Fukui, Kenichi

Kenichi Fukui
福井謙一
Fødselsdato 4. oktober 1918( 04-10-1918 ) [1] [2] [3] […]
Fødselssted Nara ( Japan )
Dødsdato 9. januar 1998( 1998-01-09 ) [1] [2] [3] […] (79 år)
Et dødssted Kyoto
Land  Japan
Videnskabelig sfære kemiker
Arbejdsplads
Alma Mater Kyoto Universitet
Akademisk grad d.t.s.
videnskabelig rådgiver Genitsu Kita
Præmier og præmier Nobel pris Nobelprisen i kemi (1981)
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Kenichi Fukui (福井 謙一 Fukui Kenichi , 4. oktober 1918 , Nara , Japan  – 9. januar 1998 )  er en japansk kemiker, vinder af Nobelprisen i kemi "for at udvikle teorien om kemiske reaktioner" sammen med Roald Hoffman . Den første asiatiske videnskabsmand, der vandt Nobelprisen i kemi.

Barndom

Kenichi Fukui blev født i Nara , Japan den 4. oktober 1918. [4] Han var den ældste af de tre sønner af Ryokichis far og Chies mor, som før hendes ægteskab havde efternavnet Sugisawa. Ryokiti Fukui dimitterede fra Tokyo Commercial Institute (senere Hitotsubashi University ), var medlem af National Geographic Society. Kenichi læste ofte dette samfunds blad i sin barndom. Chie er uddannet fra Nara Women's College. Hun købte børnene et komplet sæt værker af den berømte japanske forfatter Natsume Soseki , som Kenichi var meget glad for.

Kort efter Kenichis fødsel flyttede familien til et nyt hjem i Kishinato, Osaka, hvor Kenichi boede indtil sin 18-års fødselsdag. Som barn elskede han at lege udendørs og tilbragte næsten hver eneste ferie i sin mors hjem i Osikuma. Kenichi samlede frimærker, tændstikæsker, blade, planteknopper og sten. Interessen for naturen var altid med ham: Da han mange år senere gik til foredrag ved internationale symposier, fangede han sommerfugle og cikader der.

Uddannelse

Kenichi gik ind i Tamade Dany Elementary School i 1925. Han var fysisk svag, selvom han nød at arbejde i markerne på en sommerskole på Osakas sydkyst. Kenichi gik ind på Imamiya High School i 1931. Der blev han medlem af den biologiske cirkel, hvis medlemmer ofte rejste til de nærliggende bjerge i udkanten af ​​Osaka efter insekter. På dette tidspunkt blev Kenichi bekendt med værkerne af Jean Henri Fabre - en række bøger "Entomologiske erindringer" (Souvenirs Entomologiques). De observationer, der er beskrevet i bogen, stemte fuldstændig overens med hans egne, hvilket overraskede Kenichi meget, fordi han var så langt fra Provence, hvor Jean Fabre boede.

Kenichis kemikursus begyndte på hans tredje år på gymnasiet, men han kunne ikke lide hende, fordi der var så meget at huske og lære, og dels fordi Fabre var uheldig som kemiker.

Kenichi skrev[ hvor? ] i en alder af 65, at barndomserfaring var meget vigtig for hans udvikling som naturvidenskabsmand. Så i skolen tænkte han ikke på en karriere som videnskabsmand, men snarere på at arbejde med litteratur, hans yndlingsfag var historie og litteratur. Årsagen til dette var hans fødested, byen Oshikuma, som lå mellem Nara og Kyoto, hvor mange historiske monumenter er placeret. Kenichi kom ind på Det Naturvidenskabelige Fakultet og studerede tysk som andetsprog. På det tidspunkt var det nødvendigt for eleverne at dyrke sport, og Kenichi valgte japansk kendo- sværdmandskab .

I foråret 1938, i sit sidste studieår, besøgte hans far Gen'itsu Kita (喜多源逸kita gen'itsu ) , hans slægtning, en professor i kemi ved Kyoto Universitet , som bor i samme område af Nara. Han konsulterede ham om Kenichis videre uddannelse og forklarede, at hans søn elsker tysk og matematik. Kita svarede, at matematik og tysk var vigtige for kemien og tilbød ham et job i et laboratorium i Kyoto. Dette var lidt uventet, da matematiske metoder i disse dage ikke blev brugt i kemi. Da Kenichi hørte om dette tilbud, indvilligede han i at studere der: Professor Kita dimitterede fra Institut for Anvendt Kemi ved Tokyo Imperial University i 1906, hvor han blev professor ved Institut for Industriel Kemi ved Kyoto Imperial University i 1921. Kita var ikke kun en fremragende kemiker med over 1.000 publicerede artikler, men også en fremragende lærer, der underviste et stort antal førende japanske kemikere som Junko Sakurada, Sachiko Kodama, Masaaki Horio og Jun Furukawa. Efter sin pensionering fra Kyoto Universitet i 1944 blev han præsident for Naniwa Universitet (senere Osaka Universitet ) og medlem af det japanske videnskabsakademi.

