Phosphoenolpyrodruesyre | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn | 2-phosphonooxyprop-2-ensyre |
Forkortelser | FEP |
Chem. formel | C3H5O6P |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 168,042 g/ mol |
Massefylde | 1,8 g/cm³ |
Overfladespænding | 86 mN/m |
Termiske egenskaber | |
T. kip. | 466℃ |
T. rev. | 236℃ |
Optiske egenskaber | |
Brydningsindeks | 1,53 |
Klassifikation | |
CAS nummer | 138-08-9 |
PubChem | 1005 |
ChemSpider | 980 |
EINECS nummer | 205-312-2 |
CHEBI | 44897 |
medicin bank | DB01819 |
SMIL | |
C=C(C(=O)O)OP(=O)(O)O | |
InChI | |
InChI=1S/C3H5O6P/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8/h1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8) | |
Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet. |
Phosphoenolpyrodruesyre ( anion - phosphoenolpyruvat , PEP ) er en ester af phosphorsyre og enolformen af pyrodruesyre .
Det dannes i cellerne i levende organismer som et resultat af dehydrering af 2-phosphoglycerat , katalyseret af enolase -enzymet , som er i kompleks med Mg 2+ eller Mn 2+ ionen [1] :
eller ved decarboxylering af oxaloacetat , katalyseret af phosphoenolpyruvat carboxykinase . Enolationen dannet under decarboxylering phosphoryleres af guanosintrifosfat (GTP) eller inosintrifosfat [2] .
Phosphoenolpyruvat er involveret i kulstoffiksering under fotosyntese i C4- og CAM - planter . Under reaktionen katalyseret af phosphoenolpyruvat carboxylase tilsættes bicarbonation til phosphoenolpyruvat, omdanner det til oxaloacetat, hvilket giver anledning til Krebs-cyklussen [3] .
I glykolyseprocessen bruges phosphoenolpyruvat, dannet af 2-phosphoglycerat, til at syntetisere ATP ved at overføre dets phosphatresten til ADP under påvirkning af pyruvatkinase [4] .
2-phospho- D - glycerat | Enolase | phosphoenolpyruvat | pyruvatkinase | pyruvat | ||
H2O _ _ | ADP | ATP | ||||
H2O _ _ | ||||||
Enolase | pyruvatkinase |
Phosphoenolpyruvat bruges i mange biosyntetiske reaktioner. Især i det indledende stadium af shikimat-vejen dannes dehydroquinat af phosphoenolpyruvat og erythrose-4-phosphat ; chorisminsyre , der bruges til syntese af aromatiske forbindelser og quinoner [5] .