Phloem

Floem (fra græsk φλοῦς  - bark) - ledende væv fra karplanter , hvorigennem fotosynteseprodukterne transporteres til dele af planten, hvor det ikke forekommer: underjordiske dele, vækstkegler , blomster , frugter osv. Sammen med xylem ( træ ) ), der sørger for transport af vand og mineralsalte, danner ledende bundter.

Morfologi

I de fleste planters stængler er floemet placeret udenfor i forhold til xylem, og i bladene vender det mod undersiden af ​​bladbladets årer , i røddernes ledende bundter veksler strengene af floem og xylem.

Ifølge dens oprindelse er floemet opdelt i primær, der adskiller sig fra procambium og sekundær, differentierer fra cambium . Det primære floem er til gengæld opdelt i protofloem og metaphloem, i modsætning til det sekundære floem mangler det primære kernestråler.

Den cellulære sammensætning af både primær og sekundær floem er den samme; de består af flere typer celler med forskellig morfologi, der udfører forskellige funktioner:

Si-elementer er højt specialiserede celler, der sørger for floemtransport af assimilater. Deres egenskab, takket være hvilken de har fået deres navn, er sigtefelter (eller sigteplader i angiospermer), som er en ophobning af specialiserede porer i cellevæggen . Sigtefelternes porer er modificerede primære porefelter - deres porer er ekspanderede plasmodesmata  - cytoplasmatiske broer, der forbinder naboprotoplaster, men hvis det primære porefelt normalt gennemtrænges af flere plasmodesmata, passerer en cytoplasmatisk streng med en diameter på op til flere mikrometer gennem poren i sigtefeltet, som er titusinder gange diameteren af ​​plasmodesmata. Oprindelsen af ​​en sådan gigantisk cytoplasmatisk snor sammenlignet med plasmodesmata er uklar; det menes, at dens dannelse er mulig både ved sammensmeltning af en gruppe af plasmodesmata og ved udvidelse af en enkelt plasmodesmata.

Kanalen i sigteelementets pore er foret med polysaccharidet callose , som i mange planter danner en rulle ved kanalens åbning, callose ophobes i løbet af sigteelementets levetid.

Sigteelementer af spore (hestehaler, køllemoser, bregner) og gymnospermer er repræsenteret af sigteceller, disse celler er aflange, sigtefelter er spredt langs sidevæggene.

Phloem transport

Floemjuice er en opløsning af kulhydrater (i træagtige planter - hovedsageligt saccharose ), som er produkter af fotosyntese, i en tilstrækkelig høj koncentration - 0,2-0,7 mol / liter (7-25%), såvel som andre assimilater og metabolitter (aminosyrer ). syrer og fytohormoner) i meget lavere koncentrationer. Transporthastigheden er ti centimeter i timen, hvilket overstiger diffusionshastigheden.

I modsætning til xylem, hvor bevægelsen af ​​indhold sker i én retning - op fra rødderne til bladene, sker floemtransport fra donororganer, hvori fotosyntesen sker, til acceptorer - organer eller områder, hvor fotosynteseprodukter forbruges eller opbevares. Intensivt forbrug af assimilater forekommer i rødder, skudspidser, blade og reproduktive organer; mange plantearter har særlige lagringsorganer - løg, knolde og jordstængler, der fungerer som acceptorer.

Forsøg med radioaktive mærker ( 14 C) viste, at transport fra en donor - for eksempel et blad fodret med et mærke - sker til de nærmeste acceptorer, det vil sige, at de nederste blade forsyner rødder med kulhydrater, skudblade placeret ved siden af ​​frugterne - frugter osv. Det skal bemærkes, at floemtransport er bilateral: for eksempel kan opbevaringsorganer, afhængigt af vegetationsfasen, fungere både som en acceptor - med ophobning af stivelse syntetiseret fra kulhydrater tilført af bladene i slutningen af vækstsæson - og som donor, når den lagrede stivelse nedbrydes til kulhydrater, går til opbygning af unge blade i begyndelsen af ​​vækstsæsonen.

Se også

Litteratur

Links