Plasmodesmata

Plasmodesma  ( engelsk  plasmodesmata ) - cytoplasmatiske broer, der forbinder naboplanteceller . passerer gennem tubuli af porefelterne i den primære cellevæg . Takket være plasmodesmata danner planteceller multicellulære strukturer - symplaster , inden for hvilke ioner og små molekyler (inklusive signalmolekyler ) overføres direkte mellem celler . Plasmodesmata kan lukke og åbne. Mange plantevirus øge porestørrelsen af ​​plasmodesmata for at sikre transporten af ​​viruspartikler gennem celler.

Struktur og uddannelse

Plasmodesmata dannes under det sidste stadie af plantecelledeling - cytokinesis , når dattercellerne endelig skilles fra hinanden. I de nydannede cellevægge forbliver porer, der forbinder nabocellers cytoplasma. Plasmodesmata dannes, når rør i det endoplasmatiske reticulum (ER) kommer ind i cellepladen under dannelsen . Samtidig smelter membranerne af naboceller og ER-tubulierne ikke sammen. I stedet er EPJ-tubuli opdelt i to dele, som er placeret i naboceller og er forbundet med en smal landtange. Landtangen ligger i kanalen i cellevæggene i naboceller og er omgivet af cytoplasma. Det kaldes også en desmotubule [1] . Plasmodesmata dannet under cytokinese kaldes primære . Men nogle gange forbinder plasmodesmata celler, der ikke er produktet af en enkelt deling; sådanne plasmodesmata kaldes sekundære . Sekundære plasmodesmata dannes ved lokal udtynding af væggen mellem to celler, og et EPR-rør indsættes på en eller anden måde i det resulterende hul [2] .

En typisk plantecelle har 10 3 til 10 5 plasmodesmata [1] . I plantemeristemer er plasmodesmata normalt diffust fordelt. I cellerne i løgets rodmeristem er der 6-7 plasmodesmata per 1  mikron , og i hanbregnen  - 10-20 plasmodesmata [3] .

Funktioner

Plasmodesmata kombinerer planteceller i en stor struktur kaldet en symplast . I symplasten passerer elektriske signaler, ioner og små vandopløselige molekyler gennem plasmodesmata , herunder aminosyrer , sukkerarter , mRNA'er , små interfererende RNA'er og proteiner (herunder transkriptionsfaktorer ). Ioner og molekyler passerer gennem plasmodesmata ved simpel diffusion [4] . Porediameteren af ​​plasmodesmata kan ændres, hvilket giver mulighed for at justere den selektive permeabilitet af plasmodesmata [5] .

Nogle gange leveres molekyler til plasmodesmata med deltagelse af actinfilamenter : plasmodesmata er som regel placeret på de steder i cellevæggen, hvor actincytoskelettet er koncentreret. Aktinfilamenter tjener som grundlag for et meget aktivt system, der sikrer transport af metabolitter over betydelige afstande gennem vakuolerede plantecellers cytoplasma. Aktinfilamenter leder strømmen af ​​cytoplasmaet, som leder molekylerne til plasmodesmata. Aktinfilamenter kan binde sig til cellevægge ved hjælp af en speciel form for myosin , der er unik for planter . Tynde actinfilamenter og myosinmolekyler blev også fundet i porerne i plasmodesmata. Det er muligt, at porediameteren ændrer sig netop på grund af deres sammentrækning og ekspansion [5] .

Mange plantepatogener - viroider og vira - overføres mellem celler ved hjælp af plasmodesmata, på trods af deres store størrelse. Faktum er, at vira udtrykker proteiner, der udvider porerne i plasmodesmata, hvilket gør det muligt at transportere selv ret store virale partikler. Virkningsmekanismen for disse proteiner er endnu ikke kendt [5] .

Noter

1. ↑ 1 2 Robards A W. Plasmodesmata  //  Annual Review of Plant Physiology. - 1975. - Juni ( bind 26 , nr. 1 ). - S. 13-29 . — ISSN 0066-4294 . - doi : 10.1146/annurev.pp.26.060175.000305 .
2. ↑ Cassimeris, Lingappa, Plopper, 2016 , s. 986-987.
3. ↑ Lotova, 2001 , s. 40.
4. ↑ ROBERTS AG , OPARKA KJ Plasmodesmata og kontrol med symplastisk transport  //  Plante, celler og miljø. - 2003. - Januar ( bind 26 , nr. 1 ). - S. 103-124 . — ISSN 0140-7791 . - doi : 10.1046/j.1365-3040.2003.00950.x .
5. ↑ 1 2 3 Cassimeris, Lingappa, Plopper, 2016 , s. 987.

Litteratur

• Cassimeris L., Lingappa W. R., Plopper D. Lewin- celler. - M. : Laboratory of Knowledge, 2016. - 1056 s. - ISBN 978-5-906828-23-1 .
•  Lotova L.I. Morfologi og anatomi af højere planter. - M . : Redaktionel URSS, 2001. - 528 s. — ISBN 5-8360-0140-5 .

plantecelle
Organeller	plastider Leukoplaster Kromoplaster Kloroplaster Elaioplast Etioplaster Amyloplaster Proteinoplaster Gerontoplaster Statolitter Tannosomer Vakuole
cellevæg	Stoffer Cellulose Hemicellulose Pektiner lignin Kutin Kutan Suberin Tværbindende glykaner Cellevægsproteiner strukturer Medianplade primær cellevæg sekundær cellevæg Tertiær cellevæg Cuticle porer Plasmodesmata Desmotubula
Plantecelledeling _	Særlige stadier Forprofase strukturer Preprophase Tape fragmosom celleplade Phragmoplast Phycoplast