Overførbare spongiforme encephalopatier
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den
version , der blev gennemgået den 12. juli 2020; checks kræver
39 redigeringer .
Overførbar spongiform encephalopati (TSE), eller overførbar spongiform encephalopati (TSE), også kendt som prionsygdomme (infektioner) er en gruppe af neurodegenerative sygdomme hos mennesker og dyr med dannelse af spongiform encephalopati , som hører til langsomme infektioner og er karakteriseret ved skader. til centralnervesystemet , muskel- , lymfe- og andre systemer, med et 100% dødeligt udfald.
Årsagsagenset til denne gruppe af sygdomme er prioner - en særlig klasse af infektionsstoffer repræsenteret af proteiner med en unormal tertiær struktur og ikke indeholder nukleinsyrer . Sygdommen fører til nedbrydning af mentale og fysiske evner med dannelsen af et stort antal huller i hjernebarken , og derfor ligner hjernen under et mikroskop under obduktion en svamp (deraf navnet " svampet "). Sygdommen forstyrrer hjernens funktion: forringelse af hukommelse og koordination skrider frem , en person udvikler personlighedsforstyrrelser. Hos mennesker omfatter prionsygdomme den klassiske variant af Creutzfeldt-Jakobs sygdom , dens nye variant nvCJD forbundet med bovin spongiform encefalopati , Gerstmann-Straussler-Scheinkers syndrom , fatal familiær søvnløshed , kuru og den nyligt opdagede variabel proteopase-responsive prionopati.. Der er en række sådanne sygdomme med lignende symptomer.
Se også
Litteratur
- Pokrovsky V. I. , Kiselyov O. I. , Cherkassky B. L. Prioner og prionsygdomme / Ros. acad. honning. Videnskaber. - 2. udg. - M. : Publishing House of the Russian Academy of Medical Sciences, 2004. - 384 s. — ISBN 5-7901-0038-4 . [en]
- Avdey G. M. Skader på nervesystemet ved prionsygdomme (litteraturgennemgang) // Journal of Grodno State Medical University. - 2003. - Nr. 1 (1). – C. 46-49. [2]
- Fedorov E. I., Kratenko I. S., Podavalenko A. P. Forekomsten af prioninfektioner og de vigtigste retningslinjer for deres forebyggelse // International Medical Journal. - 2005. - Nr. 1. - S. 129-132.
- Nedzved T. M., Nedzved M. K. Patologisk anatomi af prioninfektioner: metode. anbefalinger . - Minsk: BSMU, 2006. - 14 s.
- Leonova Z.A. Prioner og prionsygdomme // Bulletin fra det all-russiske videnskabelige center i den sibiriske afdeling af det russiske akademi for medicinske videnskaber. - 2010. - nr. 6-1 (76). — S. 169-174. [3]
- Shevchenko AB et al. Moderne syn på problemet med prionsygdomme (foredrag) / Shevchenko AB, Voronkova K.V., Pylaeva OA, Akhmedov T.M. // Russian Journal of Child Neurology. - 2010. - V. 5, nr. 2. - S. 31-42. [fire]
- Pedachenko E. G., Malysheva T. A. Prioner i neurokirurgi // Ukrainsk neurokirurgisk tidsskrift. - 2011. - Nr. 2. - S. 15-22. [5]
- Zuev VA Langsomme infektioner hos mennesker og dyr // Questions of Virology. - 2014. - T. 59, nr. 5. - S. 5-12. [6] (Anmeldelse dedikeret til 60-årsdagen for undersøgelsen af langsomme infektioner hos mennesker og dyr forårsaget af vira og prioner)
- Zuev V. A. , Kalnov S. L., Kulikova N. Yu., Grebennikova T. V. Den aktuelle tilstand af problemet med prionsygdomme og årsagerne til deres fare for mennesker og dyr // Spørgsmål om virologi. - 2020. - T. 65, nr. 2. - S. 71-76. (Anmeldelse)
- Boychenko M. N. et al. Biologiske produkter og prionsygdomme, er en ætiologisk sammenhæng mulig? / M.N. Boychenko, E.V. Volchkova, S.G. Pak // Farmateka. - 2012. - Nr. 3-12.
- Boychenko M. N. et al. Biologiske produkter og prionsygdomme: er en ætiologisk sammenhæng mulig? / Boychenko M.N., Volchkova E.V., Pak S.G. // Internationalt neurologisk tidsskrift. - 2014. - Nr. 6 (68). - S. 77-84. [7]
- Shuleshova N.V. og andre. Overførbar spongiform encephalopati (med en beskrivelse af tilfældet) / Shuleshova N.V., Lovitsky S.V., Platonova I.S., Dvorakovskaya I.V., Baikov V.V. // Videnskabelige noter fra St. Petersburg State Medical University. acad. I.P. Pavlova. - 2014. - T. 21, nr. 2. - S. 40-43. [otte]
- Schneider N. A., Guseva M. R. Prionsygdomme. Oftalmiske manifestationer (foredrag) // Russian Pediatric Ophthalmology. - 2014. - V. 9, nr. 1. - S. 64-75. [9]
- Zavadenko N.N. et al. Human prionsygdomme: moderne aspekter / N.N. Zavadenko, G.Sh. Khondkaryan, R.Ts. Bembeeva, A.A. Kholin, E.N. Saverskaya // Journal of Neurology and Psychiatry opkaldt efter S. S. Korsakov . - 2018. - T. 118, nr. 6. - S. 88-95. [10] [11]
- Gusev N. B. Neurodegenerative sygdomme og problemet med korrekt proteinfoldning // Soros Educational Journal . - 2004. - V. 8, nr. 2. - S. 15-23.
- Schneider N. A. Historie om human overførbare spongioforme encephalopatier: fra kuru til en ny variant af Creutzfeldt-Jakobs sygdom // S. S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry . - 2014. - T. 114, nr. 1. - S. 58-70.
- Kalnov S.L., Verkhovsky O.A., Tsibezov V.V., Alekseev K.P., Chudakova D.A., Filatov I.E., Grebennikova T.V. Intravital diagnose af prionsygdomme // Issues of Virology. - 2020. - T. 65, nr. 6. - S. 326-334.
- Makarov VV Prioner og prionsygdomme // Russian Veterinary Journal. - 2018. - Nr. 1. - S. 29-34.
- Pisarenko P. A., Penchuk Yu. N. Prionsygdomme: forebyggelse og muligheder for behandling // Mennesket og naturen: facetter af harmoni og kontaktvinkler. - 2013. - Nr. 1. - S. 318-323. [12]
- Sakharov VN, Litvitsky PF Ustabilitet af proteinkonformation er en almindelig komponent i patogenesen af menneskelige sygdomme // Bulletin fra det russiske akademi for medicinske videnskaber. - 2016. - T. 71, nr. 1. - S. 46-51.
Links