Orthoptera

Orthoptera

Tropidacris collaris ( Caelifera : Romaleidae )
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:PolyneopteraHold:Orthoptera
Internationalt videnskabeligt navn
Orthoptera latreille , 1793
Synonymer
  • Saltatoria
Underordner

Orthoptera eller springende orthoptera  ( lat.  Orthoptera ) - en løsrivelse af nyvingede insekter med ufuldstændig transformation , herunder græshopper , fårekyllinger , hoppeføl ( græshopper ), vagtler og hoppere . Fra 2013 blev antallet af beskrevne arter anslået til 24.481 , herunder 651 fossile arter. Det er den største orden i Polyneoptera [1] kohorten .

Titel

Navnet Orthoptera er afledt af andet græsk. ὀρθός  - "lige" og πτερόν  - "vinge". Tidligere blev navnet Saltatoria, indført af Latreille i 1817, også ofte brugt.

Bygning

Generel struktur

Orthopteras krop kan have den mest forskelligartede form, men oftest er den langstrakt. Hovedet er relativt stort, med en ren eller skrånende pande, med udviklede øjne og ocelli (nogle gange mangler ocelli).

Mundorganer af gnavende type, rettet nedad eller fremad (nogle fårekyllinger ). Antenner aflange, filiformede, børsteformede eller xiphoide, nogle gange klaver eller på anden måde formet. Pronotumet er stort, med udviklede laterale lapper, rektangulært ovenfor, dækker ikke hovedet. Mesothorax og metathorax er smeltet sammen, deres pleurale sektioner er skarpt opdelt af skrå eller lodrette suturer i episternum (foran) og epimere (bagved).

Et karakteristisk træk ved hele løsrivelsen er aflange bagben med stærkt fortykkede hofter , hvilket giver evnen til at hoppe (i nogle orthopteraner gik denne evne tabt en anden gang). Bagskinnebenet er på begge sider bevæbnet med et stort antal pigge på begge sider, normalt med 4-6 bevægelige sporer for enden. For- og mellembenene er af løbetype, forbenene kan også grave eller gribe. Forre skinneben med høreorgan; i korthornede orthoptera gik det tabt og udviklede sig en anden gang i acridoider på det første segment af abdomen . Tarsi, 1-4-segmenteret, har to kløer for enden og ofte sugekopper imellem dem. Elytra er tætte, læderagtige, med veludviklet venation , bærer hovedelementerne i lydapparatet, og deres deltagelse i flyvningen er begrænset. Vingerne er brede vifteformede med talrige årer. Bag tergit X er der en tydeligt synlig analplade , den sidste sternit (IX hos mænd, VII hos kvinder) er modificeret og kaldes genitalplade . Vedhængene i mavens spids er cerci, og hunnen har også en ovipositor , som nogle gange er fraværende.

Lydapparat

Et af de bemærkelsesværdige træk ved langt de fleste orthoptera er tilstedeværelsen af ​​et lydapparat og evnen til at lave en lyd, det vil sige at kvidre. Orthopterans lydapparat består af en bue og en violin og er reduceret til to hovedtyper.

Lydapparatet af den primære type opstod i de første ægte orthopteraner og er repræsenteret af et kompleks af ændrede vener i bunden af ​​elytraen. Hos Orthopterans dækker den venstre elytron altid den højre, det skyldes netop strukturen af ​​det primære lydapparat. I starten fungerede den eneste stridulatoriske vene på venstre elytron som buen, og hele overfladen af ​​bunden af ​​den højre elytron fungerede som violin. Yderligere evolution førte til udseendet af et spejl  - et lukket felt mellem baserne af venerne M+CuA og A 1 + A 2 . På venstre elytron er areoletten uklar, mens den til højre er gennemsigtig og skinnende. Fortil er areoletten afgrænset af en tyk stridulatorisk vene, modificeret CuP, som er takket forneden på venstre elytron. Lyden frembringes af friktionen af ​​den stridulatoriske vene mod kanten af ​​det højre spejl, som fungerer som en resonator. I fårekyllinger har lydapparatet gennemgået yderligere forbedringer, og elytraen er blevet kraftigt forkortet. Faktisk er hele deres rolle nu reduceret til at lave lyd.

