Indisk træmagpie

Indisk træmagpie
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:passeriformesUnderrækkefølge:sang spurvefugleInfrasquad:CorvidaSuperfamilie:CorvoideaFamilie:corvidaeSlægt:træskaderUdsigt:Indisk træmagpie
Internationalt videnskabeligt navn
Dendrocitta vagabunda
( Latham , 1790 )
Synonymer
Dendrocitta rufa
areal
     Række af underarter
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  22705836

Indisk træskanse [1] ( lat.  Dendrocitta vagabunda ) er en fugl af korvidfamilien . Det er en stor træskader ( Dendrocitta ) med sort-hvid-brun fjerdragt og et kort, kraftigt næb.

Området dækker et stort område af tropisk og subtropisk Asien : det sydlige Pakistan , det indiske subkontinent og Indokina . Der er 9 underarter. Typiske levesteder: skove og skovparkområder samt bylandskaber. Der er ikke foretaget skøn over arternes overflod, men den anses for almindelig og lokalt almindelig, med undtagelse af Vietnam , hvor den er sjælden. International Union for Conservation of Nature betragter artens status som mindste bekymring (kategori LC ) [2] .

Den lever hovedsageligt af frugter, smådyr og ådsler. På jagt efter mad forenes de i flokke bestående af medlemmer af samme familie. Afhængigt af den geografiske breddegrad , indlejres der fra februar til juli. Koblingen består normalt af 2 til 6 æg. Begge forældre fodrer ungerne.

Beskrivelse

Kropstype og fjerdragt

Relativ stor sangfugl af tæt bygning, med relativt korte ben og vinger, kraftigt buet næb og lang hale . Kropslængden er fra 46 til 50 cm Hannen og hunnen er omtrent lige lange, men ofte har hannen en længere hale. Fuglene i de nordlige bestande er større end de sydliges [3] .

Fuglevægt fra 90 til 130 g, vingelængde 14,4-17,3 cm, tarsuslængde - 3,2-3,7  cm. Kort, buet og stærkt næb 3,0-3,7 cm langt. Halelængde 18 ,9-36,3 cm. Størrelser og proportioner af individuelle underarter adskiller sig markant fra hinanden: for eksempel varierer længden af ​​halefjerene i den sydvestlige indiske underart D. vagabunda parvula fra 18,9 til 23,9 cm, mens den som i den pakistanske form af D. vagabunda bristoli varierer fra 26,5 til 26,5 cm. 36,3 cm [3] .

Fjerdragtdetaljer kan også være forskellige i forskellige dele af sortimentet, men hovedmønsteret er bevaret. De korte, stive næsefjer og hovedets fjerdragt til bryst og nakke er forskellige nuancer fra sort til grå. Ryg- og skulderfjerens fjer er rødbrune, lysere i rumpen. Vingedækfjer kan være lysegrå eller hvid. Resten af ​​vingen er sort. De primære svingfjer er veludviklede. Bugens fjerdragt er let sandet i farven, noget lysere i underhaleområdet. Hos nogle underarter kan den nederste del af kroppen være cremefarvet. Halefjerene er aftrappede, snavsgrå i bunden. Haletrimmet er trimmet med sort [3] [4] .

Næb og cere er grå i farven, mens næbbets bund ofte er lysere end toppen. Indersiden af ​​næbbet hos unge fugle er rosa. Iris i øjnene, uanset alder, er mørkerød-brun, benene er grå [3] .

Bevægelse

Den indiske træmagpie flyver som regel i lav højde og rejser sig sjældent over træernes kroner. Flyvningen er bølgende, med skiftevis kraftige vingeslag og glidning. Nogle gange, i en flagrende flyvning, ser fuglen ud til at hænge et sted, eller skifter til en lang glideflyvning. I luften kan fuglen kendes på dens brede, afrundede vinger og en udtalt trappehale, hvor et par centrale fjer ser mærkbart længere ud end resten. Indiske træskatter bevæger sig ofte ved at hoppe fra gren til gren eller klatre på dem. På jorden, sammenlignet med krager ( Corvus spp. ), ser de mere træge ud, fordi den lange hale og korte ben er dårligt tilpasset til at bevæge sig på en flad overflade. Det er af denne grund, at fugle sjældent falder til jorden, og om nødvendigt hopper de oftere på den, mens de løfter halen højt [5] [6] .

