| "Karniland" | |
|---|---|
| Carniland | |
| Forbindelse | |
|
|
| Klassifikation | |
| Pharmacol. Gruppe |
• beroligende midler • hjerteglykosider og ikke-glykosid kardiotoniske midler [1] |
| ATX | C01DA52 |
| Doseringsformer | |
| sublinguale dråber [2] | |
"Karniland" er et patenteret håndkøbslægemiddel , der har en beroligende , krampeløsende og kardiotonisk effekt , forbedrer blodcirkulationen og myokardiemetabolisme . Det bruges til at stoppe angina -anfald og med kardialgi .
Fra 2009 har der ikke været nogen blinde, kontrollerede, randomiserede kliniske forsøg, der bekræfter effektiviteten og sikkerheden af Karniland.
Siden 2005 har patentindehaveren af lægemidlet været Konvallar Pharma LLC, som er engageret i promovering af lægemidlet på markedet.
"Karniland" er en letvægtsformulering af Votchal-dråber , produceret i en færdig doseringsform (sublinguale dråber), i modsætning til sin forgænger, som er tilberedt extempore .
Sammenlignende sammensætning af Karniland og Votchal dråber (i 1 ml):| Aktivt stof | "Karniland" | Votchal falder |
|---|---|---|
| Nitroglycerinopløsning 1 % | 0,0217 | 0,0434 |
| Mentholopløsning i mentilisovalerat (validol) | 0,0435 | 0,0870 |
| Liljekonval tinktur | 0,2170 | 0,4348 |
| Baldrian tinktur | 0,2170 | 0,4348 |
| Hjælpestoffer (ethanol) | 0,5008 | — |
Den vigtigste aktive ingrediens i "Karniland" er nitroglycerin, som bestemmer både fordele og ulemper ved lægemidlet, især de tilsvarende bivirkninger: svimmelhed, ortostatisk kollaps , "nitrat" hovedpine, takykardi , rødmen i huden , feber, mundtørhed, kvalme, udviklingstolerance .
Lægemidlet anvendes sublingualt med en lille mængde væske eller på et stykke sukker (hold under tungen uden at sluge, indtil det er fuldstændig absorberet), 10-15 dråber 3-4 gange om dagen. Under hensyntagen til individuel følsomhed og tolerance kan en enkelt dosis være 5-25 dråber. Med udviklingen af bivirkninger anbefales det at reducere enkeltdosis. [2]