De akustiske apparater hos korthornede orthopteraner er forskellige (vi lister kun de mest almindelige): lyd kan udvindes ved at gnide konvekse kutikulære hak ( Acridinae ) eller levende sensilla ( Gomphocerinae ) på den indre overflade af baglårbenet mod venerne af elytraen; friktion af et glat ribben på indersiden af ​​baglårbenet mod tuberklerne eller de konvekse vener på elytra ( Oedipodinae ); friktion af vingerne mod elytra i foldet stilling på jorden ( Pyrgomorphidae , Gomphocerinae , Oedipodinae ) eller under flugt ( Oedipodinae , Pamphagidae ); ved hjælp af originale anordninger, for eksempel Krauss-organet ( Pamphagidae ).

Orthopteraner, som er frataget et lydapparat og ofte høreorganer, i forbindelse med hvilke i lang tid blev betragtet som "døvstumme", har deres egne kommunikationsmetoder. Således producerer eumastacider vibrationssignaler på grund af rysten i maven, mens tetrigider producerer vibrationer ved at trække musklerne sammen i mellembenene, hvorfra vibrationerne transmitteres gennem underlaget og registreres af andre individer. Sådanne gruppers bioakustik er en ung og hurtigt udviklende gren af ​​videnskaben.

Genetik

Antallet af kromosomer i Orthoptera varierer, med diploide tal fra 8 til 26. Den store kromosomstørrelse og lave diploide antal har gjort Orthoptera til en vigtig gruppe for en generel forståelse af kromosomer og cytogenetik. XO kønskromosom karyotyper findes i cirka 80% af arterne og anses for at være en forfædres måde at bestemme køn på i denne klade. Imidlertid har mange Saltatoria-arter XY og X1X2Y kønskromosomkaryotyper. Parthenogenese er blevet rapporteret i 10 arter. Omfattende cytogenetisk arbejde på naturlige populationer har afsløret mange eksempler på kromosomal variation inden for og mellem arter, herunder inversioner , translokationer , fusioner, divisioner, kønskromosom-omlejringer og ekstra B-kromosomer. Det diploide antal kromosomer i orthoptera varierer fra 8 i Dichroplus silveiraguido til 26 i Conometopus sulcaticollis [2] .

Klassifikation

Ordenen er underopdelt i to godt adskilte moderne underordener - langhårede ( Ensifera ) og korthårede ( Caelifera ), og en fossil - Titanoptera [3] [4] , nogle gange adskilt i en separat orden [5] :

Se også

Noter

  1. ↑ Zhang, Z.-Q. "Phylum Athropoda". - I: Zhang, Z.-Q. (Red.) "Animal Biodiversity: An Outline of Higher Level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Adenda 2013)".  (engelsk)  // Zootaxa / Zhang, Z.-Q. (Chiefredaktør & Grundlægger). - Auckland: Magnolia Press, 2013. - Vol. 3703, nr. 1 . — S. 17–26. — ISBN 978-1-77557-248-0 (paperback) ISBN 978-1-77557-249-7 (onlineudgave) . — ISSN 1175-5326 . - doi : 10.11646/zootaxa.3703.1.6 .
  2. ↑ Blackmon, Heath. Syntese af cytogenetiske data i Insecta // Syntese og fylogenetiske komparative analyser af årsager og konsekvenser af karyotype evolution hos leddyr  (engelsk) . - Arlington : University of Texas i Arlington , 2015. - S. 1-26. — 447 s. - (Doktor i filosofi).
  3. ↑ 1 2 Béthoux O. Kladotypisk taksonomi anvendt: titanopteraner er orthopteraner  (engelsk)  // Arthropod Systematics & Phylogeny. - 2007. - Bd. 65 , udg. 2 . - S. 135-156 .
  4. ↑ Cigliano MM, Braun H., Eades DC, Otte D. orden Orthoptera . Orthoptera Species File (Version 5.0/5.0) . Hentet 9. januar 2019. Arkiveret fra originalen 9. januar 2019.
  5. ↑ Gorokhov A.V. Den første repræsentant for underordenen Mesotitanina fra Palæozoikum og kommenterer systemet og udviklingen af ​​ordenen Titanoptera (Insecta: Polyneoptera)  // Paleontologisk tidsskrift . - 2007. - Nr. 6 . - S. 31-35 . — ISSN 0031-031X .

Litteratur

Links