Vokalisering

Stemmen fra den indiske træskafte høres ofte i indiske skov- og parklandskaber. Fuglen råder over et bredt repertoire af både høje kvækkende og bløde melodiske lyde. Karakteristisk er først og fremmest det melodiske, trestavelseskald "ki-ko-kik" eller "bob-o-link", udstedt af fugle, der sidder i baghold. På samme tid buer de ryggen og hæver halen lodret. Det er heller ikke ualmindeligt at høre en række kvidrende lyde, der tilsyneladende spiller rollen som en fareadvarsel. Et andet karakteristisk råb for arten er den metalliske "ta-chak-chak-chak". I ynglesæsonen bruger den indiske træmagpie den udvidede "mi-aao". Strømpar kommunikerer ved hjælp af et stort antal hals- og kvidrende lyde [7] .

Fordeling

Den indiske træmagpie er fordelt over det meste af det kontinentale Asien syd for Himalaya . Den vestlige grænse for udbredelsesområdet er inden for Pakistan på de sydvestlige udløbere af Hindu Kush .

Den indiske træmagpie findes i hele Indien og Bangladesh , med undtagelse af Thar -ørkenen vest for Indusdalen . I Sydøstasien er den almindelig i den nordlige del af den malaysiske halvø og Indokina, men er fraværende i det østlige Thailand og i kyststriben i Vietnam. I Sri Lanka er arten, ligesom andre repræsentanter for træmagpie- slægten , ikke repræsenteret, på trods af tilstedeværelsen af ​​egnede biotoper til den. På den nordøstlige grænse af området i Himalaya og Kina er den indiske skate erstattet af en anden beslægtet art - den gråbarmede træskader ( Dendrocitta formosae ), i Den Gyldne Trekant og Orissa , krydser rækken af ​​begge disse arter. Uden for sit naturlige udbredelsesområde er arten blevet introduceret i Singapore [8] [9] .

Den indiske træmagpie er ikke en typisk trækfugl . Nogle bjergbestande er dog kendetegnet ved det såkaldte vertikale træk, når fugle yngler på højere terræn og flytter til nærliggende dale om vinteren. Først og fremmest gælder dette skater, almindelige på Himalayas sydlige grænser [6] .

Placering

Tilstedeværelsen af ​​et tilstrækkeligt antal træplantager spiller en vigtig rolle i valget af levested. Arten lever i forskellige levesteder fra lyse skove til landbrugsarealer, det afgørende her er muligheden for rede og raste [6] . Den indiske træmagpie bruger hovedsageligt løvtræer og opholdsrum i lavland og bakkede områder til dette. Fugle kan findes i både tør- og regnskov , åbne og halvåbne skove, samt på marker med træer, i steppen og på plantager . Fugle undgår at bebo tætte skove. Dette er den eneste træskafteart [10] , der også lever i bylandskaber. I byerne og landsbyerne i Sydasien er den en hyppig fugl, der findes i haver , parker og lignende menneskeskabte landskaber [11] .

Arten lever på sletterne og højlandet, normalt op til en højde på 1000 m over havets overflade [12] . Og på Himalayas sydlige grænse kan arten også findes i en højde på op til 2100 m over havets overflade. Tilstedeværelsen af ​​træer eller træagtige planter langs skråninger eller i dale er afgørende. I regioner, hvor udbredelsen overlapper med den gråbarmede træskader ( D. formosae ), foretrækker den indiske træskader lavere placeringer eller menneskeskabte landskaber [6] [13] .

Livsstil

Mad

Den indiske træmagpie bruger en bred vifte af fødekilder. Fuglene lever primært af frugter , bær , frø og hvirvelløse dyr . På grund af deres forkærlighed for de kødfulde frugter bliver fuglene nogle gange forfulgt som et skadedyr, men nogle gange æret som et rovdyr , der æder larverne af sagopalmeskadedyret Rhynchophorus ferrugineus . Den indiske træmagpie spiser frugter af forskellige størrelser, fra melia azedarach ( Melia azedarach ) bær til papaya og Trichosanthes tricuspidata frugter . Men oftest foretrækker hun frugterne af forskellige typer ficus ( Ficus spp. ). Sammen med dette lever hun også af små hvirveldyr ( firben , fugle og gnavere ), ådsler og menneskeligt affald . Fugle lever sandsynligvis ikke af æg så ofte, som man almindeligvis tror [5] [11] .

