [13act] laminipes og [13act ] isopoderne Gnathia grandilaris og Gnathia trimaculata [16] .

Menneskelig interaktion

Japanske mobuler er genstand for kommercielt fiskeri. Mobul gællerivere er højt værdsat, og kød, brusk og hud bruges også [17] . Ofte fanget som bifangst i fiskeriet med skipjack-tun [4] . International Union for Conservation of Nature har givet arten en bevaringsstatus på nær truet [5] .

Noter

  1. ↑ 1 2 Reshetnikov Yu. S. , Kotlyar A. N., Russ T. S. , Shatunovsky M. I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 47. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ Notarbartolo-di-Sciara, G.,. En revisionær undersøgelse af slægten Mobula Rafinesque, 1810 (Chondrichthyes: Mobulidae ) med beskrivelse af en ny art // Zool. J. Linn. Soc.. - 1987. - Vol. 91, nr. (1). - S. 1-91.
  3. ↑ 1 2 Bigelow, HB og Schroeder WC Savfisk, guitarfisk, skøjter og rokker = I Tee-Van J. et al. (red.) Fisk i det vestlige Nordatlanten. Del to.. - New Haven, Sears fundet. Mar. Res., Yale Univ., 1953, s. 1-514.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Japanese Mobula  (engelsk) hos FishBase .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Mobula japanica  . IUCNs rødliste over truede arter .
  6. ↑ Müller J. og Henle FGJ (1841) Systematische Beschreibung der Plagiostomen. Berlin. Berlin, Veit, pp. 1-200
  7. ↑ Mundy, B.C. Tjekliste over fiskene fra Hawaiian Archipelago // Bishop Museum Bulletins in Zoology. Biskop Mus. Tyr. Zool.. - 2005. - Nr. (6). - S. 1-104.
  8. ↑ 12 Guy Stevens . Feltvejledning til identifikation af Mobulid-stråler (Mobulidae) (ikke tilgængeligt link) . Manta Trust (2011). Arkiveret fra originalen den 20. oktober 2016.  
  9. ↑ Heemstra, PC. Tilføjelser og rettelser til 1995-indtrykket = I MM Smith og PC Heemstra (red.) Revised Edition of Smiths' Sea Fishes. - Berlin: Springer-Verlag, 1995. - P. v-xv.
  10. ↑ Compagno, LJV Mobulidae. Djævlestråler  : i 6 bind . - 1997. - T. 4, bog. I KE Carpenter og V. Niem (red.) FAO Identification Guide for Fishery Purposes. Det vestlige centrale Stillehav.
  11. ↑ Campbell, RA & Beveridge, I. Tre nye slægter og syv nye arter af trypanorhynch cestoder (familie Eutetrarhynchidae) fra manta rokker, Mobula spp. (Mobulidae) fra Californiens Golf, Mexico // Folia Parasitologica. - 2006. - Bd. 53, nr. (4). - S. 255-275.
  12. ↑ doi : 10.1645/0022-3395(2001)087[0845:FNGAFN]2.0.CO;2
    Du kan indsætte et tilbud manuelt eller bruge en bot .
  13. ↑ Benz George W. , Deets Gregory B. Enoghalvtreds år senere: en opdatering af Entepherus med en fylogenetisk analyse af Cecropidae Dana, 1849 (Copepoda: Siphonostomatoida  )  // Canadian Journal of Zoology. - 1988. - April ( bd. 66 , nr. 4 ). - S. 856-865 . — ISSN 0008-4301 . - doi : 10.1139/z88-127 .
  14. ↑ Deets, G. B. Copepod-Chondrichthyan coevolution: A cladistic betragtning. Ph.d.-afhandling. - University of British Columbia, 1994.
  15. ↑ Deets Gregory B. Fylogenetisk analyse og revision af Kroeyerina Wilson, 1932 (Siphonostomatoida: Kroyeriidae), copepoder parasitiske på chondrichthyans, med beskrivelser af fire nye arter og erektionen af ​​en ny slægt, Prokroyeria  //  Canadian Journal of Zoology. - 1987. - September ( bind 65 , nr. 9 ). - S. 2121-2148 . — ISSN 0008-4301 . - doi : 10.1139/z87-327 .
  16. ↑ Ota Yuzo. Pigmenteringsmønstre er nyttige til artsidentifikation af tredjestadie-larver af gnathiider (Crustacea: Isopoda) parasiterende kyst-elasmobranchs i det sydlige Japan  //  Systematic Parasitology. - 2015. - 19. februar ( bd. 90 , nr. 3 ). - S. 269-284 . — ISSN 0165-5752 . - doi : 10.1007/s11230-015-9548-1 .
  17. ↑ White, WT, Last, PR, Stevens, JD, Yearsley, GK, Fahmi og Dharmadi. Økonomisk vigtige hajer og rokker i Indonesien. [Hiu dan pari yang bernilai ekonomis penting di Indonesien]. - Canberra, Australien: Australian Center for International Agricultural Research, 2006.

Links