| cystamin | |
|---|---|
| Cystamin [1] | |
| Kemisk forbindelse | |
| IUPAC |
bis-(2,2'-aminoethyl)-disulfid Bis-(β-aminoethyl)-disulfid-dihydrochlorid |
| Brutto formel | C4H12N2S2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molar masse | 152 g/mol [2] |
| CAS | 51-85-4 |
| PubChem | 2915 |
| Forbindelse | |
| Klassifikation | |
| Pharmacol. Gruppe | Afgiftningsmidler, herunder modgift |
| ATX | |
| ICD-10 | T 66 |
| Doseringsformer | |
| tabletter 200 mg | |
| Administrationsmetoder | |
| mundtligt | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Cystamin (Cystamin dihydrochloride; Cystaminum dihydrochloricum, lat. Cystamini dihydrochloridum , Cystamin) er et strålebeskyttende stof , der svækker de negative virkninger af ioniserende stråling på kroppen. Det dannes under oxidation af aminothioler [3] . Det blev først syntetiseret af den tyske kemiker Gabriel Sigmund i 1889 [4] . Cystamins radiobeskyttende virkning blev opdaget i 1951 [5] Cystamin er dårligt opløseligt i vand, godt opløseligt i alkohol, benzen og andre organiske opløsningsmidler [6] . Det udviser egenskaberne som en base, danner salte, hvoraf dihydrochlorid oftest anvendes [2] . Cystamin dihydrochlorid er et hvidt krystallinsk pulver, hygroskopisk, letopløseligt i vand, næsten ikke opløseligt i alkohol [7] .
Cystamin tilhører gruppen af aminothioler. Den første repræsentant for denne gruppe var mercamin ( syn. Becaptan, Cysteamine , Mercaptamonum ) , som er β-mercaptoethylamin (HS-CH2- CH2 - NH2 ) . Cystaminmolekylet kan betragtes som et dobbelt mercaminmolekyle, hvor sulfhydrylgrupperne (SH) er erstattet af en disulfidbinding (—S—S—).
Den radiobeskyttende virkning er baseret på evnen til at binde frie radikaler , ioniserede og exciterede molekyler dannet i væv under bestråling, såvel som på lægemidlets evne til at interagere med visse enzymer og gøre dem modstandsdygtige over for ioniserende stråling. Forebygger eller eliminerer ikke allerede udviklet stråleleukopeni . I medicin bruges det i form af dihydrochlorid .
Dosisreduktionsfaktoren for cystamin varierer fra 1,5 til 1,8 [3] .
Det bruges til at forhindre de skadelige virkninger af stråling, herunder til at forhindre komplikationer ved strålebehandling .
Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt og fuldstændigt. Det trænger godt ind i forskellige organer og væv. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne.
Virkningen udvikler sig 10-30 minutter efter indtagelse og varer omkring 5 timer.
Tildel 1 time før eksponering. Den daglige dosis er 200-800 mg, afhængig af intensiteten og varigheden af den påtænkte eksponering.
Effektiv med truslen om akut eksponering ved en dosis, der forårsager knoglemarvsform af akut strålesyge [8] .
Overfølsomhed , akutte gastrointestinale sygdomme, akut kardiovaskulær svigt, arteriel hypotension , leversvigt .
Cystamin øger virkningen af antihypertensive lægemidler.
Brændende fornemmelse i spiserøret, kvalme, gastralgi , nedsat blodtryk, allergiske reaktioner.
I tilfælde af en overdosis udvikles systemisk hypoxi af organer og væv, hvilket kan føre til irreversible ændringer i organer, der er følsomme over for iltmangel (hjerte og hjerne).