Universitetsår

Kenichi kom ind på Institut for Industriel Kemi, Institut for Ingeniørvidenskab, Kyoto Universitet i 1937. Han besøgte ofte professor Kita derhjemme. Fakultetet for Industriel Kemi lagde vægt på anvendte områder som keramisk kemi, elektrokemi , enzymatisk kemi og kemien af ​​syntetiske farvestoffer , fibre, gummi og plast. Forelæsningerne var strengt fokuseret på anvendt kemi. Kenichi, som gerne ville studere grundvidenskab, lyttede til forelæsninger i den naturvidenskabelige afdeling i nærheden. Kenichi ønskede også at studere den nyligt opståede kvantemekanik , men da der ikke var nogen forelæsninger i denne disciplin, gik han på biblioteket i fysikafdelingen og lånte bøger derfra. Kenichi undrede sig over, hvorfor "matematisk kemi" ikke eksisterede og mente, at den empiriske karakter af kemi skulle falde efter fremkomsten af ​​matematiske metoder i kemi. "Reducering af kemiens empiriske natur" var professor Fukuis yndlingssætning .

På sit tredje år begyndte han sine kandidatstudier under lektor Haruo Shingu (professor Kita var ved at gå på pension). Ud over hovedforskningsområdet - studiet af kulbrintereaktioner med antimonpentachlorid, var Fukui også interesseret i den forskellige reaktivitet af aromatiske forbindelser, såsom naphthalen og anthracen . Dette var emnet for en ny elektronisk teori, hvis første begyndelse lige var begyndt at dukke op; det var heldigt for Kenichi, at resultaterne af hans eksperimenter ikke blev forklaret af eksisterende teorier.

Kenichi dimitterede fra Institut for Ingeniørvidenskab ved Kyoto Universitet i marts 1941 og kom ind på Institut for Brændstofkemi som kandidatstuderende i Institut for Ingeniørvidenskab. Hans vejleder var professor Shinjiro Kodama, som også studerede hos professor Kita. Kodama studerede i Tyskland fra en alder af 24 og havde også mange bøger om kvantekemi og elektromagnetisme. Kenichi havde mulighed for at studere grundlæggende fysik i den frie atmosfære på Kodamas laboratorium.

Videnskabelig aktivitet

Skrive doktorafhandlinger

I august 1941 flyttede Kenichi til Japanese Army Fuel Institute i Tokyo. I 1943 forelæste han ved Institut for Brændstofkemi, Kyoto Universitet, og i 1944 blev han adjunkt der. Kenichi brugte meget tid på at studere kvantemekanik, af særlig interesse for ham var bøgerne af R. H. Fowler "Statistical Mechanics" (1936) og "Introduction to Quantum Mechanics" (1947) "Introduction to Particle Physics" (1948) Hideki Yukawa . Fuel Institute havde travlt med at syntetisere kulbrinter, der kunne forbedre benzinens egenskaber. I USA brugte man 2,2,4-trimethylpentan, og Kenichi skulle syntetisere lignende forbindelser ud fra butanol, som blev opnået ved at fermentere sukker. I september 1944 lykkedes det hans hold at syntetisere isooctan og modtog et tilskud fra den japanske hær. Efter 2. Verdenskrig vendte Kenichi tilbage til Kyoto Universitet og blev involveret i molekylært design under professor Kodama. Han arbejdede på syntesen af ​​højtrykspolyethylen. Denne undersøgelse udgjorde en del af hans ph.d.-afhandling med titlen "Teoretisk undersøgelse af temperaturfordeling i reaktorer i den kemiske industri." Det var en undersøgelse på 200 sider. Da han viste den til professor Keith, som allerede var gået på pension på det tidspunkt, sagde han kun, at den var meget tyk. Kenichi afsluttede sin forskning i sommeren 1948.

