Piggy-eyed grå haj

Piggy-eyed grå haj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:CarchariformesFamilie:gråhajerUnderfamilie:Grå- eller savtandshajerStamme:CarcharhininiSlægt:gråhajerUdsigt:Piggy-eyed grå haj
Internationalt videnskabeligt navn
Carcharhinus amboinensis Müller og Henle , 1839
Synonymer
  • Carcharias amboinensis Müller & Henle, 1839
  • Carcharias henlei Bleeker, 1853
  • Carcharias brachyrhynchos Bleeker, 1859
  • Triaenodon obtusus dag, 1878
areal
bevaringsstatus
Status ingen DD.svgUtilstrækkelige data
IUCN -data mangler :  39366

Griseøjet gråhaj [1] ( lat.  Carcharhinus amboinensis ) er en rovfisk fra slægten Carcharhinus af gråhajfamilien (Carcharhinidae). De lever i det varme kystvand i det østlige Atlanterhav og i den vestlige del af Indo-Pacific-regionen. De foretrækker lavt mudret vand med en blød bund, har et separat individuelt levested . De har en massiv krop med en kort, stump snude. Udadtil ligner de de mere kendte stumpnæsede hajer . Disse arter adskiller sig i antallet af ryghvirvler , den relative størrelse af deres rygfinner og andre mindre karakteristika. Typisk når hajer af denne art en længde på 1,9-2,5 m.

Piggy-eyed gråhajer er apex rovdyr , der primært jager i den nedre vandsøjle. Deres kost består af ben- og bruskfisk , krebsdyr , bløddyr , havslanger og hvaler . Disse hajer formerer sig ved viviparitet , idet embryoerne næres af placentaforbindelsen . Der er fra 3 til 13 nyfødte i kuldet, graviditeten varer 9-12 måneder. Unge hajer tilbringer de første år af deres liv i beskyttede kystbugter, hvor deres bevægelser svarer til tidevands- og sæsonændringer. Størrelsen og tænderne på griseøjede gråhajer gør dem potentielt farlige for mennesker, selvom der hidtil ikke er registreret angreb. Lejlighedsvis fanges hajer af denne art i anti-hajenet og som bifangst i kommercielt fiskeri. Kødet bruges til mad.

Taksonomi og fylogeni

De tyske biologer Johann Müller og Jakob Henle var de første til videnskabeligt at beskrive den nye art som Carcharias (Prionodon) amboinensis i 1839 [2] . Senere blev arten henført til slægten af ​​gråhajer. Holotypen var en udstoppet hun 74 cm lang, fanget ud for øen Ambon , Indonesien , hvorfra den specifikke epitet blev givet [3] . Der kendes adskillige yngre synonymer af denne art, blandt hvilke Triaenodon obtusus blev beskrevet baseret på et embryo på et sent stadium i udviklingen [3] .

Baseret på den overfladiske lighed mellem Carcharhinus amboinensis og den stumpe trynehaj, forventedes det, at morfologisk baserede fylogenetiske undersøgelser ville afsløre et tæt forhold mellem arterne [4] [5] . Denne antagelse er dog ikke blevet bekræftet i løbet af molekylære fylogenetiske undersøgelser [6] [7] .

Genetisk analyse af hajer, der lever ud for Australiens nordlige kyst, har antydet, at denne arts evolutionære historie var påvirket af ændringer i kystlinjen, der fandt sted under Pleistocæn -æraen . Mønstret af mangfoldighed, der findes i mitokondrielt DNA , er i overensstemmelse med opdelingen og sammensmeltningen af ​​populationer af geografiske barrierer, der kommer og går. Den seneste sådanne barriere var Torres Strait -landbroen , som dukkede op igen for kun 6.000 år siden; som følge heraf er der udviklet en betydelig genetisk kløft mellem hajer, der lever ud for kysten af ​​det vestlige Australien og de nordlige territorier, og befolkningen, der bor i Queenslands farvande [8] .

Område

Carcharhinus amboinensis lever i de tropiske og subtropiske farvande i det østlige Atlanterhav (Sydafrika), Det Indiske Ocean ( Madagaskar , Hindustan , Sri Lanka , Indonesien ) og det vestlige Stillehav ( Papua Ny Guinea , Australien ). Deres rækkevidde er ikke blevet bestemt med nøjagtighed på grund af deres store lighed med den stumpnæsede haj. I det østlige Atlanterhav findes de ud for Kap Verde og Senegal og fra Nigeria til Namibia . Der er en enkelt registrering af tilstedeværelsen af ​​en haj af denne art i Middelhavet ud for Crotone , Italien . [9] .

Mærkning og genetiske data indikerer, at Carcharhinus amboinensis , især unge, laver lidt eller ingen migration og er bundet til hjemmeområdet. Den længste registrerede afstand tilbagelagt af en haj af denne art var 1080 km [8] [10] .

