Blomstersymmetri

Blomstersymmetri er  et geometrisk kendetegn ved planteblomster . Blomster kan have forskellige typer symmetri , og i nogle tilfælde har de muligvis ikke en symmetriakse , normalt fordi deres dele er arrangeret i en spiral .

Aktinomorfe blomster

I naturen findes planter med aktinomorfe blomster oftest (fra græsk ἀκτίς - stråle og μορφή - form), det vil sige, at de kan opdeles i 3 eller flere identiske sektorer, der kan erstatte hinanden, når de roterer rundt om symmetriaksen, som går gennem midten af ​​blomsten. Typisk indeholder hver sådan sektor et kronblad eller et kronblad og et bægerblad . Aktinomorfe blomster har som regel mindst to symmetriplan, trukket lodret gennem midten af ​​blomsten og deler den i to lige store halvdele, men der er undtagelser, for eksempel har oleanderblomster  ikke symmetriplan. Aktinomorfe blomster kaldes også radialt symmetriske eller regelmæssige blomster. Andre eksempler på aktinomorfe blomster er liljen ( Lilium, Liliaceae ) og ranunkelen ( Ranunculus, Ranunculaceae ).

Zygomorfe blomster

Zygomorfe ("ågformede", "tosidede" - fra det græske Ζυγόν - åg og μορφή - form) blomster kan kun opdeles med et plan i to spejlhalvdele, hvilket minder meget om et åg eller et menneskeansigt. Eksempler er orkideer , og blomsterne hos de fleste medlemmer af ordenen er klarblomstrede (f.eks. hule og gesneriaceae ). Nogle forfattere foretrækker udtrykket "monosymmetri" eller "bilateral symmetri" [1] . Denne form for blomster øger bestøvningens specificitet og pålidelighed . Især det faktum, at pollen falder på visse dele af kroppen af ​​bestøvende insekter, kan føre til fremkomsten af ​​nye plantearter [2] .

Asymmetriske blomster

Hos nogle plantearter er blomsterne blottet for enhver symmetri (det vil sige, at der ikke kan trækkes et eneste symmetriplan gennem deres centrum). Eksempler: Baldrian officinalis og Canna indica [3] .

Forskelle

Aktinomorfe blomster anses for at være startkarakteren for angiospermer ; i zygomorfe blomster har kronene en særlig form, som ofte er et morfologisk træk ved arten (og nogle gange endda i familien) [4] .

Nogle velkendte og tilsyneladende aktinomorfe blomster, såsom dem af tusindfryd og mælkebøtter ( asteraceae ) og de fleste Protea- arter , er faktisk grupper af små (ikke nødvendigvis aktinomorfe) blomster arrangeret i radialt symmetriske blomsterstande kendt som anthodia .

Pelorisme

Peloriske blomster er den unormale dannelse af aktinomorfe blomster hos arter, der normalt producerer zygomorfe blomster. Udseendet af sådanne unormale blomster kan være resultatet af ikke-genetiske udviklingsforstyrrelser eller have et genetisk grundlag: CYCLOIDEA-genet styrer blomsternes symmetri. Således blev planter af den peloriske snapdragon opnået ved at deaktivere dette gen [4] . Mange moderne kultivarer af synningia beautiful (" gloxinia ") er blevet avlet til at producere peloriske blomster, da de er større og lysere end artens normale zygomorfe blomster.

Charles Darwin udforskede snapdragon-pelorisme ved at studere arven af ​​blomsterkarakteristika for sit værk Variation of Animals and Plants under Domestication (1868) [5] . Nyere undersøgelser med brug af rævebloss purpurea viste, at Darwins [6] resultater stort set var i overensstemmelse med Mendels [7] teori .

Symmetrigrupper

Hvis kun enkelte blomster tages i betragtning, kan et relativt lille antal 2D-symmetrigrupper identificeres . Enkimblade kan identificeres ved deres tredelte perianter , således har enkimblade ofte 3. ordens rotationssymmetri . Hvis blomsten også har 3 spejlsymmetriplaner, er gruppen den tilhører den dihedrale gruppe D3. Hvis den ikke har 3 spejlsymmetriplaner, så tilhører den den cykliske gruppe C3. Eudicoter med fireleddede eller femleddede blomster kan have rotationssymmetri af størrelsesordenen 4 eller 5. Igen afgør tilstedeværelsen af ​​spejlplaner, om de tilhører dihedrale (D4 og D5) eller cykliske grupper (C4 eller C5). Blomsterbladene hos nogle enkimbladede veksler regelmæssigt med kronbladene ; den ydre struktur af sådanne blomster har rotationssymmetri af 6. orden og tilhører enten D6- eller C6-symmetrigruppen. Blomstersymmetri er dog sjældent perfekt.

Se også

Noter

  1. Craene, 2010 , s. 25 .
  2. Erin Zimmerman. Asymmetri tillader divergerende brug af bestøvere, men repræsenterer ofte en ensrettet evolutionær gade . Botanik ONE . Hentet 30. oktober 2020. Arkiveret fra originalen 30. november 2020.
  3. Weberling, Focko. Morfologi af blomster og blomsterstande . - Cambridge University Press, 1992. - S. 19. - ISBN 0-521-25134-6 . Arkiveret 7. maj 2022 på Wayback Machine
  4. 1 2 Losos JB Biology / Losos JB, Mason KA, Singer SR. — 8. New York: McGraw Hill.
  5. Darwin, 1868 , s. 33-34
  6. Darwin, 1868 , s. 46
  7. Keeble F.; Pelew C.; Jones WN (1910). "Arven af ​​Peloria og blomsterfarve i Foxgloves ( Digitalis purpurea )" . Ny fytolog . 9 (1-2): 68-77. DOI : 10.1111/j.1469-8137.1910.tb05554.x . JSTOR  2427515 . Arkiveret fra originalen 2021-01-27 . Hentet 2020-12-29 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )

Litteratur