Teorien om kemiske reaktioner, teorien om orbitaler

Efter at have afsluttet sin afhandling besluttede Kenichi at studere teorien om kemiske reaktioner. I de dage var kemiske reaktioner hovedemnet for studier på Det Naturvidenskabelige Fakultet, Institut for Kemi, Kyoto Universitet. Især Horiba, T. Lee og S. Sasaki arbejdede i dette område på det tidspunkt. Forskningen var anderledes end hvad Fukui var vant til på Det Naturvidenskabelige Fakultet ved Tokyos Universitet, hvor han studerede molekylær struktur. I en sådan atmosfære var det praktisk for Kenichi at studere teorien om kemiske reaktioner.

Den eksperimentelle undersøgelse af kulbrintereaktioner, som han gennemførte i løbet af sine studieår og senere på Fuel Institute i Tokyo, dannede grundlaget for hans teoretiske forskning. I 1951 blev Fukui professor ved Fakultetet for Brændstofkemi. I februar samme år havde fakultetet en brand og måtte dele sit laboratorium med professor Xingu og andre. Det var i dette rum, at teorien om grænseorbitaler blev født . Han mente, at en elektron i en ydre orbital spiller en meget vigtig rolle i processen med en kemisk reaktion, det er i de ydre dele af molekylerne, at der sker en kemisk reaktion. Orbitalen involveret i den kemiske reaktion blev kaldt "grænseorbitalen". Fukui var den første til at beregne tætheden af ​​grænseelektroner i naphthalen og fandt ud af, at tætheden var højest på det sted, hvor den kemiske reaktion fandt sted. Han udmærkede sig, med hjælp fra Tejiro Yonezawa, hans kandidatstuderende, i studiet af mere komplekse kulbrinter som anthracen, pyren og perylen. Grænseorbitalteorien viste nøjagtigt positionerne for kemiske angreb fra elektrofiler som NO2+, og bekræftede således sig selv i eksperimentet. En samling af mange eksperimentelle resultater er blevet fortolket med hjælp fra prof. Xingu, en organisk videnskabsmand med dyb viden om den elektroniske teori om organiske reaktioner. Forskerne besluttede at opkalde den nye teori efter professor Xingu, som foreslog "grænse"-elektronteorien. En af hans vigtigste artikler er hans første teori om kemiske reaktioner [5] . Han fandt en sammenhæng mellem reaktiviteten af ​​aromatiske kulbrinter med elektrofile reagenser og kvadratiske koefficienter for atomare orbitaler i en lineær kombination af de højest besatte molekylære orbitaler (HOMO).

Den rumlige fordeling af elektrontætheden i HOMO'en var parallel med rækkefølgen af ​​molekylets reaktivitet. Senere blev der fundet en lignende sammenhæng i reaktioner med nukleofile reagenser mellem reaktivitet og fordelingen af ​​lavere frie molekylære orbitaler (LUMO'er). Reaktiviteten af ​​frie radikaler blev bestemt af den samlede tæthed af LUMO og HOMO [6] . Fukui betragtede dette resultat som et generelt mønster af kemiske reaktioner, som en generel orienteringsadfærd. Han forsøgte at udvide rækken af ​​forbindelser, som en lignende regel kunne anvendes på, for eksempel at udvide den til organiske og uorganiske stoffer, aromatiske og alifatiske, mættede og umættede. Han opdagede, at spektret af kemiske reaktioner kan udvides til reaktioner med substitution, addition, isolering, bindingsbrud, eliminering og dannelse af molekylære komplekser.

Fukuis papir fra 1952 [5] blev udgivet samme år som Mullikens vigtige papir om ladningsoverførsel i donor-acceptor-komplekser (Mulliken, 1952). Med Mullikens arbejde fik Fukui et teoretisk grundlag for sine resultater. Hovedideen var den elektroniske delokalisering mellem LUMO og HOMO af reaktanter. Disse orbitaler kaldes grænseorbitaler.

