| Terpinen | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| α : β : γ : δ : | |||||
| Isomerer | |||||
| |||||
| Generel | |||||
| Chem. formel | C10H16 | ||||
| Fysiske egenskaber | |||||
| Molar masse | 136,23 g/ mol | ||||
| Massefylde | α : 0,84 g/cm³β : 0,84 g/cm³γ : 0,85 g/cm³δ : 0,84 g/cm3 | ||||
| Termiske egenskaber | |||||
| T. kip. | α : 172,5 ℃β : 174℃γ : 183℃δ : 185℃ | ||||
| T. rev. | 37℃ | ||||
| Optiske egenskaber | |||||
| Brydningsindeks | a : 1,477β : 1,475y : 1,4745 : 1,488 | ||||
| Klassifikation | |||||
| CAS nummer | 8013-00-1 | ||||
| EINECS nummer | 232-386-3 | ||||
| Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet. | |||||
Terpinener er tre isomere kulbrinter relateret til mentadiener. De findes som følgende isomerer:
Terpinener er farveløse mobile væsker med en citronlugt, meget opløselige i organiske ikke-polære opløsningsmidler og ethanol; uopløseligt i vand.
Let oxideres i luft. Under påvirkning af HCl danner alle terpinener 1,4-dichlor-para-menten i form af en flydende cis-isomer eller en krystallinsk trans-isomer (T pl = 51-52 o C).
Når terpinendamp ledes over palladium på asbest ved 200 ℃ i en strøm af CO 2 , dannes paracymol og paramentan .
I naturen findes α- og γ-terpinener i æteriske olier fra dild , kardemomme , merian , koriander og kommen . β-terpinen er sjælden.
En blanding af α- og γ-terpinener opnås ved dehydrering af linalool , terpineol , terpinhydrat , 1,4 -cineol , ved syreisomerisering af pinener , Δ4 - carener og nogle andre terpener.
Terpinener blandet med andre opløsningsmidler anvendes som opløsningsmidler til lak og maling.