Forbindelsen mellem den indiske træskaft og træer kan også spores i ernæring. Hun får det meste af sin mad i kronen på et træ eller i en busk. Fugle kommer sjældent ned til jorden, kun for at drikke vand eller svømme. På jagt efter mad handler de, afhængigt af situationen, enten meget frygtsomt eller med overdreven nysgerrighed og frygtløshed. Ofte slutter de sig til andre fuglearter og bevæger sig med koeler ( Eudynamys ), paradisdrongoer [11] og grønne duer og griber insekter forstyrret af fugle [6] . Sammen med de egyptiske hejrer hakker de parasitter fra ulden fra den indiske sambar ( Rusa unicolor ), som villigt ofrer de berørte dele af deres krop til fuglene [14] . Ligesom andre korvider skjuler den indiske træskader sandsynligvis overskydende mad. Det er dog stadig uvist, hvilke steder og på hvilken måde hun gør dette. Ådslerne, der spises, er oftere rester af store pattedyr. I turistområder spiser vilde fugle af besøgendes hænder. I byer og landsbyer trænger de endda delvist ind i huse for at fange insekter, flagermus og gekkoer [11] .

Adfærd

Sammenlignet med andre korvider er den indiske træmagpie en moderat social fugl. De danner par eller frie, familieforeninger på fire til fem individer, som sammen går på jagt efter mad eller går i krontaget af træer. Med et stort udvalg af foder kan op til 20 fugle forenes for en stund. Disse grupper danner også blandede flokke med andre fuglearter [5] .

Reproduktion

Som mange andre korvider danner indiske træskader ofte permanente par. I parringsperioden sidder begge partnere på en bakke i en afstand af flere centimeter fra hinanden og laver skarpe hovedbevægelser i retning af hinanden, strækker deres nakke, indtil deres næb næsten rører hinanden, mens de laver gurglende og kvækkende lyde. Begge partnere er involveret i at bygge reden, ruge æggene og fodre ungerne [7] .

Den indiske træskaft reder mellem februar og juli. Generelt begynder redesæsonen for de sydligste underarter i perioden fra marts til april og bevæger sig længere og længere tilbage med stigende geografisk bredde. Reden er i overensstemmelse med den typiske korvidform, en uordnet, løs, dyb skålformet struktur sat på en platform med tykkere grene [11] . Ofte vil den indiske træmagpie erstatte tornede grene med tyndere tornløse grene og tynde rødder. Reden er forholdsvis lille og upåfaldende. Fugle arrangerer det i en højde af 6 til 8 m på høje, bladløse træer, såsom Dalbergia sissoo , Boswellia serrata eller Acacia concinna . I clutch fra 2 til 6 æg, i gennemsnit 4-5 [6] . Nordlige populationer lægger flere æg end sydlige populationer [11] . Æggenes størrelse er i gennemsnit 29,0 mm lange og 21,5 mm brede. De er meget forskellige i form og farve. Oftest er de pink-hvide i farven med rødbrune og grå pletter, primært i den stumpe ende. Varigheden af ​​inkubations- og yngelperioden er ukendt. Ungerne bliver i flere måneder og endda år hos forældrefuglene [6] [15] .

Sygdomme

Endoparasitterne hos den indiske træskate er trypanosoma Trypanosoma corvi '' [16] og trematoden Haplorchis vagabundi [17] . Som mange andre korvider er nestunge modtagelige for babesiosis patogen Babesia frugilegica [18] . Eksoparasitter fundet i fjerdragten på fugle omfatter lusene Bruelia meinertzhageni og Philopterus vagabunda [19] og blodsugeren Ornithophila metallica [20] .