Teorien om grænseorbitaler er blevet udviklet i mange retninger, ikke kun af Fukuis videnskabelige gruppe, men også af andre videnskabsmænd. Nyttige indikatorer for reaktivitet, såsom "super-delokalisering" [7] , stammer fra denne teori og er blevet anvendt i forskellige specialiserede emner, for eksempel sammenligning af reaktivitet, polymerisationskinetik og struktur af copolymerer [8] , antioxidanter [9] , og andre biokemikalier [10] , . Imidlertid begyndte Fukuis teori at tiltrække stor opmærksomhed fra videnskabsmænd først efter opdagelsen af ​​forholdet mellem LUMO, HOMO og stereoselektivitetsfænomener. I 1961, i undersøgelsen af ​​sølvkomplekser af aromatiske forbindelser, blev vigtigheden af ​​hoveddelen af ​​grænseteorien vist. I 1964 sammenlignede Fukui LUMO- og HOMO-symmetrien af ​​reagerende molekyler med tilfældet med cycloadditionsreaktioner [11] . Dette var resultatet af en simpel anvendelse af grænseorbitalteori på såkaldte "matchede" to-center reaktioner. Fukuis teori modtog mere oplysende lys fra Woodward og Hoffmann (1965), som brugte LUMO og HOMO til at forklare dannelsen af ​​stereospecifikke produkter i termisk cyklisering og fotocyklisering af konjugerede polyener. Denne opdagelse var det første skridt mod at etablere reglen om stereoselektivitet i forskellige samordnede reaktioner. De fortolkede forløbet af disse reaktioner som at opfylde reglen om "bevarelse af orbitalsymmetri" (Woodward & Hoffmann, 1969).

Alle resultater forklaret af Woodward-Hoffman-reglen blev fortolket af Fukui ved hjælp af grænseorbital-teoriens tilnærmelse [12] . Der er dog ingen tvivl om, at Fukuis arbejde blev bredt udbredt på grund af Woodwards og Hoffmans arbejde.

Undersøgelser af HOMO-LUMO-interaktioner i Fukuis cykliske additionsarbejde fra 1964 blev anvendt af hans gruppe og andre (Hawke, 1973) på en række kemiske reaktioner: cyklisk og acyklisk addition, eliminering, rehybridisering, multicyklisering, forskellige intramolekylære omlejringer, benzenringreaktioner, åbning og lukning af cyklusser osv., inklusive selv termisk inducerede og fotoinducerede reaktioner [13] . Teorien viste sig at være særlig effektiv i forhold til forklaringen af ​​kompleks regioselektivitet og forskellige typer af sekundære stereokemiske effekter i samordnede cycloadditioner. Alt blev forklaret i form af grænseorbitaler. Ladningsoverførsel og spinændring kunne forklares ud fra dette synspunkt [14] . Fukui og kolleger udvidede orbitalinteraktionen til at involvere to til tre orbitaler. Orbital blanding, polarisering og tre-orbital interaktion blev brugt til at forklare yderligere mere komplekse eksperimenter.

Teorien om tre-komponent interaktion blev introduceret for at forklare katalysatorernes rolle i form af LUMO-HOMO analyse. Begrebet "pseudo-excitation" blev afsløret og anvendt til fortolkningen af ​​adskillige kemiske fænomener [15] .

Ud over disse grundlæggende succeser forsøgte Fukui og hans videnskabelige gruppe at gøre hans teori kvantitativ. I 1968 blev en generel teori om intermolekylære reaktioner foreslået for at forene generelle principper om reaktionsveje, idet man bemærkede den stigende indflydelse af HOMO-LUMO-vekselvirkningen i udviklingen af ​​studiet af kemiske reaktioner. Mekanismen for at ændre bindinger under reaktionen og stabiliseringen af ​​det reagerende system langs reaktionsvejen blev belyst [16] .

Verdensanerkendelse, priser

I 1962 modtog Fukui en pris fra det japanske akademi for sin undersøgelse af den elektroniske struktur og reaktivitet af konjugerede forbindelser. Yoshio Tanaka, emeritusprofessor ved University of Tokyo, som var en brændende tilhænger af Kenichi, sagde engang: "Denne teori kunne vinde en Nobelpris." [fire]

Nobelprisen

I 1964 deltog Fukui i Sanibel Symposium, hvor han første gang mødte Roald Hoffman . Hoffman var 19 år yngre end Fukui og allerede kendt for sin forskning i den udvidede Hückel - metode . De blev venner og forblev gode venner resten af ​​deres liv. Efter Sanibel rejste han i næsten to måneder i Amerika og Europa med sin kone Tomo. Det var hans første rejse til udlandet, og han fejrede sin 19-års bryllupsdag med Tomo på en restaurant i Paris.

