Methylbenzoat | |||
---|---|---|---|
| |||
Generel | |||
Chem. formel | C8H8O2 _ _ _ _ _ | ||
Rotte. formel | C 6 H 5 COOK 3 | ||
Fysiske egenskaber | |||
Stat | væske | ||
Molar masse | 136,15 g/ mol | ||
Massefylde | 1,0837 g/cm³ | ||
Termiske egenskaber | |||
Temperatur | |||
• smeltning | -12,5°C | ||
• kogning | 199,6°C | ||
• tænding | 83°C | ||
Optiske egenskaber | |||
Brydningsindeks | 1,5164 | ||
Klassifikation | |||
Reg. CAS nummer | 93-58-3 | ||
PubChem | 7150 | ||
Reg. EINECS nummer | 202-259-7 | ||
SMIL | COC(=O)C1=CC=CC=C1 | ||
InChI | InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | DH3850000 | ||
CHEBI | 72775 | ||
ChemSpider | 6883 | ||
Sikkerhed | |||
LD 50 | 1177 mg/kg (rotter, oral) | ||
NFPA 704 | 2 0 0 | ||
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Methylbenzoat er en organisk forbindelse , methylesteren af benzoesyre . Det er en farveløs væske, dårligt opløselig i vand, men blandbar med organiske opløsningsmidler.
Når det nitreres med en blanding af svovlsyre og salpetersyre , danner det methyl-3-nitrobenzoat :
I vandig opløsning hydrolyseres NaOH til methanol og natriumbenzoat :
Kondensationsreaktionen af benzoesyre og methanol i et surt medium [1] :
I små koncentrationer har methylbenzoat en behagelig lugt af feijoa- træ , hvorfor det bruges i parfumeri . Mindre almindeligt anvendt som opløsningsmiddel eller lokkemad til orkidébier fra Euglossini [ 2] . Det dannes ved hydrolyse af kokain i fugtig luft, hvilket gør det muligt at påvise kokain, som i sig selv slet ikke lugter, af hunde [3] . Hunde, der er trænet til at lede efter kokain, trænes ved hjælp af methylbenzoat, hvilket gradvist reducerer koncentrationen til det lavest mulige [4] . Bruges også til speedball-simulator