Disse hajer findes nær kysten i en dybde på op til 150 meter, de foretrækker blød jord og mudret vand. De kommer lejlighedsvis ind i flodmundinger , men i modsætning til stumpnæsede hajer bevæger de sig ikke opstrøms og undgår brakvand [11] [12] . Bevægelser og brugsmønstre af et individuelt habitat blev undersøgt ved Cleveland Bay i det nordøstlige Cleveland. Unge hajer lever her hele året rundt og foretrækker den østlige del af bugten, hvori 3 floder strømmer ind, hvilket skaber en stærk strøm og forårsager grumset vand. Arealet af et individuelt levested er relativt lille, i gennemsnit 30 km², og stiger med alderen. Unge hajer går ikke dybere end 40 m, og meget små foretrækker at svømme i den laveste del af bugten. De bliver i surfzonen og følger vandstandens stigning og fald med tidevandets ebbe og flod. Disse bevægelser kan være forbundet med evnen til at jage i oversvømmede bassiner fyldt med silt, eller med ønsket om, uden at svømme i dybet, at undgå farerne og konkurrencen fra store hajer. Derudover observeres sæsonbestemte bevægelser: unge hajer forbliver tættere på flodmundingen i den tørre sæson og bevæger sig væk fra dem i regntiden. Det er sandsynligt, at regn bringer en stor mængde ferskvand ind i bugten, og hajer reagerer dermed direkte eller indirekte på ændringer i saltholdighed og koncentrationen af ​​ilt opløst i vand [13] [14] .

Beskrivelse

Carcharhinus amboinensis har en massiv, tæt krop med en kort, bred og stump tryne. Den maksimale registrerede længde er 2,8 meter. De små, runde øjne er udstyret med en niktiterende hinde . De forreste kanter af næseborene er indrammet med læderfolder. Munden danner en bred bue med mærkbare furer i hjørnerne. I munden er der 11-13 øvre og 10-12 nedre tandsæt på begge sider af kæberne. Derudover er en enkelt række små tænder placeret på den øvre og nedre symfyse. Tænder store, trekantede, takkede, uden sidetænder. De nederste tænder er lidt smallere og mere opretstående. 5 par gællespalter af middel længde [11] [3] [10] .

Den første rygfinne er stor, trekantet i form, med en spids spids og en buet bagkant. Dens base begynder på niveau med den bageste kant af bunden af ​​brystfinnerne. Højden af ​​den anden rygfinne er mindre end 1/3 af højden af ​​den første; dens base begynder foran analfinnen. Der er ingen højderyg mellem rygfinnerne. De brede brystfinner er let seglformede og tilspidser mod spidserne. Der er et hak over den frie spids af analfinnen. Der er en dyb fossa på rygoverfladen af ​​halestilken foran bunden af ​​halefinnen. Halefinnen er asymmetrisk, den lange overlap er veludviklet, dens øverste spids har et hak [11] [3] [10] .

Huden er dækket af store placoide skæl , hvis tæthed stiger med alderen. Hver skala bærer 3-5 kamme og ender med fem tænder [11] . Den dorsale overflade af kroppen er grå, mens den ventrale overflade er  hvid. Der er falmede striber på siderne. Spidserne af den anden ryg- og underlap af halefinnen kan være mørkere i forhold til baggrunden, især hos unge hajer [3] . I 1987 blev en albinohaj tilhørende arten Carcharhinus amboinensis fanget ud for Queenslands kyst , dette var det første tilfælde af albinisme i slægten af ​​gråhajer [15] . Voksne hajer når et gennemsnit på 1,9-2,5 m i længden. Den maksimale registrerede længde er 2,8 m [11] .

Carcharhinus amboinensis kan skelnes fra stumpnæsede hajer ved antallet af hvirvler i den prækaudale rygsøjle (89-95 versus 101-123). Derudover adskiller deres rygfinner sig mere i højden (forholdet mellem højden af ​​den første og anden rygfinne i dem er > 3,1: 1, og hos stumpe hajer < 3,1: 1); hakket i spidsen af ​​analfinnen danner en spids vinkel i dem, og en lige i de stumpnæsede; som regel i Carcharhinus amboinensis er antallet af tandsæt i underkæben mindre (10-12 versus 12-13) [11] [3] .

Biologi

Seksuel modenhed nås ved en længde på omkring 2 meter. De lever i kystvandene på kontinental- og øhylderne , normalt på lavt vand tættere på kysten, ofte nær surflinjen og langs strandene. Nogle gange kommer de ind i lavvandede bugter eller flodmundinger. De fører en overvejende bund livsstil.

Viviparøs. Størrelsen af ​​hajer ved fødslen er omkring 70 cm [3] .

Kosten består af benfisk, hajer, rokker, blæksprutter, rejer, blæksprutter, hummere, gastropoder, pattedyr og ådsler.

Menneskelig interaktion

Et potentielt farligt dyr for mennesker, men indtil videre har der ikke været tilfælde af hajangreb af denne art på mennesker.

I 1994 blev der registreret et tilfælde af masseforgiftning af mennesker i den vestlige del af Madagaskar efter at have spist griseøjede gråhajer. 500 mennesker blev såret, hvoraf 98 døde [16] . Årsagen til forgiftning er ciguatera .