I 1964 blev P.-O. Löwdin og B. Pullman inviterede Fukui til at bidrage til et kapitel i en bog dedikeret til Robert Mulliken på hans 60-års fødselsdag. Han indvilligede, og skrev et papir med titlen "En simpel kvanteteoretisk forklaring på reaktiviteten af ​​kemiske forbindelser" [11] . I dette papir studerede han Diels-Alder-reaktionen og tilskrev for første gang symmetrityperne af den højest besatte molekylære orbital (HOMO) og den laveste ledige molekylære orbital (LUMO) til reaktionsselektivitet. Denne omstændighed blev også bemærket af Woodward og Hoffmann i deres præsentation af teorien om bevarelse af orbitalsymmetri, den såkaldte Woodward-Hoffmann-regel. Denne teori, præsenteret i 1965, erklærede, at stoffers reaktivitet direkte afhænger af arten af ​​molekylernes HOMO og LUMO. Teorien blev varmt modtaget af kemikere og åbnede straks et nyt felt inden for organisk kemi. Som et resultat spredte grænseorbitalteorien sig, som en anvendelse af Woodward-Hoffmann-reglen, hurtigt og vandt Nobelprisen i kemi i 1981. Omkring klokken 10 den 19. oktober 1981 modtog Kenichi et telefonopkald fra Tokyo-avisen, hvori han bad ham om at interviewe Nobelpristageren. Han var lamslået, og først da han så sit navn ved siden af ​​Roald Hoffmann i tv-nyhederne, troede han endelig på, hvad der var sket. Mange mennesker kom for at se ham den aften: TV- og avisreportere, venner, bekendte og studerende. Kenichi og Tomo var omgivet af journalister indtil midnat.

Den 10. december 1981 modtog Kenichi Fukui Alfred Nobel -diplomet og medaljen i kemi af kong Gustav af Sverige. Han delte prisen med Roald Hoffmann. I det øjeblik modtog han tak og afskedsord fra professorerne Genitsu Kita og Yoshio Tanaka. Han blev slået af antallet af arrangementer efter prisoverrækkelsen, som blev afholdt i regi af det svenske studenterforbund.

Slut på livet

Efter at have modtaget Nobelprisen faldt en hel masse sager på Fukui, især opmærksomheden på ham fra den japanske presse steg. Dette gjorde hans liv mindre "mobilt", men han kunne stadig godt lide at gå om morgenen i naturen, i den friske luft. Han blev præsident for Kyoto Institute of Technology. Da hans stilling ikke var videnskabelig, men administrativ, kunne han ikke have et laboratorium på universitetet. Tre år senere blev han præsident for Institute of Fundamental Chemistry, som blev bygget til ham i Kyoto med penge fra den japanske kemiske industri. Han blev også formand for mange organisationer og udvalg, hvilket gav lidt tid til videnskaben.

Fukui blev ofte bedt om at holde foredrag, ikke specifikke, men generelle, hvor han kunne lide at tale om, hvordan kemi i fremtiden ville blive en af ​​de mest populære videnskaber i verden. Selvom miljøproblemer har formørket kemiens ansigt, har de alligevel givet den kemiske industri et skub til forandring. Det blev klart, at uden kemi er det umuligt at løse problemerne med ressourcer, mad og energi. Moderne studerende, mente han, burde studere mere grundlæggende teoretisk kemi og mindre eksperimenterende. Fremskridt inden for datalogi vil hjælpe teoretisk kemi med at udvikle sig hurtigt. Han foreslog endda udtrykket "molekylær teknik" for det felt, der leder efter de nødvendige egenskaber ved molekyler. Han inspirerede unge videnskabsmænd til at være mere kreative inden for ny videnskab og teknik.

Signeret " Scientists' Warning to Humanity " (1992) [17] .

I vinteren 1997 blev Kenichi diagnosticeret med mavekræft . Han blev straks opereret, men om sommeren måtte han igen på hospitalet. Den 9. januar 1998 døde han i en alder af 79 år. Hans grav er på skråningen af ​​Mount Higashiyama, hvor hans elskede lærer Genitsu Kita også er begravet [4] .

Familie

Tomo (før ægteskabet - Tomo Horie) og Kenichi blev gift i sommeren 1946. Hun drømte om at blive videnskabsmand efter at have læst biografien om Marie Curie , uddannet fra Institut for Fysisk Kemi ved Imperial Women's University of Sciences i Tokyo. Før hendes ægteskab tog Kenichi hende engang med til en koncert, hvor de spillede Beethovens niende symfoni. Efter koncerten bemærkede han stolt, at nogle af de originale dele af symfonien, annonceret på plakaten, ikke blev spillet i koncerten. Hun tænkte så, hvordan han kunne ødelægge indtrykket af koncerten. Det var svære dage for Japan, men Tomo gjorde sit bedste for at holde Kenichi fokuseret på videnskab. Deres søn Tetsuya blev født den 8. januar 1948, og deres datter Miyako blev født den 19. maj 1954.

