Pipecuronium | |
---|---|
Kemisk forbindelse | |
IUPAC | (2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-bis(acetyloxy)-2,16-bis(4,4-dimethylpiperazin-4-ium-1-yl)androstandibromid |
Brutto formel | C35H62Br2N4O4 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Molar masse | 762,699 g/mol |
CAS | 52212-02-9 |
PubChem | 65332 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | M03AC06 |
Andre navne | |
Arduan, pipecuroniumbromid |
Pipecuroniumbromid (Arduan, Arduanum). 2b, 16b-bis(4-dimethyl-1-piperazino)-3a, 17b-diacetoxy-5-a-androstan-dibromid.
Synonymer: Pipecuroniumbromid, Pipecuroniumbromid, Pipecuronii bromid, RGH 1106.
Arduan er et ikke-depolariserende muskelafslappende middel med en perifer virkningsmekanisme . Med hensyn til kemisk struktur og virkning er det tæt på pancuronium , som er blevet meget brugt i de senere år som et curare-lignende lægemiddel. Begge lægemidler er steroidforbindelser, men har ikke hormonel aktivitet. Den curare-lignende effekt er forbundet med tilstedeværelsen af to kvaternære ammonium (onium) grupper i disse forbindelser med en optisk afstand mellem dem omtrent lig med afstanden mellem onium grupperne i d-tubocurarin.
Arduan er et næsten hvidt krystallinsk pulver, opløseligt i vand og alkohol. Fremstillet som lyofiliseret tørstof i ampuller; opløsninger af stoffet i 0,85% natriumchloridopløsning er gennemsigtige, farveløse; pH 5,0-6,5.
Under eksperimentelle forhold har arduan en muskelafslappende effekt ved doser 2-3 gange lavere end doserne af pancuronium, og virker 2 gange længere end pancuronium.
Arduan i normale doser forårsager ikke væsentlige ændringer i aktiviteten af det kardiovaskulære system. Kun i store doser har en svag ganglion blokerende virkning; forårsager ikke frigivelse af histamin.
Den muskelafslappende virkning af arduan fjernes med atropin og prozerin .
Arduan bruges til muskelafspænding under forskellige typer kirurgiske indgreb, herunder hjertekirurgi, samt obstetriske og gynækologiske operationer.
Indtast arduan intravenøst. Dosis til intubation er 0,04-0,08 mg/kg. Ved en dosis på 0,08 mg/kg opstår optimale betingelser for intubation efter 2-3 minutter. Til muskelafslapning under anæstesi anvendes lægemidlet i doser fra 0,02 til 0,08 mg / kg (normalt 0,04-0,05 mg / kg). Ved disse doser sker fuldstændig afslapning, der varer omkring 50 minutter. Hvis det er nødvendigt, for at forlænge virkningen, påfør 1/4 af den indledende dosis. I tilfælde af utilstrækkelig nyrefunktion bør der ikke administreres mere end 0,04 mg/kg.
Arduan kan bruges til forskellige former for anæstesi ( halothan , ether , lattergas , etc.) nødvendigvis med endotracheal intubation af patienten. Hvis endotracheal intubation ikke anvendes, vil døden som følge af asfyksi forekomme , da åndedrætsmusklerne slapper af.
Thiobarbiturater (thiopental-natrium) forlænger muskelafslapningstiden.
Injektionsvæske , opløsning tilberedes på den medfølgende solvens umiddelbart før brug.
Hvis det er nødvendigt, for at stoppe virkningen af Arduan, administreres 1-3 mg prozerin efter en foreløbig intravenøs injektion af 0,25-0,5 mg atropin .
Bemærk. Cirka i samme doser som pancuronium (0,04-0,08 mg/kg). Med hensyn til aktivitet (baseret på doser, der forårsager fuldstændig muskelafslapning), er begge lægemidler betydeligt (5-10 gange) bedre end tubocurarin .
KontraindikationerLægemidlet er kontraindiceret ved myasthenia gravis og tidligt i graviditeten. Forsigtighed er nødvendig ved krænkelse af nyrernes udskillelsesfunktion, da lægemidlet delvist udskilles af nyrerne.
OpbevaringOpbevaring: liste A. I køleskab ved +4 °C.
Forholdsregler for anvendelse
Information til lægen : Anvendes under forhold, der tillader øjeblikkelig behandling af anafylaktiske og anafylaktiske reaktioner. Doser, der forårsager muskelafslapning, har ikke en signifikant kardiovaskulær effekt, forårsager ikke bradykardi . Brugen og doseringen af vagolytiske lægemidler med henblik på præmedicinering er underlagt en omhyggelig foreløbig evaluering; også tage hensyn til den stimulerende effekt på vagus fra andre lægemidler, der anvendes samtidigt, og typen af operation. Administrer lægemidlet med forsigtighed til patienter med AR til andre muskelafslappende midler med en historie med mulig krydsallergi . Neuromuskulære sygdomme: det er ordineret med forsigtighed h / z, både styrkelse og svækkelse af virkningen af lægemidlet er mulig Før du starter anæstesi, er det nødvendigt at kompensere for eksisterende vand- og elektrolytforstyrrelser og blod-pH-forstyrrelser. Hypotermi kan forlænge virkningen af lægemidlet. Hypokalæmi, digitalisering, diuretika, hypermagnesiæmi, hypocalcæmi (transfusion), dehydrering, acidose, hypoproteinæmi, hyperkapni, kakeksi kan øge og forlænge lægemidlets virkning. Kan delvist reducere tromboplastin- og protrombintiden. Brug udelukkende frisklavet rn. Blanding med infusionsområder anbefales ikke. Brugen under kejsersnit ændrer ikke Apgar-score, muskeltonus og kardiovaskulær tilpasning hos den nyfødte.
Information til patienten : I de første 24 timer efter ophør af den muskelafslappende virkning må du ikke køre bil eller andre mekanismer, der er forbundet med en øget risiko for skader.