Klassifikation

Den indiske træmagpie blev beskrevet i 1790 af John Latham i hans Index ornithologicus sive Systema ornithologiæ catalogue , baseret på et museumsbillede af fuglen. Derefter tildelte han arten til rullefamilien ( Coraciidae ) som Coracias vagabunda [21] . Arten blev først tildelt slægten Dendrocitta i 1833 af John Gould . Gould bibeholdt det specifikke tilnavn, som Latham havde valgt, da den indiske træskatte i modsætning til den europæiske skate ( Pica pica ), ikke sad stille ét sted, men hele tiden bevægede sig gennem grenene fra træ til træ [22] . Navnet Lanius rufus (og derfor Dendrocitta rufa ) givet af Giovanni Antonio Scopoli i 1786 har ingen gyldighed, da det samme navn allerede i 1766 var blevet brugt af Carl Linnaeus for en anden fugleart [23] .

Træskadernes interne systematik er endnu ikke undersøgt. Derek Goodwinsystematiserede den indiske træskafte på basis af ydre tegn som den oprindelige repræsentant for dens slægt og placerede den ved siden af ​​den maskerede træskanse ( D. frontalis ) [24] . Arten har 9 underarter. Forskellene mellem individuelle underarter er af klinisk karakter. Fugle fra den nordvestlige del af udbredelsesområdet har tendens til at være størst og lettest, de mere sydlige former er mindre og de østlige former mørkere [25] [6] .

Underart

Befolkning

Skøn over verdenspopulationen af ​​arten er ikke tilgængelige. Arten anses for almindelig og endda meget almindelig i sit udbredelsesområde, med undtagelse af Vietnam, hvor fuglen er sjælden. BirdLife International klassificerer arten som mindste bekymring [8] .

Indisk træmagpie i kultur

Den gamle forfatter Elian Tacticus beretter om en fugl kaldet κερκορώνος ( kerkorōnos ), som indianerne bragte som gave til deres hersker. Den middelalderlige græsk-armenske ordbog nævner dette ord i betydningen en jackdaw ( Corvus monedula ). William Arnott ser dog i betydningen af ​​ordet kerkorōnos snarere en indisk træskafte, da selv om jakken ofte findes i Armenien, er den meget lokalt udbredt i Indien. Derudover indebærer en del af det sammensatte ord kerkos ( andre græsk κέρκος  - hale ), at vi taler om en fugleart med lange halefjer, mens jackdaw tværtimod har en meget kort hale, og farven på dens fjerdragt til en kongelig gave er ret upåfaldende. En mere sandsynlig kandidat ville være den indiske træmagpie, hvis lange hale og kontrastrige fjerdragt straks ville fange øjet [26] . Alfred Brehm nævner i sin bog Animal Life, at den indiske træskaft på det indiske subkontinent traditionelt er en populær husfugl, der let tæmmes [27] .

Noter

  1. ↑ Boehme, Flint, 1994 , s. 471.
  2. ↑ Dendrocitta vagabunda  . IUCNs rødliste over truede arter .
  3. ↑ 1 2 3 4 Madge & Burn, 1994 , s. 112-113.
  4. ↑ Goodwin, 1986 , s. 182.
  5. ↑ 1 2 3 Ali & Ripley, 1972 , s. 219.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Madge & Burn, 1994 , s. 113.
  7. ↑ 12 Ali & Ripley, 1972 , s. 219-220.
  8. ↑ 12 Butchart & Ekstrom, 2011 .
  9. ↑ Madge & Burn, 1994 , s. 36.
  10. ↑ del Hoyo, 2009 , s. 517.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 Goodwin, 1986 , s. 183.
  12. ↑ Robson, 2000 , s. 371.
  13. ↑ del Hoyo, 2009 , s. 501.
  14. ↑ Leslie, 2011 , s. 17.
  15. ↑ Ali & Ripley, 1972 , s. 216-221.
  16. ↑ Votypka et al., 2004 , s. 226.
  17. ↑ Baugh, 1963 , s. 303.
  18. ↑ Peirce, 2000 , s. 321.
  19. ↑ Ansari, 1956 , s. atten.
  20. ↑ Mitchell & Dick, 1975 , s. 271.
  21. ↑ Latham, 1790 , s. 171-172.
  22. ↑ Gould, 1833 , s. 87-88.
  23. ↑ Dickinson et al., 2004 , s. 118.
  24. ↑ Goodwin, 1986 , s. 180-181.
  25. ↑ Rasmussen & Anderton, 2005b , s. 595.
  26. ↑ Arnott, 2007 , s. 138.
  27. ↑ Brehm, 1882 , s. 70.

Litteratur

Links