Bibliografi

  • K., Fukui. Theor. Chem. Regnskaber ( neopr  .) . — Cornell University Press , 1999.
  • RB, Woodward; Hoffmann, R. Bevarelsen af ​​orbitalsymmetri  (neopr.) . - New York: Academic Press., 1969.
  • H., Yukawa. Introduktion til partikelfysik  (ubestemt) . - Tokyo: Iwanami, 1948.
  • H., Yukawa. Introduktion til kvantemekanik  (ubestemt) . — Tokyo: Khobundo., 1946.
  • RS, Mulliken. J. Am. Chem. soc. , 74  (neopr.) . - 1952.
  • RG, Parr; Yang, W. J. Am. Chem. soc. , 106  (neopr.) . - 1984.
  • Jeg, Fleming. Grænseorbitaler og organiske kemiske reaktioner  . - Chichester: Wiley, 1976.
  • RH, Fowler. Statistisk mekanik  (neopr.) . - Cambridge University Press., 1936.
  • LP, Hamlet. Fysisk organisk kemi  (neopr.) . — New York: McGraw-Hill., 1940.
  • KN, Høg. J. Am. Chem. Soc., 95  (neopr.) . - 1973.

Noter

  1. ↑ 1 2 Fukui Kenichi // Encyclopædia Britannica 
  2. ↑ 1 2 Kenichi Fukui // Brockhaus Encyclopedia  (tysk) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
  3. ↑ 1 2 Kenichi Fukui // Gran Enciclopèdia Catalana  (kat.) - Grup Enciclopedia Catalana , 1968.
  4. ↑ 1 2 3 A.D., Buckingham; H. Hakatsuji. Kenichi Fukui. 4. oktober 1918 - 9. januar 1998: Valgt FRS 1989  (engelsk) . — Biogr. Mems faldt. R. Soc. 2001 47, 2001. - S. 223-237.
  5. ↑ 1 2 T., Yonezawa; H. Shingu. En molekylær orbitalteori om reaktivitet i aromatiske kulbrinter  (engelsk) . - 1952.
  6. ↑ T., Yonezawa; C. Nagata. Molekylær orbital teori om orientering i aromatiske, heteroaromatiske og andre konjugerede molekyler  . - 1954.
  7. ↑ T., Yonezawa; C. Nagata). Teori om substitution i konjugerede molekyler  (engelsk) . — Tyr. Chem. soc. Japan 27, 1954.
  8. ↑ T., Yonezawa; K. mokoruma. Ved krydsterminering i radikal  polymerisation . — J. Polym. sci. 49, 1961.
  9. ↑ K., Morokuma; H. Kato. De elektroniske strukturer og antioxiderende aktiviteter af substituerede phenoler  . — Tyr. Chem. soc. Japan 36, 1963.
  10. ↑ T., Yonezawa; C. Nagata. Elektronisk struktur og kræftfremkaldende aktivitet af aromatiske forbindelser. I. Kondenserede aromatiske carbonhydrider  . — Cancer Res. 15, 1955.
  11. ↑ 1 2 P.-O., Lowdin; B. Pullman. En simpel kvanteteoretisk fortolkning af organiske forbindelsers kemiske reaktivitet. I molekylære orbitaler i kemi, fysik og biologi  (engelsk) . - New York: Academic Press , 1964.
  12. ↑ K., Fukui. Genkendelse af stereokemiske veje ved orbital interaktion  (engelsk) . — Accts Chem., 1971.
  13. ↑ Kemisk reaktion og orbitaler af  elektroner . — Tokio: Maruzen., 1976.
  14. ↑ R., Daudel; B. Pullman. Ladningen og spin overføres i kemiske reaktionsbaner  . Frankrig: First Int. kongr. kvant. Chem., Menton, 1974.
  15. ↑ S., Inagaki; H. Fujimoto). Kemisk pseudo-excitation og paradoksal orbital interaktionseffekt  . — Am. Chem. soc. 97, 1975.
  16. ↑ H., Fujimoto; S. Mayabe. Molekylær orbital beregning af kemisk interagerende systemer. Interaktion mellem radikale og lukkede skal-molekyler  (engelsk) . — J. Am. Chem. soc. 94, 1972.
  17. ↑ World Scientists' Warning To Humanity  (engelsk)  (link ikke tilgængeligt) . stanford.edu (18. november 1992). Hentet 25. juni 2019. Arkiveret fra originalen 6. december 1998.

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Tematiske steder
Ordbøger og encyklopædier