Noter

  1. ↑ Gubanov E.P. Hajer fra Det Indiske Ocean. Atlas-determinant. - M. : VNIRO, 1993. - S. 142-144. - 240 sek. — ISBN 5-85382-111-3 .
  2. ↑ Müller, J.; Henle, F. G. J. (1839). Systematische Beschreibung der Plagiostomen (bind 2). Veit og Comp. s. 40.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Compagno, Leonard JV 2. Carcharhiniformes // FAO-artskatalog. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1984. - Vol. 4. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. - S. 462-463. — ISBN 92-5-101383-7 .
  4. ↑ Compagno, LJV Hajer af ordenen Carcharhiniformes . - Princeton University Press, 1988. - S.  319-320 . - ISBN 978-0-691-08453-4.
  5. ↑ NaylorFowler, GJP De fylogenetiske forhold mellem requiem og hammerhajer: udledning af fylogeni, når tusindvis af lige så sparsommelige træer resulterer // Cladistics. - 1999. - Bd. 8, nr. 4 . - S. 295-318. - doi : 10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x .
  6. ↑ Vélez-Zuazoa, X.; Agnarsson, I. Hajfortællinger : En -molekylær arts-niveau fylogeni af hajer (Selachimorpha, Chondrichthyes) // Molecular Phylogenetics and Evolution. - 2011. - Bd. 58, nr. 2 . - S. 207-217. - doi : 10.1016/j.impev.2010.11.018 . — PMID 21129490 .
  7. ↑ Naylor, GJ; Caira, JN; Jensen, K.; Rosana, K.A.; Straube, N.; Lakner, C. Elasmobranch fylogeni: Et mitokondrielt skøn baseret på 595 arter". I Carrier, JC; Musick, JA; Heithaus, MR, red. The Biology of Sharks and Their Relatives (anden udgave). - CRC Press, 2012. - S. 31-57. - ISBN 978-1-4398-3924-9.
  8. ↑ 1 2 Tillett, BJ; Meekan, M.G.; Broderick, D.; Field, IC; Cliff, G.; Ovenden, JR Pleistocæn isolation, sekundær introgression og begrænset moderne genflow i svineøjehajen, Carcharhinus amboinensis på tværs af det nordlige Australien // Conservation Genetics. - 2012. - Bd. 13, nr. 1 . - S. 99-115. - doi : 10.1007/s10592-011-0268-z .
  9. ↑ De Maddalena, A.; Della Rovere, G. Første registrering af duehajen, Carcharhinus amboinensis (Müller & Henle, 1839), i Middelhavet  // Annales Series Historia Naturalis. - 2005. - Bd. 15, nr. 2 . - S. 209-212.  (utilgængeligt link)
  10. ↑ 1 2 3 Sidst, PR; Stevens, JD Sharks og Rays of Australia. - (anden udgave). - Harvard University Press, 2009. - S. 253-254. - ISBN 0-674-03411-2 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 Voigt, M.; Weber, D. Feltvejledning for hajer af slægten Carcharhinus . — Verlag Dr. Friedrich Pfeil, 2011, s. 47-49. — ISBN 978-3-89937-132-1.
  12. ↑ Cliff, G.; Dudley, SFJ Hajer fanget i de beskyttende gællenet ud for Natal, Sydafrika. 5. Javahajen Carcharhinus amboinensis (Müller & Henle) // South African Journal of Marine Science. - 1991. - Bd. 11, nr. 1 . - S. 443-453. doi : 10.2989 /025776191784287817 .
  13. ↑ Knip, D.M.; Heupel, M.R.; Simpfendorfer, CA; Tobin, AJ; Moloney, J. Ontogenetiske skift i bevægelse og brug af habitater af unge duehajer Carcharhinus amboinensis i en tropisk kystnær region // Marine Ecology Progress Series. - 2011. - Bd. 425.-S. 233-246. - doi : 10.3354/meps09006 .
  14. ↑ Knip, D.M.; Heupel, M.R.; Simpfendorfer, CA; Tobin, AJ; Moloney, J. Vådsæsoneffekter på fordelingen af ​​unge duehajer, Carcharhinus amboinensis , i tropiske kystnære farvande // Hav- og ferskvandsforskning. - 2011. - Bd. 62, nr. 6 . - s. 658-667. - doi : 10.1071/MF10136 .
  15. ↑ McKay, RJ; Beinssen, K. (1988). Albinisme hos duehvalfangerhajen Carcharhinus amboinensis Mueller og Henle fra Queensland Australien. Memoirs of the Queensland Museum 25(2): 463-464.
  16. ↑ Gerhard G. Habermehl, Hans C. Krebs, Philippe Rasoanaivo, Angeline Ramialiharisoa. Alvorlig ciguatera-forgiftning på Madagaskar: En sagsrapport  // Toxicon. - 1994. - Bd. 32, nr. 12 . - S. 1539-1542. - doi : 10.1016/0041-0101(94)90312-3 .

Links